外科学教学课件-外总-移植-重点.ppt
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1、移 植,南京医科大学第一附属医院外总教研室,泌尿外科秦 超,移植,一个个体的细胞、组织或器官用手术或介入等方法,植入到自体或另一个的同一或其他部位,以替代或增强原有细胞、组织或器官功能的一门医学技术。,移植大事记,Dr.Joseph Murray布赖海姆医院,波士顿1954年第一例成功的活体肾移植1962年第一例成功的尸肾移植,Joseph Murray,移植大事记,Dr.Donnall Thomas弗雷德哈金森癌症研究中心,西雅图1956年双胞胎间的骨髓移植。1969年首次成功的异体骨髓移植。,Donnall Thomas,移植大事记,1963年第一例成功的肺移植 James Hardy,密
2、西西比州大学医学中心1967年第一例成功的肝移植 Thomas Statzl,科罗拉多州大学1967年第一例成功的心脏移植 Christian Barnard,格罗特舒尔医院,南非1981年第一例成功的心肺联合移植 Norman Shumway,斯坦福大学医学中心,移植大事记,1958年,HLA(人类白细胞抗原)的发现(即:主要组织相容性复合物分子,MHC)1959年 放疗可用于免疫抑制1961年 咪唑硫嘌呤(Aza)出现1962年 氢化可的松1966年 交叉配型1983年FDA批准环孢霉素上市,成为目前为止最有效地抗排异药物。,分类,供、受体是否为同一个体,自体移植,异体移植,移 植,种系,
3、同种移植,异种移植,基因,同系移植,同基因移植,同种异体移植,尸体,活体,移植成功的要素,移植抗原有效的免疫抑制发现并且治疗感染的能力优秀的移植技术可获得的供体,移植抗原,1、主要组织相容性复合物分子(MHC分子)MHC I类分子:几乎所有有核细胞 MHC II类分子:APCs2、次要组织相容性抗原(mH抗原)H-Y抗原3、ABO血型抗原,移植免疫,MHC分子,人类白细胞抗原 HLA I.(1,2,3,2-微球蛋白)基因编码等位基因:A,B,C基因座 HLA II.(1,2,1,2)基因编码等位基因:DP,DQ,DR基因座 HLA III.基因编码等位基因:C4A,TNF,HSP70,主要组织
4、相容性抗原,MHC基因座高度多态在同一基因座上有多个替代等位基因这些基因座相互联系紧密一组等位基因被称为单体型个体遗传一组单体型分别来自于父亲和母亲这些等位基因均呈显性表达。,MHC 等位基因的遗传,排斥反应的机制,移植抗原识别 直接途径:供体来源的抗原递呈细胞经血液迁移至二级淋巴组织(淋巴结和脾),将表面的MHC分子或抗原肽-MHC分子复合物直接递呈给受体淋巴细胞,使其识别并产生应答。在急性排斥反应中起重要作用。间接途径:急性排斥反应中晚期或慢性排斥反应中更为重要。,间接途径:供体移植物的脱落细胞或抗原经受体抗原递呈细胞摄取、加工和处理,以供体抗原肽-受体MHCII分子复合物的形式递呈给受体
5、T细胞,使之活化,并产生一系列免疫应答。,排斥反应的机制,From:Kuby:IMMUNOLOGY(fourth edition,2000),超急性排斥反应,几乎在移植后几分钟之内就会发生。受体预先存在抗供体抗原的抗体(IgM)ABO血型抗原 妊娠、输血 曾接受器官移植,只能切除移植物,超急性移植物排斥反应,急性排斥反应,细胞免疫反应和体液免疫反应均存在。可发生于移植后的任何时间段。病理学诊断 明显的炎性细胞浸润。,大剂量激素冲击或调整免疫抑制方案,慢性排斥反应,移植物功能丧失的常见原因。移植物血管内膜反复的免疫损伤以及修复增生而增厚、移植物广泛缺血、纤维化直至功能丧失。,目前免疫抑制剂对慢性
6、排斥反应无效,移植物抗宿主反应(GVHR),移植物中的特异性淋巴细胞识别宿主抗原所致,可导致移植失败。可引起移植物抗宿主病(GVHD)。,急性GVHD,表皮细胞坏死:皮肤:皮疹 肝脏:黄疸 胃肠道:腹泻多器官功能衰竭受体死亡,排斥反应的防治,1、组织配型 ABO血型配合 HLA配型 HLA-DR、B、A 群体反应性抗体(PRA)10%为致敏 淋巴细胞毒交叉配合试验 供体活淋巴细胞-受体血清,在补体作用下发生抗原抗体反应;10%为禁忌,排斥反应的防治,2、免疫抑制剂的应用 基础治疗 诱导阶段(免疫诱导药物)维持阶段(免疫维持药物)挽救治疗,排斥反应的防治,免疫诱导药物,单克隆抗体:OKT3(an
7、ti-CD3)CD3 T细胞巴利昔单抗、达利珠单抗(anti-IL-2R)选择性作用于IL-2R上的Tac位点利妥昔单抗(anti-CD20)与B细胞表面的CD20抗原结合,导致B细胞溶解。,免疫诱导药物,多克隆抗体:直接对淋巴细胞产生细胞毒作用并使之溶解。抗淋巴细胞球蛋白 ALG,antilymphocyte globulin 抗胸腺细胞球蛋白 ATG,antithymocyte globulin,免疫诱导药物,静脉注射用免疫球蛋白(IVIG):主要应用与ABO不相容及交叉试验阳性的受者。,1、糖皮质激素2、抗增殖类药物(Aza、MMF)3、钙调磷酸酶抑制剂(环孢素A,CsA;他克莫司,FK
8、506)4、mTOR抑制剂(西罗莫司、依维莫司)5、淋巴细胞隔离FTY720,免疫维持药物,现有大部分药物是非特异性药物。常见的治疗副作用:感染 肿瘤 骨髓抑制,免疫抑制方案,免疫抑制方案,常用三联用药方案:钙调磷酸酶抑制剂 糖皮质激素 增殖抑制剂四联:加mTOR抑制剂,临床器官移植,同基因移植的应用,移植器官的获得,一、供体的选择 尸体器官与活体器官 筛选:HIV感染、恶性肿瘤 检查:ABO血型测定、淋巴细胞毒交叉 配合试验、HLA配型二、器官的切取与保存 切开探查、原位灌注、切取器官、保存 器官、运送,移植器官的获得,热缺血损伤:器官从供体血液循环停止或局部血供终止到冷 灌注开始的间隔时间
9、。对器官的损害最为严重,应10min。冷缺血损伤:从供体器官冷灌注到移植后血供开放前所间隔 的时间。灌 注 压 力:60-100cmH2O。保 存 条 件:2-4 UW、HTK、Hartmann等器官保存液。保 存 时 限:心5小时,肾40-50小时,胰腺10-20小时,肝 12-15小时。,肾脏移植,终末期肾病(ESRD)定义:不同的致病因素(慢性肾小球肾炎70%、慢性肾盂肾炎、多囊肾、糖尿病肾病、间质性肾炎、自身免疫性肾病等)不可逆转的损伤发病率:欧洲:50/百万人中国:90-100/百万人,肾脏移植,与透析相比,肾脏移植可改善终末期肾病患者生存。即使是边缘供体的肾脏与维持透析相比也可明显
10、改善患者生存。肾脏移植对于大部分终末期肾病的患者为优选治疗。开销更大;更好的生存;更佳的生活质量。,肾脏移植禁忌症,侵入性感染活跃期恶性肿瘤进展期解剖境界不清,手术可能失败手术高死亡可能严重的心理和经济问题,肾脏移植手术,供者活体供者 开放手术取肾 腹腔镜下取肾,腹腔镜下取肾-游离肾脏,腹腔镜下取肾-分离肾动脉,腹腔镜下取肾-分离肾静脉,腹腔镜下取肾-处理性腺静脉,腹腔镜下取肾-处理肾上腺中央静脉,腹腔镜下取肾-处理输尿管,腹腔镜下取肾-切断肾动、静脉,肾脏移植手术,2.,供者2.尸肾供者正中切口原位灌注:欧洲-Collins/UW方案双侧肾脏全切低温保存,活体移植与尸肾移植相比潜在优势,能够
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