河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则.docx

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1、冀北医（2008）19号河北省卫生厅关于印发河北省医疗机构临床试验室管理方法实施细则的通知各市、扩权县（市）卫生局，华北石油管理局卫生处，武警河北总队卫生处，省直各医疔卫生单位：为加强我省医疗机构临床试验室建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗平安，我厅依据卫生部医疗机构临床试验室管理方法，结合我省实际，制定了河北省医疗机构临床试验室管理方法实施细则，现印发给你们，请遵照执行。-OO八年三月十九日河北省医疗机构临床试验室管理方法实施细则第一章总则第一条为加强我省医疗机构临床试验室建设与管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗平安，依据卫生部医疗机构临床试验室管理方法，结合我省实际，

2、制定本实施细则。其次条本细则所称医疗机构临床试验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床供应医学检验服务的试验室。第三条本细则适用于各级各类开展临床检验工作的医疗机构。第四条省卫生厅负责全省医疗机构临床试验室的监督管理工作，县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床试验室的监督管理工作。第五条医疗机构应当加强临床试验室建设和管理，规范临床试验室执业行为，保证临床试验室依据平安、精确、刚好、有效、经济、便民和爱护患者隐私的原则开展临床检验工作。其次章医疗机构临床试验室管理的一般规定第六条卫生行政部门在核准医疗机构医学

3、检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业，即临床体液、血液专业，临床微生物学专业，临床生化检验专业，临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业等。（一）医疗机构临床试验室应在卫生行政部门核准登记的诊疗科目范围内设定临床检验项目，供应临床检验服务。新增专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目，应当依据医疗机构管理条例的有关规定办理变更登记手续；（二）医疗机构开展的检验项目须报登记的卫生行政部门备案；（三）临床基因扩增试验室、艾滋病初筛试验室等须要准入的临床检验项目，须依据有关规定准入后方可开展检测工作，相关工作人员须经培训后持证上岗。第七条医疗机构临床试验室供应的临床检验服务应当满意

4、临床工作的须要。（一）综合性医院至少应开展卜.列检验项目：一级综合医院1、 血、尿、便常规，尿妊娠试验2、 ABo血型鉴定，交叉配血试验3、 必要的生化试验（如：血糖、肝肾功能测定等）4、 血清乙型肝炎表面抗原（HbSAg）检查5、 常见寄生虫病检查6、 常见传染病的血清学枪查（如：肥达氏反应等）7、 细菌学涂片检查二级综合医院在一级综合医院基础上增加：1、嗜酸性粒细胞计数，红细胞比积，网织红细胞计数及异样红细胞检查等2、尿蛋白、糖定量3、便潜血、浓缩法查虫卵等4、脑脊液、精液、前列腺液、胃液、胆汁、阴道分泌物等体液检查5、A、B血型亚型，Rh血型6、出血性疾病检验，血液凝固试验，溶血性疾病检

5、验，骨髓细胞检验6、临床生化检查，包括血脂、离子、酶、激素、血气等试验7、免疫球蛋白、自身抗体、肿瘤标记物、肝炎病毒血清学标记物、传染病血清学检查等8、微生物的分别、鉴定、药物敏感试验三级综合医院在二级综合医院的基础上增加：1、血液学、出血性疾病的特别检查（如：血小板功能、凝血因子有关试验、纤维蛋白溶解试验、溶血性疾病的特别检查及骨髓细胞的特别染色等）2、除A、B亚型、Rh血型外的其它少见血型鉴定以及血清检查3、能满意医疗、科研特别检查须要的尿、临床生化、临床免疫的检查项目4、药物浓度监测5、化学发光试验6、开展满意临床治疗须要的药物敏感试验及指导临床耐药性监测（二）中医院、儿童医院、妇幼保健

6、院等依据临床须要比照同级综合医院确定检验项目；专科医院要在一级医院开展检验项目的基础上增加临床须要的专科检验项目；（三）各级各类医疗机构应依据临床须要，在核准范围内适当增减检验项目，并刚好向临床通报检验项目的增减。第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响，合理检验并客观精确的供应检验报告。第九条医疗机构临床试验室应当集中设置，统一管理，资源共享，满意临床检验工作的须要。（一）临床试验室设置应有长远规划和目标，检验科分组设置要适合检测工作的须要；（二）相同的检验项目应集中在同一试验室进行检测，并有相应的质量保证和质量限制措施；（三）三级医院应设有独立的急诊检验室

7、，24小时供应急诊检验服务。第十条医疗机构应当保证临床试验室具备与其开展项目相应的基本条件，满意临床检验工作的须要。（一）人员要求：检验科人员编制不低于全院卫生专业技术人员编制总数的4.6%,教学医院应适当增加。其中二级医院至少有副主任检验技（医）师1名或主管检验技（医）师2名，三级医院至少有主任检验技（医）师1名或副主任检验技（医）师3名；（二）试验室总面积：二级医院运用面积应不少于600m2,三级医院应不少于IoOom2；（三）基础设施和环境条件：试验室的布局、通风、温度、湿度、电源、生物平安、上下水和防电磁干扰、瓶射、灰尘、噪声、振动等应符合仪器设备运行和试验工作的要求；试验室要分区明确

8、、流程合理，对有相互影响的检验项目要进行有效的隔离，并实行有效措施以防止交叉污染；对影响检测质量和有可能造成生物危害的区域，进入和运用应加以有效限制，明确限制的对象和范围；（四）医疗机构应配备开展检验项目所必需的仪器设备。第十一条医疗机构临床试验室应当建立健全并严格执行各项规章制度，严格遵守相关技术操作规范和标准，保证临床检验质量。（一）建立试验室文件管理体系；（二）建立相应的各级人员岗位职责和工作制度并严格执行。包括检验质量管理制度、试验室平安管理制度、检验结果报告管理制度、工作人员管理制度、仪器设备管理制度、传染病疫情报告制度等；（三）试验室应定期开展试验室管理文件、技术操作规范标准和规章

9、制度的学习，强化试验室人员的质量意识；（四）激励和提倡临床试验室参与试验室质量体系认可（证），规范试验室管理。第十二条医疗机构临床试验室专业技术人员应当具有相应的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格。二级以上医疗机构临床试验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训，其他医疗机构临床试验室负责人应当经过市级以上卫生行政部门组织的相关培训。第十三条医疗机构临床试验室应当有专（兼）职人员负贡临床检验质量和临床试验室平安管理。（一）医疗机构临床试验室要成立试验室质量和平安管理小组，明确专（兼）职人员负责临床检验质量和试验室平安管理，科室负责人为质量和平安管理第一责任人；（二）质量管理小组

10、应定期总结试验室质量管理状况，对试验室质量管理提出改进看法和建议。包括检测系统的完整性和稳定性，室内质控及室间质评的执行状况，失控、不合格”项目缘由分析及处理等；（三）平安管理小组应对试验室的平安管理状况提出持续改进看法并监督执行。包括：工作人员的平安教化，平安防护学问的培训，防护设备和用品的正确运用，病原微生物样本的采集、运输、储存和试验室废物的处理，医源性感染的预防限制以及其它平安方面的问题等。第十四条医疗机构临床试验室应当依据卫生部规定的临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作，不得运用卫生部公布停止应用的临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作。第十五条医疗机构临床试验室应当有分析

11、前质量保证措施，制定标本质量限制文件。包括：标本采集前病人打算、标本采集、标本运输、标本接收、标本储存等标准操作规程，并由医疗机构相关质量监控部门纳入本单位医疗质量保证体系中组织实施。第十六条医疗机构临床试验室应当建立临床检验报告审核和发放制度，保证临床检验报告的精确、刚好和信息完整，爱护患者隐私。（一）临床试验室要制定检验报告单发出标准，应在保证检验结果精确无误的前提下发出检验报告。不得漏报、错报。对与临床诊断不符、有疑议的异样结果应进行复查并刚好与临床沟通；（二）建立严格的检验报告单签发审核制度，检验报告应在审核后发出，检验结果签发人员及审核人员应具备相应资质；（三）临床试验室对全部开展的

12、检验项目必需有报告时限的规定；（四）建立并严格执行急诊报告登记制度、紧急值报告制度；（五）临床试验室应有爱护患者隐私权的规定及处理程序。检验报告单必需妥当保管，有专人、特地途径发出。第十七条临床检验报告内容应当包括：（一）试验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号；（二）检验项目、检验结果和单位，参考范围、异样结果提示；（三）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间；（四）免责声明等其他须要报告的内容。第十八条临床检验报告须运用中文或国际通用的、规范的缩写。进入住院病案的临床检验报告单随病历一同保存，保存期不得少于30年；建立门诊病历保管制度的医疗机构，临床检验门诊报告单随

13、门诊病历一同保存，保存期不得少于15年。第十九条诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。乡、民族乡、镇的医疗机构临床试验室诊断性临床检验报告可以由执业助理医师出具。其次十条医疗机构临床试验室应当加强与临床的联系，指导临床医师选择合理的检验项目，为临床供应检验结果询问服务，介绍检验项目的临床意义和标本要求，指导临床合理选择检验项目，提高送检标本质量。其次十一条医疗机构应严格界定临床试验室和科研试验室。非临床试验室不得向临床出具临床检验报告，不得收取相应检验费用。第三章医疗机构临床试验室质量管理其次十二条医疗机构应当加强临床试验室质量限制和管理。医疗机构临床试验室应当制定并严格执行临床检验项目标准操

14、作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。（一）医疗机构应建立健全临床试验室质量限制体系，临床试验室应有全程质量管理程序和保证措施，制定质量限制目标以及质量持续改进安排，对检验质量问题刚好分析，不断完善限制措施；（二）试验室开展的检验项目应建立标准操作规程，全部仪器设备应建立标准操作、维护规程，并严格执行。包括：检验项目的试验原理、标本采集、检测试剂、仪器校准、操作步骤、质量限制、计算方法、参考值、灵敏度、精确度、临床意义等；仪器原理和适用范围，仪器性能参数、操作步骤，仪器校准、维护和保养以及相关记录等；（三）试验室质量限制和管理的相关资料记录应齐全、完备，刚好整理归档，有平安保密措施，并有试验室

15、信息管理系统。其次十三条医疗机构临床试验室运用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定并与检验方法相适应。（一）国外进口的分析仪器必需有国家注册文件，国内生产的分析仪器必需有生产许可证及批准文件；（一）试剂必需运用国家监督管理部门批准、检定合格的试剂；凡规定批批检的试剂，必需有运用批次的检定合格证明；凡暂未批准的试剂，制备单位（厂家或试验室）应出示质量文件，其内容应包括精确度（含校准品的溯源程序及不确定度）、精密度（瓶间、批间）、可检测范围、特异性、抗干扰实力、稳定性等；定性或半定量试剂应有“临界值”的说明；（三）由试验室自行配制的试剂，应制定相应的质量文件并达到质量要求，但仅限于内部运用；（四

16、）临床试验室耗材应符合国家标准或行业标准，暂无标准者，应运用符合质量要求的产品。其次十四条医疗机构临床试验室应当保证检测系统的完整性和有效性。（一）对须要校准的检验仪器、检验项目和对临床检验结果有影响的协助设备应定期进行校准，更换试剂、校准品、质控品时应有试验依据，检测仪器有运用、校准、保养、修理及当前性能评价的记录；（二）临床试验室应建立有效的校准程序，包括新仪器校准、定期校准、仪器修理后校准等，各类检验设备必需有校准安排和完整的校准记录；（三）国家规定强制性检定的仪器，如天平、分光光度计等必需有当年检定的合格证书；各种对检验结果有影响的协助设备如压力表、温湿度计、电导仪等也要定期检定或校准

17、并有记录。其次十五条医疗机构临床试验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量限制，绘制质量限制图，依据规定上报室内质量限制结果。当出现质量失控现象时，应当刚好查找缘由，实行订正措施，并具体记录。其次十六条医疗机构临床试验室室内质量限制主要包括质控品的选择、质控品的数量、质控频度、质控方法、失控的推断规则、失控时缘由分析及处理措施、质控数据管理要求等。（一）质控品的成分应与检测患者样本的基质相像或一样，质控品应均一、稳定，瓶间变异性应小于分析系统的变异：尚无商品质控品的，临床试验室可以自制质控品；所选质控品的浓度应反映有临床意义的浓度范围的变更；（二）运用定值质控品时，说明书上的原有标定值只能作参

18、考，必需由试验室作重复测定来确定实际的均值和标准差；（三）质控频度：每一个分析批长度内至少对质控品做一次检测；（四）临床试验室应确定每批内质控品的位置，其原则是报告一批患者检测结果前，应对质控结果作出评价；质控品的位置须考虑分析方法的类型，可能产生的误差类型等；（五）质控方法应当既能灵敏地检出分析误差，又能特异地识别误差，即具有较高的误差检出概率和较低的假失控概率；可运用多规则方法进行推断，可用LeVeyJenningS质控图和Z分数图等质控图形式表示质控结果，有助于对质控数据的说明；（六）试验室应建立失控的推断规则、失控缘由分析及相应处理措施等规定，失控处理状况应记录；发觉问题时应刚好确认失

19、控缘由，提出妥当解决方法，并防止再次发生。其次十七条医疗机构临床试验室定量测定项目的室内质量限制标准应依据临床试验室定量测定室内质量限制指南（GB20032302-T361）执行。其次十八条医疗机构临床试验室应当参与经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临床检验室间质量评价。其次十九条医疗机构临床试验室参与室间质量评价应当依据常规临床检验方法与临床检验标本同时进行，不得另选检测系统，以保证检验结果的真实性。医疗机构临床试验室对于室间质量评价不合格的项目，应当刚好查找缘由，实行订正措施，并应将参与室间质量评价项目原始数据保存归档。第三十条医疗机构临床试验室应对开展的全部检测项目的牢靠性进行验证。（

20、一）尚未开展室间质量评价的临床检验项目，应定期与质量较有保证的其他临床试验室同类项目进行比对，每年至少2次，每个项目至少选择5份不同浓度水平的簇新标本，比对结果要有完整记录和统计学分析，或者用其他方法验证其结果的牢靠性；（二）临床检验项目比对有困难时，临床试验室应当对方法学进行评价，包括精确性、精密度、特异性、线性范围、稳定性、抗干扰性、参考范围等，并有质量保证措施；（三）床旁临床检验项目应定期与临床试验室相同临床检验项目进行比对，每月至少1次；（四）同一试验室运用不同仪器或不同方法开展同一项目时，应有比对试验，其结果之间相对偏差不能超过1/2PT可接受范围；（五）全部进行结果牢靠性验证的检测

21、项目都应保存验证的原始数据。第三十一条医疗机构临床试验室室间质量评价标准依据临床试验室室间质量评价要求（GB2OO323O1-T361）执行，并有具体措施。第三十二条医疗机构临床试验室应当建立质量管理记录，包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材运用状况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容，质量管理记录保存期限不得少于2年。第四章医疗机构临床试验室平安管理第三十三条医疗机构应当加强临床试验室生物平安管理。（一）医疗机构临床试验室生物平安管理要严格执行病原微生物试验室生物平安管理条例、医疗废物管理条例等有关规定；（二）医疗机构临床试验室应达到二级生物平安试验室标准；（三

22、）二级生物平安试验室不得从事大量活菌操作、动物感染试验等高致病性病原微生物试验活动。病原微生物危害程度分类和试验活动所需生物平安试验室级别等以卫生部颁布的人间传染的病原微生物名录为准；（四）医疗机构新建、改建或者扩建二级生物平安试验室，应当向设区的市级卫生行政部门备案，设区的市级卫生行政部门每年将备案状况汇总后报省卫生厅；第三十四条医疗机构临床试验室应当建立并严格遵守生物平安管理制度与平安操作规程。（一）临床试验室分区、流程要符合医院感染限制和生物平安要求，试验室工作区要合理布局；二级生物平安试验室清洁区、半污染区、污染区划分明确，要有生物危急标记并标明级别；（二）要有相应的生物平安管理制度与

23、平安操作规程，平安防护设备等；（三）法定传染病检测样本必需依据国家有关规定处理、报告。第三十五条医疗机构应当对临床试验室工作人员进行上岗前平安教化，并定期对工作人员进行生物平安学问培训和考核。第三十六条医疗机构临床试验室应当依据有关规定，依据生物危害风险，保证生物平安防护水平达到相应的生物平安防护级别。第三十七条医疗机构临床试验室的建筑设计应当符合有关标准，并与其生物平安防护级别相适应。二级生物平安试验室应符合微生物和生物医学试验室生物平安通用准则规定标准：1、每个试验室设洗手池，应设置在匏近出口处：2、试验室围护结构内表面易于清洁。地面应防滑、无缝隙，不得铺设地毯。3、试验台表面应不透水，耐

24、腐蚀、耐热。4、试验室中的家具应坚固。为便于清洁，家具、设备之间应保持肯定间隙。应有特地放置生物废弃物容器的台（架）。5、试验室门应带锁并可自动关闭，门上应有可视窗；6、应有足够的存储空间摆放物品以便利运用，在试验室工作区域外还应有可供长期运用的存储空间；7、在试验室内应运用专用的工作服；8、在试验室工作区域外应有存放个人衣物的专用设施；9、应设置实施各种消毒方法的设施，如高压灭菌锅、化学消毒装置等对废弃物进行处理；10、应在试验室内配备II级生物平安柜；11、应设洗眼设施，必要时应有喷淋装置；12、应有通风设施，如运用窗户自然通风，应有纱窗；13、有牢靠的电力供应和应急照明，必要时，重要设备

25、如培育箱、11级生物平安柜、冰箱等应配备备用电源；14、试验室出口应有在黑暗中可明确分辨的标识。第三十八条医疗机构临床试验室应当依据生物防护级别配备必要的平安设备和个人防护用品。（一）基本生物平安爱护设备、用品配备齐全，并应符合国家有关标准的要求；（二）艾滋病初筛试验室、基因扩增试验室、微生物试验室必需运用H级生物平安柜；（三）工作人员能按不同级别的防护要求正确选择和运用各种防护设备及用品，并熟识防护措施；试验室在危害评估的基础上,对个人防护装备（试验室防护服、面部及身体爱护、手套、鞋、呼吸防护）的选择、运用、维护应有明确的书面规定程序和运用指导，并对试验室工作人员运用平安设备和个人防护用品进

26、行必要的培训，保证全部人员都能正确运用。第三十九条医疗机构临床试验室应当严格管理试验标本及试验所需的菌（毒）种。（一）医疗机构临床试验室不得保存和检测高致病性病原微生物；（二）从临床标本检出疑似高致病性病原微生物，应当依据病原微生物试验室平安管理条例及卫生部可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定讥送至相应级别的生物平安试验室进行检验；（三）严格管理试验标本及试验所需的菌（毒）种，菌（毒）种有专用冰箱并加锁，有专人保管并登记。第四十条医疗机构病原微生物样本的采集、运输、储存严格依据病原微生物试验室生物平安管理条例及卫生部可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规

27、定等有关规定执行。（一）采集病原微生物样本应当具备卜.列条件：1、具有与采集病原微生物样本所须要的生物平安防护水平相适应的设备；2、具有驾驭相关专业学问和操作技能的工作人员；3、具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；4、具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段；5、采集高致病性病原微生物样本的工作人员在采集过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等作具体记录。（二）病原微生物样本的运输：1、不得通过公共电（汽）车和城市铁路运输病原微生物菌（毒）种或者样本；2、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当符合下列条件：运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位

28、符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定；高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高（低）温、耐高压的要求；容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危急标识、警告用语和提示用语；应当由不少于2人的专人护送，并实行相应的防护措施。（三）病原微生物样本应交由国务院卫生主管部门指定的菌（毒）种保藏中心或者专业试验室集中储存。第四十一条医疗机构临床试验室应当依据卫生部有关规定加强医院感染预防与限制工作。（一）生活用品应存放于试验室区域外指定的专用处；（二）冰箱应标记以明确其规定用途；（三）禁止在试验室内吸烟

29、，禁止在工作区内运用化妆品和处理隐形眼镜；（四）试验室工作人员长发应束在脑后，工作区内不能配带戒指、耳环、腕表、手镯、项链等饰物；（五）全部试验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，并应保存免疫记录；（六）对特定试验室的免疫安排应依据文件化的试验室传染危害评估和地方公共卫生部门的建议制定。第四十二条医疗机构临床试验室应当依据医疗废物管理条例和医疗卫朝气构医疗废物管理方法相关规定妥当处理医疗废物。（一）医疗废物应按规定运用专用容器、在指定地点分类存放：注射器针头及其他尖锐器具存放于符合规定的硬质容器中，避开工作人员针刺伤；（二）培育物未经有审批权限的负责人批准，不得携带出试验室

30、；（三）临床试验室病原体的培育基、标本和菌种、毒种保存液等高危急废物，按规定方法消毒处置；（四）送检标本（不含尿液）及一切接触检验标本的器材必需用物理或化学方法消毒后，按有关规定由医疗机构集中处理。第四十三条医疗机构临床试验室应当制定生物平安事故和危急品等意外事故的预防措施和应急预案。（一）试验室各区域要有平安警示和限定性标识；（二）试验室要有锐器处理、手卫生、环境清洁、器具运用和清洗消毒等工作的操作规范，并有意外状况的紧急处理措施；（三）严格规范离心机的操作，离心过程中应将气溶胶的产生限制在最低水平；（四）大型的高压设备必需专人保管、专人运用，并有运用登记；（五）试验室的出口和通道必需保持畅

31、通无阻，无论任何时间、何种缘由都不得堵塞灭火器、火警箱、防火毯、平安淋浴出口和通道。第五章监督管理第四十四条医疗机构应当加强对临床试验室的日常管理。第四十五条医疗机构有下列情形之一的，由县级以上地方卫生行政部门依据医疗机构管理条例相关规定予以惩罚：（一）未依据核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目开展临床检验工作；（二）未依据相关规定擅自新增检验科下设专业；（三）超出已登记的专业范围开展临床检验工作。第四十六条县级以上卫生行政部门应当对辖区内医疗机构临床试验室的管理、质量与平安等状况进行监督检查，发觉存在质量问题或者平安隐患时，应当责令医疗机构马上整改：重大问题须刚好报上一级卫生行政部门。第四十

32、七条县级以上卫生行政部门接到对医疗机构临床试验室的举报、投诉后，应当刚好核杳并依法处理；重大问题应将处理结果一并报上级卫生行政部门。第四十八条县级以上卫生行政部门履行监督检查职责时，有权实行下列措施：（一）对医疗机构临床试验室进行现场检查，了解状况，调查取证；（二）查阅或者复制临床试验室质量和平安管理的有关资料，采集、封存样品；（三）责令违反本方法及有关规定的医疗机构临床试验室及其人员停止违法违规行为；（四）对违反本方法及有关规定的行为进行查处。第四十九条省卫生厅托付省临床检验质量管理与限制中心、省临床检验中心对医疗机构临床试验室的检验质量和平安管理进行检查与指导，各设区市卫生局可托付相应的专

33、业机构对医疗机构临床试验室的检验质量和平安管理进行检查与指导。受卫生行政部门托付的临床检验质量管理与限制中心等专业机构在检查指导中发觉医疗机构临床试验室存在检验质量和平安管理问题时，应当刚好向卫生行政部门报告，并提出改进看法。第五十条医疗机构应当对卫生行政部门及其托付的专业机构的检查指导予以协作，不得拒绝和阻挠，不得供应虚假材料。第五十一条市级以上卫生行政部门应当刚好将医疗机构临床试验室的质量、平安管理等状况进行通报或公告。设区市卫生行政部门应当将上一年度对辖区内医疗机构临床试验室的质量、平安管理通报或公告状况，于每年1月31日前报省卫生厅。第五十二条省临床检验中心应当定期将全省医疗机构临床试

34、验室室间质量评价状况向省卫生厅和卫生部报告，并向核发医疗机构执业许可证的卫生行政部门报告所属机构状况。第六章附则第五十三条本实施细则中下列用语的含义：室间质量评价：利用试验室间的比对确定试验室的检测实力。试验室间比对：依据预先规定的条件，由两个或多个试验室对相同或类似检测物品进行枪测的组织、实施和评价。室内质量限制：试验室为了监测和评价本室工作质量，确定常规检验报告能否签发所实行的一系列检查、限制手段，旨在检测和限制本室常规工作的精密度，并检测其精确度的变更，提高本室常规工作中批间和日间标本检测的一样性。质量限制图：对过程质量加以测定、记录，从而进行评估并监查过程是否处于限制状态的一种统计方法设计的图，图上有中心线、上限制界限和下限制界限，并有按时间依次抽取的样本统计量值的描点序列。第五卜四条特别临床检验项目依据卫生部有关规定进行管理。