《药物分析》第11章：杂环类药物的.ppt

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1、第11章 杂环类药物的分析,杂环化合物：指环状有机化合物的碳环中夹杂有非碳原子（如O、S、N等）的化合物。非碳 原子称为杂原子,第1节 吡啶类药物一、结构特点,均含吡啶环,二、性质,（1）吡啶环上N原子：弱碱性 pKb8.8，可用非水滴定法测定含量或与重金属盐的沉淀反应鉴别（2）吡啶环可发生开环反应，可用于吡啶类药物的鉴别（3）共轭结构：UV、IR吸收（4）水解性：易水解，遇碱水解后，释放 二乙胺，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，故可 进行鉴别。,三、鉴别试验,（一）酰肼基团的反应（异烟肼的鉴别）1.氨制硝酸银的反应,氨制AgNO3,+H2NNH2,H2NNH2,4AgNO3,4Ag+N2+4H

2、NO3,发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜,2.缩合反应,异烟肼+香草醛,-H2O,异烟腙（黄色）,熔点为228231,3.红外光谱法鉴别,方法：取异烟肼约0.1g，加水5ml 溶解后，加10香草醛的乙醇溶液 1ml，摇匀，微热，放冷，即析出黄色结晶；滤过，用稀乙醇重结晶，在105 干燥后，依法测定熔点，熔点为228231，熔融时同时分解。,异烟肼的红外光谱图,（二）尼可刹米的鉴别,1.水解反应 尼可刹米 二乙胺（臭气）能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,NaOH,2.戊烯二醛反应,方法：取本品1 滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml 与2.5苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色

3、。,四、杂质检查,1.异烟肼中游离肼的检查 杂质来源:原料引入、降解产生 杂质对照比较法（硫酸肼法）杂质限量为0.02%。2.尼可刹米中有关物质的检查 主要是合成的副产物乙基烟酰胺 采用自身稀释对照法检查,供试品,硫酸肼,五、含量测定,（一）异烟肼原料药及其制剂含量测定 1.异烟肼原料药 中国药典2005版：异烟肼原料药 制剂,溴酸钾法,原理：异烟肼具有还原性，在强酸性介质中可被溴酸钾氧，溴酸钾被还原为溴化钾。终点时微过量的溴酸钾可将粉红色的甲基橙指示剂氧化，以粉红色消失指示终点的到达。,测定方法：取本品约0.2g，精密称定，置100ml 量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度。摇匀；精密量取25ml

4、，加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示液1 滴，用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定（温度保持在1825）至粉红色消失。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg 的C6H7N3O。注意事项：1.温度应控制在1825，缓缓滴定并充分振摇，防止局部浓度过高终点提前；2.甲基橙为不可逆的氧化还原指示剂，到终点后，补加一滴指示剂，如颜色褪去即可，否则未到终点；3.加入盐酸是滴定反应的基本条件。,（二）尼可刹米原料药及其制剂含量测定,中国药典2005版：原料药 非水滴定法 尼可刹米注射液 紫外分光光度法,1.原料药含量测定：原理：尼可刹米分子中的吡啶环具有碱性

5、，在冰醋酸溶液中与高氯酸定量反应生成高氯酸盐，以结晶紫为指示剂指示终点。方法：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg 的C10H14N2O。,2.尼可刹米注射液的含量测定：原理：为避免注射液中的水分对非水滴定法的干扰，尼可刹米分子中的吡啶环为共轭体系，故采用吸收系数测定含量。方法：用移液管精密量取本品2ml，置200ml 量瓶中，用0.5硫酸溶液分次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，加0.5硫酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取

6、适量，加0.5硫酸溶液定量稀释成每1ml 中约含尼可刹米20g的溶液，照紫外-可见分光光度法，在263nm 的波长处测定吸光度，按C10H14N2O 的吸收系数（1%1cm）为292 计算，即得。尼可刹米与硫酸成盐后易溶于水，因此采用0.5%的硫酸溶液溶解样品。,第2节 喹诺酮类药物一、结构特点与性质,具有4-吡啶酮-3羧酸的基本结构,典型药物的结构,诺氟沙星,氧氟沙星,环丙沙星,性质,（1）酸碱两性 本类药物因含有酸性的羧基和碱性的哌嗪基，呈酸碱两性易溶于醋酸、盐酸和氢氧化钠溶液中。（2）还原性 分子结构中的哌嗪基具有还原性，遇光易氧化，颜色逐渐变深。（3）紫外吸收 分子中具有共轭体系，可产

7、生紫外吸收，用于鉴别和含量测定。,二、鉴别试验,1.中国药典对诺氟沙星采用薄层色谱法鉴别。2.氧氟沙星（1）高效液相色谱法鉴别（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1003图）一致。,三、有关物质的检查,1.来源：生产过程中和贮藏过程中引入的 2.检查项目：（1）澄清度与颜色：碱液中的不溶性杂质方法：取诺氟沙星（氧氟沙星）5份，各0.5g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄清；如浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。（2）有关物质：诺氟沙星：高效液相色谱法 氧氟沙星：紫外吸光度法,四、含量测定,（一）非水滴定法：氧氟沙星原料药含量测定(二)高效液相色谱法：诺氟沙星原料药及其胶囊

8、环丙沙星的原料药及其制剂 氧氟沙星制剂（三）紫外-可见分光光度法：诺氟沙星软膏和乳膏,第3节 托烷类药物一、结构特点与性质,莨菪醇+莨菪酸 酯类（生物碱）,缩合,典型药物：硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱,山莨菪碱,性质：,1.碱性：叔胺 氮原子，碱性较强，可与酸成盐。2.水解性：酯健易水解，生成莨菪酸3.生物碱沉淀反应：可与生物碱沉淀试剂反应。4.旋光性：氢溴酸山莨菪碱 为左旋体；硫酸阿托品为外消旋体，无旋光性。5.Vitali反应：酯键水解后生成莨菪酸，与发烟硝酸反应生成黄色三硝基衍生物，遇醇制氢氧化钾即显深紫色。Vitali反应是托烷类生物碱的特征鉴别反应。,二、鉴别试验,药典附录中收载：Vi

9、tali反应(托烷生物碱的鉴别）：取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇23滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。为硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱的共有的鉴别反应。,1.硫酸阿托品的鉴别（1）红外光谱法（2）Vitali反应（3）硫酸盐的反应2.氢溴酸山莨菪碱的鉴别（1）红外光谱法（2）Vitali反应（3）溴化物的鉴别反应,三、有关物质的检查 托烷类生物碱结构复杂，在制备过程中可能带入某些杂质，故 药典规定 检查酸度、其他生物碱 等,1.硫酸阿托品中有关物质的检查（1）莨菪碱：生产过程中消旋化不完全引入的，其毒性大，具有旋光性，用旋光度法检查：旋光度不得

10、过0.40（2）其他生物碱：如东莨菪碱、山莨菪碱等的碱性较弱，在阿托品的盐酸水溶液中，加入氨试液，其他生物碱立即游离，发生浑浊，而阿托品仍以盐酸盐的形式溶解于水中。即供试品不得显浑浊。,2.氢溴酸山莨菪碱中有关物质的检查 其他生物碱：氢溴酸山莨菪碱中可能存在如阿扑阿托品、颠茄碱等其它生物碱。方法：采用薄层色谱的对照法检查 以氢溴酸山莨菪碱为对照品，在氧化铝 薄层板上，用三氯甲烷无水乙醇(95:5)为展开剂，展开，喷以稀碘化铋钾试液碘化钾碘试液(1:1)。结果：供试品溶液除显一个与对照品溶液主斑点位置相同的灰黑色斑点外，不得显其他斑点。,四、含量测定,1.非水滴定法：具有弱碱性，在水溶液中直接用

11、酸滴定没有明显突跃，在冰醋酸-醋酐溶液，碱性增强，可用高氯酸滴定 氢溴酸山莨菪碱原料药含量测定方法：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后（必要时微热使溶解），加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg 的C17H23NO4HBr。一般加入过量的醋酸汞冰醋酸溶液，使氢溴酸生成难解离的溴化汞消除干扰,原料药：非水滴定法制剂：紫外-可见分光光度法,2.紫外-可见分光光度法硫酸阿托品片的含量测定（方法略）原理：该类药物一般无紫外吸收，必须加入显色

12、剂（溴甲酚绿）显色后，与阿托品结合后溶于氯仿中，在420nm处才能测定吸收度。,第4节 吩噻嗪类药物,一、结构特点与性质具有硫氮杂蒽母核（吩噻嗪环），该类药物结构的主要差别是10位氮原子上和2位碳原子上的取代基不同,吩噻嗪环,（1）含S、N的三环共轭的大体系:S、N与苯环形成p-共轭具有紫外吸收光谱特征，最强峰多在250265nm。（2）硫氮杂蒽环上硫原子:为-2价，具有还原性，易氧化呈色，遇光渐变色。（3）侧链R上的N碱性较强，可与盐酸成盐非水滴定法。（4）吩噻嗪类药物随取代基 R 和R的不同，产生不同的红外吸收光谱。,二、鉴别试验,（一）显色反应：吩噻嗪环，具还原性，可被不同的氧化剂氧化而

13、呈色，取代基不同，颜色不同。1.盐酸异丙嗪+硫酸 樱桃红色 放置渐变深2.盐酸异丙嗪+硝酸 红色 放置渐变深 沉淀溶解 溶液呈橙黄色（二）紫外分光光度法 含S、N的三环共轭的大体系，在紫外光区有三个吸收峰，分别在205nm、254nm和300nm附近。（三）红外分光光度法：盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪的红外吸收图谱应与对照的图谱一致。,三、杂质检查,1.来源：生产、贮存过程中引入中间体、副产物 吩噻嗪环易被氧化，贮存过程中的分解产物2.检查项目：溶液的澄清度与颜色 有关物质3.检查方法（避光操作）以盐酸氯丙嗪有关物质检查为例：采用自身稀释对照法，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不

14、得更深。盐酸氯丙嗪注射剂的有关物质的检查：供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（2）所显的主斑点比较，不得更深；如有一点超过，应不深于对照溶液（1）的主斑点。,四、含量测定,以盐酸氯丙嗪和异丙嗪为例 原料药：均采用非水滴定法 制剂：均采用紫外-可见分光光度法1.非水滴定法（盐酸氯丙嗪原料药的含量测定）方法：取本品约0.2g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加醋酸汞试液5ml 与橙黄指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 35.53mg的C17H19ClN2SHCl。注意事项：本品为

15、盐酸盐，盐酸在冰醋酸中酸性较强，对测定有干扰，加入醋酸汞使其生成难解离的氯化汞，将药物转变成可测定的醋酸盐，可排除干扰,二者测定方法类似,2.紫外-可见分光光度法（盐酸氯丙嗪注射液含量测定）原理：制剂中有附加剂的干扰，且该药物有紫外吸收，故采用该法测定，以吸收系数计算，避光操作。方法：精密量取本品适量（约相当于盐酸氯丙嗪50mg），置250ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)至刻度，摇匀；精密量取10ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在306nm 的波长处测定吸光度，按C17H19ClN2SHCl 的吸收系数（1%1cm）为115 计算，即得

16、。注意事项：氯丙嗪在254nm处有最大吸收，片剂采用254nm波长处，吸收系数为（1%1cm）915，但注射液中含抗坏血酸（抗氧剂），在254nm也有强吸收，对测定有干扰，故选用306nm处测定。,第5节 苯并二氮杂卓类药物一、结构特点与性质,地西泮,1.苯并二氮杂卓母核：UV吸收2.苯并二氮杂卓母核上N原子：弱碱性3.结构中的环一般比较稳定，但在酸性溶液中可水解，形成相应的芳香第一胺结构的二苯甲酮衍生物。,性质：,二、鉴别试验,硫酸-荧光反应：苯并二氮杂卓类药物溶于硫酸后，在紫外光灯下呈现出不同颜色的荧光，地西泮为黄绿色。红外光谱鉴别：红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集138 图）一致。紫外光谱鉴别 地西泮有机氯：显氯化物的鉴别反应,地西泮的鉴别,0.5 硫酸的甲醇溶液,242nm、284nm与366nm 有最大吸收,三、杂质检查,地西泮中有关物质的检查 地西泮的原料及片剂 采用 TLC 供试品自身对照法（高低浓度对比法）,四、含量测定,2005版中国药典 原料药 非水滴定法 片剂 紫外分光光度法，注射液 高效液相色谱法。,使用说明：,在播放幻灯片前，将“宏”的“安全性”设置为“低”时，在幻灯片放映过程中，随时用鼠标点击右上角的数字，即可显示当前的时间。,