催化裂化催化剂的研究进展.ppt
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1、催化裂化催化剂和助剂的研究进展石油化工科学研究院2012年05月 北京,1.裂化催化剂催化原理2.裂化催化剂制备及使用性能3.催化裂化助剂及使用性能4.小 结,目 录,陆友保 1959年6月出生1978.91982.7 在南京化工学院化学工程系有机合成专业 取得学士学位1982.81984.8 在化工部晨光化工研究院二厂1984.91987.6 在南京化工学院化学工程系化学工程专业 取得硕士学位1987.6至今 在中石化石油化工科学研究院第十四研究室 助理工程师,工程师,高级工程师,教授级高级工程师,课题组长,研究室副主任,获得过股份公司特等奖等.,自我简介,催化裂化是一项重要的炼油工艺,总加
2、工能力列各种转化工艺的前茅,技术复杂程度位居各类炼油工艺首位,在炼油工业中地位重要.发展历史 1.催化裂化的研究于19世纪90年代,Gulf石油公司的M.Afee在实验室发现采用三氯化铝可以促进裂化反应,提高汽油产率,1915年建立了第一套工业化装置,运行了14年.2.采用固体酸性催化剂的Houdry催化裂化工艺的开发是炼油技术的一个空前的成就.采用酸性白土作催化剂,用空气烧掉催化剂上积炭.1936年4月6日,第一套10万吨/年的催化裂化工业装置在Paulsboro开始运转(固定床).生产的汽油辛烷值较高.3.最初的移动床催化裂化工业装置由Socony Vacuum 石油公司建成,叫Therm
3、ofor Catalytic Cracking(TCC),1943年,50万吨/年装置投产.4.流化催化裂化(fluidized catalytic cracking,FCC)于1942年投产,是型装置.到1980年,达到催化裂化总加工能力的92.3%.5.渣油催化裂化(Residuum fluidized catalytic cracking,RFCC)于1987开始,发展速度快.减压渣油催化裂化(VRFCC,Vacuum Residuum fluidized catalytic cracking)装置于1999年在燕山投入工业运转.,裂化催化剂催化原理,我国裂化催化剂的发展,历史 1956
4、年2009年 五十多年发展源动力 催化工艺技术,催化原料,市场需求,环保要求催化材料分析评价技术的进步,裂化催化剂制备概况,催化原料油,石蜡基油:特点:饱和烃含量高,芳烃含量低,Ni含量高,其它金属含量低,比重小,资源量小,酸值低等.中间基油:特点:饱和烃含量低,芳烃含量高,Ni含量和V含量高,硫含量高,比重大,资源量大,酸值高等.环烷基油:特点:饱和烃含量低,环烷烃含量高,Ni含量和V含量高,硫含量高,比重大,资源量大,酸值高,难裂化等.,裂化催化剂制备概况,催化原料油分析,裂化催化剂制备概况,我国催化裂化催化剂发展阶段19561979年 自力更生 艰苦创业19801995年 量体裁衣 赶超
5、国际19952012年 与时俱进 开拓创新,裂化催化剂制备概况,我国裂化催化剂生产,兰州催化剂厂:7万吨/年 裂化催化剂中石化催化剂长岭分公司:6.5万吨/年 裂化催化剂,还生产加氢催化剂,重整催化剂等中石化催化剂齐鲁分公司:8.5万吨/年 裂化催化剂民营企业:5万吨/年 裂化催化剂和各种助剂等,裂化催化剂制备概况,催化裂化催化剂工业生产,原料:高岭土,化学水,分子筛,铝溶胶,硅溶胶,拟薄水铝石等过程:原料准备,成胶,喷雾干燥,焙烧,洗涤,气流干燥,包装催化剂的分析评价,裂化催化剂制备概况,裂化催化剂分析评价,裂化催化剂分析 元素分析 物性分析 氧化铝,氧化钠,氧化稀土,氧化铁,硫酸根,氯根,
6、磷 灼减 堆积密度(堆比),孔体积,粒度分布,磨损指数(强度)裂化催化剂评价 轻油微反活性(MA),重油微反,ACE评价,小型固定流化床(FFB),小型提升管(RU),中型提升管,相对结晶度,晶胞常数,比表面积和孔体积 等,裂化催化剂制备概况,催化剂元素分析,Al2O3和RE2O3:X光荧光光谱法。Na2O:原子吸收光谱法。硫酸根,氯根:化学法。灼减量:800、1小时恒重法。,裂化催化剂制备概况,催化剂物性分析,物相、相对结晶度:X光衍射法;比表面积和孔体积:低温氮吸附法;水滴法孔体积:水滴法 堆积密度:自由沉降法;磨损指数:直管法;筛分组成:激光光散射法.,裂化催化剂制备概况,催化剂评价方法
7、,轻油微反:原料油为大港直馏轻柴油,馏程235337,反应温度460,重时空速16h1,剂油比 3.2,进油时间 70秒,催化剂 5克,进油 1.56克。重油微反:原料油为胜利923VGO,馏程330500,反应温度482520,重时空速16h1,剂油比 37,进油时间3275秒,催化剂 4克。ACE评价:反应温度480520,重时空速16h1,剂油比37,进油时间 3275秒,催化剂 9克。小型固定流化床FFB评价:反应温度500520,重时空速2030h1,剂油比 37,进油时间 3275秒,催化剂90150克。,裂化催化剂制备概况,微球裂化催化剂骨架密度测定法,采用排水法测得试样的真实体
8、积,再计算出试样的骨架密度设备:比重瓶,50毫升;瓷蒸发皿,75毫升;恒温水浴;工业天平,真空泵在瓷蒸发皿中放入约30克试样,在48015的高温炉中处理1小时,裂化催化剂制备概况,微球裂化催化剂水滴孔体积测定法,当试样粒子内孔吸水达到饱和时,粒子表面覆盖一层水膜,由于水的表面张力作用,粒子互相粘结,因而突然失去流动性设备:滴定管,25毫升;锥形瓶,100毫升;工业天平;干燥器;蒸发皿,100毫升试样准备:取有代表性的试样约80克放入蒸发皿中,置于48015的高温炉中处理1小时,取出置于干燥器中试验步骤见RIPP28-90,裂化催化剂制备概况,微球裂化催化剂磨损指数测定法,将一定量的试样放入磨损
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