动物体细胞核移植技术.ppt
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1、动物体细胞核移植技术,教学目标,新课标要求简述动物细胞培养的过程、条件及应用。简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和应用前景。教学重点动物细胞培养的过程及条件。用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。教学难点用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,细胞悬浮液(原代细胞),10代细胞,无限增殖,单个细胞,加培养液,细胞株,细胞系,原代培养:第1代细胞传至10代左右传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养。细胞株:10到40、50代的细胞,遗传物质没发生改变。细胞系:超过50代的细胞,遗传物质发生改变,失去接触抑制,可无限增殖。
2、,回顾:,等同于癌细胞,寻根问底,1.进行动物细胞传代培养时用胰蛋白酶分散细胞,说明细胞间的物质主要是什么成分?用胃蛋白酶行吗?,细胞间的成分主要是蛋白质。不行,胃蛋白酶适宜的PH约为2,当PH6时,胃蛋白酶就会失去活性,而,。胃蛋白酶在此环境中没有活性,胰蛋白酶在此环境中活性较高,因此胰蛋白酶适宜用于细胞培养时的消化。,2.胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么?,细胞膜成分:磷脂和蛋白质 长时间的作用也会消化细胞膜蛋白,对细胞有损伤作用。因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。,3.目前使用的或冷冻保存的正常细胞为几代以内的?,10代以内,以保持细胞正常的二倍体核型。,5、为什么培养前要将组织细
3、胞分散成单个细胞?,6、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体?,成块组织不利于培养,分散了并制成细胞悬浊液,利于细胞与培养液充分接触,利于培养。,不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多。动物细胞培养的目的是获得细胞或细胞产品。,4、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料?,分化程度低,分裂和增殖旺盛,易培养,思考,一、动物细胞培养条件,1、无菌、无毒的环境2、营养 3、温度和PH 温度36.5+0.5度,pH7.27.44、气体环境 O2和CO2(95%空气和5%CO2),维持培养液的PH,培养液和所有培养用具进行无菌处理措施:培养液中加一定量的抗生素。,葡
4、萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、促生长因子(维生素、激素等)和 动物血清,较植物组织培养基,动物细胞培养液的独特之处?,液体培养基 成分中有动物血清等,想一想,为什么对动物细胞进行培养时要添加血清?,血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白质为白蛋白和球蛋白;氨基酸有多种,是细胞合成蛋白质的基本成分,有些动物细胞不能合成,必须由培养液提供;激素有胰岛素、生长激素等促进细胞的生长、增殖、贴附,还有很多未知的促细胞生长因子等其他活性物质。因此,细胞培养要保证细胞能顺利生长和繁殖,一般要添加10%-20%的血清。,二、动物细胞培养技术的应用,1.生产蛋白生物制品:病毒疫苗、干扰素、单克隆抗
5、体等2.基因工程技术中的受体细胞。3.用于检测有毒物质。4.培养正常或病变的细胞,用于生理、病理、药理等方面的研究。可用于健康细胞的培养,如获得大量自身的皮肤细胞,用于植皮;用于筛选抗癌药物等,为治疗和预防疾病提供理论依据,细胞的全能性,细胞株、细胞系,植物体或组织,培养结果,快速繁殖、培育无病毒植株等,培养目的,葡萄糖、动物血清,蔗糖、植物激素,培养基特有成分,液体培养基,固体培养基,培养基性质,细胞增殖,原理,动物细胞培养,植物组织培养,比较项目,植物细胞和动物细胞培养的比较,动物细胞特点?分化潜能变窄:随着细胞分化程度的提高而逐渐受到限制,分化潜能变窄,这是指整体细胞而言。细胞核仍具有全
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