遗传的分子基础课件.ppt
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1、遗传的分子基础,核酸是遗传物质的证据,DNA是主要的遗传物质,噬菌体侵染细菌实验,肺炎双球菌的转化实验,对遗传物质的早期推断,基因的本质,基因是有遗传效应的核酸分子片段,DNA分子的结构,DNA的复制,遗传信息的转录和翻译,对DNA复制的推测,DNA的复制过程,转录(DNA mRNA),翻译(mRNA 蛋白质),场所,产物,模板,知识网络,一、核酸是遗传物质的证据,练习:下列有关DNA是生物的主要遗传物质的叙述,正确的是()A、所有生物的遗传物质都是DNA B、真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA,少部分病毒的遗传物质是RNAC、动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,除此以外的其他生
2、物的遗传物质都是RNA D、真核生物、原核生物的遗传物质是DNA,其他生物的遗传物质是RNA,B,凡是有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA?,核酸是所有生物的遗传物质,其中DNA是主要的遗传物质?,生物的遗传物质,真核生物,主要载体:,染色体,(DNA+蛋白质),次要载体:,线粒体、叶绿体,原核生物:,DNA,(无染色体),DNA病毒:,只含DNA,病 毒,RNA病毒:,只含RNA,(DNA),病毒的遗传物质是:A.DNA B.RNA C.DNA和RNA D.DNA或RNA,4,噬菌体侵染细菌,肺炎双球菌转化,烟草花叶病毒的感染和重建,描述下列实验结论,DNA是遗传物质,DNA是遗传物质,而蛋
3、白质不是,DNA是主要的遗传物质RNA病毒中,RNA是遗传物质。,1、噬菌体侵染细菌为什么选择噬菌体作为实验材料?,讨论下列问题:、噬菌体如何繁殖?、如何得到32P标记的噬菌体和35S标记的噬菌体,实验的方法、过程、结果,过程:,方法:同位素示踪法,用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵入未被标记大肠杆菌,搅拌、离心放射性检测,用含32P的培养基培养大肠杆菌,含35S的细菌,标记细菌:,用含35S的培养基培养大肠杆菌,含32P的细菌,标记噬菌体,第一组实验:用35s标记噬菌体后侵染细菌,35S标记噬菌体,+细菌,搅拌,离心,上层:放射性高沉淀:放射性低,细菌内无放射性,一定时间保温,搅拌的作用
4、?离心的作用?沉淀物中为什么会存在少量放射性?,可能是搅拌不充分所致,第二组实验:用32p标记噬菌体后侵染细菌,细菌内有放射性,32P标记噬菌体,+细菌,搅拌,离心,上层:放射性低沉淀:放射性高,一定时间保温,上层液中为什么存在少量放射性?,可能是保温时间过短或过长所致,检测到的实验结果:,第一组 实验,第二组实验,亲代噬菌体,35 S标记蛋白质,32 P标记DNA,寄主细胞,无35S标记蛋白质,无32P标记DNA,子代噬菌体,外壳蛋白质无35S,DNA有32P标记,实验结论,DNA分子具有连续性,是遗传物质,练习、在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述
5、正确的是()A该实验证明了DNA是主要的遗传物质B不能用32P、35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质CT2噬菌体在细菌中增殖时,需要利用RNA聚合酶、逆转录酶等D用35S标记的T2噬菌体侵染细菌、经离心处理,若沉淀物的放射性较高,可能原因是培养时间过长或过短,B,练习2、有人试图通过实验来了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些过程,设计实验如图:一段时间后,检测子代H5N1病毒的放射性及S、P元素,下表对结果的预测中,最可能发生的是(),D,2、肺炎双球菌转化实验,(1)肺炎双球菌的种类,是人类肺炎和小鼠败血症的病原体,(2)格里菲思的体内转化实验,实验过程,R型活细菌,S型活细菌,加热后
6、杀死的S型细菌,R型活细菌,加热后杀死的S型细菌,注射,混合注射,注射,注射,小 鼠,分离出S型活细菌,分离出S型活细菌,S菌中有一种“转化因子”使R菌转化为S菌。,格里菲思用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,此实验结果()A.证明了DNA是遗传物质B.证明了RNA是遗传物质C.证明了蛋白质是遗传物质D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质,D,知识拓展:肺炎双球菌转化的原理与基因工程相似。尝试讨论这个转化原理是什么?转化过程?,转化因子本质上是含有基因的一个DNA片段,而非型细菌中全部DNA,转化过程类似于基因工程中,将目的基因导入受体细胞,并将该DNA片段整合到型细菌的DNA上得以表达
7、。只是这一过程是在自然条件下发生。,这种变异属于基因重组,含有控制荚膜形成的S基因,S型细菌,R型细菌,(3)艾弗里的体外转化实验,过程及结果,S型活细菌,分别与R型活细菌混合培养,多糖,脂质,蛋白质,RNA,DNA,DNA+DNA酶,R,R,R,R,R,R,R,S,S,S型菌中的转化因子是S型菌的DNA,说明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,练习:艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验,结果如下表。从表可知(),A.不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子B说明S型菌的荚膜多糖有酶活性C和说明S型菌的DNA是转化因子D说明DNA是主要的遗传物质,C,艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与
8、蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是()A、重组DNA片段,研究其表型效应B、诱发DNA突变,研究其表型效应C、设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应D、应用同位素示踪技术,研究DNA在亲代与子代之间的传递,C,(3)烟草花叶病毒感染烟草的实验,烟草花叶病毒,烟草花叶病毒的RNA,烟草花叶病毒的蛋白质,正常烟草,正常烟草,正常烟草,被感染,感染,感染,感染,被感染,不被感染,产生花叶病(对照组),产生花叶病(实验组),不产生花叶病(实验组),RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质。,3、RNA是遗传物质的实验证据,练习:
9、某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA,重新组合为“杂合”噬菌体,然后分别感染大肠杆菌,并对子代噬菌体的表现型作出预测,见表。其中预测正确的是(),B,A1、3 B1、4 C2、3 D2、4,二、DNA的分子结构和特点,DNA是生物主要的遗传物质,对其结构的掌握有助于对DNA的功能特点有更好的认识。本考点的内容包括:对DNA分子结构特点的掌握(识记);比较DNA与RNA的区别和联系;DNA碱基的有关计算等。其中有关计算方面的内容是难点。,脱氧核苷,基本单位,A 腺嘌呤,一、DNA的分子结构,脱氧核苷酸,磷酸,脱氧核糖,含N碱基,G 鸟嘌呤,C 胞嘧啶,T 胸腺嘧啶,应根据碱基命名分别
10、为:腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。,病毒体内有几种核苷酸?细菌体内有几种核苷酸?人体内有几种核苷酸?,以上我们提到了一系列在称谓上非常相近的生物学名词:脱氧核糖核酸、脱氧核糖、脱氧核苷酸和脱氧核苷,这些名词往往是同学容易混淆,但又是必须严格区分的名词。,练习:1、在下列生物学名词中指出哪一个是遗传物质()A、脱氧核苷 B、脱氧核糖C、脱氧核糖核酸 D、脱氧核苷酸 请用生物示意图表示脱氧核糖核酸、脱氧核糖、脱氧核苷酸和脱氧核苷这几个名词间的关系。,C,脱氧核苷酸,脱氧核糖核酸,脱氧核苷,脱氧核糖,包含的关系,练习:2、组成DNA结构的基本成分是()核糖
11、 脱氧核糖 磷酸 腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶胸腺嘧啶 尿嘌呤A、B、C、D、,脱氧核糖的结构简式,脱氧核糖的l号碳原子与含氮碱基相连,5号碳原子与磷酸分了相连。,1、脱氧核苷酸分子中,三个小分子之间如何连接?,(1)首先要了解,注:,表示一分子磷酸,表示一分子脱氧核糖,表示含氮碱基,(2)其次要了解三个小分子之间如何连接?,脱氧核苷酸分子相互连接的方式是一个脱氧核苷酸上的磷酸基团,连在另一个脱氧核苷酸的脱氧核糖上,这样通过许多脱氧核苷酸以磷酸二酯键形式的聚合作用,形成多脱氧核苷酸长链。每条脱氧核苷酸链,都是由成百上千脱氧核苷酸构成。,T,C,G,A,C,T,在这条多脱氧核苷酸的长链上脱氧核苷酸有几
12、种排列方式?,46,2、脱氧核苷酸分子如何相互连接?,4n,(1)由两条相反方向(3/5/和 5/3/)平行的脱氧核苷酸长链,,二、DNA分子结构的主要特点,注:A T G C,3/5/走向,5/3/走向,在配对的碱基之间以氢键相连,碱基之间的配对方式有两种,即A一定与T配对,G一定与C配对。A与T之间形成两条氢键G与C之间形成三条氢键。,1、DNA的每个脱氧核糖上均连接一个磷酸和一个碱基,2、一条双链DNA上有几个游离的磷酸基团?,4、两条脱氧核苷酸链上的碱基以什么相连接?,3、一条脱氧核苷酸链上2个相邻碱基以什么相连?,5、若该DNA有200个碱基,则该碱基的排列方式最多有多少种?,(2)
13、DNA分子的两条链按照反向平行方式向右盘绕成双螺旋结构,外侧由脱氧核糖和磷酸的交替连接构成骨架,内侧是碱基对。,(3)DNA分子中形成碱基对时,按严格的碱基互补配对原则配对,因此我们可作如下推论:,1、一个双链DNA中 A=T C=G A+C=T+G A+G=T+C A+T=C+G,2、有甲、乙二个DNA分子,已知甲的一条链上(A+G)/(T+C)=a,甲的另一条链上(A+G)/(T+C)=甲中(A+G)/(T+C)=乙的一条链上(A+T)/(G+C)=a,乙的另一条链上(A+T)/(G+C)=乙中(A+T)/(G+C)=,1a,1,a,a,(4)DNA分子的特性,控制某一特定性状的DNA分子
14、中的碱基排列顺序是稳定不变的,每个特定的DNA分子这种特定的碱基排列顺序包含着特定的遗传信息,从而使DNA分子具有特异性。,DNA分子的双螺旋结构是相对稳定的。一是基本骨架部分的两条长链是由磷酸和脱氧核糖相间排列的顺序稳定不变;二是空间结构一般都是右旋的双螺旋结构。,DNA分子的多样性是由碱基对的排列顺序的多样性决定的。n个碱基对可以构成4n种DNA分子。如果一个DNA分子中有1000个碱基对,那么它的排列顺序就41000。,稳定性,特异性,多样性,DNA分子多样性和差异性表现在碱基的排列顺序千变万化上,而不是核苷酸和碱基的种类或数目。若一个DNA分子有1000个碱基,则由此组成的DNA分子共
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