谱峰拖尾或出现双峰.ppt
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1、2011332145石家源,色谱峰拖尾或出现双峰的原因,一、色谱峰拖尾,原因及解决方法,1、溶解样品的溶剂极性强于流动相;2、样品量过载;3、固定相中的硅醇基与胺类相互作用;4、酸性化合物在硅胶上吸附;5、色谱柱床的空隙;6、色谱柱污染;7、色谱柱填料表面的惰性不够好;8、色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;,1、由于溶解样品的溶剂极性强于流动相而引起的拖尾。有几种线索可以帮助确定是由于此种原因引起的拖尾。第一种就是先流出的峰的拖尾较后流出的峰拖尾严重;另一种迹象就是进样量减少或者是样品经流动相稀释后进样峰拖尾减轻了。解决很简单:将样品溶解在流动相中,或者将样品经流动相稀释至进样后峰拖尾符
2、合要求。,2、由样品量过载引起的峰拖尾 当进样量超过柱子的容量,样品峰会呈现一个直角三角形。当更多的样品量注入时,峰的前端变得很尖而后端就拖尾更严重。解决方法:减少进样量。,3、由固定相中的硅醇基与胺类相互作用引起的拖尾 具有显著的硅醇活性的固定相的色谱柱大部分都会发生此现象,而且中性pH(68)条件下比在酸性pH(3)更易发生。解决方法:(1)确认流动相中有合适的缓冲盐,尽量在pH3的条件下操作(在pH3的条件下操作,可使硅胶固定相上的硅醇基质子化,减少了溶质与硅醇反应的几率),使用足够的缓冲液控制pH并减少离子交换效应。(2)在流动相中加入竞争性的胺类三乙胺(TEA),TEA可以与硅醇发生
3、强的反应,并抑制样品中的胺类与硅醇反应。,4、酸性化合物在硅胶上吸附引起的拖尾 解决方法:应提高流动相中盐的浓度来抑制二次反应,降低流动相的pH使硅醇和溶质质子化,必要时可以向流动相中加入竞争性的酸。加入的酸优先和硅胶固定相表面的酸性硅醇基反应,抑制了酸性化合物和硅醇基的反应,减低了拖尾。,5、由于柱床空隙引起的拖尾 如果通常色谱柱具有良好的柱效,突然发现所有的峰均拖尾时,可能是柱子有空隙。先洗脱出的峰较后洗脱的峰更易受柱空隙的影响。虽然许多色谱分析者尝试用相同的固定相材料修补柱子的空隙,但就经验来讲,此法很少能达到预期的效果。由柱子空隙引起的拖尾最好的解决方法就是换掉它,这样可以节省时间,金
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