结核性胸膜炎-胸腔积液.ppt
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1、胸腔积液,pleural effusions,一、胸水的循环机制,正常人的胸膜腔内含有少量液体(1015ml)起着润滑作用。胸液的滤出和吸收处于动态平衡,胸水的循环机制-正常情况下,胸腔内的液体主要是来自壁层毛细血管的滤过。(主要由上部滤过,下部吸收)胸水的排出主要是依靠壁层胸膜淋巴管的重吸收。正常情况下,脏层胸膜对胸水循环的作用较小。,胸水形成的压力梯度,二、病因和发病机制,1、胸膜毛细血管静水压增高 2、胸膜通透性增加 3、胸膜毛细血管胶体渗透压降低 4、壁层胸膜淋巴管引流障碍 5、损伤,三、临床表现,一)症状胸痛:与呼吸相关 呼吸困难:最常见症状 咳嗽 原发疾病的症状,二)体征,气管偏向
2、健侧 患侧胸廓饱满 语颤减弱或消失 积液区叩诊为浊音或实音 积液区呼吸音和语音传导减弱或消失 胸膜摩擦感和胸膜摩擦音(胸水少时)心界、肝上界,四、辅助检查:,(一)诊断性胸腔穿刺和胸水检查;对明确积液性质及病因诊断均至关重要,疑为渗出液必须作胸腔穿刺,如有漏出液病因则避免胸腔穿刺,不能确定时也应做胸腔穿刺抽液检查。,外观,漏出液 透明清亮,静置不凝固,比重1.0161.018;渗出液可呈多种颜色,以草黄色多见,易有凝块,比重1.018血性胸水呈洗从水样或静脉血样,多见于肿瘤,结核和肺栓塞乳状胸水多为乳摩胸。巧克力色胸水考虑阿米巴肝脓肿破溃入胸腔的可能。黑色胸水可能为曲霉感染。黄绿色胸水见于风湿
3、关节炎。,细胞,胸膜炎症时,胸水中可见各种炎症细胞及增生与退化的间皮细胞。漏出液的细胞数常少于100106/C,以淋巴细胞与间皮细胞为主。渗出液的细胞数常超过500106/C。脓胸时白细胞多达10000106/C以上。中性粒细胞增生时提示为急性炎症。淋巴细胞为主则多为结核性或肿瘤性。寄生虫感染或结缔组织病时嗜酸性粒细胞常增多。恶性胸水中约有40%90%可查到恶性肿瘤细胞,反复多次检查可提高检出率。系统性红斑狼疮并发胸腔积液时,可找到狼疮细胞。,PH,正常胸水PH接近7.6。PH降低可见于多种原因的胸腔积液:如脓胸、食管破裂、类风湿性关节炎、结核、恶性积液。PH对感染的鉴别诊断价值优于葡萄糖。,
4、病原体,胸水深化查找细菌及培养,有助于病原诊断。结核性胸膜炎胸水治绽后作结核菌培养,阳性率仅20%。巧克力色胸水应镜检阿米巴滋养体。,蛋白质,渗出液的蛋白含量较高30g/L,胸水/血清比值于0.5。漏出液的蛋白含量较低30g/L,胸水/血清比值小于0.5。,类脂,乳糜胸 胸水呈乳状,离心后不沉淀,苏丹染成红色。甘油三酯含量1.24mmg/L。胆固醇不高。假性乳糜胸 脂蛋白电泳可显示乳糜微粒。胸水呈淡黄或暗褐色。甘油三酯含量正常。含胆固醇结晶,胆固醇含量5.18mmd/L。,葡萄糖,测定胸水葡萄糖含量,有助于鉴别胸腔积液的病因。漏出液与大多数渗出液的葡萄糖含量正常,而脓胸、类风湿关节炎、系统性红
5、斑狼疮,结核和恶性胸腔积液中含量可3.3mmd/L。,酶,LDH:渗出液中LDH含量增高200U/L,且胸水/血清0.6LDH是反应胸膜炎症程度的指标,其值越高,表明炎症越明显。LDH500U/L常提示为恶性肿瘤或胸水已并发细菌感染。淀粉酶:淀粉酶升高可见于急性胰腺炎、恶性肿瘤。淀粉酶同功酶测定有助于肿瘤的诊断,如唾液型淀粉酶升高而非食管破 裂,则恶性肿瘤可能性极大。腺苷脱氨酶(ADA):ADA淋巴细胞内含量较高结核性胸膜炎ADA45U/L,但HIV感染合并结核性胸膜炎者,ADA不升高。,免疫学检查,结核性胸水:T淋巴细胞增高,且以CD4+为主 r-干扰素200pg/ml。恶性胸水:T淋巴细胞
6、增高。系统性斑狼胸水:C3、C4成分降低,免疫复合物含量增高,抗体滴度可达1:160以上。类风湿关节炎胸水:C3、C4成分降低,免疫复合物含量增高。,肿瘤标志物,癌胚抗原(CEA):在恶性胸水早期即可升高,且比血清更显著。若胸水CEA20ug/L或胸水/血清CEA1,常提示为恶性胸水,其敏感性为40%60%,特异性为70%88%。端粒酶:诊断恶性胸水的敏感性和特异性均大于90%。近年来还开展了许多肿瘤标志物检测,如神经元特异性烯醇酶(NSE)、CYFRA21-1等,可作为鉴别诊断的参考。联合检测多种肿瘤标志物,可提高阳性检出率。,胸部X线,少量积液,X线仅见肋膈角变钝,胸部X线,中量积液:为外
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