高一生物复习自由组合定律和伴性遗传.ppt

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1、基因的自由组合定律,（1）两对相对性状的遗传实验过程：,P：,黄色圆粒（纯）绿色皱粒（纯）,F1,黄色圆粒（杂）,F2：,黄圆:绿圆:黄皱:绿皱,9:3:3:1,特点：,F1全为黄色圆粒。,F2：两种亲本类型：,黄圆（9/16）,绿皱（1/16）,两种新类型：,绿圆（3/16）,黄皱（3/16）,一、基因的自由组合定律,YR,yr,配子,YYRR,YyRR,YYRr,YyRr,YyRr,YyRR,yyRR,yyRr,YyRr,YYRr,YYrr,Yyrr,yyrr,YyRr,yyRr,Yyrr,配子,1、豌豆的圆粒和皱粒分别由基因R、r控制,黄色和绿色分别由基因Y、y控制。,2、在产生配子时,

2、每对基因彼此分离,不同对的基因可以自由组合。,3、受精时,雌雄配子的结合是随机的。,（2）对自由组合现象的解释,四种表现型,比例9:3:3:1,基因型共9种,F1产生了两种新的配子yR和Yr,（3）对自由组合现象解释的验证,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,配子,测交后代,1:1:1:1,测交,控制相同性状的基因分离和控制不同性状的基因的组合是互不干扰的;即在F1形成配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合。,思考1:新的性状组合出现的实质是什么?,思考2:非等位基因在什么过程中组合?,思考3:控制不同性状的基因的分离和组合相互干扰吗?,非等位基因的组合,F1产生配子的形成过程中,互不干

3、扰,（4）基因的自由组合定律,二、基因自由组合定律的实质,1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，,2）F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合,Y,R,r,y,R,r,具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，,孟德尔遗传规律的现代解释：P35、36,在形成配子时，两个基因定律同时起作用。在减数分裂时，同源染色体上的等位基因都要分离；等位基因分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,联系,由于基因重组，引起变异，有利于生物进化；作物育种,作物育种显性：须连续自交选择 隐性：在F2出现，能稳定遗传；预防遗传病,意义,1：1：1：1,1：1,

4、F1侧交后代表现型比,9：3：3：1,3：1,表现型比,1：2：1：2：4：1：2：1：2,1：2：1,基因型比,F2,4种,2种,F1形成配子的种类,同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合,同一对同源染色体上的等位基因彼此分离,F1形成配子时基因的分配,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,一对等位基因位于一对同源染色体上,F1等位基因位置,基因自由组合定律,基因分离定律,AaBb与aaBb杂交后代基因型_种,表现型_种,6,4,基因型种类和数量,分枝法,.n对等位基因同时考察的分离比问题,例.在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其

5、子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的（）A.5/8 B.3/8 C.3/32 D.5/16,AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_;后代AaBb200个,则aabb约_个,1/8,100,解析:Aa x Aa aa的概率为1/4，Bb x bb bb的概率为1/2，则aabb的概率为1/4 x 1/2=1/8,同样方法可得:AaBb的概率为1/2 x=1/4，aabb为1/4 x=1/8AaBb:aabb=2:1，AaBb=200aabb=100,分解组合法在基因自由组合题中的应用,一、基础知识：基因分离规律的相关知识。二、解题步骤：1、先确定此题遵循基因的自由组

6、合规律。2、分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独考虑，用基因的分离规律进行研究。3、组合：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。,1、求有关配子的几个问题,已知某生物体的基因型，求其产生的配子的种数和类型。,举例：基因型为 AaBbCC的个体进行减数分裂时可产生_种类型的配子，它们分别是_（注：三对基因分别位于不同对同源染色体上）,解：i)此题遵循基因的自由组合规律 ii)分解：AaA和a两种配子 BbB和b两种配子 CCC一种配子 iii)组合：种数=221=4种 类型=(A+a)(B+b)C=ABC、AbC、aBC、abC,1、求有关配子的几个问题,已知某

7、生物体的基因型，求其产生的某一种类型的配子所占的比例。,举例：基因型为 AaBbCC的个体，产生基因组成为AbC的配子的几率为_。（设此题遵循基因的自由组合规律，以下同。）,解：i)分解：AaA的几率为:1/2 Bbb的几率为:1/2 CCC的几率为:1 ii)组合：产生AbC配子的几率1/2*1/2*1=1/4（列式并计算),1、求有关配子的几个问题,求配子的组合方式(基因型种类)。,举例：已知基因型为AaBbcc与aaBbCC的两个体杂交，其产生的配子有几种组合方式？,解：i)分解：Aaaa 2 种;BbBb 3 种;ccCC 1 种 ii)组合：AaBbccaaBbCC 2*3*1=6

8、种,2.求基因型的几个问题。,已知后代的某些遗传特征，推亲代的基因型。,举例：豚鼠的皮毛黑色(D)对白色(d)为显性，粗糙(R)对光滑(r)为显性，现有皮毛为黑色光滑与白色粗糙的豚鼠杂交，其后代表现型为：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，则亲本的基因型为_。,分解：黑(D_)白(dd)黑:白=(15+18):(16+19)1:1推知亲本的基因型为(Dd)和(dd)光(rr)粗(R_)粗:光=(18+16):(15+19)1:1推知亲本的基因型为(rr)和(Rr),Ddrr和ddRr,求子代基因型的几个问题,2.求基因型的几个问题。,i)求子代基因型的种数、类型及其

9、比例。,举例：已知基因型为AaBbCc aaBbCC的两个体杂交，能产生_种基因型的个体，其基因型分别是_，比例为_。,种数23212类型(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)，按乘法分配率展开后即得；比例(1:1)(1:2:1)(1:1)，按乘法分配率展开。,求子代基因型的几个问题,2.求基因型的几个问题。,ii)求子代个别基因型所占几率。,举例：已知基因型为AaBbCcaaBbCC两个体杂交，求子代中基因型为AabbCC的个体所占的比例为_。,解：a)分解：Aaaa产生Aa的几率为 1/2；BbBb产生bb的几率为 1/4；CcCC产生CC的几率为 1/2；b)组合：子代基因型为

10、AabbCC的个体所占的比例 1/2*1/4*1/2=1/16,3.求表现型的几个问题,求子代表现型的种数、类型及其比例。,举例：设家兔的短毛(A)对长毛(a)、毛直(B)对毛弯(b)、黑色(C)对白色(c)均为显性，基因型为AaBbCc和aaBbCC两兔杂交，后代表现型种数为_种，类型分别是_，比例为_。,种数 2 2 1 4 种类型(A_:aa)(B_:bb)C_ A_B_C_:A_bbC_:aaB_C_:aabbC_:写出性状比例(1:1)(3:1)1=3:1:3:1,3.求表现型的几个问题,求子代某种表现型的个体所占的比例。,举例：设家兔的短毛(A)对长毛(a)、毛直(B)对毛弯(b)

11、、黑色(C)对白色(c)均为显性，基因型为AaBbCc和aaBbCC两兔杂交，求子代表现型为“短(A_)直(B_)黑(C_)”的个体所占的比例。,解:i)分解：Aaaa 1/2 A(短)；BbBb 3/4 B(直)；CcCC 1 C(黑)。ii)组合：表现型为“短直白”的个体所占的比例 1/2 3/4 1=3/8。,遗传规律的适用范围,真核生物的有性生殖，其核基因的遗传。,伴性遗传是基因分离定律的特例。如XAXa 产生配子时，完全符合基因分离定律。,细胞质遗传的特点是母系遗传。,既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两种以上的相对性状的遗传时，各自遵循基因的分离定律，整体上遵循基因的自由组合定

12、律。,定律中的性状分离比是理论上的计算值或是统计意义上的数值，并不适用于小样本问题，对于个体都只是概率的大小。,伴性遗传,一、伴性遗传,1、性别决定：XY型、ZW型,2、萨顿假说1）内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性 成对存在一个来自父方，一个来自母方 形成配子时自由组合3）证据：果蝇的限性遗传,一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。,基因在染色体上,3、遗传病类型的判断,具体判断依据与过程,1)先确定显性隐性遗传2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传b.不能确定判断类型的情况从可能性

13、大小方向推测3)写出基因型、算机率,无中生有是隐性 有中生无是显性,是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。,A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,注意 个体有没有出生、性别要求,例1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）该致病

14、基因位于 染色体上，是 遗传病（2）2和4的基因型依次为 其 和。（3）4和5再生一个患病男孩的几率是。,常,显性,aa,Aa,3/8,典型例题精析,例2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。（2）4可能的基因型是，她是杂合体的几率是。（3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为。,隐,常,2/3,1/9,AA、Aa,例3：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：该病的致病基因是 性基因，你做出判断的理由是：a;b.该病的致病基因最可能位于 染色体上，你做出判断的理由是。2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为，若生出一男孩

15、，该男孩正常的几率为.,1/4,显,患者双亲12生出正常儿子,有世代连续性,X,男性患者的女儿和母亲均患病,1/8,例4：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合，请分析回答。（1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。（2）2和3的基因型依次为 和。（3）若1和8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为。,X,隐,XAY,XAXa,1/8,例5：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（）。A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16,解析：白化病是常染色体

16、上的隐性遗传病，设致病基因为a，血友病是伴X染色体上的隐性遗传病，设致病基因为Xh，由题意可知这对夫妇的基因型为，aaXHXh和AaXHY。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法：,方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下：,其中aaXhY是两病兼发者，比例为：1/8,方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种。是有aXh和aY两种配子结合而成的。aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。因此两病兼发的几率为：1/21/4=1/8。,

17、方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，其母为白化病患者（aa），父为杂合正常（Aa），因而其后代患白化病的几率为1/2；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者（XHXh），父亲正常（XHY），因而其后代患血友病的几率为1/4。由此得出后代两病兼发的几率为1/21/4=1/8,m-mn,n-mn,mn,m+n-2mn,m+n-mn,(1-m)(1-n),例6、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,致病基因检索表A1图中有隔代遗传现象隐性基因B1与性别无关(男女发病几率相等)常染色体B2与性别有关C1男性都为患者Y染色体C2男多于女X染色体A2图中无隔代遗传现象(代代发生)显性基因D1与性别无关常染色体D2与性别有关E1男性均为患者Y染色体E2女多于男(约为男患者2倍)X染色体,