有机化学PPT课件第七章芳香烃.ppt

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1、第七章 芳香化合物Aromatic compounds,原指：从香精油、香树脂中获得的有香气的化合物。,却不加成，氧化,易发生取代,高度不饱和,区别于脂肪族化合物另归一类,特殊稳定性,特性,后来发现都是苯及其衍生物,用分子轨道研究其结构,本质：平面环状结构，环上具有由4n+2个p电子 组成的电子环流,不含苯环，但具有上述结构特点和性质 非苯芳烃,1.芳香化合物的分类和命名,2.苯环上有两个或多个取代基,按下列顺序：COOH SO3H COOR COX CO-O-OC CONH2 CN CHO COR OH NH2 OR R X NO2 NO,先出现的取代基与苯一起作为新的母体，其它取代基依次列

2、出，尽量使取代基的位次之和最小：,当取代基结构复杂时 可将侧链作为母体，苯环作为取代基来命名：,2-苯基-2-丁烯,3-苯基丙烯,苯乙烯,2、苯的结构,一、苯的Kkul结构,1834年 经元素分析、分子量测定 C6H6,C6H6+Br2 C6H5Br+HBr,FeCl3,只得到一种取代苯苯中的六个H原子完全等价,1865年 Kkul 提出苯的结构式应为：,同期还有许多结构提出：,Kkul式被广泛被接受，但仍面临下列难题：,1.只有一种邻二溴代苯（按Kkul式应该有两种）：,2.高度不饱和的分子：,却不发生加成而发生取代,3.特殊的稳定性：,不与氧化剂反应；在化学反应或降解中保持不变；氢化热和燃

3、烧热低,氢化热理论值 实测值,Kkul 用迅速互变异构解释 1.,但无法解释2和3=异常现象（芳香性）,归因于环状交替单双键结构,1911年 Willstatter 合成了,使Br2褪色KMnO4褪色易+H2,非芳香性,产生芳香性的真正原因,？,二、苯的结构的现代理论：,分子轨道理论：,六个p原子轨道线性组合成分子轨道：,6=0.408（-1+2-3+4-5+6）,5=0.500（2-3+5-6）,4=0.289（-21+2+3-24+5+6）,3=0.289（21+2-3-24-5+6）,2=0.500（2+3-5-6）,1=0.408（1+2+3+4+5+6）,三个成键轨道电子云叠加的总形

4、象：,平放于环平面上下方的两个轮胎,没有交替的单双键；键完全平均化；键长完全相等。,X-衍射证明：苯是高度对称的，所有原子都在同一平面上，键角都是120o，C-C键长都相等：139.7pm sp2 C-C sp2 sp2 C=C sp2 148pm 134pm,电子云完全平均化 只有一种溴代苯没有单双键之分 只有一种邻二溴代苯,=,不发生加成（避免破坏闭合环状大键）发生取代保留稳定环不易氧化低氢化能,具有特殊的稳定性 电子云可以在整个苯环上离域,三、苯的结构表示法：,3、苯的化学性质,结构特点环状闭合电子云,不易发生破坏稳定环的加成反应,作为电子来源亲电取代,一、苯的亲电取代：,-络合物-络合

5、物 一元取代苯中间体正离子,1.苯的卤代,反应历程:,讨论：主要是Cl代和Br代；因为F代太激烈，间接制备；I代 的HI有强的还原性，逆反应为主，必须加氧化剂。,控制苯过量，不要太激烈，避免二卤代,2.硝化,3.磺化,4.Friedel-Crafts反应,讨论：,.可能发生正碳离子重排：,.易发生二（或多）取代，R是致活基团,.岐化,限制：,2）.酰基化反应,讨论：,有相同的催化剂；与烷基化相似：相似的历程；环上有强吸电子基也难反应。,优点：.不重排，用于制长链烷基苯,.不发生多取代，（致钝基团）,5.其它亲电取代：,1）.氯甲基化反应：,2）.加特曼科克反应（Gattermam-Kock）：

6、,二、苯的加成反应：,1.加H2：,2.加Cl2:,用于制备环己烷衍生物,三、苯的氧化、还原反应,2.环的氧化：,1.侧链的氧化：,（一）氧化：,3.控制氧化：,（二）还原反应：Birch 还原,Birch 还原的机理,四、苯的亲核取代反应,1.硝基氯苯的取代：,历程：加成清除,X-ray,NMR证实了一些较稳定中间体的存在,2.氯苯的取代：,历程：消除加成,.低温可观察到它的光谱.加活性试剂可截获,苯炔历程的证据：,4、苯环上亲电取代反应的定位规律 及其应用,一、定位规律：,R基团使苯环亲电取代变易,第二取代基主要进入邻对位;(o+p 60%)NO2，SO3H使苯环取代变难，第二基团主要进入

7、间位。（m40%),新导入取代基的位置主要取决于原有取代基的性质,邻对位定位基大多致活：强:O-,NR2,NHR,NH2,OH,OR 中:RCONH-,RCOO-;弱:CH3(R),Ar,F,Cl,Br,I,间位定位基大多致钝：+NR3,NO2,CF3,CCl3,CN-SO3H,-CHO,-COR,COOH-CONH2,常见基团,致钝,二、定位规律的理论解释：,1.致活，邻对位定位基,1).R（以CH3为例）,R诱导给电子（或称-超共轭）,使苯环活化邻对位电子云密度增多较多,致活,邻对位定位,2).OH,OR,NH2,NHR,NR2强致活邻对位定位基,OH：共轭给电子 诱导吸电子强致活 邻、对

8、位电子云密度大邻对位定位,2.致钝，间位定位基：,NO2,CN,-COR,-COX等,3.致钝，但却是邻、对位定位基 如：-X,4.定位效应的其他影响因素：,1).空间因素（原有基团的体积）:,2).温度的影响:,3).新导入基团的影响：,铊化物可转变成OH、I等：,5、引入第三个取代基的定位规律 1)、原有两个取代基的定位作用一致,2)、原有两个取代基的定位作用不一致 a)、同一类-由较强的定位基决定,b)、不同一类-由邻对位定位基决定,二、定位规律的应用：,推测反应产物：合成多功能基芳香化合物,例1.,例2.,例3.,例4.,5、稠环芳烃:,两个或两个以上的苯环公用两个C原子稠合而成的化合

9、物,一、萘1.结构特点：,平面环状共轭体系，离域能255kJ/mol 2x150.5kJ/mol,芳香性比苯差，破坏一个环255-150.5=104.5kJ/mol较易加成，氧化;亲电取代也比苯易。,1,4,5,8()-位电子云密度最高,亲电取代也最易2,3,6,7()-位电子云密度次之,亲电取代也次之 9,10 位成桥的C原子，一般不反应。,2、萘的化学性质：,1).亲电取代：,A.卤代：,B.硝化：,A.磺化：,位：取代较快，但磺化可逆，温高则8-位H 干扰大，逆反应大脱磺酸基-位：取代慢，但生成的产物稳定,D.付-克反应：,烷基化：多取代产物复杂，应用较少。,酰基化：,2).二取代的定位

10、规则：,环上有致钝基，第二取代基进入另一环-位。,B.1-位上有活化基，萘二取代基进入4-位：,C.2-位有活化基，萘二取代基进入1位：,同环活化,进入同环-位,3).萘的氧化反应：,4).加氢反应：,二、其它稠环芳烃.,1.蒽,平面环状共轭体系,芳香性比苯、萘差；离域能349.0kJ/mol 3X150.5kJ/mol；9，10-位反应活性最大；易发生加成或氧化。,1).加成反应：,2).氧化-还原：,3).Diels-Alder 反应：,在9，10位反应，成为两个独立的苯环，离域能只损失349.0-301.0=48kJ/mol。而在-或-位反应，则成为萘环，离域能损失：349.0-255.

11、0=94kJ/mol。故，-位反应性较差。亲电取代的选择性差，产物复杂应用较少。,2.菲,离域能381.6kJ/mol，芳香性比蒽好，主要也是在9，10位发生氧化或加成。,三.致癌芳烃：,煤焦油中主要致癌物,合成物-有致癌性,芳烃中已知致癌力最强的化合物。,致癌力仅次于3。,四.富勒烯（略）,致癌母体之一9、10-位烷基取代可增强其致癌活性,6、非苯芳烃,高度不饱和，却不易发生加成，而发生取代；不易氧化、降解，有特殊的稳定性。定义含糊，无明确界线,由环状闭合大键产生的“电子环流”，电子离域产生稳定。“抗磁环流”可以用NMR测定,单靠电子离域不一定产生芳香性（如）组成环状共轭大键的p电子数必须为

12、4n+2(Hckel规则)，由结构式直接可判定芳香性。,一、芳香性：,二、Hckel 规则,通式为CmHm的环多烯,假定分子共平面，每个C原子各有一个p原子轨道线性组成m个分子轨道,用简化的分子轨道法计算这些轨道的能量，可近似地用内接于半径为2的圆，顶角朝下的正多边形顶点表示：,m=3,5,7，奇数个p电子，总有一个未成对（自由基）m=4,8,12(4n),m/2-1个成键轨道，还有两个p电子在 非键轨道上，各占一个轨道。自旋平行，双自由 基极不稳定，电子的离域不但没有使分子稳定化，反而大大提高能量“反芳香性”m=6,10 4n+2,正好填满m/2个成键轨道，能量最低”芳香性”。,1.小环和中

13、环的芳香化合物,1).三元环，2电子-芳香性,从张力看，应生成偕二醇，实际生成酮（因为可极化成环丙稀正离子芳香性。,2).四元环，二价离子芳香性,NMR证明其存在，正电荷分散到苯环上,3).五元环六电子芳香性,=6.3D出乎意料的大烃类极性本应很小,两个环都满足芳香性要求。,4).七元环六电子芳香性：,5).八元环，十电子芳香性,产物不溶于乙醇，而溶于水；+AgAgBr以正离子稳定存在,2.大环芳香化合物,轮烯,组成碳环的原子共平面含4n+2个p电子,芳香性,14,18,22,26,下列轮烯已合成，键平均化NMR证明其具有抗磁环流芳香性,Dewar等经计算预言：轮烯芳香性将消失于22-26之间 因为环增大共平面难。实际上：有三个26，一个30轮烯已合成，具有芳香性。,Hckel 规则不仅适用于碳环，也适用于杂环。,单环轮烯p电子数，只计周边,两点注意：1.不仅看p电子数，有时可能因键角张力太大 或基团拥挤而无法共平面可能导致无芳香性。,A,B因角张力太大不能共平面无芳香性C因环内质子拥挤，非键斥力太大不能存在，,2.芳香稳定性是相对于它们相应的定域键化合物 而言，并非都如苯一样稳定，事实上，有些在常温 下也是不稳定的。,The End of Chapter 07,Thanks for Your Attention,