药的临床研究与设计.ppt

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1、第5章 新药的临床研究与设计,2,第1节 新药临床研究的概念和实施GCP意义,药品的临床研究是药品开发的后期临床评价,是指药物在人体(健康或患者)进行药品系统研究,目的在于认识新药临床使用的安全性和有效性,其结论将构成国家药政部门批准该 药生产上市的重要依据,因此是新药后期开发过程中的关键步骤.根据不同类别新药的技术要求分为临床试验(clinical trial)和生物等效性试验(bioequivalent test)。,3,”药品临床试验管理规范”GOOD CLINICAL PRACTICE(GCP),第一条：为保证药品临床过程规范,结果科学可信,保护受试者的权益并保障其安全,根据”中华人民

2、共和国药品管理法”参照国际公认的原则,制定本规范(GCP)第二条药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告第三条凡药品进行各期临床试验，均须按本规范执行,4,新药临床试验的基本步骤,临床前研究 试验方案 CRF 制定 向SFDA申请、批准 中心（医院）、主要研究者、研究者 PI Meeting 试验方案等通过伦理委员会审查,5,临床试验的基本步骤（续）,（随机安排表）良好的组织和监查工作（分药、监查）（数据管理计划）数据管理（保证数据的正确完整）（统计分析计划）统计分析（描述性统计，假设检验）统计分析报告 临床试验报告 结果的申报

3、和发表,6,模式一：,方案设计研究实施分析与报告,7,模式二：,8,模式三：,9,第2节 新药的临床试验与设计,一、临床试验前准备1、必须获得SFDA的临床批件2、必须有充分的科学依据3、必须周密考虑试验目的,要解决的问题,预期的治疗效果和可能产生的危害,预期的受益应大于可能发生的危害,10,4、申办者准备：计划、管理、财务和监察负责机构或组织），临床试验所需受试品，对照品。研究者手册5、临床试验接受单位的选择 确定有资质和能确保试验质量的单位，组长单位6、商谈和合同签定,11,二、保障受试者的权益,伦理委员会的批准 获取知情同意书的时间、程序受试者权益保护、个人资料保密伤害赔偿,12,三、临

4、床试验方案设计,确保受试者的权益和确保临床试验的科学性,13,临床试验方案（Protocol）,由申办者（Sponsor）和主要研究者（PI）共同讨论制定详细说明研究目的及如何进行试验科学设计部分:背景、目的、假设、所选设计等操作部分：实验步骤的详细说明遵守赫尔辛基宣言原则，符合GCP要求和我国药品监督管理当局有关法规符合专业与统计学理论符合伦理道德,14,病例报告表(Case Report Form,CRF),记录对病人的处理、基本情况、反应结果等信息，以供分析内容包括：病人基本情况病史和临床情况反应的评定其他方面的监察,15,设计：内容应符合试验方案的要求 编写：一般有生物统计学者参与内容

5、：只包括与研究目的有关的信息,减少重复，交互检查病人的隐私：病例报告表上不得出现病人的姓名,病例报告表(Case Report Form,CRF),16,17,试验质量控制和保证,监查和稽查文件的管理和保存试验方案的同意程序、变更程序CRF的完成、修改、记录等规定,18,第3节 新药的临床试验与设计,新药的临床试验分为I、期临床试验,I临床试验是初步的临床药理学人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，提供给药方案。II临床试验是随机双盲对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，确定剂量；,19,期临床试验是扩大的临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性。期临床试验

6、是新药上市后监测，在广泛使用条件下观察疗效和不良反应。,20,一、I期临床试验,I期临床试验(phase I clinical tria1)的内容为药物耐受性试验与药代动力学研究。其目的是在健康志愿者中研究人体对药物的耐受程度并通过药代动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为新药期临床试验提供安全有效的合理试验方案。,21,I期临床试验是新药人体试验的起始阶段。(一)I期临床试验研究计划的制定 新药在人体内初试，试验者对受试者负有重要医学责任，因此，I期临床试验前必须事先制定项目研究计划。(二)受试者签署知情同意书 I期临床试验前，每名志愿受试者对所参加的试验在知道详情的前提下

7、应签署书面知情同意书，各种药物的知情同意书中应把该药的具体情况包括药效和不良反应等列出。,22,(三)耐受性试验 耐受性试验(tolerance test)一般在健康志愿者中进行。(1)耐受性试验分组：从初试最小剂量到最大剂量之间分若干组各个试验组剂量由小到大逐组进行，每组68人，不得在同一受试者中进行剂量递增的连续耐受性试验。,23,(2)确定最小初试剂量：初试剂量一般可用同类药物临床治疗量的110开始。(3)确定最大试验剂量：最大剂量可采用同类药临床单次治疗量。当最大剂量组仍无不良反应时，试验即可结束。当剂量递增列出现第一个轻微不良反应时。虽未达到最大剂量，亦应结束试验。,24,（四）药代

8、动力学研究 1研究计划 2.研究方法质控要求 应建立灵敏度高、专属性强、误差小、重现性好的检测方法。（1）灵敏度（2）专属性（3）回收率（4）重现性 3.药代动力学研究总结要求,25,二、期临床试验,(一)期临床试验的主要目的 确定试验药品是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值，通过试验确定适应证，找出最佳的治疗方案包括治疗剂量、给药途径与方法、每日给药次数等，对本品有何不良反应及危险性作出评价并提供防治方法。,26,(二)期临床试验前的准备工作 1选择临床试验负责单位与主要研究者。2必须获得药政管理当局批准临床试验的批准文件。3制定临床试验方案。4备齐试验药品，对照药品，病例观察表，随机

9、表，以及试验所需的有关试剂等。临床试验品需标明批号、有效期，并提供该批号样品经药检权威部门检验合格书。5试验方案需获本单位伦理委员会批准。,27,6按试验方案规定的适应证选择受试者，试验前向受试者介绍本项试验并获得受试者书面或口头知情同意书。7熟悉试验药与对照药的性能、药理作用与毒副作用，复习有关研究资料。8复习药政部门对本类新药临床试验的要求及有关规定。9检查临床试验中有关有效性与安全性各项指标的检测方法及判断标准是否符合审评要求。10对整个临床试验的质量控制制定相应措施并制订临床试验标准操作规程(standard operating procedure，SOP)及准备受试者各项检查、观察与

10、治疗流程表。,28,(四)临床试验设计的原则 期临床试验设计符合“四性原则”，即：代表性(representativeness)，重复性(replication)，随机性(randomization)和合理性(rationality)。,29,代表性是指受试对象的确定应符合统计学中样本的抽样总体规律原则。重复性是指试验结果准确可靠，经得起重复验证。随机性是试验中二组病人的分配是均匀的，不随主观意志为转移。合理性是指试验设计既符合专业要求与统计学要求，又要切实可行。,30,(五)期临床试验设计 1对照试验 新药临床试验必须设对照组。对照试验(controlled clinical trial)是

11、指比较二组病人的治疗结果。一组用试验药品，即研究中新药(investigational new drug，IND)，另一组用已知有效药物，或称为标准药物(standard drug)作为阳性对照，或用无药理效应的安慰剂(placebo)作为阴性对照，两组病人条件相似。,平行对照试验交叉对照试验,31,2随机化设计 对照试验中各组病例的分配必须实行随机化(randomization)。随机分组的目的是使试验对象被均匀地分配到各试验组去，不受试验者主观意志或客观条件的影响，排除分配误差。,32,3盲法试验 在随机对照试验中，普遍采用盲法试验(blind trial technique)，目的为排除

12、试验者与受试者主观偏因对试验结果的影响。凡是医生与病人同时接受盲法的随机对照临床试验称为双盲法(double blind technique)试验，如果医生不“盲”，只是病人“盲”，称为单盲法(single blind technique)试验。,33,紧急破盲,为了在紧急情况下医生能知道病人所用药物以便进行抢救。应当准备好外面有病人编号，内部有所用药物的应急信封。以便医生在紧急情况是拆开。这称为紧急破盲,34,XXXX随机双盲病人编号：对照研究应急信封 发生严重不良事件、意外破盲等情况时负责医生同意后打开信封并记录：打开时间：_年_月_日打开理由：_医生签名：_负责人签名:_,应急信封的前面

13、,应急信封,35,应急信封打开时请报告：XX医院XX科 XXX教授（主要研究者）地址：邮编：电话：传真：监查员姓名：上海XX制药有限公司：XXX地址：邮编；电话：传真：,应急信封的背面,应急信封,36,双盲的问题-外形难以一致,双盲模拟技术：即为试验药与对照药各准备一种安慰剂，以达到试验组与对照组在用药的外观与给药方法上的一致。即将部分新药作成对照药的形状，而部分对照药作成新药的形状。受试者轮流服用两种药物。试验组：新药，对照药样的安慰剂对照组：对照药，新药样的安慰剂,37,4安慰剂 安慰剂是指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照。并非所有的随机对照试验都必须用安

14、慰剂对照，很多情况下都选用标准药物作阳性对照。但有些作用微弱的药物为了准确评价其有效性应设立安慰剂对照。,38,5病例选择与淘汰标准 临床试验前，应规定病例选择标准(inclusion criteria)与淘汰标准（exclusion criteria)在试验过程中不得任意取舍病例。,39,6药效评定标准 我国临床疗效评价(assessment of response)一般采用四级评定标准：痊愈(cure)或临床缓解(clinical relief)、显效(excellence)、进步或好转(improvement)、失败或无效(failure)。以痊愈+显效或临床缓解+显效计算有效率()。,

15、40,7病人的依从性 临床试验中，病人的依从性最重要的一点是按规定服药。实践证明，受试者虽然同意参加试验，要真正做到“依从”并不容易。,41,8临床试验的病例数估计(1)根据统计学要求估计病例数(2)按专业要求估计病例数(3)按照新药审批要求完成病例数,42,9不良反应评价 临床试验中不良反应包括临床反应与化验异常两部分。不良反应常分为A、B两型，也有分为A、B、C三型的。A型反应是由药物过强的药理作用或由于与其他药物出现相互作用所引起。临床试验中观察、检查和评价的主要是A型反应。B型反应又称为特异反应，可危及生命且不能预测，一旦发生，需立即向主办单位与药政管理部门报告。C型反应常以疾病形式出

16、现，在新药试验中不易被察觉，常通过流行病学研究发现。,43,不良事件与试验药物的关系评定等级：,安全性评价,44,10原始记录与临床资料的统计处理 临床试验的原始记录包括病历、观察表、临床化验及各种功能检查结果，以及各种特殊检测结果如血药浓度测定结果等(包括数据处理的原始记录)。事先应对临床试验的原始记录和数据处理规定具体要求，并应争取做到电脑储存与分析来自临床和实验室的资料。临床研究资料有计数资料与计量资料两类。,45,三、期临床试验,期临床试验(phase clinical trial)是扩大的临床试验，目的是为了进一步评价新药的有效性和安全性。我国现行新药审批办法规定，在完成100对病例

17、的期临床试验的基础，进一步完成300例的期临床试验；期临床试验的设计原则及要求一般应与期临床试验一致，但并非必须用盲法。,46,四、期临床试验,期临床试验(phaseclinical trial)：，即上市后临床试验，又称上市后监察（postmarketing surveillance）。期临床试验可包括以下内容：(1)扩大临床试验(2)特殊对象的临床试验(3)补充临床试验(4)不良反应考察,47,生 物 等 效 性 试 验Bioequivalent test,检测目的仿制药品的生物等效或不等效食物对药物吸收的影响观察药物的相互影响生理因素对药物吸收的影响评价药物的首过效应,48,人体生物利用度比较试验和随机盲法对照临床试验,人体生物利用度比较试验：主要比较试验药与标准参比制剂两者的吸收程度与吸收速度，以判定两药是否生物等效随机盲法对照临床试验：与同种药或同类药进行随机盲法对照临床试验，以求证是否生物等效,