基因在染色体上的伴性遗传.ppt

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1、第五单元,遗传的基本规律,第 17 课时,基因在染色体上和伴性遗传,名师点拨性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。,知识网络,基因,显性,隐性,红绿色盲,伴Y遗传,排雷,1概念理解 雌雄异体的生物决定性别的方式。通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。提醒 雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。性别决定的时间

2、：受精作用时。,考点剖析,染色体,据来源,据与性别关系,同源染色体,非同源染色体,常染色体,性染色体,决定,性别,基因,伴性遗传,2染色体分类,注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。,3X、Y染色体的来源及传递规律 PX1Y X2X3X2(X3)Y、X1X3(X2)X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。,知识拓展染色体的倍数决定性

3、别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N32)。性别决定过程的图解如下：,1一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，则亲本的基因型是()AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBab,对位训练,解析本题的解题方法有两种：一种解法是利用题干中的信息进行逆推，分析出

4、亲本的基因型；另一种解法是从选项出发进行正推，找出符合要求的亲本的基因型。如第一种解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型为AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，再结合雄蜂的基因型，可逆推出 F1的雄蜂的基因型为ab。在此基础上，可推出亲本的基因型是aabbAB。,答案A,1概念理解,考点剖析,基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式,应用指南 可用组合子代中的表现型确定性别。可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性

5、状或隐性性状与父本或母本的对应关系。可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。,2(2009广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),对位训练,A1 B2 C3 D4,答案B,3某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(),知识拓展运用遗传病的特点及遗传系谱的判定,典例引领,考点53,A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12,解析

6、 由系谱图中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4和5不患乙病，生育了患乙病儿子6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，1的基因型为aaXBXb，2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自1；由2的表现型知基因型为aaXBX，由2患乙病推知2的基因型为aaXBXb。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；4的基因型为AaXBXb，5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若4与5结

7、婚，生育一患甲病孩子的概率为1/32/33/45/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/61/25/12。,答案B,排雷 注意审题：一审“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病，答案一般有几种。二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。三审是否告知“某个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子BB，若为伴X隐性则应为XBXB。,1遗传病的特点 伴Y遗传只有男性患病 显性代代遗传,考点剖析,伴X：女患者多于男患者；,染色体：与性别无关,男病其女儿、母亲全病,隐性发病率低

8、,伴X：男患者多于女患者；,染色体：与性别无关,男病其女儿、母亲全病,2遗传系谱的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。典型系谱图,第二步：判断显隐性,双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),显性遗传病 男性患者，其母或其

9、女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,典型图解,上述图解最可能是伴X显性遗传。,3分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为2/3 C10肯定有一个致病基因是由1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/4,对位训练,答案B,当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种

10、患病情况的概率如表：,方法体验 1.两种遗传病的概率求解,以上规律可用下图帮助理解：,典例1(创新题)如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4 D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4,解析 所有的细胞核遗传都遵循孟德尔的遗传定律。3号个体不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因，5号患病，则1号的

11、基因型是XAXa，可推知6号的基因型是XAX，其是携带者的概率为1/2,7号的基因型是XAY，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8。如果6号和7号的第一个小孩患病，则6号一定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为1/4。3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa，故再生一个男孩是正常的概率为1/2。,答案D,1与基因的分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位

12、基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。,方法体验 2.伴随遗传与两大遗传的关系,性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。2与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。,3图示分析三者之间的关系 在右面的示意图中，1、2为一对性染色体，3、4为一对常

13、染色体，则基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律，基因A与a、B与b、C与c遵循分离定律，基因A(a)与C(c)、B(b)与C(c)遵循自由组合定律。而A(a)与b(B)不遵循(在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互换，则基因Ab与aB整体上遵循基因分离定律)。,典例2已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是()A萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论 B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律 C基因B与b的不同主要在于基因的碱基

14、对排列顺序不同 D若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8,解析 萨顿用类比推理法得出基因位于染色体上的结论，摩尔根及其助手根据实验证明果蝇的白眼基因位于X染色体上。基因B、b与W、w位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因B与b的不同体现了基因的特异性，从结构上分析主要在于基因的碱基对排列顺序不同。应选用bbXwY对此果蝇(BbXWXw)进行测交，即BbXWXwbbXwYbbXwY(黑身白眼雄果蝇)的概率为1/21/41/8。,答案A,典例已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X

15、和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(),易错警示 对X、Y染色体上同源区段和非同源区段上基因 的遗传混淆不清,A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛 B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛 D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼,错因分析对X、Y同源和非同源区段上基因的遗传规律不清楚。,答案A,解析分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A正确

16、。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D错误。,纠错笔记人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。基因所在区段位置与相应基因型对应关系,提醒基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不

17、相同。若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。,检测落实体验成功,1抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,题组一 伴性遗传的特点,答案D,解析伴X染色体显性遗传病的遗传特点：患者中女性多于男性，连续、交叉遗传，

18、表现为父病，女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(设基因型为XAXa)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。,2纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上 C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111,答案D,解析正、反交实验后代表现一致则为常染色体上基因

19、的遗传；正、反交实验后代表现母本性状则为细胞质中基因的遗传；正、反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。,3人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4 B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2 D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性,题组二 伴性遗传的概率计算,解析由题干中“一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常”可知，牙齿棕色为X染色体上的显性遗传。若该病由基因B、b控制，则其儿子的基因型为XbY，女儿的基因型

20、为XBXb。儿子(XbY)与正常女子(XbXb)结婚，后代全部正常；女儿(XBXb)与正常男子(XbY)结婚，XBXbXbYXBXb(患病女性)、XbXb(正常女性)、XBY(患病男性)、XbY(正常男性)，其后代患病概率为1/2。,答案C,4人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64,解析设先天性白内障由基因A、a控制，低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩

21、，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。,答案A,5狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是()A此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传,题组三 遗传系谱判定,解析若狗色盲性状的遗传为伴X染色体显性遗传，则1的后代中雌性全为色盲，由于5不是色盲，故该色

22、盲性状遗传不可能是伴X染色体显性遗传。,答案B,6(2009江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题。该遗传病不可能的遗传方式是。该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型。若3表现正常，那么该遗传病最可能是，则5的女儿的基因型为。,Y染色体遗传和X染色体隐性遗传,X染色,体显性,XAXA、XAXa、XaXa,常染色体显性遗传病,AA、Aa、aa。,解析由1生出健康的1知该遗传病不可能是Y染色体遗传，由5生出患病的5知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传病。若3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显体遗传病，所以5的基因型是Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa，则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。,