质量管理否决权的行使.ppt
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1、质量管理否决权的行使,张春丽,关键生产设备的选取 关键岗位人员的选用,关键生产设备的选取,关键生产设备:对药品质量能直接产生影响的生产设备 直接接触药品的:如混合,压片,包衣,配制,过滤,灌装等 对药品质量产生重大影响的:干热灭菌,湿热灭菌,冻干机等 处理各类生产介质的:水处理设备,空压机,HVAC等 其他可能对产品质量产生影响的:洗瓶机、胶塞清洗机等,设备方面GMP有关要求:第31条:设备的设计、选型、安装 第32条:与药品直接接触的设备表面,设备所用润滑剂、冷却剂 第34条:纯化水和注射用水 第35条:用于生产和检验的仪器、仪表,量具、衡器等,质量授权人为什么要参与关键设备选取(1)这些设
2、备直接关系到产品质量(2)设备采购流程中核心环节是设备验证,而验证是质量受权人职责所在(3)质量受权人有责任有义务审计确认是否符合GMP要求,这是GMP的要求。,设备采购流程:,参与设备选取的关键点 审核用户需求标准(URS)审核功能标准(FS)和设计标准(DS)供应商资格确认 批准工厂接收测试(FAT)和现场接收测试(SAT)报告。,1.审核用户需求标准URS(1)URS是供应商设计制造设备的依据,直接决定设备的档次、部件要求和功能,影响设备的验证和使用。(2)URS是设备验收的一个技术标准。(3)URS一般包括产品要求,操作要求,安全要求,GMP要求,文件要求,验证要求,培训要求等。(4)
3、使用部门起草,采购维护部门审核,主管领导批准,质量授权人有否决权,URS具有SMART特性:S:Specification,每个需求都有明确标准M:Measurable,每个需求应是可测量的或可证实的。A:Achievable,每个需求应是可实现的,清楚的和明确的R:Repeat,每个需求的测试结果是可以重复的T:Traceability,每个需求应能够通过设计和测试进行追踪的,受权人应主要从GMP角度审核URS的关键要求,以湿热灭菌柜为例。,2.审核功能标准(FS)和设计标准(DS)对于湿灭而言,一般供应商技术报价中包含功能标准(FS)和设计标准(DS)可对照供应商的技术报价,审核关键项目是
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