质子泵抑制剂概述及合理使用.ppt
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1、质子泵抑制剂的合理使用,内容,PPIs不良反应,PPIs概述,引 言,引言,白田中心卫生院,抗酸药物的变革,70年代以前:中和胃酸药、抗胆碱药第一次变革:70年代H2RA第二次变革:80年代 PPI,胃酸指胃液中分泌的盐酸;由胃底腺的壁细胞分泌;其分泌呈昼夜变化;入睡后几小时达高峰,清晨醒来之前最低。,双刃剑,“咯酸水”“烧心”“胃部隐隐作痛”等症。严重的会降低食欲,消化不良。十二指肠溃疡、胃泌素瘤、慢性急性胃炎、反流性食管炎、胆囊炎等。,分泌不足,无力担负起消化与防腐制酵的工作,影响消化吸收功能。容易患肠胃病,导致营养物质消化和吸收的障碍。,过多,过少,胃酸分泌机制:,胃部的壁细胞底-边膜,
2、组胺受体(H2-R),乙酰胆碱受体(Ach-R),胃泌素受体(G-R),第二信使cAMP或Ca2+增加,刺激向细胞内传递,激活胃质子泵(H+/K+-ATP酶)发挥作用,H+与 K+交换,H+从胞内泵向胃腔,HCl(胃酸的主要成份),1、H2受体拮抗剂,2、抗胆碱能药物,4、质子泵抑制剂,与Cl-结合,介导,3、抗胃泌素药,抗酸药 氢氧化镁 氢氧化铝 碳酸钙 碳酸氢钠 抑制胃酸分泌药,PPIs概述,概念,适应症,分类及其特点,稳定性,概念:什么是质子泵抑制剂,质子泵抑制剂(proton-pump inhibitons,PPIs)能够特异性和非竞争性的作用于H+/K+-ATP酶,是目前治疗酸相关消
3、化系统疾病的主要药物,抑酸能力大大超过H2受体拮抗剂(H2 RA)等所有传统抑酸药,从而使消化性溃疡的治愈率也提高了近20%左右,同时解决了耐受性等诸多问题,是迄今抑酸作用最强的药物。,第二代,新 药,雷贝拉唑(注射、口服)埃索美拉唑(注射、口服),莱米诺拉唑艾普拉唑(上市)替那拉唑二硫拉唑 泰妥拉唑,第一代,分类,不同药物的抑酸能力,抑,制,胃,酸,H2受体拮抗剂,胃内PH4时间为4h,胃内PH4时间为8h,质子泵抑制剂,胃内PH 4时间18h,PPIs服药一周均可抑制24h胃酸量的90%,抗酸药,分类特点,优点:第一代PPI经济,花费少,目前已广泛应用于临床。不足:起效缓慢、生物利用度低、
4、半衰期短、效果不持久,夜间酸突破、不稳定性,抑酸效果受给药时间及食物的影响、依赖CYP450酶代谢、药物的相互作用及疗效的个体差异等。,第一代PPI的特点,临床抑酸效果好;抑酸作用起效快;半衰期相对较长,24h持续抑酸,昼夜均可维持较高的抑酸水平;药物代谢对CYP2C19酶的依赖性小,不受其基因多态性的影响;与其他药物之间相互影响较小;不良反应少。,第二代PPI的特点,PPIs不良反应,PPI的不良反应,打破了长期以来认为PPI是安全的观点,众多专家认为PPI治疗的风险源起用药不规范,其中主要表现在超适应症给药和超疗程用药,有研究报道全球接受PPI治疗的患者中有25%-70%并不具备PPI的适
5、应症,同时预计PPI超疗程比例在30%-50%.,目前有关PPI的不良反应报道:胃肠道症状:腹痛、腹胀、食欲减退、恶心、腹泻肝肾毒性:可出现ALT一过性增高,急性间质性肾炎神经系统症状:多出现头痛、耳鸣、(奥美拉唑报道最多,发生率5%)头晕、失眠、疲倦、嗜睡等内分泌紊乱:阳瘘、男性乳房女性化等皮肤过敏:皮疹、皮肤瘙痒维生素B12缺乏视觉障碍,PPI的不良反应,近年来PPI相关的新的不良反应报道:骨质疏松性骨折的风险:长期服用PPIs增加髋骨及其他部位骨折发生的风险(尤其是老年患者)。低镁血症:导致腿部痉挛、心律失常、癲痫发作的风险增大感染的风险:胃酸的存在使得胃内环境不适合绝大多数病原微生物生
6、存,从而为整个消化道提供了重要的非特异性保护。PPIs的抑酸作用破坏这一保护机制,可能增加感染的风险。主要集中在胃肠道和呼吸道两个方面,表现为腹泻、肺部感染。,PPI的不良反应,近年来PPI相关的新的不良反应报道:胃息肉的风险致癌风险:有致胃癌、结直肠癌的风险萎缩性胃炎的风险,PPI的不良反应,在有明确适应症的情况下,服用常规剂量PPI是安全、必要的!不安全因素来自于大剂量、长期使用,胃肠道反应发生率较高,但症状一般较轻,停药后可自行缓解。PPIs也抑制了结肠的质子泵,影响结肠液的分泌,胆盐溶解下降,导致腹泻,患有结肠炎的患者建议避免使用。,肝功能不全者不宜长期大剂量应用PPIs,而且应定期检
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