傅里叶变换红外光谱分析.ppt

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1、红外吸收光谱分析,FTIR（Fourier Translation Infrared spectroscopy)傅里叶变换红外光谱分析,FTIR概述 FTIR是由于物质吸收电磁辐射后，分子振动-转动能级的跃迁而产生的，称为分子振动转动光谱，简称振转光谱。,分子光谱的种类 有机分子同其他物质一样始终处于不停的运动之中。分子在空间自由移动需要的能量为移动能 沿重心轴转动的能量为转动能，二个以上原子连接在一起，它们之间的键如同弹簧一样振动，所需能量为振动能，分子中的电子从各种成键轨跃入反键轨所需能量为电能.,图1 分子基团振动的方式,分子在未受光照射之前，以上描述的诸能量均处于最低能级，称之为基态

2、当分子受到红外光的辐射，产生振动能级的跃迁，在振动时伴有偶极矩改变者就吸收红外光子，形成红外吸收光谱,红外光谱根据不同的波数范围分为三个区：近红外区 13,330400O厘米-1（0.752.5微米）中红外区4000650厘米-1（2.515.4微米）远红外区 65010厘米-1（151000微米）,近红外区是可见光红色末端的一段，只有X-H或多键振动的倍频和合频出现在该区，在研究含氢原子的官能团如O-H，N-H和C-H的化合物，特别是醇、酚、胺和碳氢化合物上，以及研究末端亚甲基、环氧基和顺反双键等时比较重要。,中红外区是红外光谱中应用最早和最广的一个区该区吸收峰数据的收集、整理和归纳已臻于完

3、善由于40001000厘米-1区内的吸收峰为化合物中各个键的伸缩和弯曲振动，故为双原子构成的官能团的特征吸收1400650厘米-1区的吸收蜂大多是整个分子中多个原子间键的复杂振动，可以得到官能团周围环境的信息，用于化合物的鉴定，因此中红外区是我们讨论的重点。,远红外区应是200-10厘米-1由于一般红外仪测绘的中红外范围是5000-650厘米-1或5000-400厘米-1，因此650-200厘米-1也包括在远红外区含重原子的化学键伸缩振动和弯曲振动的基频在远红外光区，如C-X键的伸缩振动频率为650-450厘米-1，弯曲振动频率为350-250厘米-1，均是强峰肟分子中O-H的扭曲振动也在37

4、5-350厘米-1，为一极强的吸收有氢键的化合物，X-HX的伸缩振动在200-50厘米-1；弯曲振动在50厘米-1以下,FTIR 的发展历程,红外光谱 仪 的发展经历 了 3 个 阶段 第一 阶段：棱镜 式红外分光光度计,它是基于棱镜对红外辐射的色散而实现 分光 的。其缺 点是光学材料制造麻烦,分辨本 领较低,而且仪器 要求严格的恒温降湿。,第二个阶段,光栅式红外分光光计它 是基 于光栅的衍射而 实现分光 的,与第一代相 比,分辨能力大大提高,且能量较 高,价格便宜,对恒温、恒湿要求不高,是红外分光光度计发展的方向。,第三个阶段：,基 于 干 涉 调 频 分 光 的傅 立 叶变 换 红 外 光

5、 谱。它 的出现 为红外光谱 的应用 开辟 了新 的领域,傅里叶变换红外光谱仪,红外光谱的原理,构成物质的分子和原子存在微观的运动如：水分子的振动反对称伸缩弯曲振动对称伸缩 通常非对称伸缩振动较 对称伸缩振动在较高的 波数出现,弯曲(1595 cm-1),对称伸缩(3657 cm-1),非对称伸缩(3756 cm-1),红外光谱原理,用一束红外光（连续波长）照射试样；若其频率相应的能量与某个分子的振动或转动能量差相当时，就被分子吸收；E=E-E=hv=hc/分子由低能态过渡到高能态，产生能级跃迁；出现红外分子吸收光谱吸收谱带的强度决定于偶极矩的变化大小=qr:偶极矩,衡量分子有无极性和极性大小

6、的物理量,从正电中心指向负电中心q:电荷量r:偶极间距离,偶极矩变化,振动 偶极矩变化 红外吸收偶极矩变化的大小 吸收强度的大小,Cl,H,N,N,傅立叶变换红外光谱仪工作原理示意图,红外吸收光谱分析,IR光谱的产生条件,红外光谱是由于物质吸收电磁辐射后，分子振动-转动能级的跃迁而产生的。物质能吸收电磁辐射应满足两个条件，即：（1）辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需的能量；（2）辐射与物质之间有相互作用。,红外吸收光谱分析,IR光谱的产生条件,当一定频率（一定能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射的频率一致，就满足了第一个条件。为满足第二个条件，分子必须有偶极矩的

7、改变。已知任何分子就其整个分子而言，是呈电中性的，但由于构成分子的各原子因价电子得失的难易，而表现出不同的电负性，分子也因此而显示不同的极性。,红外吸收光谱分析,IR光谱的产生条件 通常用分子的偶极矩 来描述分子极性的大小:=q d,图4 HCl、H2O的偶极矩,由于分子内原子处于在其平衡位置不断地振动的状态，在振动过程中d 的瞬时值亦不断地发生变化，因此分子的 也发生相应的改变，分子亦具有确定的偶极距变化频率。对称分子由于正负电荷中心重叠，d=0，故=0。,红外吸收光谱分析,红外吸收光谱分析,上述物质吸收辐射的第二个条件，实质上是外界辐射迁移它的能量到分子中去。而这种能量的转移是通过偶极距的

8、变化来实现的。这可用图6-14的示意简图来说明。,IR光谱的产生条件,红外吸收光谱分析,图5.极子在交变电场中的作用示意图,IR光谱的产生条件,红外吸收光谱分析,当偶极子处在电磁辐射的电场中时，此电场作周期性反转，偶极子将经受交替的作用力而使偶极距增加和减小。由于偶极子具有一定的原有振动频率，只有当辐射频率与偶极子频率相匹配时，分子才与辐射发生相互作用（振动偶合）而增加它的振动能，使振动加激（振幅加大），即分子由原来的基态振动跃迁到较高的振动能级。,IR光谱的产生条件,红外吸收光谱分析,IR光谱的产生条件 只有发生偶极距变化的振动才能引起可观测的红外吸收谱带，我们称这种振动活性为红外活性的，反

9、之为非红外活性的。当一定频率的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和它一样，二者就会产生共振，此时光的能量通过分子偶极距的变化而传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁；反之，红外光就不会被吸收。,红外吸收光谱分析,因此若用连续改变频率的红外光照射某试样，根据试样中的各个基团对不同频率的红外光的吸收性质，使通过试样后的红外光在一些波长范围内变弱（被吸收），在另一些范围内则较强（不吸收）。将分子吸收红外光的情况用仪器记录，就得到该试样的红外吸收光谱图。,IR光谱的产生条件,红外吸收光谱分析,CO基的吸收是非常强的，常常是红外谱图中最强的吸收带；而CC基的吸收则有时出现，

10、有时不出现，即使出现，相对地说强度也很弱。它们都是不饱和健，但吸收强度的差别却如此之大，就是因为CO基在伸缩振动时偶极距变化很大，因而CO基的跃迁几率大，而CC双键则在伸缩振动时偶极矩变化很小。,红外光谱仪的使用演示,(1)制样方法与手段齐全：包括KBr压片法、石蜡糊、薄膜法及各种各样的气体池和液体池。用于薄膜法的晶片有氯化钠晶片(5000-625 cm-1)、溴化钾晶片(5000400 cm-1)、氟化钙晶片(5000-1110 cm-1)以及硒化锌晶片(5000-500 cm-1)。,傅里叶变换红外光谱仪功能,(2)配备了衰减全反射光谱Attenuated Total Reflection

11、 Spectra简称ATR)又叫内反射光谱(Internal Reflection Spectra)。ATR技术在红外研究中特别是在界面固体薄膜领域的IR研究中得到了广泛运用。ATR研究的体系涉及有机组装膜、金属表面吸附层及液体等。,(3)配备了6微米Mylar膜(50050cm-1)远红外分束器：波数范围50050cm-1。远红外光谱是研究无机化合物，金属有机化合物，尤其是研究金属配位化合物性质的一种非常重要的手段。在无机化合物中，许多金属的氧化物、硫化物、卤化物、非金属的卤化物在远红外区都有伸缩振动和弯曲振动吸收。在远红外区可能会观察到环的面外弯曲或折叠(变形)振动吸收。远红外区会观察到氢

12、键振动吸收谱带。品格振动吸收只有在晶体的远红外光谱中才会出现，对于非结晶态固体不存在品格振动吸收。气体分子的全部或部分纯转动光谱都位于远红外区。,(4)气相色谱-红外光谱联用：wb050MCT检测器(10000450cm-1)。光管传输线温度50350度。红外光谱法原则上只能用于纯化合物，对于混合物的定性分析常常是无能为力的。色谱法长于分离混合物的优点正是红外光谱法的弱点，红外光谱法长于定性和结构分析的优点又正是色谱法的弱点，联合这两种方法，把色谱仪作为红外光谱仪的前置分离工具，或者说，把红外光谱仪作为色谱仪的检测器，就组成了一种理想的分析工具。,(5)热重-红外光谱联用：只要在TGA分析中被

13、分析物所释放的挥发组分有红外吸收，而且能被载气带入红外光谱仪的气体池中，就能用红外光谱法对气样进行定性分析。(6)配备了高温高压原位池。,(7)大型Sadtler标准谱库(商品名HaveItAll)：该谱库是迄今为止最全面最权威的纯化合物的红外标准谱库。对红外光谱数据库进行联机检索和利用软件进行计算机辅助谱图解析，解决研究与生产工作中遇到的结构分析难题已经成为化学工作者的常规性操作。,红外吸收光谱分析,IR光谱分析的特点：高灵敏度试样用量少扫 描 时间极快 能分析各种状态的试样等特点材料分析中最常用的工具,红外吸收光谱分析,红外光谱的吸收强度和表示方法,1透光度（6-7）式中 I0入射光强度；

14、I 入射光被样品吸收后透过的光强度。2吸光度（6-8）横坐标：表示波长或波数,波数是波长的倒数，即（cm-1）=104/(m),红外光谱,红外光谱的特征性，基团频率,红外光谱的最大特点是具有特征性。与一定的结构单元相联系的振动频率称为基团频率。只要掌握了各种基团的振动频率（基团频率）及其位移规律，就可应用红外光谱来检定化合物中存在的基团及其在分子中的相对位置。,红外光谱,常见的化学基团在4000670cm-1范围内有特征基团领率。在实际应用时，为便于对光谱进行解释，常将这个波数范围分为四个部分：,红外光谱,(1)40002500cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C和S原子。在这个区域

15、内主要包括O-H，N-H，C-H和S-H键的伸缩振动；,红外光谱,(2)2500 1900cm-1 叁键和累积双键区，主要包括炔键-CC-，腈基-CN、丙二烯基-C=C=C-，烯酮基-C=C=O、异氰酸酯基-N=C=O等的反对称伸缩振动；,红外光谱,（3）1900 1200cm-1 双键伸缩振动区，主要包括C=C、C=O、C=N、-N02等的伸缩振动，芳环的骨架振动等；,红外光谱,（4）1650 cm-1 X-Y伸缩振动及X-H变形振动区，这个区域的光谱比较复杂，主要包括C-H、N-H变形振动，C-O、C-X（卤素）等伸缩振动，以及C-C单键骨架振动等。,红外光谱,有机化学金属有机化学高分子化

16、学催化材料科学生物学物理环境科学煤结构研究橡胶工业石油工业（石油勘探、润滑油、石油分析等）,矿物鉴定商检质检海关汽车珠宝国防科学农业食品生物医学生物化学药学,无机和配位化学基础研究半导体材料法庭科学（司法鉴定、物证检验等）气象科学染织工业日用化工原子能科学技术产品质量监控（远距离光信号光谱测量：实时监控、遥感监测等）,红外光谱仪的应用领域,鉴别物质和分析物质结构；物质的定性鉴别和定量分析；研究分子间和分子内部的相互作用。,红外光谱仪的应用,定性分析（六个区）区 1800 1700 cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等；区 1700 1500 cm-1：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂；区 1500

17、1300 cm-1：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃；区 1300 1200 cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物；区 1200 1000 cm-1：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物；区 1000 600 cm-1：取代苯、不饱和双键和含氯聚合物 以及含有硅和卤素的聚合物。,例：测定苯甲酸的结构,红外光谱仪,应用举例高分子材料的研究分析与鉴别高聚物高聚物结晶过程的研究高分子与无机材料复合的研究.材料表面研究衰减全反射（ATR）、漫反射等附件；经过摩擦过程后，是否有物质的转移等？表面改性后，是否有新的涂层形成？生物材料与机体或与蛋白等接触后，表面是否吸附蛋白无机材料的研究经过不同物理化学过程后物质结构和组成

18、的变化.,高分子材料无机陶瓷材料超导材料无机有机共混材料材料的表面和界面研究建筑材料,红外光谱仪的应用：材料,水溶性蛋白质的二级结构研究与构象变化分析膜蛋白的二极结构分析以及膜脂与膜蛋白相互作用碳水化合物的生理功能以及对核酸的研究定性或定量测定组织内各种大分子组分的结构有机及天然药物的分离鉴定药物的代谢,红外光谱仪的应用：生物,监测气态污染物：环境大气的微量气体、工厂车间空气中的有害气体的监测、实验室内模拟气相反应过程研究研究大气气溶胶有害固体废物的分析废水有机物组成测定土壤腐殖质的研究,红外光谱仪的应用：环境,燕窝的品质鉴别,细菌PHA的筛选,中药材的研究,纳米合成研究,Ti-O-C键的62

19、1cm-1吸收峰 3240 cm-1Ti-OH基 1623cm-1的弱峰也表明了缔合-OH 2978，2930，2890 cm-1及1456，1390cm-1等有甲基和亚甲基的吸收峰成胶时间增加，无机化程度增加,纳米合成,TiCl4与不同醇制备的Ti(OH)4红外谱图(a)CH3OH，(b)C2H5OH，(c)i-C3H7OH,在400800cm-1为-(Ti-O)-n聚合物 特征峰从（c）到（a）明显的变宽变强的趋势，聚合度增加 1000cm-1以上若干小峰，对应样品中的有机基团（如-CH3等）有机峰也由（c）到（a）逐渐减，无机化程度增加,V2O5的热分解制备,偏钒酸氨热分解制备V2O5催化剂的原位研究1415 氨根700-1000偏钒酸根850，1010 V2O5,温度对结构的影响,Questions?,