造影剂肾病CIN新进展.ppt
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1、造影剂肾病(CIN)新进展,武警总医院 心内科罗建平,历史背景,1955年 Alwall尿路造影导致肾功能衰竭;1978年 Swartz RD 血管造影后诱发肾功能衰竭;目前为止,CIN在药物性急性肾功能衰竭中,仅 次于氨基糖甙类抗生素,居第二位;并已成为继手 术、低血压之后,院内获得性急性肾功能衰竭的 第三位原因。,定义及诊断标准,造影剂肾病指应用造影剂后新发生的、未发现其他原因的肾功能障碍或者原有的肾功能障碍加重血肌酐(SCr)升高25或者绝对值升高0.5 mg/dL(44.2mol/L)。,Thomsen HS.Guidelines for contrastmedia from the
2、europe.an society of urogenital,radiology J.Am J Roentgenol,2003,181(6):146321471.欧洲泌尿生殖放射学会,一般在用造影剂后2448小时发生,57天后SCr 达到高峰,710天内可恢复正常。其发生率在普通人群中不足1,但在进行CT检查的肾功能损害患者中造影剂肾病的发生率可高达2。在肾功能不全行PCI治疗的患者中,造影剂肾病的发生率约1137,既有肾功能不全又有糖尿病的患者造影剂肾病的发生率高达50。,Thomsen HS.Guidelines for contrastmedia from the europe.an
3、society of urogenital,radiology J.Am J Roentgenol,2003,181(6):146321471.欧洲泌尿生殖放射学会,临床特点非少尿型急性肾衰,CIN的临床表现多为轻型或亚临床型,易被忽略可表现为一过性尿检异常:轻度蛋白尿、颗粒管型、肾小管上皮细胞管型等及尿酶升高、尿渗透压下降、尿糖、尿钠排泄增加等。多数患者肾功能可于710d恢复;部分患者需短暂透析维持,其发生率不超过2.6%;其中25%30%的患者可留有肾功能损害后遗症,10%的患者需长期透析治疗。,病理特征,基本病理改变是肾小管坏死,位于肾髓质的髓袢和集合管病变尤为严重,肾间质弥漫水肿,肾小
4、球病变并不明显。,临床转归,Acute renal failure after coronary intervention:incidence,risk factors,and relationship to mortality.Am J Med.,Conclusion:The occurrence of ARFD after coronary intervention is rare(1%)but is associated with high in-hospital mortality and poor long-term survival.,肾功能不全内皮功能不良(糖尿病、高血压、动脉硬
5、化)大剂量造影剂短期内反复注射高龄低血容量状态、充血性心衰近期应用其它肾毒性药物,易感因素,Davidson 发现,Scr1.2mg/dl时,造影剂肾病的危险性增加,Scr=2mg/dl时,20%患者发生造影剂肾病,而无危险因素的患者发生率仅为3%。,Baseline renal function screening.CIN Consensus Working Panel.Am J Cardiol.Predictingangiography-inducedacuterenalfunctionimpairment:Clinicalriskmodel.AJR,原有肾功能损害,Cochran等人的临
6、床研究也证明有基础肾病的患者发生CIN的危险性是其他人的6.6倍。,糖尿病,Impact of diabetic and pre-diabetic state on development of contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease.Nephrol Dial Transplant.2007,22:819-826.,造影剂肾毒性作用的机制,包括三方面:造影剂的直接化学毒性(离子性及含碘物质)、渗透毒性及组分中与黏度相关的毒性。其中渗透压及黏度是导致造影剂肾病发生的重要因素。,渗透压与黏度,哪个更重
7、要?,渗透压导致肾损害的可能机制 在应用造影剂后,肾血管首先短暂扩张20分钟,然后痉挛性收缩4小时甚至更长。导致肾脏血流出现盗血效应,即血流从相对缺氧的肾髓质流向肾皮质,从而加重肾髓质缺血,使氧供减少;另一方面,通过其渗透性利尿作用,增加髓外钠的吸收和运送,提高肾髓质的代谢量与氧需求量,进一步加重髓质缺血缺氧损伤。研究表明,在此过程中导致血管收缩的腺苷、内皮素与自由基有所增加,而舒张血管的一氧化氮及前列腺素则相应减少。目前认为,高渗造影剂对高危(原有肾功能不全、糖尿病、高龄等)患者的肾损害较低渗或等渗造影剂更大。,渗透压与黏度,哪个更重要?,黏度导致肾损害的可能机制 在正常情况下,肾小管内液体
8、黏度低于血浆,使用高黏度造影剂后,集合小管内流体阻力及肾小管内压力会增加,造成肾小球滤过率及髓质血流减少。造影剂甚至可能导致小管堵塞,从而影响肾脏滤过功能。有研究表明,使用等渗造影剂的黏度比高渗和低渗造影剂对温度的依赖性大。在14时,等渗造影剂黏度是高渗或低渗造影剂的2倍,而三者在37时的差别不明显。关于低渗、等渗造影剂的临床试验的不一致结论似乎也提示,造影剂肾损害除了考虑渗透压外,黏度也是不容忽视的因素之一。,造影剂肾毒性作用的机制,继发的氧化应激、炎症等也在造影剂肾病中扮演了一定的角色。此外,脱落的肾小管上皮细胞和一些细胞碎片在管腔内与蛋白质及其他一些基质形成管型,可阻塞肾小管,肾小球滤液
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