先天性静脉畸形骨肥大综合征患者的健康指导.docx
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1、先天性静脉畸形骨肥大综合征患者的健康指导(一)先天性静脉畸形骨肥大综合征的基础知识什么是先天性静脉畸形骨肥大综合征?先天性静脉畸形骨肥大综合征是一种复杂的先天性血管发育异常疾病,临床上以深部和(或)浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤,个别患者可并发动脉病变。先天性静脉畸形骨肥大综合征的临床表现有哪些?一般在出生时即有不同程度的肢体畸形,75%的患者在10岁前出现症状,少数可延至中年或以后。症状及体征主要表现在下肢,一般多见于单侧下肢,其次累及一侧上肢或躯干的一侧,双下肢、双上肢、单侧上下肢、四肢及面部受
2、累少见,也可累及内脏。男女发病率基本相同,本病有三种主要表现,俗称“三联征”。(1)浅静脉曲张和静脉畸形浅静脉曲张主要发生在肢体外侧,浅静脉异常增多,曲张成团或呈网状,同时有相当部分患者伴有深静脉发育异常。患者肢体静脉回流障碍、肢体肿胀疼痛、足踝部皮肤营养不良、皮肤色素沉着、淤滞性皮炎和淤血性溃疡,溃疡经久不愈可致活动受限。有部分患者的曲张静脉可以自发性破裂或继发于创伤后引起出血,也可伴有血栓性浅静脉炎。(2)多发性皮肤葡萄酒色斑块状血管瘤或血管痣多数患者患肢皮肤、臀部或其他部位有成片的地图形突起物,呈粉红色或紫红色,压之退色,其病理基础是毛细血管的异常增生。出生时或幼年期即可出现,一些患者的
3、血管痣可向深层发展,侵及肌肉甚至胸腹腔脏器。(3)患侧肢体过度生长、肥大,较健侧明显增粗、增长,在青春期前后加重,并可同时存在肢体的动静脉瘦,表现为肢体皮温增高、血管杂音等。肢体肥大还可引起步态异常及继发性脊柱侧凸。临床上符合三联征中两项或两项以上者即可确诊。部分患者累及内脏及颅内血管时,还可出现膀胱、脾、结肠、肝脏等内脏血管畸形,可表现为消化道出血、泌尿道出血、脑出血。部分患者可伴有多趾、巨趾、并趾畸形及淋巴系统异常等表现。先天性静脉畸形骨肥大综合征是如何发生的?以往认为本病发病率较低,但近年来发现此病并不少见。病因至今不详,可能是多种因素共同作用的结果,资料证明,先天性静脉畸形骨肥大综合征
4、的发病与位于人类5号染色体短臂上的血管基因VG5Q的突变有明确的关系。有学者认为,血管瘤和静脉畸形是机体先天性发育异常的结果,而浅静脉曲张和组织增生则是多种因素共同作用引起的继发表现。先天性静脉畸形骨肥大综合征如何分型?该病依据血管造影及病理一般可分为静脉型(以静脉异常为主,包括浅静脉曲张静脉瘤、深静脉瓣膜功能不全、深静脉瓣缺如或深静脉缺如等)、动脉型(包括动脉堵塞、缺如或异常增生等)、动静脉瘦型(主要以患肢异常的动静脉痿为主)和混合型。上海第二医科大学附属第九人民医院血管外科根据多年的临床经验认为,上述分类方法过于笼统,对治疗的指导意义不大,由于此病是以静脉畸形为主的病变,因此提出了新的分类
5、方法。(1) I型(静脉畸形)深静脉正常:仅浅静脉病变,如外侧静脉畸形等。深静脉发育异常:深静脉段狭窄或闭塞,深静脉完全缺如。深静脉瓣膜发育不良或无瓣膜。(2) 11型(静脉畸形合并有其他畸形):除深静脉畸形外,还伴有淋巴畸形、“不活动性”动静脉痿、手指或脚趾畸形、血管瘤等。如何诊断先天性静脉畸形骨肥大综合征?除了典型的三联征临床表现外,彩超、CT、MRl和静脉顺行造影是诊断先天性静脉畸形骨肥大综合征的常用方法,并各有特点,彼此之间不能完全相互代替。(1)X线检查经济、方便、快捷,可见长骨及软组织的肥大、骨的长度和宽度增加、骨皮质明显增厚。(2)彩色多普勒超声可直接显示浅、深静脉的分支、走行、
6、管壁回声,管腔透声情况及探头加压管腔是否变扁,如合并堵塞时,可见管腔内实性回声,探头加压管径无变化,并可观察浅静脉粗大紊乱呈瘤样扩张及团块变化,以及交通静脉形成情况。结合VaISaI-va试验,可直接观察彩色血流信号反流,以脉冲多普勒测量其反流时间,从而判断浅、深静脉瓣的功能状况。对海绵状血管瘤可直接测量动脉型及动静脉痿型血流信号,随探头抬压可观察到静脉血流信号充盈及消失情况。(3)对深静脉系统的准确评估是正确治疗先天性静脉畸形骨肥大综合征的关键所在,静脉顺行造影能够准确地评价这类患儿静脉系统的全貌,不仅能显示静脉走行的异常、狭窄、闭塞,而且还可以观察到静脉瓣膜形态和功能等方面的改变或缺如,这
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