泥土分析实验报告.docx

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1、学院：林学院班级：林学IO-I姓名：陈布凡学号：100114106组员：鲁燕，胡曼，曲娜，杜桂娟，张家铭，于龙，刘通试验时间：2022-09-022022-ll-04指导老师：查同刚土壤理化分析试验报告土壤理化分析试验报告一土壤各理化性质对植物的影响前言：在林业生产中，土壤是生产良种和壮苗的基础。在选择母树林、建立种子园和区划苗圃地时，必需土壤的宜林性质。促使林木种子丰产和培育壮苗，也必需采纳土壤培肥措施。在造林过程中，应当精确把握造林地土壤的宜林特性，将苗木种植在相宜的土壤o在自然林中，土壤与森林的关系同样非常亲密。森林的生长、森林的类型、森林的分布和自然更替都受土壤因子的制约。银杏是珍稀珍

2、贵树种，又是特种经济果树，近年来白果收购价格不断提高，激发了广阔群众栽培银杏的乐观性。但银杏生长缓慢，一般要20多年才能开花牢固，并且产量低。通过嫁接、选择优良品种、合理密植及加强经营管理，可使银杏早实丰产。银杏丰产栽培应大力进展优良品种，目前江苏的大佛指、家佛手、洞庭皇；浙江及广西的园底佛手、山东的大金坠、大园铃等均属名优品种。在选择品种时，肯定要遵循区域化原则，将气候因子和立地条件进行综合考虑，不能盲目引种。关键字：土壤理化性质银杏1 .土样基本状况采样时间：2022-09-02地点：林业楼前的一片小树林人员：鲁燕，胡曼，曲娜，杜桂娟，于龙，张家铭，刘通，陈布凡层次：a层土地采用状况：土地

3、上种了一片草地，还种了一些乔木和灌木2 .试验概况本试验在2022-09-02-2022-11-04于林业楼123进行，试验目的主要是了解土壤学试验的基本操作方法。在这段时间的试验中，我不仅学到了土壤学试验的基本操作，更重要的是它提高了我的动手力量，试验分析力量，试验报告的撰写力量。为我的后续学习奠定了基础。3 .试验项目(1)样品采集与保存：表层混合法，环刀采样法。(2) 土壤密度测定：烘干称重法(3) 土壤样品的处理：研磨与过筛的方法(4) 土壤Ph值的测定：电位法(5) 土壤有机物含量的测定：twrin法(6) 土壤速效k的测定：醋酸铁浸提法，原子汲取光度计法(7) 土壤有效P的测定：碳

4、酸氢钠浸提法，分光光度计法(8) 土壤质地测定：分别沉降法，比重计法(9) 土壤全氮的测定：凯氏定氮法4.试验结果结果：(1)土壤密度p=l.293gCin入3,属于苗圃表层土壤。(见土壤学教材132页)土壤理化分析试验报告(2) 土壤ph=8.72,为碱性土壤。(3) 土壤有机物含量Som=I5.3029gkg,属于耕作层土壤的范畴。(见土壤学教材94页)(4) 土壤速效k含量=190.0mgkg,土壤有效P含量=7.19mgkg,k含量丰富，p含量偏低。(见土壤学教材260页和256页)(5) 土壤质地测定为砂壤土，小于Imm土壤含量为16.是农林业生产较为抱负的质地类型。(见土壤学教材1

5、22页)(6) 土壤的全氮tn=0.609gkg,氮素含量供应较低。(见土壤学教材249页)5结果分析先将各理化性质列表如下：理化指标P(gcm3)Phsom(gkg)k(mgkg)P(mgkg)<lmm%tn(gkg)理化数据1.2938.7215.3029190.07.1916.6%0.6096总结经过这学期的试验课学习，我觉得我们的试验课程支配有点少，一次试验持续的时间也较少。篇二：土壤试验报告及方法模板土壤试验分析技术试验报告姓名：学号：专业：授课老师：试验一土壤样品的制备及土壤水分的测定1 .意义分析森林土壤的目的是为森林土壤资源的管理供应科学依据。土壤样品的制备是对土壤进行分

6、析测试前的前期处理工作。田间或林地的土壤水分状况的好坏，是土壤肥力凹凸的重要标志之一。测定吸湿水的意义，在于全部土壤分析的结果，都以无水烘干土重为基数来计算，通过吸湿水的测定还可以间接地了解土壤的某些物理性质，如机械组成、土壤结构等。2.土壤样品的制备1.1. 研磨过筛：取两个风干土样(al2和b3),挑去石块、根茎及各种新生的叶片，研磨使之全部通过2Inm(IO目)筛。1.2. 混合分样：用四分法，两个土样各取三分之一再进行研磨，使之全部通过0.25mm(60目)筛。1.3. 用密封塑料袋保存土样O(用记号笔标号：2mmal20.25mmal2、2mmb3、0.25mmb3)3.土壤吸湿水的

7、测定在已知质量的铝盒中称宛2mm风干土样5g,精确称至O.OOlg放人烘箱内，在温度105C2CF烘8h后移至干燥器内冷却室温，马上称重.然后将铝盒置于烘箱中，如前温度烘2-3h,冷却、称至恒重(前后两次称重之差不大于0.003g)。计算方法：吸湿水(%)=风干土质量？烘干土质量100烘干土质量表1土壤吸湿水测定al2-lal2-2b3-lb3-2风干土质量/g5.035.014.995.00铝盒质量/g铝盒+(烘前)g铝盒+(烘后)g36.1423.4428.1021.91烘干土质量/g4.704.644.624.66失去水分/g0.330.370.370.34吸湿水/彩31.4418.80

8、23.4817.2536.4723.8128.4722.257.027.978.017.30由于7.97-7.02=0.95l,8.01-7.30=0.711,满意平行测定结果的允许误差不得大于Iy的要求，因此，通过取两次平行测定的算术平均值的方法，求两个土样的吸湿水/%：对于土样al2:吸湿水=(7.02+7.97)/2*10087.50由对于土样b3:吸湿水=(8.01+7.30)2*100%=7.66%土壤水分换算系数的计算：k2=mml,In-烘干土质量(g),ml-风干土质量(g)对于土样a12：k2=(4.70+4.64)/(5.03+5.01)=0.9303对于土样b3：k2=(

9、4.62+4.66)/(4.99+5.00)=0.9289对于土样b3：k2=(4.62+4.66)/(4.99+5.00)=0.92894.留意事项4.1. 分析微量元素、避开用铜丝网筛，而应改用尼龙丝网筛。4.2.称土样所用天平精度不够，应用0.0Olg精度的天平。4.3.测重复时，要求土样质量严格全都。4.4. 枯枝落叶层及有机物质含量8%的样品不宜在105上烘烤过久。4.5.铝盒不能贴纸质标签，简单烘焦脱落。4.6. 测定吸湿水，烘干后铝盒从烘箱内拿出前要盖好盖，称量时动作要快速。试验二土壤Ph值的测1 .意义土壤溶液的Ph是土壤重要的基本性质，也是影响肥力的重要因素之一。它直接影响土

10、壤中养分存在的状态、转化和有效性。土壤溶液的Ph对植物及生活在土壤中的微生物有很大影响，因此测定土壤Ph对农林业生产有重要的意义，同时也为改良土壤供应有价值的参考数据。土壤Ph一般分水浸和盐浸两类。水浸出液的Ph值是不稳定的受外部环境因素影响变化很大，而盐浸出液的Ph值较稳定，一般状况盐浸液Ph值低于水浸液Ph值。2.测定方法及原理电位法：用电位测定法测定土壤Ph值，水或盐溶液（酸性土壤用Ilnol/1氯化钾；中性和碱性土壤采纳0.01moll氯化钙）与土之比为2.5：1,盐土用5：1,枯枝落叶层，泥炭用10：Io加水或盐溶液后经充分搅匀，平衡30min,然后,以玻璃电板为指示电极和以甘汞电极

11、为参比电极，当两种电极插入待测土壤溶液或土壤滤液中时，构成一电池反应，两者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该两电位差的大小打算于溶液中的氢离子活度，氢离子活度的负对数即为ph。因此，可用Ph计测定，直接读得Ph值。也可用毫伏计测定其电动势值，再换算成Ph值。电位法测定土壤Ph值3.试验步骤1.1. 待测液的制备称取通过2mm筛孔的风干土样:LOg于50Inl高型烧杯中，加入25ml无二氧化碳的水或1.0moll氯化钾溶液（酸性土壤测定用）或0.01moll氟化钙溶液（中性、石灰性或碱性土测定用）。枯枝落叶层或泥炭层样品称5g,加水或盐溶液50ml。用玻璃棒猛烈搅动l-2mi

12、n,静止30min,此时应避开空气中氨或挥发性酸的影响。3.2.仪器校正a.接通电源，预热30min0b.装上已在蒸镭水中浸泡24h的Ph值复合电极。c校正a.把选择开关旋钮到Ph值档；b.调整温度补偿按钮，使旋钮白线对准溶液温度值；c.把斜率调整旋钮顺时针旋钮究竟；d.把清洗过的电极插入ph=6.86的缓冲溶液中；e.调整定位调整按钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的Ph值相全都；f.用蒸储水清洗电极，再插入到ph=4.0的标准缓冲溶液中，调整斜率按钮使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的Ph值相全都g.重复d直至不再调整定位和斜率两按钮为止。h.仪器完成标定。3.3.测定a.用蒸锵水

13、清洗电极头部，用被测溶液清洗一次；b.把电板侵入被测溶液中，在显示屏上读出溶液的Ph值。3.4.试验结果表1土壤Ph值测定al2-lal2-2al2-3b3-lb3-2风干土质量/g10.029.999.9810.0210.03Ph值（水浸液）6.336.385.84ph值（盐浸液）5.554.95水土比例2.5:12.5:12.5:12.5:12.5:1值为5.84,盐浸Ph值为4.954.留意事项4.1.重复土样的质量必需严格全都。4.2.重复次数不得少于3次。4.3.一般状况下，盐浸溶液所测Ph值较水浸液的小的缘由水浸法是用蒸储水浸提土壤测定Ph值，代表土壤的活性酸度。、盐浸法是用某种盐

14、溶液浸提测定Ph值，大体反映土壤的潜在酸度。盐浸提液常用lmo11kcl溶液或0.5mol1cacl溶液，在浸提土壤时期中的k+或ca2+即与土壤胶体表面吸附的al3+和h+发生交换，使其中相当一部分被交换进入溶液，因而盐浸ph值较水浸ph值低。试验三土壤有机质的测定1 .意义土壤有机质是土壤的重要组成部分，是土壤形成的物质基础之一。土壤有机质在土壤形成过程中特殊是在土壤肥力进展过程中起着极其重要的作用。测定土壤有机质是争论土壤，推断土壤类型和土壤肥力状况的一项重要工作。2.基本原理采用重馅酸钾在酸性溶液中将有机质氧化，并用硫酸亚铁将多余的重珞酸钾还原，由消耗的重路酸钾求得碳的数量，再乘以常数

15、即得有机质含量。3.方法与步骤3.1.称样称取约0.0100g通过0.25mm的风干土样放人消煮管中。用50ml滴定管加入5ml0.8000moll的I6k2cr2o7标准溶液，然后用注射器注人5ml浓硫酸，旋转摇匀，在消煮管上加一小漏斗。3.2.消煮将盛土样的消煮放人铁丝笼架中，放入已预热至185-190。C的油浴锅中（豆油）加热。此时应掌握锅内温度在170-180oc,沸腾开头，精确加热5min,取出冷却，如溶液呈绿色，表示重铭酸钾用量不足，应再取较少的样品（或适当增加重珞酸钾的量）重做。3.3.滴定冷却后的溶液呈橙黄色或黄绿色，用洗瓶将消煮管中的溶液洗人25OmI三角瓶中，使三角瓶内溶液

16、体积在60-80ml左右，加邻啡啰琳指示剂3-4滴，用0.2mollfeso4滴定，溶液的颜色变化为：橙黄-蓝绿-棕红色，纪录硫酸亚铁用量（V）。每批分析样，应做2-3个空白；空白标定用石英砂代替土样，其它步骤与测定土样时完全相同，纪录硫酸亚铁用量(v)o4.计算方法有机碳(gkg)=0.800075.0?(v0?v)?0.00371.1v?1000ml?k2有机质(gkg)=有机碳(gkg)1.724式中：0.8000一1/6k2cr2o7标准溶液的浓度(moll)；5.0一1/6k2cr2o7标准溶液的体积(ml)；Vo空白标定用去硫酸亚铁溶液体积(ml)；V滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积(

17、ml)；0.0031/4碳原子的摩尔质量(gmmol)；1.1一氧化校正系数；1. 724将有机碳换算成有机质的系数；Inl风干土样质量(g)；k2将风干土换算成烘干土系数。土壤碳氮比的计算：碳氮比？有机碳(gkg)全氮(gkg)5 .试验结果表1各土样质量及fes04溶液用量al2b3-lb3-2空白-1空白-2风干土质量/g0.00810.00830.008500滴定始值/ml0.0118.503.460.0417.58滴定末值/ml18.5036.8021.5019.6136.81feso4溶液用量/ml18.4918.3018.0419.5719.23注：Vo取两个空白的平均值19.4

18、0表2各土样的有机质及碳氮比al2b3-lb3-2ml/g0.00810.00830.0085k20.93030.92890.9289v/ml18.4918.3018.04vml19.4019.4019.40有机碳g/kg82.1797.07117.20有机质g/kg141.66167.36202.04全g/kg4.7686.7806.78017.2314.3217.29氮碳氮比对于土样al2：有机碳=82.17gkg,有机质=141.66gkg,碳氮比=17.23对于土样b3取两个重复的平均值：有机碳=IO7.13gkg,有机质=184.70gkg,碳氮比=15.806 .偏差计算土样b3做

19、了2个重复，下面计算这2个重复之间的偏差是否符合要求。肯定偏差=I测定值一算术平均值I7 .留意事项7.1. 本方法只适用于土壤有机质含量不超过150gkg的样品，超过150gkg的样品可采纳篇三：试验二土壤分析样品制备试验报告试验二土壤分析样品制备试验报告试验地点：生地楼试验时间：试验人：-：目的要求了解土壤分析样品的制备意义把握土壤分析样品的制备过程和方法土壤分析样品的保存二：试验原理1 .制备土壤分析样品的意义从野外采集来的土壤分析样品，都需要准时经过一个严格的制备过程一风干，挑拣，研磨，过筛和装瓶，方能进行室内试验。由于每个分析项目都要求肯定的粒级标准，否则，分析结果就难以相互比较，检

20、验和应用。所以，这是一项极为重要的基础预备工作。2 .样品制备目的（1）剔除土壤以外的侵入体（如植物残茬、昆虫、石块等）和新生体（如铁镒结核和石灰结核等），出去非土壤的组成部分；（2）适当研磨，充分混匀，使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性，以削减称样误差；（3）全量分析项目，样品需要细磨，以使分解样品的反应能够完全和彻底；（4）使样品可以长期保存，不致因微生物活动而霉坏。三：试验仪器平木板，擀土棍，研钵，铜筛，镜子，天平，广口瓶，塑料薄膜（或代用器）。四：操作步骤3 .土样的风干过程从野外采来土样后，应尽快风干，以免发霉变质，影响测定结果。风干应在洁净，阴凉和同分的房间中进行。首先把土样

21、平摊在牛皮纸上，将土块揉碎。风干过程中要拣出动植物残体和非土壤形成物质，同时要连续翻动和揉碎土块，土样要避开酸，碱和不洁气体，灰尘等污染。4 .取风干土样在平木板上将土样匀称摊开后，用四分法取土样约200-300g,用木制擀土棍反复擀碎，连续研磨。5 .过筛(1)通过10号筛(2mm)：将擀碎土样过嘛，对不能过筛的的土样研磨后，再过筛，反复进行，直至全部过筛为止。土样中若有砾石，新生体等土壤组成物质，需挑出称重，计算出占土样总重量的百分数。称重后装瓶。(2)通过18号筛(Imm)：取通过10号筛的土样，经过研磨，使其全部通过18号筛，通不过的再研磨过筛，直至全部通过为止。6 .土样保存过筛后的

22、土样都要混匀装入塑料袋，并贴上标签。在存放处应避开阳光，高温，潮湿，酸碱和不洁气体等对土样的影响。五：数据处理六：结果分析与争论(1)我们选取的土是房山试验基地-06,0-20Cm的土样，风干过程中没有发觉动植物残体等非土壤形成物质，这可能与土样质地及其形成环境有关。(2)留意选取土样后，对不能通过筛孔的土样研磨后，再过筛。反复进行，直至全部过筛为止。(3)过程中拣出的砾石等土壤组成物质需挑出称重，不能直接倒掉。篇四：土壤学试验分析报告土壤学试验分析一，分析不同土壤相同土层土壤有机质、有效磷差异的缘由。1,分析不同土壤相同土层有机质产生差异的缘由。经过试验测得，在020cm的红壤土和菜园土其有

23、机质的含量分别是6.04gkg和11.07gkg分析出产生差异的缘由如下：(1),土壤有机质的产生与来源土壤有机质是指土壤中含碳的有机化合物。主要包括动植物残体，微生物残体，排泄物和分泌物等部分。在植物残体中，包括各类植物的凋谢物，死亡的植物以及根系，这是自然状态下土壤有机物的主要来源。在微生物残体中，主要包括各种微生物的残体。.这部分来源相对较少。但对原始土壤来说，微生物是土壤有机质的最早来源。菜园土和红色土壤的有机质的来源差不多相同，但是菜园土则是通过人们长期施用大量的可溶有机质（如人类粪尿等）、有机垃圾、土杂肥等。其较好的解决了养分能量供应的问题，人为的改造使菜园土的有机质含量很高，我们

24、做试验所用的红壤是采自砍伐炼山后挖穴种植树木4年后的土壤，其位于南屿林场的中坡上，所以其士相对处于自然条件下，没有受到人为的干预，所以其有机质的含量明显低于菜园土的。（2） 土壤有机质的转化过程土壤有机质的转化过程一般分为化学转化过程，生物转化过程等三个部分。匕学转化过程主要包括生物学以及物理转化过程。生物学转化过程又分为腐殖化过程和矿质化过程。腐殖化过程和矿质化过程都发生在土壤之中，它们两者相辅相成共同推动土壤有机质的含量的富集，提高土壤有机质的含量。菜园土是人为改造的，其中矿质化过程和腐殖化过程明显高于同层红壤土层，所以，经过长时间的富集转化过程，菜园土的有机质含量高于红壤土。侬物转化过程

25、这个转化过程主要包括土壤中的一些细小动物和微生物的日常活动对土壤有机物的含量的影响。由于菜园土人为管理因素很大，使得菜园土壤的孔隙大，通气状况良好，氧气含量高，这就使得一些好痒的微生物和动物的活动力量加强，分解力量土壤的力量加强，则土壤的有机质含量会上升，而红壤土是自然形成的，人为干预很少，比起菜园土，其土壤有机质的含量明显偏少。2,分析不同土壤相同土层有效磷差异的缘由土壤有效磷，也称为速效磷，是土壤中可被植物汲取的磷组分，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷及有机态磷，有的土壤中还包括某些沉淀态。经过试验测得，在020Cm的红壤土和菜园土其有效磷的含量分别是1.02gkg和31.llgkg分析出产

26、生差异的缘由如下(1) 土壤有效磷的来源土壤中磷的来源一方面是土壤中固有的，另一方面来源于所施用的含磷肥料，此外还有土壤微生物对土壤的分解。菜园土和红壤土都是地面土层，在相同的土地中，自然状态下，它们固有的有效磷的含量是相同的，但是，经过试验的测定，知道菜园土中的有效磷的含量是高于南方红壤土的。一方面菜园土是经过人工处理的土壤，在农作物在其上生长的时候，人工会对其增施肯定数量的磷肥，这使得菜园土壤的有效磷的含量高于红壤土。另一方面，菜园土经过人工处理使得菜园土壤的孔隙边大，通气状况良好，氧气含量高，这就使得一些好痒的微生物和动物的活动力量加强，分解力量土壤的力量加强，有效磷的含量高于红壤土。（

27、2）影响土壤有效磷含量的因素枇壤的Ph经过试验的测定，红壤土的Ph比菜园土的Ph低，而当突然中的Ph在67的时候，这时土壤中有效磷的含量是最大的。红壤土的Ph偏酸性而菜园土的Ph接近中性，这使得菜园土的有效磷的含量高于红壤土。t壤中有机质的分解状况可影响土壤中有效磷的含量。菜园土中，微生物的活性强，其土壤分解程度大，这使得其有效磷的含量高于红壤土。跳工灌水对有效磷的影响菜园土壤是人工管理的土壤，农作物在其上生长的时候，常常会受到人工灌水，当人工灌水以后，土壤中的有效磷的含量明显会提高。t壤活性fe,mn,al的含量菜园土常常受到人工增施有机肥，这使得其土壤中的fe,mn,al等元素的含量明显高

28、于红壤土，而这些元素的含量高，会使得有效磷的固定作用强，从而增加土壤中有效磷的含量。二，分析相同土壤不同土层土壤有机质、有效磷产生差异的缘由1,分析相同土壤不同土层土壤有机质产生差异的缘由经过试验测得，在020Cin与2040cm的红壤土和菜园土其有机质的含量分别是6.04gkg,11.07gkg和2.92gkg,9.07gkg分析出产生差异的缘由如下(1)温度在理论状况下，依据试验数据知，0摄氏度以下，土壤的有机质分解速率很小，在035摄氏度的条件下，提高温度能促进有机物质的分解，温度每提高10度，有机质的最大分解速率提高23倍。在温度的条件下，能影响土壤有机物含量的因素是微生物的活性，由于

29、土壤地表的温度比地下的温度高，这使得地表微生物的活性比地下的强，所以，微生物的代谢活动相应的强，地表的有机质含量高。(2) 土壤的水分和通气状况土壤微生物的活动需要相宜的土壤含水量，但过多的水分导致进入土壤的氧气削减，从而转变土壤有机质的分解过程和产物。当土壤的氧气的含量多的时候，相应的好氧微生物的活动加强。地表的土壤和地下土壤相比较，地下土壤的氧气含量，水分含量都比地表土壤的低，所以，有机质的含量地表比地下高。(3)人为因素的影响土壤有机物的含量是衡量土壤肥力的重要指标，也是人们进行耕作的主要考虑因素，为了增加土壤的肥力，人为的为土壤增施有机肥，这使得土壤在肯定程度上有机质的含量增加。地表土

30、壤很简单受到有机肥的作用效应，这也是地表土壤有机质的含量高于地下土壤的重要缘由。(4) 土壤特性土壤的机械组成可以影响土壤有机质的含量。在020Cm的红土壤中，土壤有水蛭石，赤铁矿，三水铝石，这些土质结构都会使得地表土壤的有机质的含量增加。2,分析相同土壤不同土层有机磷产生差异的缘由经过试验测得，在020Cm与2040cm的红壤土和菜园土其有效磷的含量分别是1.02gkg,0.31gkg和31.llg/kg,28.30/kg分析出产生差异的缘由如下(1)对于菜园土而言在地表土壤中，由于长期受到人为的干预以及动物的活动，使得地表土壤土质疏松，孔隙发达，毛管丰富，土壤的团粒结构好，这使得地表土壤中

31、的水分含量充分，氧气含量丰富，依靠于氧气和水分的一些微生物和动物的活动力量也相应的加强，对土壤有机质的矿化作用也相应的加强，有效磷的含量也相应的变大。随着土层的深化，团粒结构也产生了明显的分层现象，在地表的土壤中，更简单吸附一些矿物质离子，所以，地表菜园土的有效磷的含量高于地下有效磷的含量。(2)对于红壤土而言，在地表的土壤中，长时间生长了一些树木等植物，植物根系发达，生物产量高，而土壤又呈酸性，这使得磷酸盐易于铁，铝反应形成磷酸铁铝化合物而被土壤固定，这也会导致地表土壤有效磷的含量会高。而且地表土壤的有机质含量也明显比地下土壤的高，有机质含量高的土壤中微生物的多样性和活性较强，解磷菌的数量和

32、活性也高，因此表层土的有效磷含量高。篇五：挡土墙分析试验报告工程力学a2小组作业报告挡土墙分析院系：土木建筑工程学院组名：第三组组长：侯森磊成员：侯森磊符维滨孙铭楷日期：20221212摘要：敏捷运用理论力学和材料力学里的力学学问分析本报告通过分析一道经典的挡土墙问题，得到其荷载应力状态，得出相应的结论，解决相应的问题，并进行的一系列争论和总结，最终理解挡土墙问题。一、简介图示一混凝土挡土墙，墙高4m,已知墙背承受的土压力f=137kn,并且与铅垂线成角，混凝土的密度为2.35l03kgm3,其他尺寸如图所示。取Im长墙体作为争论对象，试计算作用在截面ab上点a和点b处的正应力。又砌体的许用压

33、应力为3.5InPa,需用拉应力为0.14mpa,(1)试作强度校核。(2)假如以点a作为转动轴，试验算坝体是否会倾覆(3)假如坝体后面有地下水，地下水面距坝顶2m,此时由于地下水的浮力作用，墙背承受的土压力变小，变为，并且与铅垂线成角，试计算分析此时坝体底面ab截面的应力分布状况。(提示，需要考虑水压力)二、解决思路与方法解决思路：(1)强度校核：先分析Im长的挡土墙上承受的外力，然后分析ab截面上的轴力和弯矩最终进行强度校核(2)可以先求出a轴的力矩，推断其大小和方向，可以试验算坝体是否倾覆(3)水的压强在同一深度，各个方向的压强都一样且水的压强垂直作用在坝上，其余求解过程如(1)详细过程

34、<l>(1) Im长的挡土墙上承受的外力图(b)为flx=flsin45.7o=137kn0.71=98.1knfly=flcos45.7o=137kn0.698=95.6knf2=lm4m0.6m2.35103kgm39.8nkg=55.3kn(2) ab截面上的轴力和弯矩分别为fn=fly+f2+f3=224.6knm=flxlm+f20.8m-f30.033m-fly0.7m=73.Oknm故a点和b点处的正应力分别为(3)强度校核由于所以强度合格<2>ma=fixlm-f20.3m-f3(1.1+0.033)m-fly(l.l+0.7)m=-174.Iknm(顺时针)由于ma为顺时针所以不会倾巷<3>水的压强：在同一深度，各个方向的压强都一样，水的压强垂直作用在坝上，如图(C)所示。