神经纤维瘤围手术期健康知识宣教.docx
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1、神经纤维瘤围手术期健康知识宣教(一)神经纤维瘤的基础知识神经纤维瘤的分类?仅有单一皮肤病灶称为孤立性神经纤维瘤,又被称为丛状神经纤维瘤;存在多个病灶并伴有相关其他系统病变时,称为神经纤维瘤病,可分为2型,其中较常见的是I型,较少见的是11型。I型神经纤维瘤病的发病机制是什么?I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,父母一方为患者,则子女有50%的概率患此病。多达50%的I型神经纤维瘤病患者为家族首发,即由于自身新的基因突变所致,而与遗传无关。II型神经纤维瘤病的发病机制是什么?型神经纤维瘤病是一种高外显率的常染色体显性遗传病,其突变基因位于22号染色体长臂,该蛋白具有肿瘤抑制功能,当其缺乏时
2、,细胞增殖失去接触抑制从而形成瘤样增生。孤立性神经纤维瘤的临床表现有哪些?孤立性神经纤维瘤的男女发病率相近,在身体各部位发病概率均等。早期表现为位于皮下的肿块、质地柔软、边界不清、皮肤色素加深。当肿块体积缓慢增大至一定程度时,即出现松弛下垂,严重者呈囊袋状,常导致邻近组织和器官发生移位和变形,造成明显的外观畸形甚至功能障碍。若位于眼周的病灶,可造成上下睑的肥厚下坠,遮挡视线。当病灶累及中面部时,鼻和口唇均可向下变形移位。而位于躯干的病灶,可生长至巨大体积,极端者可达数十至上百千克,患者如负重物,行动困难。I型神经纤维瘤病的临床表现有哪些?(1)神经纤维瘤神经纤维瘤是I型神经纤维瘤病最重要的临床
3、表现,依据病灶的形态,主要分为3类:皮肤型神经纤维瘤、皮下型神经纤维瘤和丛状神经纤维瘤。皮肤型神经纤维瘤几乎见于所有的患者,常在20岁左右出现,呈紫红色、带蒂、大小不等的结节,严重时可密布于全身。目前尚无皮肤型神经纤维瘤发生恶变的报道。皮下型神经纤维瘤表现为皮下隆起的柔软包块,常沿受累神经呈串珠样分布,用手按压时会出现沿神经干分布的疼痛或感觉异常。皮下型神经纤维瘤极少发生恶变。丛状神经纤维瘤病程因人不同差异较大,有些在出生时即被发现,有些直到成年后才开始显现,但是也有约50%的I型神经纤维瘤病患者不会出现丛状神经纤维瘤。瘤体通常呈弥漫性生长,累及多条神经或神经丛,如正中神经、三叉神经等,并浸润
4、生长至周围软组织,病灶表面皮肤常有大面积的色素沉着,并易出现松弛下垂。(2)皮肤病变其主要表现为咖啡牛奶斑和雀斑样色素痣。咖啡牛奶斑:表现为淡棕色至棕褐色、平坦、界限清楚的斑片。在I型神经纤维瘤病中的发生率超过99%,通常在出生时到12岁之前表现出来。咖啡牛奶斑的特征性病理表现为皮肤基底层的色素细胞的增多,其中包含有巨大黑色素颗粒,咖啡牛奶斑的数量随着患者的年龄增长而逐渐增多,其数目多少是确立诊断的一个有意义的指标。雀斑样色素痣:早期很小,表现为成簇的淡棕色斑点,与雀斑相似,主要见于身体皮肤皱褶的部位,如腋窝和腹股沟等。雀斑样色素痣通常在3岁至青春期长出,随着年龄增长其逐渐变大,颜色逐渐加深,
5、在I型神经纤维瘤病中的发生率达85%,也是一个比较有意义的诊断指标。(3)眼部病变90%的I型神经纤维瘤病的患者伴有虹膜色素错构瘤,无主观症状。(4)骨骼病变约2%的I型神经纤维瘤病的患者存在骨骼畸形,包括原发性的发育缺陷及软组织肿瘤侵蚀引起的骨骼病变。例如,先天性胫骨假关节,病变多发生在血供较差的胫骨中下1/3段,表现为小腿下段向前成角,肢体缩短且变细,无明显疼痛,有时可在皮下触及神经纤维瘤结节。先天性胫骨假关节可能的发生机制是,疾病导致局部的纤维组织增生活跃,将周围骨质压缩,引起继发性骨萎缩、骨血液循环障碍而发生骨折,而形成不易愈合、病变较广泛的假关节。此外,部分患者还可能出现颅面骨骼的发
6、育畸形,如蝶骨大翼发育异常导致突眼、下颌骨和顺骨出现溶骨性病灶等。(5)中枢神经系统肿瘤神经胶质瘤是I型神经纤维瘤病患者最主要的中枢神经系统肿瘤,好发于视神经、脑干和小脑。其中,视神经胶质瘤见于15%的患者,而只有5%的患者会出现各种症状和体征,如视力减退、视野缺失、斜视和视盘苍白等。(6)其他神经纤维瘤除可见于体表外,还可见于脊神经、脑神经和内脏器官。若病灶发生于椎管内则表现为慢性神经根痛和晚期出现的脊髓或马尾压迫症。脑神经中以三叉、面、听神经和迷走神经最常累及,出现咀嚼肌无力和萎缩、面部麻木、周围性面瘫、耳鸣、听力减退等症状。当神经纤维瘤累及不同器官,如胃肠道、阑尾、喉、血管及心脏等,可出
7、现相应的少见症状,如肠梗阻或消化道出血等。II型神经纤维瘤病的临床表现有哪些?型神经纤维瘤病最具有特征性的病变为双侧听神经瘤,多在青春期或稍后发病,病程较长,从发病到治疗常间隔数年时间。其主要的临床表现为耳鸣、听力丧失、眼球震颤及头晕、眩晕等。听神经瘤大多数在听神经的前庭支发生,其中双侧发生者,基本上是属于11型神经纤维瘤病的局部表现,瘤体呈圆形,生长缓慢,有完整的包膜,与周围组织较少粘连。还有部分患者伴有其他脑神经的神经鞘瘤、脑膜瘤或室管膜瘤等中枢神经系统肿瘤。型神经纤维瘤病也可伴有皮肤和眼部病变,主要有咖啡牛奶斑及青少年性后囊下白内障。I型神经纤维瘤病的诊断依据有哪些?对同一患者存在下列表
8、现中2条或2条以上者即可诊断为I型神经纤维瘤病。(1)周身可见6个或6个以上的咖啡牛奶斑(青春期以前的患者,斑片直径5mm,成年人患者斑片直径15mm)o(2)有2个或2个以上皮肤型或皮下型神经纤维瘤,或1个丛状神经纤维瘤。(3)腋区或腹股沟区有雀斑样色素痣。(4)有视神经胶质瘤。(5)有2个或2个以上的LiSCh结节,即虹膜色素错构瘤。(6)有特征性的骨骼病变,如蝶骨发育不良、胫骨假关节的形成、长骨皮质菲薄等。(7)一级亲属(父母、同胞及子女)中存在经正规诊断标准确诊的神经纤维瘤病患者。II型神经纤维瘤病的诊断依据有哪些?当符合以下3种表现之一时,即可诊断为II型神经纤维瘤病。(1)影像学证
9、实的双侧听神经瘤。(2)患有神经纤维瘤、脑膜瘤、胶质瘤或神经鞘瘤且一级亲属中有被确诊的11型神经纤维瘤病患者。(3)患有青少年性后囊下白内障且一级亲属中有被确诊的II型神经纤维瘤病患者。神经纤维瘤病的治疗方式有哪些?(1)孤立性神经纤维瘤出现症状或有功能障碍趋势的神经纤维瘤可行手术切除。切除时尽量选择在病灶周围组织内切开,因为若只是大部分切除,残余病灶仍可能继续增生,并且若直接在病灶范围内切开,难以有效地控制出血。这类病灶切除后创面的修复,应结合创面的大小、部位和层次等因素综合考虑,可以选择皮片、岛状皮瓣及游离皮瓣移植等进行一期修复。如果病灶面积过大,供皮区域不足时,可以考虑切取病灶表面相对正
10、常的皮肤,予以回植。对于某些特殊的患者,如预计修复效果可能不理想时,也可行姑息性部分切除,以达到缩小体积、减少重量、改善外观或功能的目的。(2) I型神经纤维瘤病神经纤维瘤的治疗:由于皮肤型和皮下型神经纤维瘤病灶数量多,分布于全身各处,因此不可能靠外科手术切除所有的病灶。故位于暴露部位的病灶,出于美观的目的,可行部分切除。CO2激光也可用于切除,操作简单,止血效果好,但易遗留瘢痕,主要用于躯干病灶的治疗。其他系统病变的治疗:皮肤的咖啡牛奶斑,若位于面部、颜色较深而明显影响外观,可接受激光选择性光热作用治疗。神经纤维瘤病所合并的脊柱畸形往往比较严重,治疗比较困难,手术常需把整个脊柱固定才能达到接
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