新版GSP药品经营质量管理与经营监管要点.ppt

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1、2023/9/11,1,新版GSP药品经营质量管理与 监管的要点,2023/9/11,2,质量,定义：一组固有特性满足要求的程度。固有特性:可区分的特征 如：物理特性 感官特性 行为特性-对经营全过程的控制 功能特性等要求：需求和期望 通常隐含的：不言而喻的，惯例 必须履行的：法律法规 明示的：文件阐明，合同规定等程度：反映为好坏,2023/9/11,3,药品经营质量管理,行为特性-对药品经营全过程进行控制如何控制建立完整的质量管理体系,2023/9/11,4,质量管理体系,定义在质量方面指挥和控制组织的管理体系组成要素硬件(关键)：人员，组织机构，设施设备等资源软件(基础)：指导质量管理活动

2、经济、有效运行的文件系统 基本要求实施、保持、持续改进,2023/9/11,5,质量管理活动,在质量方面指挥和控制组织的协调活动 质量策划：确定质量方针、目标、过程和资源 质量控制：满足要求 质量保证：提供信任 质量改进：增强满足要求的能力 关键重视过程的管理所有的活动均形成文件文件：质量制度、质量职责、操作规程、记录、凭证、档案、报告等,2023/9/11,6,过程管理,过程(Process)：一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动过程三要素 输入 活动 输出过程之间的关联 一个过程的输入通常是另一个过程的输出关键点 对活动进行策划并进行控制,2023/9/11,7,example:

3、进货环节,采购计划 采购订单合同（质量保证协议）的质量条款购进、质管首营企业审核 建立合格供货方档案购进、质管、企业负责人、档案管理 首营品种审核 建立产品质量档案购进、质管、企业负责人、档案管理 购进产品退出购进、质管(验收)、企业负责人、保管、运输购进产品到货 通知验收员验收 购进、质管(验收)、企业负责人、保管、运输,2023/9/11,8,质量管理体系文件,企业实施药品质量管理的依据 保证质量管理体系有效运行的基础文件 包含的范围：质量方针和目标各有关部门和工作岗位的质量职责质量管理制度质量管理的工作程序经营过程中产生的质量管理记录和原始凭证,2023/9/11,9,质量体系文件的组成

4、形式,质量手册质量管理制度质量工作程序质量管理记录,2023/9/11,10,质量手册,阐明企业的质量方针，描述质量体系的文件，向企业内部和外部提供关于质量管理体系一致信息的文件。企业概况质量方针：企业的最高管理者正式发布的总的质量宗旨和方向，是企业经营方针的组成部分，是企业最高管理者对药品质量的承诺质量目标：为实现质量方针而确定的具体工作指标质量体系描述：企业为实施GSP配置的软件和硬件组织机构设置质量职责,2023/9/11,11,质量管理职责：对各相关部门和岗位的工作内容、工作目标、工作结果等提出的明确要求部门职责:质量管理、采购、销售、仓储、运输、财务、信息管理、部门负责人职责：企业负

5、责人、质量负责人、岗位职责：质量管理、采购、收货、验收、保管、养护、销售、配货、运输、财务、信息管理、,2023/9/11,12,质量管理制度,企业实施质量管理工作的基本质量规则，是对企业各部门和各岗位保证质量做出的原则性规定关于印发甘肃省食品药品监督管理局药品经营许可证换发变更程序的规定的通知（甘食药监市2005154号）附件一甘肃省食品药品监督管理局开办药品批发企业验收标准新增计算机信息系统的管理制度质量体系文件的管理药品召回的管理基本药物实施电子监管的制度,2023/9/11,13,质量工作程序,为进行某项质量活动或控制过程所规定的途径或方法，以及如何采用这种途径或方法的具体描述活动的目

6、的和范围明确规定何人、何时、何地以及如何做应用的质量记录如何对活动进行控制和记录,2023/9/11,14,程序性文件的形成要素(5W+H)目的和范围 why做什么 what谁来做 who何时做 when何地做 where如何做 how,2023/9/11,15,管理程序-对应制度设定,采购质量管理及评审程序药品收货管理程序药品质量验收程序药品储存(入库管理)管理程序药品养护管理程序药品出库复核程序配货管理程序销售管理程序销后退回药品处理程序不合格药品报告、确认、报损、销毁等处理程序运输管理程序计算机系统管理程序,2023/9/11,16,质量管理记录,质量活动过程和质量活动结果的真实记载，反

7、映工作的质和量，是证据性文件。在需要追溯质量相关信息时提供依据为工作的有效性提供客观证据包括记录、凭证、档案、报告等基本原则要求：真实、完整、准确、有效,2023/9/11,17,质量记录（154号文件附件一）,药品购进记录；购进药品验收记录；药品质量养护、检查记录；药品出库复核记录；药品销售记录；药品质量查询、投诉、抽查情况记录；不合格药品报废、销毁记录；,直调药品质量验收记录；药品退货记录；销后退回药品验收记录；仓库温、湿度记录；计量器具使用、检定记录；质量事故报告记录；药品不良反应报告记录；质量管理制度执行情况检查和考核记录等,2023/9/11,18,质量档案（154号文件附件一）,员

8、工健康检查档案；员工培训档案；药品质量档案；药品养护档案；供货方档案；用户档案；设施和设备及定期检查、维修、保养档案；计量器具管理档案；,首营企业审批表；首营品种审批表；不合格药品报损审批表；药品质量信息汇总表；药品质量问题追踪表；近效期药品催销表；药品不良反应报告表等,2023/9/11,19,电子数据记录权限控制下形成一般不得更改确需更改质管审核、监督状态下执行保存更改信息安全、可靠方式按日备份确保数据安全保存期内随时可以查阅,2023/9/11,20,质量体系文件的管理,质量体系文件的管理部门为质管部门负责文件的编制、审核、修订、换版负责文件内容的解释，负责文件使用的培训、指导规定文件的

9、分发、使用范围检查文件的使用及保管情况,2023/9/11,21,质量体系文件的发放使用,企业应编制有效文件的清单企业实际使用的所有质量管理制度、程序、记录文件的发放应规定发放的范围和数量文件发放时应进行编号登记，领用人应办理签收手续，并妥善保管尤其对修改的文件更应加强管理，以防止使用无效的或作废的文件,2023/9/11,22,质量管理体系文件的基本要求,文件发布前必须按照规定的程序得到正式批准文件必须按照现行的法律法规及时予以修订文件应覆盖企业经营质量管理的全部环节文件应与企业的实际经营管理流程相符合文件应全面包含GSP中规定的内容,2023/9/11,23,质量管理体系的组成要素,管理职

10、责人员与培训设施与设备采购,验收储存与养护出库与运输销售与售后服务,2023/9/11,24,药品经营质量要求,注重法律法规要求药品管理法药品经营许可证管理办法*药品经营质量管理规范（GSP）*,2023/9/11,25,GSP认证与经营许可证管理的关系,都是企业获取药品经营许可的必要条件，两者的管理目的一致适用范围不同经营许可证管理：准入条件是否具备相对静态GSP认证检查：质量管理体系是否能够有效运行动态检查标准不同经营许可证-开办药品批发企业验收标准GSP认证-GSP认证检查评定标准,2023/9/11,26,经营许可证：通过对企业基本条件的认定来核实其法定药品经营资格GSP认证：通过检查

11、评价日常经营活动是否符合法律法规及质量管理规范的要求，确定能否继续保留合法的经营资格两者相辅相成GSP认证是对许可证认定后的验证GSP实施应在现行法规规定上进行,2023/9/11,27,监管要求的发展,药品说明书和标签管理规定(2006)药品流通监督管理办法（局令第26号）（2007）国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定（国务院令第503号）（2007）药品召回管理办法（局令第29号）（2007）国家基本药物制度电子监管实施的相关规定许可证管理办法修订中药品经营质量管理规范修订中,2023/9/11,28,经营许可证管理办法征求意见稿,配备与经营规模相适应的一定数量执业药师。质量负

12、责人和质量管理机构负责人应当是执业药师，并有3年以上药品经营质量管理工作经历仓库应当符合药品批发企业开办验收实施标准对药品现代物流的装置和设备的要求，仓储作业面积不少于15000平方米；具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及质量控制的全过程；符合药品批发企业开办验收实施标准对药品现代物流信息化的各项要求，并具有可以接受当地食品药品监督管理部门网络监管的条件；,2023/9/11,29,药品批发企业开办验收实施标准由国家食品药品监督管理局制定药品经营企业因违法行为已被食品药品监督管理部门立案调查且尚未结案的；或已经做出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证部门应当暂停办

13、理药品经营许可证的变更和换证,2023/9/11,30,有下列情形之一的，药品经营许可证由原发证部门依法办理注销手续：（一）药品经营许可证有效期届满未申请换证或者不符合换证条件不予换证的；（二）药品经营企业终止经营药品或者关闭的；（三）药品经营企业营业执照依法被吊销、撤销、撤回、注销的；（四）药品经营许可证被依法吊销、撤销、撤回或者宣布无效的；（五）不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的；（六）法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。,2023/9/11,31,（歇业）药品经营企业因注册地址或者仓库地址拆迁、主要设施设备改造等原因暂时停止经营活动的，应当向原发证部门报告，并及时交回

14、药品经营许可证；如需恢复营业的，发证部门经重新检查验收合格后，发还药品经营许可证，企业方可继续从事药品经营活动；企业在交回药品经营许可证期间，应当停止一切药品经营活动，否则按照药品管理法第73条查处。企业擅自停止药品经营活动满1年的，原发证部门可以发布拟注销其药品经营许可证的公告；经发出公告之日起60个工作日，该企业未提出异议或者其异议不成立的，原发证部门按照本办法第四十条第（二）项药品经营企业终止经营药品或者关闭的情形，注销其药品经营许可证。,2023/9/11,32,申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请药品经营许可证的，食品药品监督管理部门不予受理或者不予行政许可，并给予警告，且在1年内

15、不受理其申请。申请人提供虚假的证明、文件资料或者其他欺骗手段取得药品经营许可证的，发证部门应当吊销其药品经营许可证，5年内不得受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。注册地址是指企业向食品药品监督管理部门申请开展药品经营活动的地址,2023/9/11,33,药品经营质量管理规范修订意见稿,目的规范药品流通质量管理保证人民群众用药安全 宗旨药品购进、销售、储存、运输、服务等流通环节质量管理的基本要求药品生产质量管理在流通环节的延伸通过在药品流通过程中采取适当及有效的质量控制措施，以保障药品质量安全。,2023/9/11,34,管理职责,2023/9/11,35,企业负责人企业负责人应当承担药

16、品质量的主要责任保证企业执行国家有关药品管理的法律、法规及本规范确保质量管理人员有效行使职权。,2023/9/11,36,质量负责人高级管理人员专人全面负责药品质量管理相关工作拥有独立于其它部门行使职权的必要权限否决权,2023/9/11,37,组织机构,企业应当设立与企业药品流通及质量控制管理相应的组织机构，明确规定各机构和岗位的职责、权限及管理关系岗位职责通常不得委托特殊情况，委托相当资质的指定人员质量管理部门人员职责不得委托其他部门人员,2023/9/11,38,质量管理机构,负责药品质量管理工作行使质量管理职能在企业内部对药品质量具有裁决权,2023/9/11,39,质量管理机构的职责

17、（1/2),组织制订药品质量管理文件，并指导、督促文件的执行；负责对供货单位和销售单位的合法资质、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并保证审核结果持续有效；负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作；负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；负责假劣药品的报告；负责药品质量查询；,2023/9/11,40,质量管理机构的职责（2/2),负责企业计算机系统质量控制功能的设定；负责计算机系统操作权限的审核、控制及质

18、量管理基础数据的维护；负责组织相关设施设备的验证、校准工作；协助开展药品质量管理的教育和培训；负责药品召回的管理；负责药品不良反应的报告；组织对本企业GSP的实施情况进行内部评审；负责对药品供应商及销售商质量管理体系和服务质量的评审。,2023/9/11,41,内部评审,企业应定期或在质量管理体系关键要素发生重大变化时，对GSP运行情况进行检查、评定按照规定的程序和标准核实质量管理体系的充分性、适宜性、有效性对发现的质量控制缺陷和风险加以整改目的：质量持续改进和完善范围：质量管理体系的各个方面机构设置和人员配置是否合理质量体系文件是否符合现行法规质量体系文件是否得到实施和保持质量管理的结果是否

19、有效,2023/9/11,42,内部评审的一般程序,制定审核计划(时间、范围、目的等)确定内审成员审核准备审核实施检查记录纠正措施措施跟踪审核报告,2023/9/11,43,质量风险管理,质量风险：企业质量管理体系中存在的可能导致发生质量事故的缺陷，包括管理性风险和硬件风险。要求：药品流通全过程中采用前瞻或回顾的方式对质量风险进行分析、评估、控制、沟通、审核,2023/9/11,44,不了解法规的风险,最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 足以严重危害人体健康 对人体健康造成特别严重危害 知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情

20、形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：（一）提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；（二）提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的；（三）提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的；（四）提供广告等宣传的,2023/9/11,45,刑法第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。刑法修正案（八）将刑法第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有

21、期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”,2023/9/11,46,人员与培训,2023/9/11,47,企业负责人,大专以上学历熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识无严重违反药品管理法律、法规行为记录,2023/9/11,48,质量管理工作负责人1101*,质量负责人大学本科学历执业药师或经依法认定的药师（含中药师）2009年8月1日以后综合性大型：大学本科、执业药师综合性中型：大学本科、执业药师或经依法认定的

22、药师（含中药师）与质管机构负责人不得为同一人,2023/9/11,49,质量管理机构负责人,任职资格：执业药师1201*任职条件：能坚持原则，有实际经验，可独立解决经营过程中质量管理问题12022009年8月1日以后-综合性大型：大学本科、执业药师、三年以上质量管理工作经验-综合性中型：大学本科、执业药师,2023/9/11,50,质量管理人员 1401、1402、1403*,质量管理员1401具有药师以上职称（含中药师）或大专（含）以上学历(药学或相关专业)经专业培训，省级药监部门考试合格，取得岗位合格证，持证上岗1402*在职在岗，不得为兼职人员(企业内、外均不得兼职)1403*,2023

23、/9/11,51,验收、养护、销售人员 1501、1502,验收、养护、销售、计量人员应具有高中以上文化程度应经岗位培训经地、市级以上药监部门考试合格，取得岗位合格证,2023/9/11,52,1504*质量、验收、养护专职人员数量,不少于企业职工总数的4%(最低不应少于3人)并保持相对稳定。,2023/9/11,53,1601、1602 健康检查,直接接触药品的岗位：质量管理、验收、养护、保管、复核、运输等每年进行健康检查建立健康档案患有精神病、传染病、其它可能污染药品的疾病的人员，应立即调离直接接触药品的岗位患痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病，活动性肺结核，化脓性或者渗出性皮肤病,20

24、23/9/11,54,人员培训教育 1701、1702,质量管理人员：每年必须接受省级药品监督管理部门的继续教育质量验收、养护、购销等工作人员：每年接受企业组织继续教育培训教育内容法律、法规、规章专业技术药品知识职业道德药品流通监督管理办法第六条药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。,2023/9/11,55,规范的培训教育档案,企业档案汇总性档案培训教育计划(年度计划)培训教育方案：目的、时间、地点、内容、教师、培训对象、培训方法、考核方式等年度培训教育记录考核后的处理措施等,2023/9/1

25、1,56,员工个人档案培训教育历史记录表考核证书或培训证书考核试卷等,2023/9/11,57,设施与设备1801-2602,2023/9/11,58,1801 营业场所,与企业经营范围、经营规模相适应宽敞、明亮、整洁功能布局应与机构设置、人员配置相适应,2023/9/11,59,库区布局、条件 1902、1903,地面平整，无积水、杂草，无污染源 储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施 装卸作业场所有顶棚,2023/9/11,60,药品仓库区域划分,储存作业区：仓库、货场、保管员作业区辅助作业区：验收室、中药饮片分装室、养护室办公生活区：办公室、浴室等辅助作业区、办公生活

26、区不应对储存作业区产生影响,2023/9/11,61,2009年8月1日以后开办药品批发企业综合性大型 5000平方米综合性中型 2000平方米区域性配送机构 500平方米中药材中药饮片专营 200平方米专营生物制品、疫苗企业两个独立冷库的容积之和不少于100立方米专营生物制品 不低于50立方米,2023/9/11,62,1904*库房温湿度条件,有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房常温 0-30/2-30阴凉 20/2-20冷藏 2-10相对湿度 45%-75%/35%-75%能满足物流作业的开展,2023/9/11,63,库房内条件及设施设备2101-2106,保持药品与地面之间有一

27、定距离的设备有避光、通风和排水设备检测和调节温湿度的设备/自动监测、记录温湿度的设备有防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟设备有符合安全用电的照明设备有适宜拆零及拼箱发货的工作场所包装物料等的储存场所和设备,2023/9/11,64,2201*企业储存特殊管理的药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施,范围：毒、麻、精、放、药品类易制毒化学品仓储：专用仓库砖混或钢混结构 基本设施牢固、有抗撞击能力、装有钢制防盗门锁、双门双锁、具备防盗、防火、报警装置、仓库与110联网药品类易制毒化学品：电视监控设施,2023/9/11,65,2301经营中药材、中药饮片的应设置中药标本室(柜),收集标本的

28、数量与经营品种数量相适应 真品、伪品及地产品均应注意收集 适合中药材、中药饮片陈列、保存的设施 完整的管理制度、专人管理 内容完整的资料、档案 对药品质量管理能有效发挥作用,2023/9/11,66,设施设备管理 2501，3701，4207,建立档案定期检查、校准、清洁、维修、保养记录使用记录,2023/9/11,67,运输设备,企业运输药品应使用封闭式运输车辆及专用设备。运输冷藏药品的设施与设备应符合药品温度控制的特性要求，能保证在运输过程中符合规定的温度；具有存储和读取温度监测数据的设备，以及外部显示、观测温度的设备。,2023/9/11,68,计算机管理系统,有支持系统正常运行的服务器

29、和终端机；有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台；有实现相关部门和岗位信息传输和数据共享的局域网；有符合企业经营管理实际需要的应用软件和相关数据库。,2023/9/11,69,校准与验证,企业应按国家有关规定组织对计量器具、温湿度监测设施定期进行校准或检定对冷库、温湿度调控与监测、以及冷藏运输设施设备进行使用前验证和使用过程中定期验证验证标准验证程序验证方案验证报告验证：是指对关键设施设备或系统的性能及使用方法进行系列试验、测试，以确定其适宜的操作标准、条件和方法,2023/9/11,70,采购2701-3401,2023/9/11,71,2701 制定确保购进药品

30、符合质量要求的进货质量管理程序,内容确定供货企业法定资格及质量信誉(供货方的评定)审核所购药品的合法性验证销售人员的合法资格首营企业、首营品种审批签定有明确质量条款的购货合同购货合同中的质量条款的执行符合企业实际管理流程计算机软件管理模式下的程序权限锁定,2023/9/11,72,2702*确定供货企业的法定资格及质量信誉过程,结果建立合格供货方档案药品生产(经营)许可证复印件(盖章)营业执照复印件(盖章)药品GSP、GMP证书进行业务联系销售人员的有关资料(法人授权委托书复印件、身份证复印件、上岗证书)质量保证协议企业印章样式；供货单位开户户名、开户银行及帐号；税务登记证和组织机构代码证在开

31、展互联网交易时，还应当审核互联网药品信息服务资格证书、互联网药品交易服务资格证书,2023/9/11,73,质量体系审核,药品批发企业应当在必要时对药品供货单位及购货单位进行质量管理体系考察或审核，确认其质量保证的能力及效果，以确保药品质量控制的延续性和有效性。,2023/9/11,74,2703*审核购入药品的合法性过程,结果建立所经营药品的质量档案药品质量档案表(药品的基本信息)质量标准药品注册批件(药品批准文号)标签说明书检验报告书其他有关资料,2023/9/11,75,2704*销售人员合法资格的确认,审核法人授权委托书原件被委托人姓名身份证号授权范围（品种、地域）授权期限法人签章企业

32、公章留存加盖企业原印章的复印件加盖企业原印章的身份证复印件,2023/9/11,76,质量保证协议质量条款,（一）明确双方质量责任；（二）供货单位提供符合规定的文件且对所提供资料的真实性负责；（三）供货单位应按照国家规定及时、据实开具合法税票；（四）药品附产品合格证和同批次检验报告书；（五）药品质量符合药品标准等有关要求；（六）药品包装符合有关规定；（七）药品运输的质量保证及责任；（八）双方认可的供货合同形式（书面、email、传真、电话等）。,2023/9/11,77,2705、3201 购货合同、质量条款,质量条款的内容3201药品质量符合质量标准和有关质量要求药品附产品合格证药品包装符合

33、有关规定和货物运输要求购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件质量条款的执行2705质量保证协议质量条款明确明确双方认可的购货合同形式（电话、Email、传真等）,2023/9/11,78,进口药品的购进*2802,应有符合规定的证明性文件进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告书进口药材检验报告书复印件应加盖供货单位原印章,2023/9/11,79,2901*首营企业审核,定义：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。目的确认合法资格，审核质量保证能力。要求业务部门会同质量管理机构共同进行必要时实地考察或组织质量体系审核审核批准后方可进货,2023/9/11,8

34、0,3001*首营品种的审核,定义：本企业向某一药品生产企业/生产经营企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装）目的：审核合法性，考察质量情况。要求：首次经营药品审批表核实药品的批准文号取得质量标准审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等经质量管理机构负责人和企业主管领导审核批准后方可购进同批号检验报告书,2023/9/11,81,购进记录及票据管理*3301,合法票据票、帐、货相符购进记录购进活动的记录收货环节的依据购进记录按规定期限保存,2023/9/11,82,票、帐、货相符1/3,票：经营与质量控制过程中的票据与凭证，包括购销发票、传递

35、凭证、货物单据等。帐：经营与质量控制过程产生的所有记录，包括商流、物流、资金流记录。货：经营过程中的实物流。,2023/9/11,83,票、帐、货相符2/3,相符：应具有逻辑合理性。票、帐、货相符：是指企业经营管理中发生的实物流、记录、手续应符合基本规则要求，其内容与状态能合理对应，并实现有效追溯。,2023/9/11,84,票、帐、货相符3/3,要求商流应符合流通规则规范物流应保证进存出对应准确资金流应合理清晰合法商流、物流、资金流应符合逻辑关联,2023/9/11,85,合法票据：企业在业务经营活动中根据有关税收法律、法规开具或收取的税务发票。资金流向：合法票据的购、销方名称及金额应与付款

36、流向及金额相一致，并与财务账目内容相对应。,2023/9/11,86,收货与验收3501-4005,2023/9/11,87,收货,收货人员应当按购进记录数据，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物依据运输凭证核查运输方式，做到票、账、货相符。票据内容应当包括产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。运输凭证应当留存备查。,2023/9/11,88,冷藏药品到货时，应当对其运输方式、运输过程温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，对不符合温度要求运输的应当拒收。使用冷藏车运输的药品，应当直接将药品搬运到冷藏库内待验；使用车载冷藏箱或保温箱的应当

37、将箱体搬运到冷藏库待验。,2023/9/11,89,药品质量验收的要求,对购进、销后退回药品逐批验收，并有记录3501*对包装、标签、说明书、检验报告书、证明性文件逐一检查3502,2023/9/11,90,验收抽样应具有代表性-3508（一）每批次药品应当至少检查一个最小销售单元；（二）对破损、污染、渗液或封条损坏等包装异常以及零货或拼箱的，应当逐件开箱检查至每批次的最小销售单元；（三）外包装及封签完整的原料药品、实施批签发管理的药品、贴有中国药品生物制品检定所封签的诊断试剂等，可不开箱检查；（四）生产商有特殊质量控制要求或打开最小销售包装可能影响药品质量的，可不开箱检查。,2023/9/1

38、1,91,验收记录应规范、完整、保存至超过药品有效期一年，但不少于三年3509*验收首营品种：核实相关资料及证明文件-3510场所、时限：专门场所，规定时限内验收-3513,2023/9/11,92,3505、3506进口药品包装、标签检查,进口药品包装、标签检查包装标签有中文内容：药品名称、主要成分、进口注册证号进口药品包装应附有中文说明书进品药品应有进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件，加盖供货单位质量管理机构原印章批号对应进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件进口药材应有进口药材批件的复印件,2023/9/11,93,3507 中药材、中药饮片包装标识检查,应有包装，

39、并附有质量合格标志中药材应标明品名、产地、发货日期、供货单位中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期实施文号管理的中药材和中药饮片还应标明批准文号,2023/9/11,94,3509*验收记录,做好验收记录验收记录的内容齐全、规范保存期限：药品有效期后一年，但不得少于三年验收合格与不合格均应形成记录电子记录,2023/9/11,95,销后退回药品的验收 3511,验收销后退回药品：凭业务部门开具的退货凭证，按进货验收程序进行验收，必要时应抽样送药品检验机构检验销后退回药品有专人管理，专帐记录无论是否属质量原因退货，均应按规定验收待验期间按规定的储存条件储存冷藏药品，应由退货方提供药品售出期间的储

40、存、运输情况说明，确认是否符合冷藏条件要求,2023/9/11,96,3512*特殊管理药品的验收,双人验收验收记录双人签字软件管理的双重权限,2023/9/11,97,不合格药品管理,不合格药品的界定-制度 0801不合格药品的确认-裁决权 0602有质量疑问的进行控制性管理-否决权 4001按规定的要求和程序上报 4001不合格药品的存放-不合格药品库（区）*4002查明不合格药品产生的原因，及时处理 4003分清质量责任，制定相应的预防措施 4003不合格药品的确认、报告、报损、销毁应手续完善并形成记录*4004合格药品的处理情况的定期汇总和分析 4005,2023/9/11,98,要点

41、,制度中对本企业的不合格药品进行界定明确不合格药品的确认部门或人员-裁决权明确不合格品确认的程序和途径-否决权确认前-质量有疑问的药品确认后-不合格药品,2023/9/11,99,不合格药品的处理 4001-4005,发现质量有疑问的药品进行控制性管理，按规定的程序和要求报告、确认、处理4001*明显标志，专库（区）存放*查明原因，分清责任，及时处理并制定预防措施4002*对不合格药品的报告、确认、报损、报废、销毁手续完备，记录规范4003*确认方式和部门（人员）报损审批文件销毁审批、记录对不合格药品定期汇总、分析4004,2023/9/11,100,储存与养护4101-4209,2023/9

42、/11,101,药品储存要求,药品应按温、湿度要求储存于相应的库中*4101药品包装上标示具体储存条件的，按标示要求储存；没有标示的，按常温230、阴凉220、冷藏210储存；储存药品相对湿度为35%75%；,2023/9/11,102,药品分类存放规定 4107*,需分开存放药品 药品与非药品 内用药与外用药应单独存放的药品（独立仓库）:中药材、中药饮片 危险品,2023/9/11,103,特殊管理药品储存 4108*,麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，专库或专柜存放，双人双锁，专帐记录，账物相符二类精神药品：专库（柜）存放，专人管理，专账记录,2023/9/11,104,

43、销后退回药品管理 4109*、4110、4111,凭经营部门开具的退货凭证收货 存放于退货药品库（区）专人保管，做好退货记录*4109验收员按进货验收的规定验收 3511保管按验收结论收货并记录 4110合格-入合格品库不合格-入不合格品库退货记录应保存3年 4111,2023/9/11,105,养护管理工作,对药品储存条件的监测和调控温湿度防护措施仓储设施设备储存环境储存药品质量的监测与控制包装外观效期,2023/9/11,106,养护管理工作,养护员对保管员合理储存药品具有指导责任 4201养护员的具体职责：检查在库药品的储存条件配合保管人员进行库房温、湿度的监测和管理*4202中药材、中

44、药饮片按其特性养护 4203库存药品的定期检查，并做记录 4204发现问题报告质量管理机构复查处理 4205、4209定期汇总、分析和上报养护检查等质量信息 4206养护用设施设备的管理 2501、3701、4207建立药品养护档案 4208,2023/9/11,107,要点温湿度记录真实超标后的调控记录温湿度调控设备的验证养护检查的原则和方法,2023/9/11,108,出库与运输4301-4902,2023/9/11,109,药品出库检查 4302,按照发货凭证对实物进行数量、项目的核对和质量检查药品出库时有下列异常情况，应停止发货包装内有异常响动外包装破损，封口不实，衬垫不实，封条严重损

45、坏包装标示模糊不清或脱落药品已超过有效期,2023/9/11,110,药品出库复核 4401-4501,药品出库应进行复核和质量检查(二人，一发一核)4401特殊管理药品应建立双人核对制度(三人，一发二核)4402出库复核记录：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、销售日期、质量状况、复核人4401超过药品有效期一年，但不得少于三年4501,2023/9/11,111,药品运输管理 4601、4701、4901、4902,有温度要求的(冷处)，采取保温或冷藏措施特殊药品、危险品按规定管理轻拿轻放，按要求堆放，采取防护措施防止破损和混淆,2023/9/11,112,发运药品时

46、，应检查运输工具，并记录发运方式和运输工具、发运时间等；如发现运输条件不符合规定，不得发运企业应由专人负责需冷藏药品的发货、装箱和发运工作运载药品的车辆和运载工具应采取密闭、落锁、防盗等安全防护措施运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质，防止对药品质量造成影响冷藏运输车辆、设备应安装或放置温度自动监测设备，可实时监测并记录车辆或设备内的温度数据,2023/9/11,113,企业应建立冷藏药品运输应急机制，对运输途中可能发生的设备故障、异常气候影响、交通拥堵等突发事件，预先做好防范、应对预案企业委托运输时，应对承运方的运输能力进行考察，索取承运工具的相关资料，具备符合本规范运输设施及运

47、输质量保证能力的方可委托企业应与承运方签订明确药品质量责任的运输协议药品的发运应有记录，实现运输过程的质量追溯，记录至少应包括发运日期、收货单位的全称和地址、货单号、药品数量、车号、驾驶员姓名等内容。如为委托运输还应记录委托经办人、承运单位的全称和地址、联系人及联系电话,2023/9/11,114,直调药品的管理 4801*,定义：将已购进但未入库的药品从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方原则：一般不主张药品直调(除特殊需要)必须按规定做好入库验收、检查记录最好由本企业专职质量人员验收、检查药品验收地点：即可在供方，也可在需方委托验收(不是本企业可控制的行为)？药品直调时，如委托收货

48、单位验收，应当与收货单位签订委托验收协议，由收货单位严格按照本规范的要求进行验收，建立专门的直调购进药品验收记录，并将记录及时反馈委托方。,2023/9/11,115,销售与售后服务5001-5702,2023/9/11,116,药品销售管理5001、5201、5301、5301,依法将药品销售给具有合法资格单位5001 合法资格单位的确认客户购货人员、提货人员的核实特殊管理药品销售应严格按照国家有关规定执行5101正确介绍药品，不得虚假夸大或误导消费者5201销售开具合法票据，票、帐、货相符。票据按规定保存5301*关于转发国家食品药品监督管理局关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知的

49、通知（甘食药监市2009215号）,2023/9/11,117,药品销售管理,销售记录*5302-目的：依法销售、质量追踪-内容齐全、规范-按规定期限保存直调销售 5401-保证质量-建立记录,2023/9/11,118,质量查询及售后管理 5601、5701*,对质量查询、投诉、抽查、销售中发现的质量问题，分清责任，采取有效措施，并做好记录*已售出药品，发现质量问题，向有关部门报告，及时追回药品，并做好记录,2023/9/11,119,建立药品投诉机制，包括投诉渠道、人员配备、档案记录、投诉回复、处理程序和措施、结果公布、信息共享、事后跟踪企业应在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置

50、顾客意见簿，对顾客的投诉应及时解决药品经营企业应当按照药品召回管理办法有关规定，配合生产企业或政府主管部门对存在安全隐患的药品进行召回，建立药品召回相关记录。保持被召回药品的贮存条件，直至对被召回药品做出处理决定为止,2023/9/11,120,药品召回管理办法,药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。,2023/9/11,121,第六条药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或