伴性遗传公开课完整版 ppt课件.ppt

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1、1,第2章 基因和染色体的关系,第3节 伴性遗传,侯杰恩,桂平一中,2,小调查以下两副图中你看到什么图案?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼 58,红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,3,色盲的发现,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,4,男性患者多于女性患者,5,伴性遗传,一、概念：,二、种类,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,以红绿色盲为例分析伴性遗传,经科学研究发

2、现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病,6,色盲基因 b,隐性基因,正常基因 B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,1、染色体与基因的表示：,一、人类红绿色盲症,X,Y,X和Y同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,2、原因分析：,Y,7,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正 常（携带者）,色盲,正常,色盲,有几种婚配方式？,女3种基因型 x 男2种基因型,8,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,色觉正常的女性纯合子 男性红

3、绿色盲,女性携带者 正常男性,女性携带者 男性红绿色盲,女性红绿色盲 正常男性,伴 性 遗 传,9,女性正常 男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性正常与男性色盲婚配图解,10,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者与正常男性婚配,11,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲,女性携带者 正常男性,女性携带者 男性红绿色盲,女性红绿色盲 正常男性,伴 性 遗 传,要求：1、以小组为单位，分

4、析第4和第五种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的特点,12,XbY,XBXb,女性携带者 男性色盲,亲代配子子代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性携带者与男性色盲婚配,男性中色盲占女性中色盲占,50%,50%,13,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲与正常男性婚配,14,人类红绿色盲的4种遗传方式,1,2,3,4,男女

5、 正常,男女 患者,XbY,XBXB,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXb,XBY,1、隔代遗传（交叉遗传）：父亲通过女儿把病传给了外孙。,2、女性患者的父亲及儿子必定患病,15,人类红绿色盲的4种遗传方式,1,2,3,4,男女 正常,男女 患者,XbY,XBXB,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXb,XBY,1、隔代遗传（交叉遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲，传递给女儿,2、女性患者的父亲及儿子必定患病,3、正常男性的母亲和女儿

6、一定不是色盲患者,16,小结 色盲病遗传的特点：,伴 性 遗 传,1.男性患者多于女性患者2.具有隔代遗传（交叉遗传）现象3.女性患者的父亲和儿子一定是患者,色盲病属于伴X隐性遗传,17,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W 白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b,18,1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）,A.如果父亲患病，女儿一定不患此病,B.如果母亲患病，儿子一定患此病,C.如果外祖父患病，外孙一定患此病,D.如果祖母患病，孙子一定患此病,B,2.下列关

7、于色盲遗传的叙述，错误的是（）,A.男孩不存在携带者,B.表现为交叉遗传现象,C.有隔代遗传现象,D.色盲男性的母亲必定色盲,D,19,20,21,血友病:伴X隐性遗传病,患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡,致病基因h在X染色体上。,Y染色体无等位基因,22,隐性基因,正常基因d,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,二、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病,致病基因D,1、染色体与基因的表示：,23,抗维生素D佝偻病有关基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常

8、,患者,正常,患者,患者,24,亲代配子,子代基因型,子代表现型,正常女性 X 男性患者,XdXd,XDY,Y,XD,Xd,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,比,1：1,25,X染色体上显性遗传的特点,a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代 都有患者c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者,如果基因在Y染色体上其遗传特点是？,26,Y染色体上的遗传特点,a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙,如外耳道多毛症,27,小结：伴性遗传的特点,1、伴X隐性遗传的特点（红绿色盲症）：,（1）交叉遗传（隔代遗传）,（3）女性患者的父亲及儿子必定患病,2、伴X显性遗传的特点（抗维生素佝偻病）：,

9、（1）世代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点（外耳道多毛症）：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传,（2）男性患者多于女性患者,（3）男性患者的母亲及其女儿必定患病,28,继续探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传,特点,在遗传图谱中的判定方法：男性患者的母亲和女儿都是患者。,29,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。,正常男女,外耳道多毛症患者,30,小结：伴性遗传的特点,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传（隔代遗传）,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传

10、,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）,31,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,32,迁移创新,鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄

11、性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。1.请写出鸡的相应基因型和表现型。2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。,33,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,34,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,全正常,特点1:女男,全患病,35,红绿色盲症的遗传分析,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？,2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？,