功能食品研发进展.ppt
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1、功能食品研发进展,主讲人:严奉伟长江大学生命科学学院,一 导言,1 什么是食品?食品食品是指各种供人食用或者饮用的成品和原料,以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。2 食品的功能:1)营养功能:用来提供人体所需的各种营养素。2)感官(嗜好)功能:满足人们不同的嗜好和要求。3)生理调节功能:对人体具有生理调节功能。,过分追求食品感官功能导致的食品工业的几种变化:,1 食品中的膳食纤维含量越来越少。2 蔗糖和脂肪的使用量越来越多。3 动物性食品所占的份额越来越重20世纪末期确认上述3种变化趋势是导致现代文明病的重要原因。,科学证据支持以下假说:通过调节体内特殊靶功能,膳
2、食在生理、心理方面产生的有益作用,超过其本身适度营养的作用。科学数据显示:食品中的营养与非营养成分都可调整体内与完好状态及健康有关的靶器官的功能,或者减低疾病风险。食品的第三功能是功能食品发展的基础。,3 功能食品的发展历程,1)功能食品理念源出于远东:食品可以发挥药品功能(food can function like drug)。药食同源(Food and drugs have,by many been thought of as materials from the same source.In some cases,they are referred to as isogeneous)。
3、,2)现代功能食品发端于日本,日本厚生省“科学与教育19841986”资助“Systemic analysis and development of food functions”.There are variety of substances originating in food with tertiary functions that can be expected to be involved in preventing disease by modulating the immune,endocrine,nerve,circulatory and digestive system.,
4、1988年,日本厚生省召开功能食品会议,在临时报告中,功能食品被定义为:为了得到与身体防御机制、生理节律控制、疾病的预防与康复有关的特殊功能,而设计与加工的食品。同时还应满足以下条件:I 它必须由传统食品成分或传统食品的组分组成,并按传统的食品消费方式方法消费。II 它必须作为膳食原材料的一部分消费。III 它必须标识具有功能作用。,1990年,成立了一个功能食品评定委员会,以便把功能食品纳入营养改善法律。在这次报告中,提出了一个术语“foods for specified health use”(FOSHU),以替代功能食品。这个术语使食品的第一、二功能在强调第三功能时可被忽略。它必须同时满
5、足以下标准:,1 它必须有助于改善膳食,有利于维持/增进健康。2 这种食品或其要素必须有一个清楚的药理学或营养学基础。3 依据药理学或营养学知识,可制定出一个恰当的每日摄入量。4其食用安全性通过试验验证。5 其组成用生化术语明确定义,可进行定性/定量发分析。6 与相似的传统食品比,营养成分没有明显减少。7 能以日常膳食消耗的模式消耗,而不是只能偶尔消费。8 它不能作为药品使用。,1995年,The international life science institute of north America(ILSI)召开了第一次国际会议,以便东西方交流对功能食品的看法。在这次会议上,专家组定义功
6、能食品:foods that improve or affect body functions as part of the normal diet,of everyday food and drink products that can provide positive health benefits.Positive health effects include a reduction in blood cholesterol level,the promotion of a healthy digestive system,increased resistance to disease,
7、the promotion of healthy teeth and bones,provision energy,and perhaps even reducing the risk of contracting some forms of cancer.,美国没有功能食品的法定定义,但美国有些产品从营养标识与教育行动1990规则下获得健康声称许可。从FDA得到许可后,功能食品可以标识健康宣称后出售。美国科学院药物研究所定义功能食品:include any modified food or ingredient that may provide a health benefit beyond
8、 the traditional nutritional values.,1995年EU与UK临时定义功能食品为:a food that has had a component incorporated into it to give a specific medical or physiological benefit,other than a purely nutritional effect.,强调:,1 迄今没有公认、权威的功能食品的定义。2 在学术与科研上,称谓“功能食品”更科学些。为了避免诸多术语可能产生的混淆,目前国际上逐渐有一种趋势,把各种叫法向“功能食品”统一。,在我国,政府
9、部门只有保健食品这一提法。国内法规:保健食品管理办法,卫生部;保健(功能)食品通用标准,国家技术监督局。,我国保健食品(Health food)的定义,指具有特定功能的食品,适宜于特定人群食用,可调节机体的功能,又不以治疗为目的。它必须符合下面4条要求:i 保健食品首先必须是食品,必须无毒、无害、符合应有的营养要求。,ii 保健食品又不同于一般食品,它具有特定保健功能。这里的“特定”是指其保健功能必须是明确的、具体的,而且经过科学验证是肯定的。同时,其特定保健功能并不能取代人体正常的膳食摄入和对各类必须营养素的需要。iii 保健食品通常是针对需要调整某方面机体功能的特定人群而研制生产的,不存在
10、对所有人都有同样作用的所谓“老少皆宜”的保健食品。iv 保健食品不以治疗为目的,不能取代药物对病人的治疗作用。,3)功能食品宣称:,Enhanced function claims(type A)Disease risk reduction claims(type B),4)功能食品涉及的重要概念,A 两个关系:剂量效应关系、结构效应功效B 两种评价体系:体内评价(in vivo)、体外评价(in vitro)C 功能食品分代:第一代功能食品、第二代功能食品、第三代功能食品,4 功能食品必将大发展的原因:(美国膳食协会),1 an aging population.2 increased he
11、alth care costs.3 self-efficacy and autonomy in health care.4 advancing scientific evidence that diet can alter disease prevalence and progression.5 most importantly,changes in food regulation,5 注意功能食品与药品的区别:,1)药品以治疗为目的,功能食品不以治疗为目的,不能取代药物对病人的治疗作用。功能食品重在调节机体内环境与生理节律,增强机体的防御功能,以达到保健康复的目的。2)功能食品要达到现代毒理
12、学上的基本无毒或无毒水平,在正常范围内不能带来任何毒副作用,药品允许有一定的毒副作用存在。3)功能食品无需医生处方,无剂量限制,可按机体的正常需要自由摄取。,二 功能性食品评价,(一)毒理学评价:以普通食品原料和(或)药食两用原料作为原料的功能性食品,可以不做毒理学试验。1 毒理学评价的四个阶段第一阶段:急性毒性试验(LD50)第二阶段:遗传毒性试验、传统致畸试验、短期喂养试验遗传毒性试验的组合保必须考虑原核细胞、真核细胞;生殖细胞、体细胞;体内与体外试验相结合。第三阶段:亚慢性毒性试验(90d喂养试验)、繁殖试验和代谢试验。第四阶段:慢性毒性试验和致癌试验,凡属我国创新的物质,一般要求进行4
13、个阶段的试验,特别是对其中化学结构提示有慢性毒性、遗传毒性、致癌性的,或产量大、使用范围广的,必须进行4阶段试验。凡属与已知物质(指经过安全性评价并允许使用)化学结构基本相同的衍生物或类似物,根据第1、2、3阶段的毒性试验结果,判断是否需进行第4阶段的试验。凡属已知的化学物质且WHO已公布ADI的,同时又有资料表明我国产品的质量与国外产品的一致,可先进行第一、二阶段试验,若试验结果与国外产品的结果一致,一般不要求进行进一步的试验,否则应进行第三阶段的试验。,对于功能食品的功效成分,凡毒理学资料比较完整,且WHO已公布或不需规定ADI值的,要求进行急性毒性试验和一项致突变试验,首选Ames试验或
14、小鼠骨髓微核试验。凡有一个国际组织或国家批准使用,但WHO未公布ADI值或资料不完整的,在进行第一、二阶段试验后作初步评价,决定是否需进行下一步试验。,对于高纯度的添加剂和由天然植物制取的单一成分,凡属新品种的需进行第一、二、三阶段的试验。凡属国外已批准使用的,则进行第一、二阶段试验。对于食品新资源,原则上应进行第一、二、三阶段试验,以及必要的流行病学调查,必要时进行第四阶段试验。若根据有关文献和成分分析,未发现有或虽有但含量很少不至于对健康造成危害的物质,以及经较多人群长期食用而未发现危害的天然动、植物,可以先进行第一、二阶段试验,初步评价后决定是否需要进一步的试验。,2 毒理学评价的结果判
15、定,(1)急性毒性试验 LD5010倍,进行下一阶段毒理学试验。10倍左右,应进行重复试验,或用另一种方法进行验证。,(2)遗传毒性试验,根据受试物的化学结构、物化性质以及对遗传物质作用终点的不同,兼顾体外和体内试验,以及体细胞和生殖细胞的原则,在第二阶段毒理试验细菌致突变试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸变分析和睾丸染色体畸变分析中所列的遗传毒性试验中选择4项试验,根据以下原则对结果进行判断:,1)3项试验结果均为阳性:表明该受试物很可能具有遗传毒性作用和致癌作用,一般应放弃该受试物应用在食品中。2)2项试验均为阳性 如果其中2项试验均为阳性,且短期喂养试验显示该受试物具有显著的毒性作用,一
16、般应放弃该受试物用于食品。如短期喂养试验显示有可疑的毒性作用,则经初步评价后,根据受试物的重要性和可能的摄入量等,综合权衡利弊再作出决定。,3)1项试验为阳性,如果其中1项试验为阳性,则再选择第二阶段毒性试验中规定的其他备选遗传毒性试验中的两项进一步试验。如再选的两项试验均为阳性,则应放弃该受试物用于食品。如一项为阳性,而在短期喂养试验和传统致畸试验中未见有明显毒性与致畸作用,则可进入第三阶段毒性试验。,4)4项试验均为阴性 进入第三阶段毒性试验。,(3)短期喂养试验,在只要求进行两阶段毒性试验时,若短期喂养未发现有明显毒性作用,综合其他各项试验即可作出初步评价。若试验中发现有明显毒性作用,尤
17、其是有剂量反应关系时,则考虑进行进一步的毒性试验。,(4)90d喂养试验、繁殖试验、传统致畸试验,根据这3项试验中所采用的最敏感指标所得的最大无作用剂量进行评价,如果最大无作用剂量人可能摄入量的100倍,毒性较强,放弃。大于100倍,小于300倍,应进行慢性毒性试验。大于或等于300倍,可不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价,(5)慢性毒性(包括)致癌试验,根据慢性毒性试验所得的最大无作用剂量进行评价。如果它人可能摄入量的50倍,毒性很强,放弃。大于50倍小于100倍,经安全性评价后决定。大于100倍,可考虑允许用于食品。,3 毒理学评价的影响因素,(1)特殊和敏感人群的可能摄入量和人体资料
18、(2)动物毒性试验和体外试验资料,(3)结果的推论,由动物试验结果推论到人身上,加安全系数,通常100。但可根据受试物的理化性质、毒性大小、代谢特点、接触的群体范围、食品中的使用量及使用范围等因素,综合考虑增减安全系数。,(4)代谢试验的资料(5)综合评价,(二)功能学评价,1 功能学评价的基本要求(1)对受试物的要求 了解受试物的物理、化学性质(包括化学结构、纯度、稳定性等)。受试物必须是已经过食品安全性毒理学评价确认为安全的物质。受试物具有代表性,能重复、稳定地生产。,(2)对实验动物的要求,根据各种试验的具体要求,合理选择动物。常用大鼠和小鼠,品系不限,推荐使用近交系动物。动物性别不限,
19、根据试验要求选择。小鼠每组10只以上,大鼠8只(单一性别)试验动物应达到二级实验动物要求。,(3)给受试物的剂量及时间,各种试验至少应设3个剂量组,1个对照组,必要时可设阳性对照组。剂量选择应合理,尽可能找出最低有效剂量。三个剂量组中,其中一个剂量应相当于人推荐摄入量的510倍。,2 功能食品评价原则、结果判定举例,(1)免疫调节 A 试验项目 1)动物试验 a 脏器/体重比值:胸腺/体重比值,脾脏/体重比值。b 细胞免疫功能测定:小鼠脾淋巴细胞转化试验,迟发性超敏反应。,c 体液免疫功能测定:抗体生成试验,血清溶血素测定。d 单核巨噬细胞功能测定:小鼠碳廓清试验,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞
20、试验。e NK细胞活性测定。,2)人体试食试验,a 细胞免疫功能测定:外周血淋巴转化试验。b 体液免疫功能测定:单向免疫扩散法测定IgG,IgA,IgM。c单核巨噬细胞功能测定:吞噬与杀菌试验。d NK细胞活性测定。,B 试验原则,要选择一组能够全面反映免疫系统各方面功能的试验,其中细胞免疫、体液免疫和单核巨噬细胞功能三个方面至少各选择1种试验。在确保安全的前提下,尽可能进行人体试食试验。,C 结果判定,在一组试验中,受试物对免疫系统某方面的试验具有增强作用,而对其他试验无抑制作用,可判定该受试物具有该方面的免疫调节效应。对任何一项免疫试验具有抑制作用,可判定该受试物具有免疫抑制效应。,在细胞
21、免疫功能、体液免疫功能、单核巨噬细胞功能及NK细胞功能检测中,如有两个以上(含两个)功能检测结果为阳性,即可判定该受试物具有免疫调节作用。,(2)调节血脂,A 试验项目1)大鼠脂代谢紊乱模型a 血清胆固醇(TC)含量测定。b 血清甘油三酯(TG)含量测定。c 血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量测定,B 试验原则,动物试验与人体试食试验相结合综合进行评价。人体试食试验,应加测一般性健康指标,如血常规、肝功能、肾功能等。,C 结果判定,大鼠脂代谢紊乱模型法:结果为阳性时,可初步判定该受试物具有调节血脂作用。人体试食试验法:结果为阳性时,可判定该受试物对高血脂症人具有调节血脂作用。血清胆固醇(
22、TC)含量和血清甘油三酯(TG)含量任意一项并且有两个剂量以上同时阳性,只能判定对该指标阳性。,三 益生菌,概念引入:微生态(Microecology):1977年由德国学者Volker Rush提出,他在赫尔本建立了微生态研究所,主要从事用大肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌等活菌制剂进行生态疗法研究。研究阐明:生物的生存与繁殖,必须适应环境,这种环境包括外环境(也称大环境)和内环境(也称微生态)。各种微生物在生物体内形成一种微生态平衡。这种生态平衡是生物进化过程中形成的正常微生物与其宿主在不同发育阶段中动态的生理性的组合。,周德庆:微生态学是一门在细胞水平或分子水平上研究微观层次生态的学科,它的任
23、务是:研究正常菌群的本质及其与宿主间的相互关系,阐明宿主微生态平衡和失调的机制,在上述基础上指导微生态制剂研制和应用。用微生态制剂调整宿主体内的微生态平衡,达到治疗或保健的目的。,微生态制剂(Microecologics):又称为“微生态调节剂”,具有维持宿主微生态平衡,调整其微生态失调,提高其健康水平等生理功效。根据其主要成分分为:益生菌、益生素和合生素。,益生菌(Probiotics):活的微生物补充品,能改善宿主肠道微生态平衡,促进健康。益生菌主要是乳酸菌,特别是双歧杆菌。工业上在筛选菌种时,除满足生产方面的要求外,还应使所筛出菌种具有黏附性高、竞争排斥性强、环境适应能力强和生长快等特点
24、。机体内任何一种菌群,都会对外来菌种产生排斥作用。,益生素(Prebiotics):是一类不被消化吸收的功效成分,能选择性地刺激和促进一种或几种结肠内对宿主健康有益的微生物的生长和活力,改善宿主健康。目前,比较实用的益生素主要是各种功能性低聚糖。合生素(Synbiotics):是指同时包括益生菌和益生素的微生态制剂。,(一)益生菌,1)乳酸菌的分类和特性 乳酸菌是一类利用碳水化合物产生大量乳酸的细菌。Bergey细菌鉴定手册第9版将已发现的乳酸菌划分为19属。而此前分5属:乳杆菌属、链球菌属、明串珠菌属、双歧杆菌属和片球菌属。可应用在功能食品上的乳酸菌属与菌种,主要是乳杆菌属、链球菌属和双歧杆
25、菌属中的一些菌种。,1 乳杆菌属(Lactobacillus),乳杆菌是成人肠道内的优势菌之一。其制品生产工艺相对简单,菌种耐氧性好等,在功能食品生产中尤受欢迎。使用较多的有:保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus)、嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)、干酪乳杆菌(L.casei)、短乳杆菌(L.breve)、植物乳杆菌(L.planetarium)、莱氏乳杆菌(L.leichmanni)、纤微二糖乳杆菌(L.cellobiosus)等。,乳酸菌营养要求比较复杂,需氨基酸、肽、核酸衍生物、盐、脂肪酸或脂肪酸脂貭和可发酵性碳水化合物,几乎每个菌种都有各自特殊的营养要求。生长温度范围:25
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