新生儿地中海贫血筛查.ppt
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1、新生儿地中海贫血筛查,柳州市妇幼保健院蔡 稔,新生儿疾病筛查管理办法已经2008年12月1日卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自2009年6月1日起施行。部 长 陈竺 二九年二月十六日,中华人民共和国卫生部令 第(64)号,什么是新生儿疾病筛查?,新生儿疾病筛查管理办法第二条 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。,新生儿筛查的目的?,新生儿疾病筛查管理办法第五条 新生儿疾病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一。各级各类医疗机构和医务人员应当在工作中开展新生儿疾病筛查的宣传教育工作。,全国新生儿疾病筛查
2、病种,新生儿疾病筛查管理办法第三条:全国:先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生部根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种,并报卫生部备案。,国际新生儿筛查病种的选择条件,有一定的发病率;危害严重,早期无特殊症状;可以治疗;筛查方法简单、有效、价廉,适合于大规模进行。,美国选择筛查的病种的依据,筛查实验有无筛查出的疾病是否有效治疗方法;是否对疾病的自然史有比较透彻的理解该疾病是否是另一种疾病鉴别诊断的一部分筛查实验是否与某一严重疾
3、病有关等条件。,是否有必要开展 新生儿地中海贫血筛查?,地贫的概况,-地贫是我国南方最常见和危害最大的遗传病之一,我区高发区报道发生率高达20%,柳州市城镇人口11.19%。,重度-地贫Barts水肿胎,发生率:1/400-1/500 是我区出生缺陷最常见的疾病之一;是孕产妇并发症最常见的原因之一。,中间型-地贫HbH 病,发生率:1/300-1/500是影响我区儿童身体健康最常见的遗传病。,各型-地贫临床特征,遗传规律,HbH病的发生源于 轻型静止型携带者生育;重型-地贫的发生源于 轻型轻型携带者生育;,中重度-地贫干预现状,干预方法:检出携带者、产前诊断;检测手段:基因诊断;缺陷:大多基层
4、单位尚未具备基因诊断的能力,静止型、轻型-地中海贫血携带者常常未能检出,使中重型-地中海贫血胎(儿)未能得到有效的预防发生或出生。,目前一般临床应用的基因检测方法仅能针对常见的基因类型,因此并不能检出全部-地贫携带者。目前临床能检测的地贫基因(约占地贫95%)基因 缺失:-SEA、-4.2、-3.7 基因突变:2基因CS、QS、WS突变,基因检测技术的局限性,新生儿期进行-地贫筛查的意义,新生儿-地贫筛查的意义,脐血Hb电泳检测在诊断-地贫具特异性;与营养性贫血鉴别诊断;优生;提供妇幼信息,一、脐血血红蛋白电泳检测技术,简便、快捷、准确、价格低廉,是国际公认检测地贫的的金指标;可检出目前临床基
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