质谱分析课件用低分辨质谱推测可能分子式.ppt

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1、用低分辨质谱推测可能分子式,碳元素是组成有机化合物最基本的元素，12C和13C相对丰度比为1001.11，对分子式为CnHmNxOy的化合物，（M+1）%=1.1n+0.015m+0.37x+0.04y，因此，碳是对M+1峰丰度贡献最大的元素，M+1峰的相对丰度可估算碳原子数目的上限。碳原子数上限100(M+1)/M 1.1,碳原子数目的确定,在低分辨质谱中得到的是单位质量的m/z值，它是丰度最高的同位素单位质量的总和，另外，在M+1、M+2处有丰度较低的同位素峰出现，同位素峰的相对丰度和形态与化合物的元素组成密切相关。由元素的稳定天然同位素而产生；如存在 12C和 13C，35Cl和 37C

2、l。质谱仪测定的是离子（由原子组成）的真实质量，而化学家使用的是平均原子量。如Cl在质谱中的质量数为35或37，而平均原子量是35.5,同位素离子,有机物中常见元素的同位素丰度,最低质量的同位素丰度最大；按同位素及其丰度可分为三类：A类，即单同位素，如F、P、I；A2类，相隔两个质量数的同位素有明显的丰度，如Cl、Br、S、Si等；A1类，只有相隔一个质量数的同位素，如C、N、H。,上述元素的同位素及丰度的特点,氯和溴元素的判别和原子数量的确定,氯的同位素35C和l37Cl的比值接近31，溴的同位素79Br和81Br的比值接近1:1，在质谱图中较易识别。,硫和硅元素的识别,硫的同位素 34S的

3、相对丰度约为4.4%，硅的同位素30Si的相对丰度为3.35%，在没有氯、溴元素存在的情况下，当M2处的相对丰度大于4.4%时可考虑有硫元素的存在，大于3.35%时可考虑有硅的存在。但由于硫和硅的同位素相对丰度相差不大且还存在测量误差，因此，要确定是硫还是硅需通过其他性质和信息来帮助判断。,其他常见元素的识别,在组成有机化合物的常见元素中，氟、碘、磷是没有同位素存在的元素，无法从M+1和M+2峰来推测这些元素的存在，只能借助于碎片离子来帮助判断，如：M-19（F）、M-20(HF)或M-50(CF2)等碎片峰可帮助判断氟的存在；M-127可帮助判断碘的存在；18O的相对丰度为0.2，在没有其它

4、+2同位素存在时，M+2峰的相对丰度可推测氧原子数。,实例,由图615可看出，m/z161.1与m/z 146.0相差15，与m/z133.1相差28，是合理的中性丢失，可能是分子离子峰。由于分子量161.1为奇数，故分子中应有奇数个N原子，若分子中有1个N原子的话，13C对M+1峰的相对丰度的贡献为10.38-0.37=10.01，则可能的C原子数为9，除C、N外其余元素的原子量总和为161129141=39，由于M M+2=1001.28，因此，分子中没有Cl、Br、S、Si等元素存在，可能有O元素，根据剩余原子量总和，可能的分子式有C9H23NO和C9H7NO2，而C9H23NO显然不符

5、合价键理论，所以可能的分子式为C9H7NO2。,用高分辨质谱推测可能的分子式,每一种同位素原子量并不正好等于整数，都具有唯一的、特征的“质量亏损”，如：12C 12.00000000；1H 1.00782506；14N 14.00307407；16O 15.9949147不同同位素原子组合可能有相同的整数质量，而小数点后的尾数不同。例如：N228.00614814 CO27.99491475 C2H428.03130024高分辨质谱可测得小数点后4位，实验误差为0.005,如果精确测定离子的质荷比就可以帮助推测离子的元素组成可以同时测定分子离子和碎片离子的元素组成，这对质谱解析特别有用；测定结

6、果比同位素丰度计算法准确。,高分辨质谱测定分子式的优点,不饱和度的计算,不饱和度是指化合物或离子中所有环和双键数的总和，也称作环加双键值。对分子式CxHyNzOn的化合物 UN=1+(2x-y+z)/2（若化合物中含有其他杂原子的话，Si原子的数目应加在C上，P原子的数目加在N上，硫原子的数目加在O上，卤族元素的原子数目加在H上）不饱和度的数值可帮助我们来判断离子的奇偶性：不饱和度数值为整数，则该离子是奇电子离子，不饱和度数值为半整数，则该离子是偶电子离子；不饱和度还可以帮助我们推测化合物的类型：双键和环的不饱和度为1，炔基为2，苯环为4，若不饱和度值大于4，则可推测分子中可能有苯环，萘的不饱

7、和度为7。,由EI谱验证分子结构式,由于采用电子轰击电离时所用的能量较大，故在EI谱中除分子离子峰外还出现碎片离子峰，通过对EI谱中各碎片离子峰的解析，对应分子离子裂解的途径，达到验证分子结构的目的。,分子结构式的验证,有机质谱的裂解机理,单分子离子裂解反应 碎片离子由M+或碎片离子单分子裂解产生；数量多，并提供丰富的结构信息；通过裂解机理对其进行研究。,离子的均裂和异裂断键时只有一个电子转移称为均裂，断键时有一对电子转移称为异裂。,影响离子裂解的因素,化学键的稳定性 在相同条件下，键能小的键稳定性差而容易断裂。通常，单键的键能小于双键和叁键，因此，单键比双键和叁键更容易的断裂。立体化学因素

8、空间距离和空间位阻会影响重排反应的难易。,影响离子裂解的因素,裂解产物的稳定性正离子稳定性顺序为：+CR3+CHR2+CH2R+CH3，所以，断裂优先发生在支链取代的碳原子上，支链越多，生成的碳正离子越稳定，断裂越容易进行，且优先断裂取代基大的支链。含有双键的化合物，由于电子的离域作用，使双键容易发生烯丙基断裂，生成稳定的烯丙基正离子。烷基取代的芳香化合物最可能断裂的是环的键形成丰度较大稳定的苄基离子。当分子中含有杂原子时，与杂原子相邻原子的化学键容易发生断裂 当离子碎裂时若产物除碎片离子外还伴随失去稳定的中性分子，如：H2O、CO则这样的碎裂是有利的。Stevenson规则奇电子离子发生单键

9、断裂时，可生成两组离子和游离基：,电离能低的碎片趋向于保留正电荷，形成的碎片离子有较高的丰度。,与离子丰度有关的因素:产物的稳定性,离子的碎裂是多途径、多级反应,简单碎裂键的均裂：键的简单断裂 断裂：由游离基中心引发的键的断裂为断裂 i 断裂：由电荷中心引发的裂解，也称诱导裂解 涉及原子或基团重排的碎裂反应涉及氢重排的反应H通过六元环转移到不饱和基团上然后发生键断裂，这种重排称为麦氏重排（McLafferty重排）氢重排到饱和杂原子上，通过断裂或i断裂产生碎片离子（如：醇的脱水）涉及基团重排的反应环的开裂（饱和环及不饱和环的逆DielsAlder裂解）置换裂解 消除裂解,正离子碎裂类型,常见有

10、机化合物的质谱裂解,直链烷烃 直链烷烃的质谱通常会出现分子离子峰，其强度随分子量的增大而下降；在质谱图中能观察到一系列CnH2n+1+(m/z：29，43，57，71，85，间隔为14)的碎片离子，最大丰度一般出现在43,57,71处，碎片离子的丰度随C数的增加而下降。,常见有机化合物的质谱裂解,支链烷烃 分子离子峰的丰度随支化程度的增加而降低；断裂发生在支链处，且失去的烷基越大反应趋势越强，生成稳定的仲碳或叔碳正离子，CnH2n+1+系列碎片离子的丰度分布也和直链烷烃不同，往往支链断裂形成的离子的丰度较大。,常见有机化合物的质谱裂解,环烷烃 环烷烃的分子离子峰的丰度相对较大；开环裂解时失去两

11、个碳的碎片出现M-C2H4+和CnH2n+离子（m/z：42，56，70），还伴随失去一个氢原子，出现CnH2n-1+碎片离子；当环上有烷基取代时，较容易失去烷基取代基，生成丰度较大的碎片离子。,常见有机化合物的质谱裂解,烯烃 烯烃的分子离子峰的丰度比相应的烷烃要大，其丰度随分子量的增加而减弱，支链会使分子离子峰的丰度降低；与烷烃相似，烯烃的质谱中也有一系列间隔为14的离子峰，碎片离子为CnH2n1+(m/z：27，41，55，69，83)，与烷烃差2质量单位；由于发生麦氏重排和断裂，会产生CnH2n+系列离子（m/z：56，70，84）由于烯烃在裂解过程中双键容易迁移，因此很难确定双键的位置

12、。共轭双烯会出现显著的m/z:54,68(1,3共轭,2,4共轭)峰。环烯烃 环烯烃有较强的分子离子峰，会发生逆Diels-Alder反应断裂和氢重排,常见有机化合物的质谱裂解,(3 炔烃 在炔烃的质谱中，分子离子峰较弱，当碳数增大时M-1+的丰度会大于M+，碳数10时观察不到分子离子峰；有一系列间隔为14的离子峰，碎片离子为CnH2n3+(m/z：39，53，67，81)，还有明显的CnH2n1+(m/z：41，55，69)离子出现。,常见有机化合物的质谱裂解,芳烃 芳烃都有很强的分子离子峰；烷基取代的芳烃容易发生断裂形成m/z:91的苄基离子，且常常为基峰，苄基离子会进一步碎裂失去C2H2

13、形成C5H5+和C3H3+(m/z：65,39)离子；若取代烷基有H存在时会发生重排和断裂形成较高丰度的m/z:92离子；当苯环上另有取代基或取代烷基的碳上有取代基时会发生相应的位移,常见有机化合物的质谱裂解,脂肪醇脂肪醇的分子离子峰都较小甚至不出现，有时会失去羟基氢出现M-1峰；大多数醇会发生消除反应失去H2O得到MH2O+形成M18峰，该离子会进一步裂解失去H，形成碎片离子MH2OH+，MH2OH+再进一步碎裂失去中性分子C2H4，形成一系列m/z：41,55,69,83 峰，这组峰和烯烃极为相似；另外，MH2O+离子会失去中性分子C2H2，形成一系列m/z：42,56,70,84峰；脂肪

14、醇容易发生断裂，伯醇形成较强的CH2OH离子(m/z：31)，该离子是判断化合物是醇而不是烯烃的重要依据。仲醇和叔醇的断裂优势明显，并优先失去较大的烷基；直链脂肪醇烷基中的C-C键都可能断裂，会出现强度逐渐减弱的(CH2)nO+H(m/z：31+14n)离子峰出现；环己醇类化合物会脱水产生双环结构的离子，该离子会进一步发生断裂造成开环并通过氢重排和置换反应失去甲基；另外，环己醇类化合物会直接发生断裂造成开环，并通过氢重排和断裂得到m/z:57,71峰。,常见有机化合物的质谱裂解,酚和芳香醇酚和芳香醇都有强的分子离子峰，苯酚的分子离子峰为基峰而M1峰不强，甲基苯酚和苄醇则因能形成稳定的苄基离子而

15、有强的M1峰；酚和苄醇容易失去CO和CHO形成M28和M29峰；若酚的邻位有取代基，如邻苯二酚、邻羟基苯酚等，会因邻位效应而失去H2O，再进一步失去CO。,1 脂肪醚脂肪醚的分子离子峰较小；断裂 脂肪醚的断裂可形成两种RO+=CH2，以失去较大烷基碎片占优势；i断裂 脂肪醚的i断裂形成碎片离子R+和R+，当R和R较大时i断裂占优势。,常见有机化合物的质谱裂解,常见有机化合物的质谱裂解,1 脂环醚脂环醚有较明显的分子离子峰；容易失去OCH2，得到M30峰，该离子可进一步失去乙烯或甲基。会发生断裂而开环，并进一步发生氢重排和i断裂得到CH2=O+CH3离子（m/z：45）。,常见有机化合物的质谱裂

16、解,1 芳香醚有明显的分子离子峰；发生断裂;当烷基为C2或更大时，会发生H重排和断裂，若苯环上无其他取代基时得到苯酚离子（m/z：94），该离子进一步失去CO产生m/z:66峰。,常见有机化合物的质谱裂解,1 脂肪酮（RCOR）脂肪酮有明显的分子离子峰，其丰度随分子量的增大而减弱；羰基的两边会发生两种断裂分别形成两种离子RCO+和RCO+，以失去较大烷基的断裂占优势；当与羰基相连的烷基为C3或更大时，会发生麦氏重排（H）并发生断裂产生碎片离子，若得到的碎片离子中还存在H，可再发生H重排和断裂，最终产生碎片离子CH3C(O+H)=CH2（m/z：58）；脂肪酮也会发生i断裂得到烷基离子，有时得到

17、的烷基离子的质荷比与断裂得到的离子相同，单靠低分辨质谱很难区分，需用高分辨质谱才能判断。,常见有机化合物的质谱裂解,1 环酮有明显的分子离子峰；断裂后开环，失去CO再进一步失去C2H2产生碎片离子；若有H 存在时，断裂开环后会发生麦氏重排和断裂，产生相应的碎片离子。,常见有机化合物的质谱裂解,芳香酮芳香酮有显著的分子离子峰；由于苯环与羰基的共轭容易形成稳定的特征碎片ArCO+，该离子会进一步失去CO得到芳基离子。,常见有机化合物的质谱裂解,脂肪醛有明显的分子离子峰，随分子量的增大分子离子峰的丰度减弱；羰基两边容易发生断裂得到碎片离子RCO+和CO+H，形成M-1和M-R(m/z:29)峰，这是

18、脂肪醛两个特征离子峰，M-1峰在脂肪醛的谱图中是比较明显的，但m/z:29峰在烷基C2时会和C2H5+混淆，需用高分辨质谱才能判别。在烷基C4的高级醛中会发生麦氏重排（H），然后发生断裂，若碳上没有其他取代基时产生m/z：44CH2=CHO+H离子，该峰也是醛的一个较特征的离子峰。醛的其他特征离子峰有：M18(失H2O)峰、M-28（失去CO）峰、M-44（失去CH2-CH=OH），这些峰可能是经多次氢重排后产生；随着烷基碳链的增长，m/z：43,57,71系列峰的丰度逐渐增强。,常见有机化合物的质谱裂解,2 芳香醛有大的分子离子峰和M1峰；无取代基的芳香醛容易形成ArCO+离子（m/z:10

19、5），该离子会进一步失去CO得到芳基离子（m/z:77）；若邻位有羟基等取代基时会因“邻位效应”发生消除反应，产生M-18峰。,常见有机化合物的质谱裂解,脂肪酸分子离子峰很弱，但能看到；主要特征峰是由麦氏重排（H）产生的，在碳上没有其他取代基时，m/z:60峰是脂肪酸的特征峰；由断裂产生的M-OH+(M-17)、OC-OH+(m/z:45)是低级脂肪酸的特征离子峰，在高级脂肪酸中（M-17）峰不明显；在长链脂肪酸中，还存在下面几个系列的质量数相差14的离子：一组是电荷保留在羰基氧原子上的CnH2n-COOH+离子系列，m/z:59，73，87，101，115，另一组是电荷保留在烷基碎片上，m/

20、z:43，57，71，85，99，还存在一组CnH2n-1离子系列，m/z:41，55，69，83，97；双键位置不同的不饱和脂肪酸的质谱图十分相似，因此，单凭质谱不能确定双键的位置。,常见有机化合物的质谱裂解,芳香酸有较高丰度的分子离子峰；由断裂产生M-OH+峰和OC-OH+(m/z:45)峰；若邻位有羟基等含活泼氢取代基时会产生失水的M-18峰,常见有机化合物的质谱裂解,脂肪酸酯有分子离子峰出现；由两种方式的断裂产生两种较重要的碎片离子：RCO+离子(M-OR)，通常甲酯出现在（M31），乙酯出现在（M45）处；R+离子出现在m/z:43,57,71,85等处，COOR+离子和O+R离子通

21、常不明显；脂肪酸酯的特征峰由麦氏重排产生，若碳上没有其他取代基时出现在m/z:74(甲酯)、88（乙酯）、102（丙酯）等处；如果R为乙酯或更高级的酯，则会发生双重麦氏重排，产生的离子具有特征性：乙酸酯出现在m/z 61，丙酸酯出现在m/z 75等处；与长链脂肪酸相似，脂肪酸酯的质谱中也出现一组质荷比间隔14的峰，在m/z:43，57，71等处，另外还存在一组CnH2n-1离子系列，m/z:41，55，69，83，97。,常见有机化合物的质谱裂解,芳香酸酯芳香酸酯（ArCOOR）有明显的分子离子峰，分子离子峰的丰度随烷基（R）部分增大而减弱；由断裂产生ArCO+离子，（M-OR）峰出现在m/z

22、:105处，该离子进一步失去CO得到芳基离子（m/z:77）；当烷基C2时，会发生麦氏重排和双重麦氏重排，分别得到ArCOOH+和ArCOOH2+离子；邻苯二甲酸酯会因“邻位效应”失去ROH。,常见有机化合物的质谱裂解,脂肪胺脂肪胺的分子离子峰较弱，有时甚至不出现；与醇的裂解相似，容易发生断裂，基峰多为断裂产生的离子，如果碳上无支链取代，则产生的离子为CH2=NH2+（m/z:30），若碳上有支链，则断裂时优先失去较大的烷基，产生的离子为CH2=NR1R2+，出现在m/z:(3014n)处；另外，由于断裂时断裂的位置不止一个，还会有m/z:44，58，72，86（间隔14）的离子系列出现，只是

23、丰度较低；对仲胺或叔胺，若R1R2大于乙基时断裂产生的离子还会进一步碎裂，发生氢重排及i断裂，产生具有一定丰度的离子CH2=NH2+，出现在m/z:30处。,常见有机化合物的质谱裂解,芳香胺芳香胺有强的分子离子峰，还会失去一个氢出现较强的M1峰；苯胺会失去中性分子HCN，接着再失去一个氢原子，得到m/z:66和65峰；,常见有机化合物的质谱裂解,酰胺酰胺与羧酸有相似的质谱行为。酰胺通常会出现分子离子峰；容易发生断裂，一是由酰基氧原子诱导的酰胺键的断裂，产生离子RCO+；另一个是由氮原子诱导的断裂，产生离子OCNR1R2+，对于伯酰胺，该峰出现在m/z：44处，如果是仲胺或叔胺，R1或R2中烷基

24、大于甲基，该离子会进一步碎裂，氢重排后发生i断裂，生成碎片离子O=C=NHR1+（仲胺m/z:44，叔胺m/z:4414n）和H2N=CH2+（m/z:30）；对与R为大于丙基的酰胺，基峰主要是由麦氏重排产生的，H重排随后发生断裂，伯胺产生的碎片离子出现在m/z:59，仲胺和叔胺出现在m/z:(59+14n)处；芳香酰胺有明显的分子离子峰，分子离子容易发生断裂形成稳定的ArCO+离子，该离子会断裂失去CO生成苯基离子。,腈脂肪族腈的分子离子峰很小或不出现，但增大进样量会出现丰度不大的M+1峰，另外，脂肪族腈的分子离子会失去一个H生成稳定的RCH=C=N+离子而出现M1峰；长链的脂肪腈会发生麦氏

25、重排生成CH2=C=N+H离子出现在m/z：41处，但该峰的特征性不是很强，因为长链烷基也会出现m/z：41峰（C3H5+），需用高分辨质谱才能区分；脂肪腈分子离子中烷基的各CC键都可能断裂生成(CH2)nCN+离子，因此，会出现m/z：40，54，68，82，96，110，124等一系列相差14的峰。,常见有机化合物的质谱裂解,常见有机化合物的质谱裂解,2 硝基化合物脂肪族硝基化合物的分子离子峰很弱或不出现，由于形成NO+和NO2+离子在m/z:30和m/z:46处有强峰出现，高级脂肪族硝基化合物的主要碎片离子是由MNO2后生成的烷基离子碎裂而成；芳香硝基化合物的分子离子峰较强，主要碎片离子

26、是MNO+和MNO2+，出现M-30和M-46峰，MNO2+会继续碎裂失去CHCH出现m/z:51峰，失去NO形成的离子会进一步失去CO得到C5H5+离子出现m/z:65峰。,常见有机化合物的质谱裂解,脂肪族卤化物容易发生i断裂，产生M-X+离子，但氟是例外：由于氟的电负性较强，这种断裂较难发生，一般不会出现M-F峰，而较容易失去H出现M-1峰；会发生消除反应失去HX；对大于C6的长链脂肪族卤化物，可能会发生重排形成环状卤化离子。2 芳香卤化物芳香卤化物有较强的分子离子峰；容易失去X出现M-X峰。,常见有机化合物的质谱裂解,含硫化合物 硫是A2元素，34S对M+2峰的贡献为44，一般情况下可通

27、过M+2峰来推测硫的存在。1硫醇脂肪族硫醇有明显的分子离子峰；与脂肪醇相似容易发生断裂，伯硫醇生成CH2=SH+离子出现在m/z:47处，仲硫醇和叔硫醇优先失去较大烷基；直链烷基中的C-C键都可能会断裂，得到(CH2)nSH+离子系列；会失去HS出现M-33峰，发生消除反应失去H2S出现M-H2S峰，该离子还会进一步失去中性分子C2H4，得到M-34-14n离子系列。硫醚脂肪族硫醚有强的分子离子峰；断裂方式和脂肪醚类似，容易发生断裂且优先失去较大烷基生成RS=CH2+离子，该离子会发生氢重排并失去中性分子C2H4，得到RCH=SH+离子，若C上无支链取代，则离子峰在m/z:47处；C-S键的断

28、裂生成RS+离子，出现在m/z:(32+R)处。,确定分子离子和重要碎片离子的元素组成，并计算环加双键数；核查分子离子峰以确定分子量；标出重要的奇电子碎片离子峰，并研究它们的来历；研究质谱的概貌，判断分子的稳定性，对化合物类型进行归属；,谱图解析的一般步骤,根据下列信息列出可能的结构：重要的低质量离子系列；重要的高质量端离子及丢失的中性碎片；特征离子。对列出的可能结构进行确认，办法有：与标准谱图进行对照；测定标准化合物的质谱，然后进行对照；根据离子碎裂机理验证谱图中的主要碎片离子。,谱图解析的一般步骤,例1 根据质谱数据推测未知物的结构,谱图解析实例1,谱图概貌同位素丰度法确定分子式,合理的分

29、子式为：C13H10O(9),谱图解析实例1,低质量端m/z 50、51、76、77以及丰度极低的38、39、63为芳香族离子系列。特征离子 m/z 105可能为苯酰基或苯乙基；m/z 77为苯基离子。,谱图解析实例1,谱图解析实例2,例2,由碎片离子质荷比可得：m/z 135 119 85 69 50 31 离子组成 C2F4Cl C2F5 CF2Cl CF3 CF2 CF,由概貌可得：含单同位素原子；氢很少。,确定分子离子,谱图解析实例2,CF2Clm/z=85/87,CF3CF2Cl（MW=154）,CFm/z=31,CF3CF2m/z=119,CF2CF2Clm/z=135/137,C

30、F3m/z=69,-Cl（35）,+,+,-F（19）,-CF2Cl（85）,+,-CF3（69）,+,+,+,-F（19）,-F（19）,CF2m/z=50,验证,谱图解析实例2,谱图解析实例3,图644是一未知化合物的质谱图，高分辨质谱数据给出该化合物分子离子的元素组成为C14H14O3，推测分子结构,谱图解析实例3,未知物质谱图中最高质量数是m/z：230.9905，为偶数，大多数碎片离子的质荷比为奇数，与相邻峰相差45，为合理的中性丢失，m/z：230.9905是分子离子峰；基峰m/z：185.0972与分子离子峰相差45，与m/z：212.0859相差18，该化合物可能是羧酸；谱图中

31、有二个丰度较小的峰m/z：215.0859和m/z：199.0649，与m/z：230.9905峰分别相差15和31，可推测未知物分子中可能含有甲氧基；根据高分辨质谱数据提供的分子式，未知物的不饱和度为8，除去羧酸-COOH中一个双键，剩余不饱和度为7，由于质谱图中低质量端碎片很少且丰度很低，其他碎片离子也没有其他对不饱和度有贡献的基团的提示，因此推测未知物分子中含有稠环，因剩余不饱和度为7，分子中可能含有奈环；根据分子式，除去以上推测的基团，还剩余C2H4，结合红外光谱和核磁共振波谱数据，推出化合物的结构是为：,谱图解析实例3,例3,确认化合物的分子式为C18H18N3O3F3，化学结构式为

32、：,某化合物的高分辨质谱（HR-EI）数据,谱图解析实例4,重排,用于检测有机化合物质谱的仪器称为质谱计（Mass Spectrometer）,飞行时间质谱计,质谱计,苏克曼、潘铁英、张玉兰 波谱解析法宁永成 有机化合物结构鉴定与有机波谱学朱明华 仪器分析马礼敦 高等结构分析周永洽 分子结构分析,参考文献：,调谐程序自动调谐仪器的灵敏度、分辨率，并进行质量数的校正。数据采集程序控制仪器的工作参数、选择扫描方式等数据处理程序完成质量校正、归一化质谱、质量色谱图、质谱峰本底扣除、元素组成表、定量运算等谱库检索程序进行谱图检索诊断程序有助于仪器的运转和维护,主要功能,飞行时间质谱仪,气相色谱-四极质谱仪,液相色谱-飞行时间质谱,大气压电离ESI,