儿童常见颅内肿瘤.ppt
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1、几种常见的儿童颅内肿瘤,一、流行病学,患病率年龄性别,颅内肿瘤是儿童期(1 5岁)发病率较高的肿瘤,约占所有儿童肿瘤 的 15 20。发病率仅次于白血病。,患病率,年龄,儿童时期各年龄均可发生颅内肿瘤,有文献报道发病高峰在 1214岁,平均为 10岁。,性别,儿童颅内肿瘤的性别比为男女相近或男性稍高,二、病 因,可能与以下因素有关:胚胎残余组织遗传因素化学物质病毒放射线,在胚胎发育早期,部分细胞错位于异常部位,对环境的变化发生反应而异常转化增殖。皮样囊肿和表皮样囊肿、畸胎瘤、颅 咽管瘤及新生儿脉络丛乳头状瘤的发生均与此有关。,胚胎残余组织,化学物质,目前认为与神经系统肿瘤有关的化学致癌物质主要
2、有多环烃和烷化剂类物质,遗传因素,多数肿瘤是由一个或多个遗传基因的结构和功能异常所致,它的基本过程包括原癌基因 的激活及过度表达和抑癌基因的缺失,突变失活,导致细胞增殖与凋亡失去动态平衡,从而促使肿瘤形成。,病毒,儿童颅内肿瘤的致瘤病毒研究主要是乳头状病毒、多瘤病毒和 SV40病毒。如胶质母细胞瘤,室管膜瘤和髓母细胞瘤,多为儿童常见肿瘤。,放射线,如放疗后发生的儿童脑膜瘤。但是对放射线的致瘤机制现在仍然不十分清楚。,三、肿瘤部位及类型,四、常见脑肿瘤在各年龄组的分布,五、临床特点(一般症状和局灶性神经系统症状),首发症状多以头痛、头晕、呕吐为主其他症状有运动障碍、共济失调、视力减退、发热、抽搐
3、等(颅内压高或肿瘤对局部脑组织的破坏或压迫所致),六、检查方法,C T检查阳性率为94.09 MR检查阳性率为100,儿童颅内肿瘤常见组织学类型,星形细胞瘤髓母细胞瘤颅咽管瘤生殖细胞瘤室管膜瘤,男性青少年儿童星形细胞瘤易发生在小脑半球及蚓部,其次发生在脑干.儿童期常见的类型为毛细胞型星形细胞瘤,星形细胞瘤,形态不规则,边界清楚有不同程度的囊变坏死,主要表现为多个囊袋状或单个大囊状 瘤周常伴轻中度水肿或无水肿在 T1WI 上多表现为低或稍低信号,在 T2WI 上多呈高信号,信号均匀或不均匀增强扫描主要表现为花环状、不规则,环形、结节状强化或不强化(较少),MRI表现,病例,101506064,8
4、岁,女,鉴别诊断,髓母细胞瘤(略)单发转移瘤(图),鉴别诊断,髓母细胞瘤,髓母细胞瘤最常见的儿童恶性肿瘤,极易沿脑脊液通道转移,多见于10岁左右儿童,男性多见,约占儿童脑瘤的 20%。一 般认为儿童髓母细胞瘤起源于髓帆生殖中心的胚胎残余细胞,多发生于小脑蚓部和第四脑室,少数位于小脑半球。肿瘤囊变、钙化、出血少见。,MRI表现,多为类圆形病变,发生囊性变较少边界清多与灰质信号相似或稍高 肿瘤内较常见有偏心性小囊变、坏死区,肿瘤越大,囊变及坏死区越明显。增强扫描肿瘤实性部分为脑回样、条状或结节状均匀中度强化,小脑蚓部髓母细胞瘤,100366192,10岁,男类圆形,边界清,T1低、T2等信号,偏心
5、小囊,实质部分结节状均匀中度强化。幕上脑室系统扩大,在四脑室病灶周围见脑脊液信号。脑干受压前移,小脑扁桃体下移。,沿脑脊液播散的四脑室髓母细胞瘤,据报道,约5 髓母细胞瘤可沿脑脊液途径转移至脑膜及幕上脑组织,其表现为脑膜增厚、强化,脑内转移灶则与原发灶表现相仿。101687033,5岁,男类圆形,边界清,T1T2稍高,尚均匀,中度强化。向双侧桥小脑角区生长,双侧小脑半球、松果体区、三脑室、鞍上区播散灶,与原发灶表现相仿。可见结节强化影。,小脑半球的髓母细胞瘤,肿瘤多靠近小脑表面 实质部分T1WI上为等或稍低信号,T2 wI 为等信号、较其它肿瘤的信号低些,内侧部分肿瘤在小脑深部多可见囊变坏死区
6、和瘤旁水肿 第四脑室常受压变形移位,矢状位显示肿瘤突入第四脑室,第四脑室以上脑室系统扩张,鉴别诊断,室管膜瘤星细胞瘤血管母细胞瘤,室管膜瘤,Tl WI 上呈低信号,T2 wI 上呈高信号;可出现囊变,瘤周水肿少见,强化不及髓母细胞瘤明显;肿瘤边缘多呈分叶状但边缘不规整,多经第四脑室向枕大孔区生长肿瘤的坏死囊变、强化特点、脑脊液分隔、与小脑蚓部 的关系 以及生长方式为四脑室内室管膜瘤与髓母细胞瘤的鉴别要点,星形细胞瘤,多数80发生于小脑半球,少数位于小脑蚓部,见于皮层下,多为囊性或浸润性,形态不规整,边界不清,MRI 平扫可显示囊性或实质性部分,占位效应较明显。增强后坏死囊变区无增强,其中壁常显
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