新激光ppt课件第十三章新激光在科技前沿中的应用.ppt

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1、第十三章 激光在科技前沿中的应用,13.1.1 受控核聚变,1.发展聚变能应用是替代化石类燃料与裂变能，推动人类文明发展的理想途径。,2.聚变时，参加反应的原子核都带正电，彼此之间互相排斥。粒子必须具有极高的动能，才能克服这种排斥作用，彼此接近到足以发生反应的程度。,13.1.2 磁力约束和惯性约束控制方法,1.利用核聚变提取能量有两个条件：一是保证充分的反应时间；二是约束高温等离子体。,13.1 激光核聚变,2.目前比较实用的能达到劳森条件的装置有两大类。一是利用一定的强磁场将高温等离子体进行约束和压缩，使之达到劳森判据，即所谓的“磁力约束方法”（magnetic confinement f

2、usion,MCF）。二是惯性约束(inertial confinement fusion,ICF)法，利用高功率的激光束或粒子束均匀照射用聚变材料制成的微型靶丸，在极短的时间内迅速加热压缩聚变材料使之达到极高的温度和密度，在其分散远离以前达到聚变反应条件，引起核聚变反应条件。,3.自20世纪60年代初梅曼成功地研制出激光器后不久，在美国及前苏联就开始了激光核聚变惯性核聚变的研究。,13.1.3 激光压缩点燃核聚变的原理,1.压缩点燃的方式有两种：一种是直接照射方式多束激光以球对称方式直接照射在靶丸表面；一种是间接照射方式将靶丸放入由金等重金属制成的空腔中，通过激光照射空腔内表面产生的X射线再

3、照射靶丸。,2.如图表示了从压缩点燃到核聚变点火、燃烧的全过程。,13.2 激光冷却,温度也就降低了。由于这种减速实现时必须考虑入射光子对运动原子的多普勒效应，所以这种减速就叫多普勒冷却。,1.20世纪80年代，借助于激光技术获得了中性气体分子的极低温（如，1010K）状态，实现了单个原子的操纵。这种获得低温的方法就叫激光冷却。,2.激光冷却的基本思想是：运动着的原子在共振吸收迎面射来的光子后，从基态过渡到激发态，其动量就减小，速度也就减小了。速度减小的值为,原子吸收光子动量减小,3.由于原子速度可正可负，就用两束方向相反的共振激光束照射原子.这时原子将优先吸收迎面射来的光子而达到多普勒冷却的

4、结果。,方向相反的两束激光照射原子,4.实际上，原子的运动是三维的。1985年贝尔实验室的朱棣文小组就用三对方向相反的激光束分别沿x，y，z三个方向照射钠原子（如图），在6束激光交汇处的钠原子团就被冷却下来，温度达到了240K。,三维激光冷却示意图,5.朱棣文的三维激光冷却实验装置中，在三束激光交汇处，由于原子不断吸收和随机发射光子，这样发射的光子又可能被邻近的其他原子吸收。一种捕获原子使之集聚的方法是利用“原子阱”，这是利用电磁场形成的一种“势能坑”，原子可以被收集在坑内存起来。一种原子阱叫“磁阱”，它利用两个平行的电流方向相反的线圈构成（如图）。,磁阱,13.3.1 光捕获,1.光捕获法是

5、利用光的力学作用，对微米以下的微小物体，用激光束夹住并使其移动的技术,2.光子具有一定的动量，当光入射到微粒上时，光动量将随着与微粒的相互作用中所产生的反射、折射、吸收等过程而变化。而力又由动量的变化所产生，如果在t时间内动量的变化量为P，那么其产生的力F可由下式表示：,此力就成为作用在微粒上的力。,13.3 激光操纵微粒,如图为由折射引起的光的动量变化及微粒球受到作用力的几何光学解释(仅考虑由折射引起的力),5.光所产生的只是使微粒球平移的力，而不产生旋转运动，要给微粒一个旋转力矩时可利用光所具有的角动量的方法。,3.由上面的分析可知，光所产生的力总是使微粒球向着光束焦点处趋近的。实际上在满

6、足一定的条件下，不仅这两条光线，在光束中的其它光线对也有同样的能力，而且在同时考虑折射光和反射光的情况下也可以得到同样的结论。,4.微粒球所受到的俘获力还与微粒半径、光束的空间分布、光波长等因素有关。,13.3.2 微粒操纵,1.单一有机微粒的制作,光压不单提供微粒操纵手段，从化学观点看它还能形成聚合结构。激光的聚光斑点直径是波长级的，因此10nm级的超微粒被吸引到焦点上形成单一微粒。,用光镊子聚合高分子形成单一微粒过程,2.细胞操纵与细胞融合,如图为一种光镊与微分干涉显微镜的原理图。,一种装有微分干涉显微镜观察系统的光摄,激光化学过程中最重要的反应是切断分子（分子键断开）。如图所示，蒸发之前

7、用激光照射ABC结合起来的分子,分子键断裂，生成AB和C两个碎片，这两个碎片分别被蒸发到基片上再结合成薄膜，整个过程ABC分子在 AB和C之间的分子键断裂就是激光诱导发生的化学过程。,激光化学过程,13.4 激光诱导化学过程,13.4.1 激光波长和离解能的关系,如果每一个分子的离解是由一个光子照射引起的，每1mol的分子所需要的离解能就等于1mol光子的能量，因而1mol分子的离解能可用下式来表示,激光波长和离解能的关系示意图如图。,13.4.2 激光切断分子,激光波长和离解能示意图,1.直接离解,图(a)表示了分子AB直接解离成A+B的情况。,2.前期离解,图(b)是SiH2的生成实例。,

8、3.热分子机理离解,与前期分离类似。像甲苯、C60等具有很高分子量的不饱和碳化物的光解离就属于这种情况。如图(c).,4.红外多光子离解,利用红外光依次提高振动能级，可以使振动能量最终超过解离能。如图(d).,13.4.3 液体、固体的光化学反应,回笼效应,光子的能量一部分用于光解离，一部分转变为热。而一旦产生解离周围的溶质争相返回形成再复合，称为“回笼”效应，这也是溶液等物质的量子吸收量变小的另一个原因。如图所示。,13.5.1 拉曼光谱,1.拉曼光谱的基本原理,拉曼光谱的基本原理基于拉曼效应，即光通过介质后发生散射并发生频率漂移。,拉曼效应的量子解释：当能量为 的光子作用于物体的分子时，可

9、以产生两类碰撞，一类为“弹性碰撞”，能量不变，散射频率与入射频率相同，这属于瑞利散射；另一类为“非弹性碰撞”，在这种碰撞过程中，入射光子可能把一部分能量转移给分子。此时，散射后的光子的频率变小，即：,13.5 激光光谱学,即所谓谱线斯托克斯位移；另外，也有可能从分子获得一部分能量。此时，散射后的频率变大，即：,此式表征谱线反斯托克斯位移。式中E代表分子内部二个量子化能级之差，所以通过测定拉曼散射光谱则可以得知分子能级结构，从而识别分子的种类。,2.各种类型的拉曼效应,（1）共振拉曼效应,（2）几种非线性拉曼效应,反拉曼效应：也叫拉曼吸收。它的过程是当一分子体系被频率为的单色激光及一连续光束(包

10、括的反斯托克线的频段)照射时，在十(0)处，连续光束被分子体系所吸收，在连续谱带上出现清晰的吸收锐线。,受激拉曼效应：当入射到分子体系的激光束的光强或功率密度超过一定水平(阈值)时，散射光的强度突然大幅度地骤增(可达到与入射激光束光强相比的程度)；同时，散射光束的空间发射角明显变小，散射光谱的宽度明显变窄，具有激光发射的一切特点。,超拉曼效应：又称高次拉曼效应。它的产生过程及特点是，当入射光足够强而还不足以出现受激拉曼效应时，观察到2o、甚至3o(为拉曼频移)的散射，散射光很弱。,（3）相干拉曼光谱,3.激光拉曼光谱的应用,13.5.2 空间高分辨率的激光显微光谱,1.激光显微光谱分析实验装置

11、主要由激光器、显微光学系统、电子控制系统、摄谱仪或光量计四部分组成。如图.,激光显微光谱分析实验装置,2.采用钕玻璃激光器作光源，其1.06m，有效直径一般为6mm，则2104弧度。但是，实际上有偏离轴向的振荡模式，因而观察到的值比计算值大，一般为103弧度。这种激光束被焦距为f的显微物镜聚焦于样品表面，其光斑直径为,激光在样品表面的光斑,13.5.3 频率高分辨的双光子光谱,1.由于原子（分子或离子）的无规则热运动，造成了谱线频率的位移(相对于静止的粒子)：,如果所有原子都处于静止状态，那么谱线的多普勒增宽就可以消除，所有能级的精细结构和超精细结构都可以分辨。,2.运用相反光束的双光子吸收法

12、，可以消去多普勒增宽。若从正向光束吸收光子的频率为,从反向光束中吸收的光子的频率则为：,同时吸收这二个光子而产生的量子跃迁的频率为：,它与原子的热运动速度无关，所以没有多普勒增宽发生,13.5.4 时间高分辨率的激光闪光光谱,测量有机分子荧光光谱寿命的实验装置,如图为用来测量有机分子或生物分子荧光光谱及寿命的实验装置。锁模钕玻璃激光器发出微微秒的脉冲激光，由分束器把光分成两路。一路经ADP晶体倍频后，由透镜聚焦射入样品室以使样品分子受到激励。另一路首先经透镜在水池内打一个火花，造成连续光谱。火花造成的连续光谱的光输出，经过光梯把光分成若干个时间间隔为1微微秒的若干束光。这样，当样品被倍频光束激发后，光谱仪可以记录在不同延迟条件下样品荧光信号，从而决定样品的荧光寿命。,13.5.5 各种特殊效能的激光光谱技术,1.原子吸收激光光谱技术,2.激光共振荧光光谱技术,3.共振电离光谱法,4.激光雷达光谱技术,5.外差光谱技术,