血液透析中抗凝剂的临床应用.ppt
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1、血液透析中抗凝剂的临床应用湛江中心人民医院肾内科曾蕾,凝血的生理过程血液透析中理想的抗凝剂肝素抗凝低分子量肝素抗凝枸橼酸抗凝结语,凝血瀑布,内源性通路,外源性通路,VII因子激活,X 因子激活,凝血酶原转化为凝血酶,凝血酶原,凝血酶,磷脂,纤维蛋白原的转化,凝血酶,纤维蛋白原,纤维蛋白肽A和B,血液净化抗凝的目标,维持透析器和血路的有效性减少透析膜和管道对机体凝血系统的激活作用减少全身出血的危险性,理想抗凝剂,需要用量小不影响或改善血滤器膜的生物相容性抗血栓作用强而抗凝作用弱,出血危险性低药物作用时间短,抗凝作用主要局限在滤器内监测方法简单、方便,适合床边监测过度抗凝时有拮抗剂中和长期使用无严
2、重副作用,血液净化治疗的抗凝技术,全身性抗凝肝素低分子量肝素前列腺素OrgaranHirudin,局部抗凝肝素枸橼酸溶液无抗凝剂血液净化治疗,肝素抗凝技术,最常用的血液透析抗凝剂,适用于无出血倾向近期无活动性出血凝血功能正常、血小板计数正常肝功能良好与抗凝血酶III(AT-III)结合,使之构型改变,活性增强,从而灭活凝血酶,因子Xa、IXa、XIIa及缓激肽释放酶活性的70%半衰期为3060分钟,个体差异较大,34小时后凝血可恢复正常,抗凝血酶,灭活Xa因子,抗凝血酶,灭活Xa因子,肝素抗凝技术,全身肝素化透析前10min给予首剂2 000u持续追加,剂量530u/kg/h,透析结束前30m
3、in停止输入一般根据全血部分凝血活酶时间(WBPTT)调整剂量,要求WBPTT较基础值延长50%100%,肝素抗凝技术,边缘肝素化心包炎或低出血危险首剂5001000u,维持剂量200100u/hWBPTT延长不超过基础值的140%,体外肝素化围手术期、轻度出血、心包炎 透析器前输入肝素,剂量5 50u/kg/h 滤器后输入鱼精蛋白拮抗(1.01.5),肝素抗凝技术的监测,全身肝素化的监测全血部分凝血活酶时间(WBPTT):延长1倍左右活化部分凝血活酶时间(APTT):延长80120%体外肝素化的监测体外循环凝血时间延长30min,APTT、WBPTT延长5080%体内凝血时间:不延长边缘肝素
4、化APTT、WBPTT延长40%,肝素抗凝技术,优点抗凝确切简便、便宜,易于监测,护士熟悉鱼精蛋白可拮抗(1:11.5)半衰期短,肝素抗凝技术,肝素抗凝技术的缺点抗凝作用强,过量容易导致出血加重需严密监测凝血指标 肝素相关性血小板减少症骨质疏松对脂肪代谢有一定的影响,肝素相关性血小板减少,I型发生在使用肝素13 d血小板计数轻度下降,但一般不低于10109/L与免疫无关,无需特殊处理,继续用药血小板计数回升较少发生血栓性栓塞II型肝素治疗后的714天发生不明原因的血小板减少症II型:为免疫介导型可发生血栓性栓塞,Annu Rev Med,1999,50:129-147,肝素相关性血小板减少,确
5、诊用肝素前,血小板计数正常(120109/L)使用肝素后血小板进行性下降,60100109/L或较应用前下降50%血小板计数较应用肝素前下降30%,并伴有急性血栓形成抗肝素抗体阳性停用肝素后血小板计数恢复正常排除其它引起血小板减少的原因,Annu Rev Med,1999,50:129-147,肝素相关性血小板减少,抗血栓治疗华法令LMWH类肝素:达那肝素钠等重组水蛭素蛇毒制剂Argatroban(阿加曲班)起初以20 mg/h持续静脉滴注阿司匹林必须使用抗凝剂时,也可采用上述抗凝剂替代,抗凝剂对维持性血液透析病人脂质代谢的影响,新医学,2005,36(11):658,低分子量肝素抗凝,适应症
6、轻度出血倾向轻度凝血功能或肝功能障碍围手术期 优点:减少出血,对血脂影响小缺点:安全性、有效性未定,不易监测,鱼精蛋白拮抗差,半衰期长,仍有出血危险,价格昂贵拮抗Xa 因子活性,低分子肝素,抗Xa:IIa比值,低分子量肝素抗凝,使用方法4h透析可给予单剂量5000u,首剂给予20004000u,维持剂量750u/hLMWH抗凝的监测血浆抗Xa因子活性无出血,宜控制在0.405U/ml有出血倾向,0.20.3U/mlLMWH抗凝仍有出血危险,可给予鱼精蛋白中和不同LMWH产品需要的鱼精蛋白量不同:速避林10mg需要6mg的鱼精蛋白,低分子量肝素抗凝,影响LMWH抗Xa因子活性的因素LMWH的分子
7、量LMWH的结构,分子量与抗凝活性,抗凝活性(u/ml)糖单位数分子量抗 Xa 抗 II a82,4001.30无123,6002.58无164,8001.60无185,4000.950.51247,2001.301.21,只有分子量 18个糖单位(5,400 道尔顿)的链才能与 AT III 和凝血酶结合,发挥抗 II a 作用。,AT III,5,18 糖单位50-75%,LMWH,Xa,5,较少抑制凝血酶(IIa),抑制 Xa,18 糖单位25-50%,LMWH,AT III,Xa,LMWH,抑制凝血酶(IIa),抑制 Xa,LMWH,AT III,IIa,H,AT III,IIa,H,
8、5,分子量与抗凝活性,Linhardt RJ,Gunay NS.Semin Thromb Hemost 1999;25(suppl 3):5-16,Lane content:(a)猪肠粘膜肝素Porcine intestinal heparin(b)GPC*法制备的LMWH LMWH prepared by GPC*size fractionation(c)那屈肝素钙 Nadroparin calcium(d)达肝素钠Dalteparin sodium(e)依诺肝素钠 Enoxaparin sodium(f)亭扎肝素钠Tinzaparin sodium*gel permeation chrom
9、atography,不同的解聚方法,产生了完全不同的产品 LMWH 是一类物质,不是一种物质,J.Fareed,J.M.Walenga,D.Hoppensteadt et al.Biochemical and Pharmacologic Inequivalence of Low Molecular Weight Heparins.Ann N.Y.Acad.Sci.1989;556:333-353,Nadroparin 那屈肝素,Enoxaparin 依诺肝素 克赛,Dalteparin达肝素,Tinzaparin 亭扎肝素,Heparin(PM)普通肝素,由不同生产工艺得到的低分子肝素相差甚远
10、如同普通肝素和任何低分子肝素间存在差异一样,R.J.Linhardt,D.Loganathan,A.Al-Hakim et al Oligosaccharide mapping of Low Molecular Weight Heparins:Structure and activity differences.J.Med.Chem;1990;33;1639-1645,平均分子量不同,分子量分布也不同,欧洲药典显示低分子肝素依诺肝素的抗Xa/IIa 比值最高:4.1,1.European Pharmacopeia Commission(March 1994)2.Knoll Pharma3.Hi
11、rsh J,et al.Chest 1998;114:489S-510S,Anti-Xa activity was measured using an amidolytic assay(chromogenic substrate S-2222).Anti-IIa activity was measured using activated partial thromboplastin time4,Anti-XaAnti-Iia比率(IU/mg 干质)(IU/mg 干质)Enoxaparin1依诺肝素102.824.94.1Nadroparin1那屈肝素 103.629.93.5Reviparin
12、2瑞肝素127363.5Dalteparin1达肝素167.264.22.4Certoparin1舍托肝素106.444.72.4Tinzaparin1亭扎肝素99.653.71.9UFH3普通 肝素1931931.0,Collignon et al Thromb Haemost 1995;73(4):630-40 Eriksson et al Thromb Haemost 1995;73(3):398-401,相应剂量下的血浆抗 Xa 活性,克赛最强从凝血级联反应上游即强烈抑制凝血反应,各种低分子肝素按照建议预防DVT剂量皮下注射给药:达肝素 2,500 IU anti-Xa,那屈肝素 3,
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