聚合物的分子量与分子量分布.ppt

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1、2023/9/18,高分子物理,1,第四章 聚合物的分子量与分子量分布,Molecular weight and its distribution of polymer,2023/9/18,高分子物理,2,教学内容,1 聚合物分子量的统计意义 多分散性、平均分子量种类、多分散系数2 聚合物分子量的测定方法 端基分析法、溶液依数性法、渗透压法、黏度法3 聚合物的分子量分布的测定方法 分子量分布的研究方法、分子量分布的表示方法、分子量分布的数据处理、凝胶渗透色谱(GPC),2023/9/18,高分子物理,3,教学目的：通过本章的学习，全面理解和掌握各种统计平均分子量和分子量分布的意义、表达式和分析

2、测试方法及测试基本原理。重点：各种统计平均分子量和分子量分布的表达式、表示方法及测量手段；GPC测量分子量及分子量分布的方法和原理。,2023/9/18,高分子物理,4,引言,分子量、分子量分布是高分子材料最基本的结构参数之一，高分子材料的许多性能与分子量、分子量分布有关：优良性能（抗张、冲击、高弹性）是分子量大带来的，但分子量太大则影响加工性能（流变性能、溶液性能）；,兼顾使用性能和加工性能，必须对分子量、分子量分布予以控制,聚合物分子量的特点,聚合物分子量比低分子大几个数量级，一般在103107之间除了有限的几种蛋白质高分子外，聚合物分子量是不均一的，具有多分散性。聚合物的分子量描述需给出

3、分子量的统计平均值和试样的分子量分布,4.1 聚合物分子量的统计意义,数均分子量 Number average molecular weight重均分子量 Weight average molecular weightZ均分子量 z-average molecular weight粘均分子量 Viscosity-average molecular weight,假设聚合物试样的总质量为m,总物质的量为n,不同分子量分子的种类用 i 表示,第 i 种分子的分子量为Mi,物质的量为ni,质量为mi,在整个试样中所占的摩尔分数为xi,质量分数为wi,则有:,统计平均分子量,2、重均分子量：按重量的统

4、计平均分子量,1、数均分子量：按数量的统计平均分子量,mi=niMi,统计平均分子量,3、Z均分子量：按Z量的统计平均分子量,Zi=miMi,平均分子量统一表达式：,N=0，N=1，N=2,统计平均分子量,4、粘均分子量：用稀溶液粘度法测得的平均分子量,为Mark-Houwink方程中的参数，,当-1时，,当1时，,通常的数值在0.51.0之间，因此,4.1.2 统计平均分子量,（1）数均分子量,（2）重均分子量,（3）Z均分子量,（4）粘均分子量,各种分子量的关系,举例：ni 10 10 10Mi(10-4)30 20 10,2023/9/18,高分子物理,14,分布宽度指数2 为高聚物中各

5、个分子量与平均分子量之差的平方平均值 2 0(2=0 则为均一分子量),1.3 分子量分布宽度(多分散性),2023/9/18,高分子物理,15,称为多分散系数，用来表征分散程度 d越大，说明分子量越分散 d，说明分子量呈单分散（一样大）（d 1.031.05 近似为单分散）,缩聚产物 d左右 自由基产物 d 有支化 d（PE）,多分散系数 d,W(M),M,对于多分散试样,Monodispersity 单分散,Can be Obtained from anionic polymerization阴离子聚合,分子量分布的连续函数表示,n(M)为聚合物分子量按物质的量的分布函数,m(M)为聚合物

6、分子量按质量的分布函数,x(M)为聚合物分子量按摩尔分数的分布函数，或称归一化数量分布函数。,w(M)为聚合物分子量按质量分数的分布函数，或称归一化质量分布函数。,分子量与分子量分布对性能的影响,聚合物的分子量和分子量分布对使用性能，加工性能有很大影响。如机械强度、韧性以及成型加工过程。分子量太低，材料的机械强度和韧性都很差，没有应用价值。分子量太高，熔体粘度增加，给加工成型造成困难。所以聚合物的分子量在一定的范围内才比较合适。聚合物的分子量和分子量分布又作为加工过程中各种工艺条件选择的依据，如加工温度、成型压力等,样品c：由于分子量1520 万的大分子所占的 比例较大，可纺性 很好。,a,b

7、,c,聚丙烯腈试样的纺丝性能(三种Mw相同的试样),样品a：可纺性很差；,样品b：有所改善；,2023/9/18,高分子物理,21,4.2聚合物分子量的测定方法,2023/9/18,高分子物理,22,引言,聚合物分子量大小以及结构的不同，所采用的测量方法将不同；不同方法所得到的平均分子量的统计意义及适应的分子量范围也不同；由于高分子溶液的复杂性，加之方法本身准确度的限制，使测得的平均分子量常常只有数量级的准确度。,2023/9/18,高分子物理,23,2023/9/18,高分子物理,24,4.2.1 端基分析法,分子量不大（3104以下），因为分子量大，单位重量中所含的可分析的端基的数目就相对

8、少，分析的相对误差大；结构明确，每个分子中可分析基团的数目必须知道；每个高分子链的末端带有可以用化学方法进行定量分析的基团。,适用对象：,2023/9/18,高分子物理,25,一头，一头（中间已无这两种基团），可用酸碱滴定来分析端胺基和端羧基，以计算分子量。,例如尼龙6：,2023/9/18,高分子物理,26,计算公式：,试样重量 试样摩尔数 试样中被分析的端基摩尔数 每个高分子链中端基的个数,特点：可证明测出的是。对缩聚物的分子量分析应用广泛。分子量不可太大(3万），否则误差太大。,2023/9/18,高分子物理,27,4.2.2 沸点升高、冰点下降法,稀溶液的沸点升高、冰点下降、蒸汽压下降

9、、渗透压的数值等仅仅与溶液中的溶质数有关，而与溶质的本性无关，这些性质被称为稀溶液的依数性。利用稀溶液的依数性测溶质的分子量是经典的物理化学方法，在溶剂中加入不挥发性溶质后，溶液的沸点比纯溶剂高，冰点和蒸汽压比纯溶剂低。,1.小分子稀溶液的依数性：,2023/9/18,高分子物理,28,C 溶液的浓度 溶剂的沸点升高常数 溶剂的冰点降低常数 溶质分子量,2023/9/18,高分子物理,29,由于高分子溶液热力学性质偏差大，所以必须外推到 时，也就是说要在无限稀释的情况下才能使用；在各种浓度下测定 或，然后以 作图外推,2.高分子稀溶液,2023/9/18,高分子物理,30,沸点升高值（或冰点降

10、低值）沸点升高常数（或冰点下降常数）数均分子量 第二维列系数 C 浓度（单位：克/千克溶剂）,2023/9/18,高分子物理,31,注意事项：,分子量在3104以下，不挥发，不解离的聚合物。溶液浓度的单位（）。得到的是。由于溶液浓度很小，所测定的 值也很小。测定要求很精确，浓度测定一般采用热敏电阻，把温差转变为电讯号。溶剂选择：值要大，沸点不要太高，以防聚合物降解。等待足够时间达到热力学平衡。,思考题2.用苯做溶剂，三硬酯酸甘油酯（M=892g/mol)做标准样品，若浓度为1.2x10-3g/ml测得T为786,现用此仪器和溶剂测聚二甲基硅氧烷的相对分子质量，浓度和T的关系如下表：,试计算此试

11、样的相对分子质量。,解（1）标定时,（2）测定时：,2023/9/18,高分子物理,34,2023/9/18,高分子物理,35,2.3 渗透压法（Osmomit pressure）,原理：,溶剂池,溶液池,半透膜,2023/9/18,高分子物理,36,对于高分子稀溶液，不能看成理想溶液，不服从拉乌尔定律；推导中用到Flory-Huggins理论，得到高分子溶液渗透压公式如下：,渗透压 第二维列系数,2023/9/18,高分子物理,37,与低分子渗透压公式比较可看出 与 C 有关。用 C作图，外推到C=0时，由斜率可求出，由截距斜率可求出,2023/9/18,高分子物理,38,该方法特点：适用分

12、子量范围较广31041106 是绝对方法，得到的是数均分子量 可以得到 和,由于渗透压法测定得到的是液柱高h：实际计算时，转换为：,思考题3:于25，测定不同浓度的聚苯乙烯-甲苯溶液的渗透压，结果如下表：试求PS数均分子量；A2；x1.已知甲苯密度0.8623g/ml;PS密度1.087g/ml,解：,用/c对c作图将得到一条直线。,(1)求出：数均分子量和A2,（）求出x1,2023/9/18,高分子物理,42,2.4 黏度法（黏均分子量）,黏度法是目前最常用的测定聚合物分子量的方法之一；溶液的黏度除了与分子量有关，还取决于聚合物分子的结构、形态和尺寸，因此粘度法测分子量只是一种相对的方法。

13、,一、稀溶液的几种粘度表示方法,定义为溶液粘度与同温度下纯溶剂粘度之比。相对粘度是一个无量纲的量。,相对粘度,定义为溶液粘度相对于溶剂粘度所增加的分数。增比粘度 也是无量纲的量。,增比粘度,粘度法-测粘均分子量,定义为溶液的增比粘度与浓度之比。比浓粘度的量纲是浓度的倒数，单位为。,定义为相对粘度的自然对数与溶液浓度之比。其量纲与比浓粘度相同。,比浓粘度,比浓对数粘度,定义为溶液浓度无限稀释时的比浓粘度或比浓对数粘度。,特性粘度,也称特性粘数，其值与浓度无关，量纲为浓度的倒数。,1）良溶剂线团扩张伸展，末端距增大，导致流动时对溶剂分子的扰乱增大，液体力学体积增大，值较高。2）不良溶剂线团扩张程度

14、下降，呈紧密卷曲状态，末端距减小。流动时对溶剂分子的扰乱减小，流体力学体积减小，值变低。3)溶剂溶剂对大分子的构象以及液体力学体积没有影响，处于状态。,1.溶剂种类对溶液粘度的影响,二、溶液粘度的影响因素,2.温度对溶液粘度的影响 在良溶剂中，高分子线团已经处于伸展松散状态，温度对的影响程度较小。在不良溶剂中，温度的升高将减少链段之间的内聚力，增加溶剂与链段之间的作用，导致高分子线团变的松散、伸展，因此随温度的上升而明显增大。,3.溶质分子量对溶液粘度的影响,溶质分子量增大，粘度增大。当溶剂、聚合物种类、温度固 定后，溶液的特性粘数仅由溶质的分子量决定：,MarkHouwink 方程,2023

15、/9/18,高分子物理,48,K 黏度常数，与高分子在溶液中的形状和链的两个特性参数（链段长度、结构单元长度）有关；与高分子在溶液中的形态有关，大小取决于高分子本质和测定的浓度；在良溶剂中，是线性的柔性高分子，大，接近 0.8；在 溶剂中，；在不良溶剂中，。,2023/9/18,高分子物理,49,查表：在一定温度时，对某一高聚物溶剂体系，式中K、是常数，一般可从相关手册中查到。如本体聚合得到的聚甲基丙烯酸甲酯溶在苯中，当温度为251,时，K1.3410-2，0.71。从实验测得的特性黏度,就可以求出高聚物的分子量。,K和值的确定,实验求取,首先,将聚合物试样进行分级,获得一系列分子量从小到大且

16、分子量比较均一的级份.然后,测定各级分的平均分子量及特性粘度.,当 时：略去高次项并代入前式可得到：,与溶液浓度无关的常数,4、溶液浓度对溶液粘度的影响,Huggins 方程,当sp1时,将lnr按Taylor级数展开：,令=1/2 k，上式可改写为：,Kraemer方程,将Huggins方程代入上式并略去高次项，可以得到：,分别以sp/C和lnr/C对浓度C作图可得右图。,当溶液浓度趋于零时：,Kraemer方程,Huggins方程,由于毛细管两端的压差P=gh，上式可改写为：,三、测试原理,液体在毛细管中流动时：,动能校正：,则有：溶液流速很慢时不必进行动能校正 此时：,m常数,溶液粘度：

17、,纯溶剂粘度：,那么：,乌氏粘度计,用毛细管粘度计先测定出纯溶剂的流出时间to，然后再测出不同浓度C的聚合物溶液的流出时间 t，由此可以得到不同浓度C下的r 和sp；,如果已知 K、，就可以从Mark Houwink 公式计算出聚合物的粘均分子量：,该方法称为“稀释法”,根据两个半经验式：,共同截距就是,分别以sp/C 和lnr/C为纵 坐标，溶液浓度C为横坐标作 图，得到两条直线，将直线外 推至C=0其截距就是。,在聚合物分子量测量方法中，粘度法是最常用方法之一。,粘度法测得分子量是一种统计平均值，称粘均分子量（）。该方法的优点：设备简单，操作便利，测定 和数据处理周期短，又有相当好的实验精

18、确度。,为了提高实验精度，注意以下几点：1.粘度计置于恒温槽内，使测量温差至少控制在0.02之内；2.流出时间要长，最好大于100s，以减少对实验值的校正；3.为了得到可靠的外推（c=0）值，溶液浓度须足够稀。,2023/9/18,高分子物理,60,思考题4:,分子量分别为39000和292000的两个”单分散”的聚苯乙烯样品以相同质量混合,试问该混合物在25oC时在溶剂苯中的特性粘数为多少?已知聚苯乙烯/苯体系中Mark-Houwink方程的常数K=9.1810-5dl/g,a=0.74,2023/9/18,高分子物理,61,解:根据粘均分子量的定义,混合物的分子量为:,2023/9/18,

19、高分子物理,62,思考题5:,用黏度法测定某一PS试样的相对分子质量，实验是在苯溶液中30进行的，步骤是先称取0.1375g试样，配制成25mL的PS-苯溶液，用移液管移取10mL此溶液注入黏度计中，测量出流出时间t1241.6秒，然后依次加入苯5mL、5mL、10mL、10mL稀释，分别测得流出时间t2189.7秒，t3166.0秒，t4144.4秒，t5134.2秒。最后测得纯苯的流出时间t0106.8秒。从书中查得PS-苯体系在30时得K0.9910-2，a 0.74，试计算试样的黏均相对分子质量。,2023/9/18,高分子物理,63,解:,2023/9/18,高分子物理,64,202

20、3/9/18,高分子物理,65,2.5高聚物分子量分布的测定方法,2023/9/18,高分子物理,66,测量聚合物分子量分布一般有两种方法:,一是将聚合物按分子量进行分级，测出各级分分子量及所占比例，画出分布曲线。,二是用凝胶渗透色谱仪（GPC）直接测分布曲线，但GPC法不能将各级分严格分开。,2023/9/18,高分子物理,67,2.5.1 聚合物分子量分布的测试方法,2023/9/18,高分子物理,68,1.沉淀分级法,逐步加入沉淀剂：在高分子稀溶液（1）中逐步加入沉淀剂，使之产生相分离将浓相取出，称为第一级分（先沉下是大分子），在稀相中再加入沉淀剂，又产生相分离，取出浓相（较小分子），称

21、为第二级分，各级分的平均分子量一直随着级分序数的增加而递减。逐步降温的办法：将聚合物溶于不良溶剂中，用逐步降温办法使其分相，在恒温下等待平衡，依次取得不同分子量的级分（温度高时，先沉淀下来的是大分子（溶解度小）。,2023/9/18,高分子物理,69,2.溶解分级法,原理：逐步提高溶剂的溶解能力，或逐步升温逐步抽取高聚物的试样。办法：将高聚物试样沉积在色谱柱载体上，在恒温下逐步加入不同比例的混合溶剂，溶剂的性能由劣到良，隔一段时间从活塞中放出萃取液，测级分。（劣溶剂中就溶解下来的是小分子，在良溶剂才能溶解下来的是大分子）。,2023/9/18,高分子物理,70,2.5.2 凝胶渗透色谱(GPC

22、)Gel Permeation Chromatography,一种新型的液体色谱，1964年，J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离与鉴定，而且可作为用来分析化学性质相同但分子体积不同的高分子同系物。现阶段，已经成为最为重要的测定聚合物的分子量与分子量分布的方法。,体积大的分子先被淋洗出来体积小的分子后被淋洗出来,GPC的工作示意图：,GPC-Gel Permeation Chromatography,(1)分离机理,淋出体积：自试样进入色谱柱到淋洗出来，所接收到的淋出液的体积，称为该试样的淋出体积Ve。当仪器与实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量越大，其淋

23、出体积越小。,溶质分子的体积越小,其淋出体积越大.这种解释不考虑溶质与载体间的吸附效应以及溶质在流动相和固定相中的分配效应,其淋出体积仅仅由溶质分子的尺寸和载体的孔径尺寸决定,分离完全是由于体积排除效应所致,所以又被称为体积排除机理。,（2）GPC曲线,淋出体积代表了分子量的大小-M；浓度响应代表了含量-W(M)GPC曲线就是聚合物的分子量分布曲线,（3）凝胶渗透色谱图和校正曲线,所谓校正曲线就是用一组已知分子量的单分散标准样品，在相同测试条件下作一系列GPC色谱图(图840)，以它们的峰值位置的淋出体积Ve对1nMn作图得到的曲线。,分子量-淋出体积标定曲线,A,B,C,D,V0,logMa

24、,logMb,一般而言，分子量与淋出体积间具有如下关系:,当分子量大于Ma时,曲线如何?,当分子量小于Mb时,曲线如何?,色谱柱的分离范围:MbMa 称为载体的渗透极限范围，其值大小决定于载体的孔径及其分布。,M1,M2,M3,M4,M5,V1,V2,V3,V4,V5,（4）普适校正曲线,分离机理,分子尺寸,大,小,Ve小,Ve大,分子量大,分子量小,不同的高分子,分子量相同,其分子尺寸是否一定相同?,GPC实验确定分子量及其分布时,必须采用结构相同的、已知分子量的、单分散的试样作为标样，从而得到其校正曲线,能否用一种标样得到的校正曲线来确定所有聚合物试样的分子量？,普适校正曲线,根据GPC的

25、分离机理，将校正曲线的纵坐标换成与分子尺寸有关的参数，即可获得适合于各种高聚物的普适校正曲线。由弗洛利的特性粘数理论知道，M即为溶液中高分子的流体力学体积。以lg M 对Ve作图，对不同的高聚物试样所得的校正曲线是重合的，称为普适校正曲线。,普适校正曲线,Florys theory,根据普适标定曲线，从聚合物样品GPC曲线的横坐标上确定淋出体积Ve，然后从在普适曲线上找到在相同Ve下的M。根据1M1=2M2，从标准样品的分子量M1计算出被测样品的分子量M2。具体做法是：,（5）数据处理 单分散试样数据处理,数据处理：a.测定试样的GPC谱图b.读出淋出体积 Ve 值c.从标定曲线求得分子量。,单分散试样GPC曲线,1）把GPC曲线分割成与纵轴平行的n个长条，每条的宽度都相等，实际上相当于把样品分成了n个级分。2）读出每个级分所对应的淋出体积Vei和基线至谱线之间的高度Hi。,3）由淋出体积从标定曲线上求出各级分所对应分子量Mi，并由Hi计算出各级分的重量分数：,多分散性试样,4）计算出各种平均分子量：,2023/9/18,高分子物理,85,本章总结,分子量的统计意义及及统计平均分子量定义分子量的测定方法端基分析法,沸点上升法,冰点下降法,膜渗透压法,粘度法。原理、过程、测定范围、测得的分子量的种类分子量分布的测定方法凝胶色谱法(原理、数据处理),