两种方法测定定熔点.ppt

《两种方法测定定熔点.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《两种方法测定定熔点.ppt（15页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、熔点的测定,实验设计方案,毛细管法,熔点测定,显微熔点测定法,实验目的,1.了解两种试验方法的操作步骤和较正方法。2.掌握熔点测定的意义和操作,实验原理,熔点的定义：当固体物质加热到一定温度时，从液体转变为液体，此时的温度称为熔点。严格的说是指在101.325Kpa下固-液间的平衡温度；纯净的固体化合物一般都有固定的熔点，固-液两相间的变化非常敏锐，从初溶到全溶的温度范围一般不超过0.5-1C（除液晶外）。如果该物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长。测定熔点可初步鉴定固体有机物和定性判断固体化合物的纯度，具有很大的价值。,实验仪器与药品,仪器：.b形熔点测定管测定管，玻璃棒，玻璃

2、管，毛细管，酒精灯，温度计，缺口单孔软木塞，表面皿，XT-4型显微熔点测定仪，盖玻片，脱脂棉；药品：白矿油、纯的乙酰苯胺、不纯的乙酰苯胺，酒精。,实验装置,熔点的测定,一、毛细管法测熔点,1.将毛细管的一端封口，把待测物研成细粉末，将毛细管未封口的一端插入粉末中，使粉末进入毛细管，再将其开口向上的从大玻璃管中垂直滑落，熔点管在玻璃管中反弹蹦跳，使样品使粉末进入毛细管的底部。重复以上操作，直至毛细管底部有23mm粉末并被墩紧。样品粉碎不够细或填装不结实，产生空隙导致不易传热，造成熔程变大。样品量太少不便观察，产生熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。,2.样品的制备：取4根毛细管，其中一根（1

3、）装不纯的乙酰苯胺，另三根装（2、3、4）纯的乙酰苯胺。3.向b形管中加入白矿油，其液面至上叉管处。用橡皮筋将毛细管套在温度计上，温度计通过开口塞插入其中，水银球位于上下叉管中间。使样品位于水银球的中部。4.加热：仪器和样品的安装好后，用火加热侧管。要调整好火焰，越接近熔点，升温要越缓慢。,5.记录：密切观察样品的变化，当样品开始塌陷、部分透明时，即为始熔温度。当样品完全消失全部透明时，即为全熔温度。记录温度。始熔温度减去全熔温度即为熔程。6.让热溶液慢慢冷却到样品近似温度以下30C左右。在冷却的同时换一根新的装有样品的毛细熔点管。每一次都要用新的毛细管装样品。升温并记录过程同上。,二、显微熔

4、点测定法,显微熔点测定仪有两种，透射式和反射式。透射式光源在热台的下面，热台上有个孔，光线从孔中透上来，视野便于观察，但热台中心有孔，热电偶不能测量热台中心的温度，因此有时温度测的不准。反射式光源在侧上方，使用的时开灯直接照射加热台，目前显微熔点测定仪多是这种结构，反射式有时视野不清不便观察，但温度测的准，制造也比较简单。,测定熔点时取很少量的样品，用两个盖玻片夹住样品(盖玻片使用前，需用脱脂棉球沾丙酮或酒精擦拭干净并吹干)，轻轻研磨，让样品形成很薄的一层。放置在热台中央，盖上热台上配的玻璃片(防止挥发样品污染物镜)，调整显微镜焦距和样品位置，直到视野清楚并能观察到样品。样品最好分散为很小的颗粒，能看清颗粒形状即可，颗粒太小不利于观察，颗粒太大测量不准，更不能形成一片。若样品堆积在一起，导热不均匀，熔点测不准，熔程也会变长。,加热时，通过调节电压控制升温速度。开始升温速度可快一些，快接近预计熔点温度时缓慢升温，与毛细管法一样。当颗粒形状变圆或出现明显液滴时记录初熔点，视野内完全变成液体时记录终熔点。有些样品在低于熔点的温度会发生晶型的转变，遇到这种情况时需要准确判断是达到初熔点，还是晶型变化。,思考题,1.加热快慢为什么会影响熔点？2.样品粉末装入毛细管中时为什么要墩紧？样品用量应如何控制？为什么？3.如何才能减小实验误差，应注意哪些？,放映结束 谢谢观赏,