常见病及其药物治疗.ppt
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1、1,常见病及其药物治疗,2,纲要,支气管哮喘及其药物治疗消化性溃疡及其药物治疗糖尿病及其药物治疗 高血压及其药物治疗 高脂血症及药物治疗,3,支气管哮喘及其药物治疗,支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘):是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症。临床上表现为反复发作性的喘息、呼气困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和清晨发作加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。,4,支气管哮喘及其药物治疗,1.肾上腺皮质激素类(简称糖皮质激素)具有强大的抗炎作用。本类药物全身应用的适应症仅限于:哮喘危急发作病例,对气雾吸入或注射-受体激动药,合并静脉注射氨茶碱治疗
2、后疗效不明显者。慢性哮喘病例应用其他平喘药疗效不明显者。采用局部作用强的糖皮质激素气雾吸入给药,对哮喘有良好疗效,几乎无周身不良反应。,5,支气管哮喘及其药物治疗,1.1倍氯米松又名丙酸培氯松、二丙酸氯地米松(beclomethasone dipropionate,becotide),本品为地塞米松的衍生物。局部抗炎作用较地塞米松强数百倍,不表现吸收作用,可制成气雾剂用于治疗哮喘。对于哮喘持续状态,因不能吸入足够的气雾,往往不能发挥其作用,故不宜应用。1.2 布地奈德(budesonide)本品是一种不含卤素的局部应用糖皮质激素,局部抗炎作用与倍氯米松相同。因此对糖皮质激素依赖型哮喘病人,尤其
3、是用量较大的病人,本品是一个可替代口服激素的较理想的药物。,6,支气管哮喘及其药物治疗,2.抗过敏药2.1 色甘酸钠本品对肥大细胞的阻止释放作用具有专一性,可阻止人肺组织的肥大细胞释放介质。本品是一哮喘预防药物,必需在接触哮喘诱因前710天用药。毒性较小,长期用药不良反应少见。2.2 酮替芬(ketotifen)本品也是哮喘预防用药,对各型哮喘有一定的预防发作的效果.酮替芬的疗效与用药时间有关,一般用药12周疗效最好。对成人哮喘的疗效似较儿童哮喘为差,但用药后哮喘发作的频率、持续时间和严重程度增减轻。本品与茶碱合用对小儿哮喘有协同作用,茶碱用量减少一半,但疗效增强。2.3 曲尼司特具有抗速发性
4、变态反应作用。本品必须在接触哮喘诱发因素前710天用药,才能收到预防哮喘发作的疗效。对外源性过敏原引起的哮喘有明显预防效果;但在哮喘发作后给药不能立即控制症状。,7,支气管哮喘及其药物治疗,3.-受体激动剂3.1 选择性2-受体激动剂(1)沙丁胺醇:又名舒喘灵、羟甲叔丁肾上腺素。本品可口服、气雾吸入或静脉滴注等多种途径给药,用药后均能产生明显的支气管扩张作用,收到平喘效果。沙丁胺醇一般常用气雾吸入给药,对哮喘急性发作可迅速缓解症状;口服给药可用于频发性或慢性哮喘控制症状和预防发作;静脉注射或滴注的平喘效果并不比气雾吸入强,作用持续时间反而缩短,多见手足震颤与代谢紊乱等不良反应。(2)克仑特罗:
5、又名氨双氯喘、克喘素、氨哮素,是一个强效选择性2-受体激动剂。除支气管扩张作用外,能促进痰液的排除,有助于提高平喘疗效。本品可气雾吸入、口服、注射和直肠给药,不论何种途径给药均能发挥平喘作用。不良反应发生率低,较沙丁胺醇为轻。,8,支气管哮喘及其药物治疗,(3)特布他林:又名叔丁喘宁、间羟舒喘灵。在哮喘急性发作病例,本品皮下注射能迅速控制症状,不良反应较肾上腺素少见,病人易耐受,故经常用于替代肾上腺素。(4)福莫特罗:本品有抗炎作用,主要用于慢性哮喘与慢性阻塞性肺病,因其作用持久,特别适用于哮喘夜间发作患者并能有效地预防运动性哮喘的发作。(5)沙美特罗:也具有明显的抗炎作用。本品主要用于慢性哮
6、喘患者,平喘疗效优于沙丁胺醇、特布他林和茶碱,特别适宜于夜间发作的哮喘。,9,支气管哮喘及其药物治疗,3.2 非选择性-受体激动剂(1)异丙肾上腺素:不论气雾吸入或注射给药均可使呼气量明显提高,呈现明显的支气管扩张作用。异丙肾上腺素气雾吸入给药主要用于哮喘发作时的控制症状。(2)肾上腺素:能扩张呼吸道,增加呼吸道的通畅程度。常用给药方法是皮下注射。本品只适用于哮喘急性发作,可迅速缓解症状。不良反应多见。,10,支气管哮喘及其药物治疗,4.茶碱类4.1 茶碱是一类常用的平喘药。同时还具有抗炎作用,茶碱对哮喘的迟发反应有抑制作用,还能促进粘液纤毛运动,改善呼吸功能。茶碱对呼吸道平滑肌具有较强的直接
7、松弛作用,对缓解支气管痉挛疗效也较满意。茶碱的不良反应发生率与其血药浓度密切相关,血药浓度超过治疗水平(20mg/L)时,易发生不良反应。严重者(血药浓度35mg/L),可出现心动过速、心律失常、发热、脱水、谵妄、精神失常、惊厥、昏迷等症状,甚至呼吸、心跳停止致死。特别是儿童,更应谨慎用药。,11,支气管哮喘及其药物治疗,4.2 多索茶碱(doxofylline)是近年来开发的一种新型茶碱类平喘药物。比传统药物茶碱和氨茶碱疗效高且毒性低,治疗气喘和慢性阻塞性肺病,效果是氨茶碱的1015倍。对中枢神经和胃肠等无影响,也不影响心功能。多索茶碱适用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起
8、的呼吸困难。,12,消化性溃疡及其药物治疗,消化性溃疡包括胃和十二指肠溃疡,是一历史悠久的常见病,在人群中的发病率平均为8%10%左右,不同地区和民族之间的发生率差别很大。H2受体拮抗剂的问世是溃疡病治疗上的里程碑,质子泵抑制剂的应用,进一步提高了疗效。胃粘膜保护剂如硫糖铝、前列腺素E等,开辟另一治疗途径。抗幽门螺杆菌的治疗,使溃疡病可能得到根治。,13,消化性溃疡及其药物治疗,1.抗酸药主要作用是中和胃酸,多是一些无机弱碱,口服后能直接中和胃酸,可减弱或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用。,14,消化性溃疡及其药物治疗,2 抑制胃酸分泌药2.1 组胺H2受体拮抗剂(1)第一代:西咪替丁。本品有
9、显著抑制胃酸分泌的作用和轻度抑制胃蛋白酶分泌,保护胃粘膜细胞和增加胃粘膜血流量的作用。本品不良反应较多。(2)第二代:雷尼替丁。为长效H2受体拮抗剂,作用较西咪替丁强58倍,副作用小而安全。对内分泌等激素影响小,不影响中枢神经功能。(3)第三代:法莫替丁。作用强度比雷尼替丁大610倍,作用时间长,对胃酸分泌抑制作用能维持12小时以上。不良反应较少。三代药物的疗效无明显差别,主要是剂量大小不一。,15,消化性溃疡及其药物治疗,2.2质子泵抑制剂2.2.1 奥美拉唑,商品名洛赛克。本品抑酸作用强,止痛快,效果好。主要适用于十二指肠和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎,静注可用于消化性溃疡急
10、性出血。奥美拉唑的不良反应主要有恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。2.2.2 兰索拉唑。兰索拉唑对乙醇性胃粘膜损伤及以酸分泌亢进为主要原因的十二肠溃疡具有优于法莫替于或奥美拉唑的特点。2.2.3 泮托拉唑。泮托拉唑是一安全、副作用少、无药物间交叉反应、适于长期或短期抗酸治疗的药物。,16,消化性溃疡及其药物治疗,2.3 胃粘膜保护药2.3.1 前列腺素E类(1)米索前列醇,商品名喜克溃:抗酸和抗溃疡作用强。细胞保护作用:对抗乙醇、阿司匹林和胆汁等所致的胃粘膜损伤。抑制胃酸分泌作用:明显抑制基础和夜间胃酸分泌。(2)恩前列素:具明显的细胞保护、抑制胃酸及胃蛋白酶原和降低血清胃泌素的作用。2.3.
11、2 硫糖铝是硫酸蔗糖和氢氧化铝的复合物,具有局部的抗溃疡作用而无抗酸作用。,17,消化性溃疡及其药物治疗,2.3.3 铋剂(1)胶态枸橼酸铋(CBS)在酸性环境(Ph5.0)下形成氧氯化铋和枸橼酸铋沉淀物。沉淀物主要覆盖于溃疡表面。抵御胃酸和蛋白酶的消化作用,有利于溃疡的愈合。改善胃粘膜局部的微循环,促进上皮修复等保护细胞的作用。本品不能与食物、牛奶、抗酸剂或钙剂同服,应间隔半至1小时。(2)胶体果胶铋对HP有较强的杀灭作用,有利于提高消化性溃疡的愈合率和降低复发率。,18,消化性溃疡及其药物治疗,2.3.4 替普瑞酮具有组织修复作用,对盐酸、阿司匹林及酒精所致溃疡,本品具有细胞保护作用。,1
12、9,消化性溃疡及其药物治疗,2.4 胃动力药2.4.1 多潘立酮阻断多巴胺受体,促进胃肠动力。2.4.2 西沙比利可加强并协调胃肠运动,防止食物滞留与反流,于1993年在美上市,因发现有302例心律失常,于2000年被FDA撤消。,20,糖尿病及其药物治疗,糖尿病是由多种病因引起以慢性高血糖为特征的代谢紊乱。高血糖是由于胰岛素分泌或作用的缺陷,或者两者同时存在而引起。,21,糖尿病及其药物治疗,1 胰岛素1.1 胰岛素1965年我国学者首先人工合成牛胰岛素结晶。近年来国外学者采用遗传工程的新技术使大肠杆菌成功地产生了胰岛素,也称为人胰岛素。药理作用:促进糖、脂肪和蛋白质的合成代谢,降低血糖。,
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