流体输运性质及数学描述方法(讲义).ppt
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1、第二章 流体输运性质及运动物理量描述 第一节 流体的输运性质 第二节 流体运动物理量的描述,当系统各部分的物理性质如速度、温度或密度不均匀时,系统则处于非平衡态。在不受外界干预时,系统总是要从非平衡态向平衡态过渡。这种过渡称为输运过程。流体输运现象是一种自发过程。从微观角度看,流体输运性质是由分子热运动以及分子之间的碰撞产生的,使流体宏观性质趋于一致。输运过程有三种:动量输运、热量输运、质量输运。流体的这三种输运性质分别对应粘滞现象、导热现象和扩散现象。,第一节 流体的输运性质,1、定义:流体内部质点间或流层间因相对运动而产生内摩擦力以反抗相对运动的性质,称之为动量输运,或称为粘性(粘度)。此
2、内摩擦力称为粘滞力。2、表达式,一、动量输运(粘滞现象),-为动力黏度(黏度系数),单位为:Pa.s 或 N.s/m2 或Kg/(m.s),为速度梯度,单位为:,dy,y,du,u,流速为非线性分布,-为速度梯度,粘性切应力与速度梯度成正比;(2)粘度系数物理意义:促使流体流动产生单位速度梯 度的剪应力。粘度总是与速度梯度相联系。,3、流体粘性成因,流体内摩擦是两层流体间分子内聚力和分子动量交换的宏观表现。,当两层液体作相对运动时,两层液体分子的平均距离加大,分子之间的引力克服它们之间的相对运动。,(1)液体,气体分子的随机运动范围大,流层之间的分子交换频繁。,两层之间的分子动量交换表现为力的
3、作用,称为表观切应力。气体内摩擦力即以表观切应力为主。,一般认为:液体粘性主要取决于分子间的引力,气体的黏性主要取决于分子的热运动。,(2)气体,运动粘度系数:,4、运动粘度,单位:m2/s,常见流体的动力黏度和运动黏度(表2.1),流体的黏度随温度和压力而变化,分别称为黏温特性和黏压特性。黏度一般随温度变化较大,随压力变化不大。液体:分子之间的引力是产生粘度的主要因素 温度分子间距分子吸引力内摩擦力粘度 气体:分子热运动引起的动量交换是产生粘度的主要因素。温度分子热运动动量交换内摩擦力粘度,5、影响粘度的因素,说明:满足牛顿黏性定律的流体称为牛顿流体,如油液和水为牛顿流体;反之称为非牛顿流体
4、,如奶油、高分子聚合物和胶质体等。当,时称为无黏性流体。,与垂直于流动方向的速度梯度du/dy成正比,与接触面的面积A成正比,与流体的种类有关,与接触面上压强P 无关,6、流体按照粘度的分类,例1:汽缸内壁的直径D=12cm,活塞的直径d=11.96cm,活塞长度L=14cm,活塞往复运动的速度为1m/s,润滑油的=0.1Pas。求作用在活塞上的粘性力。,注意:面积、速度梯度的取法,d,D,L,例题 2:直径为 150mm的圆柱,固定不动。内径为151.24mm的圆筒,同心地套在圆柱之外。二者的长度均为250mm。柱面与筒内壁之间空隙充以甘油。转动外筒,每分钟100转,测得转矩为9.091N.
5、m。假设空隙中甘油的速度按线性分布,也不考虑末端效应。计算甘油的动力粘度,例题3:一底面积为40cm45cm,高为1cm的木块,质量为5kg,沿着涂有润滑油的斜面等速向下运动。已知v 1m/s,=1mm,求润滑油的动力粘度,例题4:如图所示,转轴直径=0.36m,轴承长度=1m,轴与轴承之间的缝隙0.2mm,其中充满动力粘度0.72 Pa.s的油,如果轴的转速200rpm,求克服油的粘性阻力所消耗的功率。,二、质量输运(扩散现象),1、定义:流体密度分布不均时,流体的质量就会从高密度区迁移到低密度区,这种现象称为扩散现象。根据组分不同,扩散现象分为自扩散和互扩散。,2、自扩散,y,单位时间内每
6、单位面积上的质量输运为:,-自扩散系数,负号表示质量输运方向和密度梯度方向相反。,2、互扩散(Fick定律),某一种组分的定常扩散率与其密度梯度和截面积成正比,或者单位时间每单位面积的质量流量与密度梯度成正比。,-单位面积质量流量,-扩散系数,单位:m2/s,一维定常的第一Fick扩散定律,在三维空间中,每单位面积的质量流量为:,-组分A的密度梯度,单位为m2/s,其大小依赖于压强、温度和组分,几种物质的扩散系数,小结:,粘性(牛顿粘性定律):,扩散(Fick定律):,热传导(傅立叶定律):,动量、能量和质量三种输运,从微观角度看是通过分子热运动及分子相对碰撞实现的,使流体的宏观性质趋于一致。
7、输运过程为不可逆过程,输运现象也只在层流流动中考虑。,三、表面张力和毛细现象,1、液体内部与液体表面的特性:液体内部质点之间的相互作用表现为压力;而界面液体之间的相互作用力表现为张力。张力引起液面内外出现压力差以及毛细现象。,2、表面张力现象与机理:当液体与其它流体或固体接触时,在分界面上都产生表面张力,出现一些特殊现象,例如空气中的雨滴呈球状;液体的自由表面好像一个被拉紧了的弹性薄膜等。表面张力的形成主要取决于分界面液体分子间的吸引力,也称为内聚力。在液体中,一个分子只有距离它约10-7cm的半径范围内才能受到周围分子吸引力的作用。在这个范围内的液体分子对该分子的吸引力各方向相等,处于平衡状
8、态。但在靠近静止液体的自由表面、深度小于约10-7cm薄的表面层内,每个液体分子与周围分,子之间的吸引力不能达到平衡,而合成一个垂直于自由表面的合力。这个合力从自由表面向下作用在该分子上,当分子处于自由表面上时,向下的合力达到最大值。表面层内的所有液体分子均受有向下的吸引力,从而把表面层紧紧拉向液体内部。由于表面层中的液体分子都有指向液体内部的拉力作用,所以任何液体分子在进入表面层时都必须反抗这种力的作用,也就是必须给这些分子以机械功。当自由表面收缩时,在收缩的方向上必定有与收缩方向相反的作用力,这种力称为表面张力。,表面张力T的大小以作用在单位长度上的力表示,计算式为:,3、表面张力的计算:
9、,为表面张力系数,描述单位长度截线上的表面张力,单位是N/m。,液体表面张力系数(表2.6,p17),饱和水表面张力系数与温度关系(表2.7,p17),常用液体在20时与空气接触的表面张力系数,*和空气接触*和水银本身蒸汽接触,20时两种介质分界面上的表面张力系数,4、弯曲液面下的压强差(表面张力对液体自由表面两侧压强的影响):,若自由表面是一个平面,则沿着平面的表面张力处于平衡状态,平面表面两侧的压强相等;若自由表面是曲面,则表面张力将使曲面两侧产生压强差p1-p2,以维持平衡。设在曲表面上取一个边长为ds1和ds2的微元矩形双曲面,双曲面曲率半径各为R1和R2,夹角为 和,作用在曲面凹面和
10、凸面的压强分别为p1和p2,如图所示。在微元矩形双曲面两对边ds1和ds2上,,R1,R2,ds1,双曲面曲率半径R2,双曲面曲率半径R1,双曲面曲率半径夹角,R1,R1,R1,R2,与边界线正交的外向力,图1-5 曲表面的表面张力和压强,表面张力产生一对与边界线正交的向外力 和,则垂直于曲面的合力沿曲面法线方向的力平衡方程为 于是得:由上式可知,曲面两侧压强差的大小正比于表面张力系数,反比于曲表面的曲率半径。,5、毛细现象 把细管插入液体内,若液体(如水)分子间的吸引力(称为内聚力)小于液体分子与固体分子之间的吸引力,也称为附着力,则液体能够润湿固体,液体将在管内上升到一定的高度,管内的液体
11、表面呈凹面,如图2-1(a)所示,若液体(如水银)的内聚力大于液体与固体之间的附着力,则液体不能润湿固体,液体将在管内下降到一定高度,管内的液体表面呈凸面,如图2-1(b)所示。,图2-1(a)湿润管壁的液体的液面上升(b)不湿润管壁的液体的液面下降,液体在细管中能上升或下降的现象称为毛细现象。液体在细管中上升或下降的高度与表面张力有关,可以用简便方法直接求得。如图2-1(a),密度为的液体在润湿管壁的表面张力作用下,沿半径为r的细管上升到h高度后停止,达到平衡状态,即表面张力向上分力的合力与升高液柱的重量相等。设液面与固体壁面的接触角(液体表面的切面与固壁表面的夹角,在液体内部)为,,细管内
12、液体的凹表面近似地看作是高度为、半径为R 的球冠。则其平衡关系式为:或,由图2-1a可知:,代入上面平衡关系式,即得上升高度的计算式(2-1)接触角与球冠液面的高度的关系:在图2-1(a)中(2-2a),在图2-1(b)中 而(2-2b)水与玻璃的接触角约为,由式(2-2a)得,将上式代入式(2-1),得水在细玻璃管中的上升高度为(2-3)对于很细的玻璃管,水的凹表面可近似地看作是一个半球面,则=00,=R=r,于是由式(2-1)可得(2-4)水银与玻璃的接触角约为1400,由式(2-2b)得,将上式代入式(2-1),得水银在细玻璃管中的下降高度为(2-5)由式(2-3)和式(2-5)可知,当
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