重症手足口病的分期诊疗宋春兰.ppt
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1、重症手足口病的临床管理与分期诊疗,郑州市儿童医院宋春兰主任,手足口病,手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病,以出现短期发热和典型皮疹为临床体征,可伴有或不伴有口腔溃疡CoxA16、EV71多见重症病例主要由EV71引起多发生于学龄前儿童,3岁以下病率最高病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播潜伏期:一般2 10天,平均3 5天,儿童常常首诊主诉的是口腔溃疡造成的疼痛,比手掌和足底出现皮疹要早 1 天或 2 天临床表现典型的病例皮疹通常是疱疹,出现在手掌、足底有些小年龄的幼儿和婴儿,其皮疹可为没有水泡的斑丘疹,除手掌、足底外,也会出现在臀部、膝盖或手肘等,主要症状
2、,极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难需结合病原学或血清学检查做出诊断无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病少数病例可出现中枢神经系统并发症,其中包括无菌性脑膜炎、脑干脑炎、脑炎、脑脊髓炎、急性弛缓性麻痹、自主神经系统功能失调、肺水肿、肺出血、心肺功能衰竭,主要症状,普通病例:手、足、口及臀部皮疹,伴或不伴发热,是一种预后良好的自限性疾病,皮损能够自然愈合而不留疤痕,皮肤继发细菌感染少见重症病例-出现神经系统受累表现,按病情严重程度分为重型、危重型,临床分型,重症病例-重型:如精神差、嗜睡、易惊、呕吐、肢体抖动、眼球震颤、共济失调、无力或急性弛缓性麻痹;体征可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。重症
3、病例-危重型:出现下列情况之一者频繁抽搐、昏迷、脑疝;呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部啰音等;休克等循环功能不全表现,临床分型,重症病例-危重型:临床表现为以下3类 第1类:自主神经功能紊乱,表现为血压增高或降低、心率增快、四 肢冰凉、出冷汗等1个或多个症状第2类:神经源性肺水肿、肺出血,表现为呼吸急促、肺部啰音、咳粉红色泡沫痰第3类:深昏迷,脑功能不可逆损伤,高烧不退、反复抽搐、呼吸减慢不规则或停止,临床分型,无菌性脑膜炎:发热伴有头痛、呕吐和假性脑膜炎(CSF 中5 10 个白细胞/cm3,CSF 细菌培养阴性)脑干脑炎:肌阵挛、共济失调、眼球震颤、动眼神经麻痹、延髓性麻痹等多种并发症表现
4、,伴有/不伴有MI影像表现,医疗资源有限的情况下,患儿频繁出现肌阵挛性抽搐,脑脊液细胞增多可诊断脑干脑炎脑炎:意识障碍,包括嗜睡、昏睡、昏迷、癫痫或肌阵挛,重症手足口病并发症-WHO,脑脊髓炎:急性发病,反射减弱,伴有弛缓性肌无力、肌阵挛、共济失调、眼球震颤、动眼神经麻痹和延髓性麻痹等多种临床表现急性弛缓性麻痹:急性发作的弛缓性肌肉无力和反射消失自主神经系统功能失调:冒冷汗、皮肤花纹、心动过速、呼吸急促和高血压,重症手足口病并发症-WHO,肺水肿/出血:ANS失调后出现呼吸困难并伴有心动过速、呼吸急促、啰音、粉红色泡沫痰,胸片表现为双肺浸润阴影但无心脏扩大心肺功能衰竭:出现心动过速、呼吸窘迫、
5、肺水肿、末梢循环灌注不良、血压下降,需使用正性肌力药物纠正,胸片表现为肺充血,超声心动图表现为心肌收缩力下降,重症手足口病并发症-WHO,1.多见于5岁以下儿童,特别是3岁以下2持续高热,体温大于39,常规退热效果不佳3精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力等,极个别病例出现食欲亢进,重症病例的早期特点,4呼吸增快、减慢、双吸气、叹气样呼吸等呼吸节律的改变或咳粉红色泡沫痰5心率增快、出冷汗、皮肤发花、四肢凉,血压增高、毛细血管再充盈时间延长(2秒),重症病例的早期特点,6外周血白细胞计数增高,外周血白细胞超过15109/L,并除外其他感染因素,需高度怀疑重症的可能性7高血糖:出现应激性高血糖,血
6、糖大于8.3mmol/L是发生重症的高危因素,重症病例的早期特点,反复发作的肌阵挛是最常见的神经系统体征最严重感染可发展为心肺功能衰竭,甚至死亡,大多数幸存者出现神经系统后遗症死亡病例病情进展迅速,迅速出现心动过速、外周血灌注不足和呼吸急促,并在数小时内发展为难治性心功能衰竭、急性爆发性肺水肿,重症病例的特征,死亡病例在急性心肺衰竭之前神经系统症状不明显,但检测脑脊液有细胞增多的现象,可认为中枢神经系统受累出现在心肺衰竭之前自主神经系统的功能失调的症状出现时,具有快速发展为心肺衰竭的危险热程和热度是中枢神经系统受累的重要独立危险因素,重症病例的特征,EV71导致的肺水肿和心功能不全,胸部X线透
7、视显示心脏大小正常,但是在超声心动图上显示持续心肌收缩不良,特别是在左心室EV71所致的神经系统的病理损伤主要是在脑干,做脑CT扫描检查的意义不大,可选择磁共振协助诊断,核磁共振影像显示在背侧脑桥、延髓、中脑和小脑齿状核、脊髓颈段的前角细胞高强信号病变,重症病例的特征,根据其发病机制和相应临床表现,分为5期第1期:手足口出疹期第2期:神经系统受累期第3期:心肺功能衰竭前期第4期:心肺功能衰竭期第5期:恢复期,临床分期,普通病例:第1期重症病例-重型:第2期重症病例-危重型:第3、4期,临床分型与分期的关系,主要表现:发热、口腔溃疡(舌、颊粘膜),手、足和/或臀部皮疹(小疱疹、斑丘疹、丘疹),可
8、伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。绝大多数病例在此期即痊愈,为手足口病的普通型(轻型)病例。,第1期:手足口出疹期,主要表现:少数病例可发生EV71对中枢神经系统的侵袭,多发生在发病15d内,表现为脑膜炎、脑炎、脑干脑炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎等。出现精神差、嗜睡、昏睡、烦躁、肢体抖动、易惊、急性肢体无力、意识模糊、昏迷、抽搐、惊厥、颈项强直等神经系统症状。目前资料显示绝大部分神经系统受累病例可痊愈。此期为手足口病重型病例。,第2期:神经系统受累期,主要表现:极少数病例会出现本期表现,病程多在4天以内。目前认为可能与脑干炎症后交感神经功
9、能亢进,亦有学者认为EV71感染后可能会出现免疫性损伤甚至脓毒症。在出现中枢神经系统症状后数小时至4天,部分病人出现心动过速、呼吸增快、发绀、出冷汗、四肢凉、皮肤发花、高血压、高血糖、外周血WBC升高等,心脏射血分数可异常。此期为手足口病危重型。及时发现上述表现并正确治疗,是降低病死率的关键。,第3期:心肺功能衰竭前期,主要表现:上一期患者继续发展,会出现心肺功能衰竭。目前资料显示死亡病例多发生在病程5天内,年龄03岁(平均年龄为1.5岁)。发病机制可能为脑干脑炎所致神经源性肺水肿、左心功能衰竭。临床表现为心动过速或过缓,呼吸急促甚至呼吸节律异常,严重意识障碍,咳粉红色泡沫痰或血性液体,出现肺
10、水肿、肺出血、呼吸衰竭、进行性低血压。个别病例以严重的脑干脑炎导致脑功能衰竭为主要表现。出现此期表现者,救治成功率较低。,第4期:心肺功能衰竭期,主要表现:体温逐渐恢复正常,神经系统受累症状和心肺功能亦逐渐恢复。若在6个月内不能恢复,则会遗留神经系统后遗症状。,第5期:恢复期,第1期:以对症治疗为主,大部分病例在此期可自愈,无须住院治疗。潜在风险:病情恶化进入2期处理:宣教:指导家长观察病情、随诊密切观察:医师、护士及时会诊:院内二线、市级专家组,分期管理-第1期,第2期:及时收入院,治疗降低颅内高压为主要治疗点,可用甘露醇等脱水利尿剂;适当限制液体入量。潜在风险:病情恶化进入3期处 理:精神
11、反应异常进行性加重者进PICU严密监测T、P、R、BP、肛温、血糖、胸片、尿量、电解质.严格限制液体入量,50-60ml/kg积极降颅压,对症处理考虑应用IVIG(早期使用 IVIG 可以阻止病情进展至第3期,从而阻止可引起死亡的肺水肿发生,除外无菌性脑膜炎),分期管理-第2期,第3期:应及时收住ICU治疗。处理措施:机械通气(PEEP)、有创监测(血压与中心静脉压)、严格限液镇静:咪唑安定、鲁米那、水合氯醛气道管理:密闭式吸痰降体温:物理、药物血管活性药物:米力农、多巴胺、多巴酚丁胺监测DIC指标,防止DIC:小剂量肝素处理高血糖、防止低血糖,纠正内环境紊乱不建议预防性应用抗生素,建议应用I
12、VIG和小剂量的激素,分期管理-第3期,临床治疗经验表明,在这个阶段使用米力农可能对阻止病情向心肺功能衰竭的发展是有效的,台湾的一项研究发现,与非治疗组相比,米力农治疗组能够降低交感神经活动和细胞因子的产生,从而降低死亡率米力农是联吡啶衍生物,能够特异性抑制磷酸二酯酶(PDE)亚型升高细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,研究发现特异性PDE抑制剂在细胞和动物感染模型中具有治疗性抗炎作用临床治疗经验显示应用IVIG在这个阶段也可能是有效的,IVIG可能对脑干脑炎和ANS失调的患儿有免疫调节作用,分期管理-第3期,风险:病情进展进入4期高热(感染、中枢、外周循环封闭)高心率高血压高血糖灌注不良,临
13、床表现与休克非常相似导致盲目补液,加重病情进展,分期管理-第3期,第4期:心肺功能衰竭表示进入疾病的最后和最严重期,预后很差。处理措施:补液+血管活性药物:尽力保证平均动脉压大于65mmHg。液体性质:晶体+胶体速度:持续监测心率、CVP、有创动脉压、尿量、肺部听诊、胸部X-Rray。每步液体前均需评估。血管活性药物:米力农、肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺监测重要脏器功能纠正内环境紊乱:高/低血钠、高/低血糖可以给予 IVIG及小剂量激素体外膜肺氧合(ECMO)被用来尝试对少数危重患儿的抢救治疗,分期管理-第4期,风险:补液扩容与限液降颅压并举困难!顽固性低血压、脑疝神经元性肺水肿、肺出血DIC
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