冠状动脉造影定性和定量分析.ppt
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1、冠状动脉造影定性和定量分析,武警总医院 罗建平,高质量的造影图像冠状动脉定量分析冠状动脉定性分析,冠状动脉造影,提供了关于病变形态的基线水平和严重程度、前向灌注的量化评价冠状动脉病变复杂程度,对估计早期和晚期治疗的风险意义重大管腔病变形态学的总体评价能为预期结果提供非常有预见性的信息,高质量的造影图像,高质量的造影图像,冠状动脉造影的投照体位,能清楚地显示冠状动脉主支、分支血管的全貌及血管开口处的情况左冠造影投照体位左前斜+头(左肩位)、左前斜+足(蜘蛛位)正位+头、正位+足、左侧位90 右前斜+头(右肩位)、右前斜+足(肝位)右冠造影投照体位左前斜、左前斜+头、右前斜、侧位90,高质量的造影
2、图像,左主干及前三叉部位显示体位左前斜+头(左肩位)LAO+CRA 30正位+头 AP+CRA右前斜+头(右肩位)RAO+CRA右前斜+足(肝位)RAO+CAU30左前斜+足(蜘蛛位)LAO+CAU 30正位+足 AP+CRA,高质量的造影图像,前降支显示体位左前斜+足(蜘蛛位)LAO+CAU 30右前斜+足(肝位)RAO+CAU30正位+足 AP+CRA右前斜+头(右肩位)RAO+CRA正位+头 AP+CRA左前斜+头(左肩位)LAO+CRA 30,高质量的造影图像,回旋支显示体位左前斜+足(蜘蛛位)LAO+CAU 30右前斜+足(肝位)RAO+CAU30 正位+足 AP+CRA右前斜+头(
3、右肩位)RAO+CRA(用于左冠优势的LCX中远段暴露),高质量的造影图像,造影技巧造影导管操作,保证导管和血管同轴性好、无压力衰减开始推注造影剂和停止推注的时机、推注的力量,,高质量的造影图像,LAD近端病变,肝位,右肩位,蜘蛛位,冠状动脉造影定量分析QCA(quantitifying coranary angiography),目测的结果和计算机辅助的定量冠状动脉造影分析比较,定量分析得到的结果在估测直径狭窄百分比上存在明显差别使用自动动脉轮廓检测的冠状动脉定量分析是最常用的方法,Proudilit冠状动脉狭窄程度分级,一级:正常,冠状动脉无狭窄二级:轻度狭窄,狭窄程度30%三级:中度狭窄
4、,狭窄介于30-50%四级:重度狭窄,狭窄介于50-90%五级:次全闭塞,狭窄程度90%六级:完全闭塞,管腔完全闭塞,无前向血流,冠状动脉定量分析,QCA步骤选择序列中的一帧进行校准分析得出报告,帧的选择,最佳体位:清晰、尽可能切线位展示靶病变 可以校准舒张末期:ECG或手动,校准,QCA的基础 目的:得到pixel size(mm/pixel)方法 导管直径校准 距离校准 球状校准 自定义,导管直径校准,图像中包含具有清晰边界并充盈造影剂的 导管明确导管的尺寸选择大约1cm的直段尽量不选择模糊部分及导管顶端,测量,轮廓校正,定量冠状动脉测量,参考血管直径(RVD)最小管腔直径(MLD)直径狭
5、窄%(DS)即刻管腔获得晚期管腔丢失界定再狭窄,直径狭窄率%(DS)是使用MLD和RVD(靶病变近端和远端5mm处参考血管段的平均值),计算公式:DS=(1-MLD/RVD)100,术前QCA分析,DES QCA分析方法,定量测量包括:1、支架内,2、节段内,3、紧邻支架近端和远端5mm的血管段,即刻管腔获得,即刻管腔获得=术后MLD-术前MLD,界定再狭窄,界定再狭窄是指在造影随访时原PCI后靶病变直径狭窄 50%,可为局限性(长度 10mm)或弥漫性(长度10mm),晚期管腔丢失,晚期管腔丢失是支架术后MLD和支架术后随访时管腔直径的差值晚期管腔丢失=支架术后即刻MLD-随访时支架内MLD
6、,阶段内晚期管腔丢失,阶段内晚期管腔丢失=支架术后阶段内即刻MLD-随访时支架阶段内MLD,影响QCA分析的因素,管腔直径之间的生物学差异(如参考血管尺寸、血管紧张度、血栓等)X线摄像时的图像采集参数不一致(如颗粒斑点、平面放大、短缩现象)血管造影测量的差异(如帧的选择、影响边界检测算法的因素),定量冠状动脉造影的局限性,冠状动脉粥样硬化的早期会发生代偿性的动脉血管扩张,所以虽然出现了冠状动脉粥样硬化,但冠状动脉管腔基本不变冠状动脉造影可以较准确的测量冠脉血管腔,但对弥漫性动脉壁粥样硬化、环状分布的斑块、血管壁钙化及支架置入后管腔的测量不敏感或不准确大多数测量分析系统难以识别1.0mm以下的值
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