药理学人卫第八版-传出神经系统药理概论.ppt
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1、1,传出神经系统药理学,南华大学药学与生物科学学院药学系 李兰芳,李兰芳,2011/08-2013/01 美国密西西比大学医学中心(University of Mississippi Medical Center),药理与毒理系,博士后研究2011/01-2011/07 美国佛罗里达大学(University of Florida),肾病与高血压系,博士后研究2006/09-2010/06 北京协和医学院(清华大学医学部),生物化学与分子生物学,理学博士 2002/09-2005/06 南华大学,药理学,医学硕士1996/09-2001/06 南华大学,临床医学,医学学士 手机:E-mail:
2、QQ:149083488,2,12 学时,第五章 传出神经系统药理概论(2学时)第六章 胆碱受体激动药(1.5学时)第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药(2.5学时)第八章 胆碱受体阻断药(I)(2学时)第九章 胆碱受体阻断药(II)第十章 肾上腺素受体激动药(2学时)第十一章 肾上腺素受体阻断药(2学时),3,传出神经系统药理学的特点,难记药物种类繁多,每一种类所包括的药物也很多,而且要介绍清楚每一种药物,所要讲述内容也非常多,如药理作用、临床用途、体内过程、作用机制、不良反应 相互联系,具有一定的系统性 生理功能 药理作用,4,第五章 传出神经系统药理概论,Outline of Effer
3、ent Nervous System Pharmacology,5,内容提要,概述传出神经系统的递质和受体传出神经系统的递质传出神经系统的受体传出神经系统的生理功能传出神经系统药物基本作用及其分类传出神经系统药物基本作用传出神经系统药物分类,6,教学基本要求,掌握传出神经系统递质和受体分类及其生理功能,药物的基本作用原理与药物分类。熟悉乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、转运、贮存、释放和代谢。了解传出神经系统解剖分类。,7,第一节 概 述,8,问题:神经系统如何分类?,9,10,第一节 概述,12,13,14,胆碱能神经:1.全部自主神经的节前纤维2.运动神经3.副交感神经的节后纤维4.少数交
4、感神经节后纤维(汗腺和骨骼肌血管舒张神经)去甲肾上腺素能神经:几乎全部交感神经节后纤维,(改自Katzung BG.Basic&Clinical Pharmacology,Ninth Edition,2004),15,肠神经系统(enteric nervous system,ENS)由胃肠道壁内神经成分组成,具有调节控制胃肠道功能的独立整合系统。它在结构和功能上不同于交感和副交感神经系统,而与中枢神经系统相类似,但仍属于自主神经系统的一个组成部分。,(改自Katzung BG.Basic&Clinical Pharmacology,Ninth Edition,2004),16,第二节 传出神经
5、系统的递质和受体,17,第二节 传出神经系统的递质和受体,化学传递学说的发展德国科学家Lowei离体双蛙心灌流实验,1946年Von Euler证明拟交感物质NA,18,机能实验:去甲肾上腺素?乙酰胆碱?肾上腺素?,神经递质(neurotransmitters):是化学传递的物质基础。包括经典的神经递质、神经肽、神经调质、神经激素和神经蛋白几大类。广泛分布于神经系统,进行神经元之间或神经元与效应器之间的信息传递。,神经调质(neuromodulator):与神经递质类似,对主递质起调制作用,主要通过旁突触途径发挥作用,本身不直接负责跨突触的信号传递,或不直接引起效应细胞的功能改变。,19,第二
6、节 传出神经系统的递质和受体,突触和神经冲动的传递 1.传出神经突触的超微结构 突触:神经末梢与下级神经元 或神经末梢与效应器细胞之间的衔结处,包括突触前膜、突触后膜和它们之间的突触间隙。运动终板:运动神经末梢与骨骼肌细胞间的突触。,突触后膜,突触间隙,受体,20,突触的超微结构,21,问题:大量的线粒体发挥什么作用?,第二节 传出神经系统的递质和受体,突触和神经冲动的传递,2.递质释放,神经冲动的传递(胞裂外排)神经冲动 到达神经末梢 突触前膜去极化 Ca2+内流 囊泡膜与突触前膜融合 递质释放入突触间隙,突触后膜,突触间隙,受体,Ca2+,22,第二节 传出神经系统的递质和受体,一、胆碱能
7、神经递质的生物合成、贮存、释放和作用消失,(改自Katzung BG.Basic&Clinical Pharmacology,Ninth Edition,2004),23,24,第二节 传出神经系统的递质和受体,25,第二节 传出神经系统的递质和受体,二、去甲肾上腺素能神经递质的生物合成、贮存、释放和作用消失,(改自Katzung BG.Basic&Clinical Pharmacology,Ninth Edition,2004),26,27,第二节 传出神经系统的递质和受体,28,两类递质的比较,29,第二节 传出神经系统的递质和受体,30,第二节 传出神经系统的递质和受体,三、胆碱能神经受
8、体,31,第二节 传出神经系统的递质和受体,四、肾上腺素受体,能选择性与NE受体结合,据对阻断药的反应,分型和型1)型肾上腺素受体(受体):根据受体对选择性激动药和拮抗药的亲和力不同,可将 受体分为1和2受体1 受体:能被去氧肾上腺素或甲氧胺激动,并为哌唑嗪阻断受体.主要分布:交感神经节后纤维支配的效应器。效应:皮肤粘膜腹腔内脏血管,血管收缩(血压升高)。2受体:能被可乐定激动,并被育亨宾阻断的受体 主要分布:在血管平滑肌、血小板、脂肪细胞,突触前膜。效应:血管平滑肌收缩。,32,第二节 传出神经系统的递质和受体,四、肾上腺素受体,2)型肾上腺素受体(受体)主要分布在交感神经节后纤维所支配的效
9、应器,可分为3种亚型:,33,第二节 传出神经系统的递质和受体,四、肾上腺素受体,34,2.N胆碱受体:配体门控型受体 其有4个亚基组成,每个N受体由两个亚基和亚基组成五聚体,中间形成通道,两个亚基上有ACh激动点。神经冲动ACh释放两个亚基离子通道开放终板电位达阈值激活通道终板电位,第二节 传出神经系统的递质和受体,五、受体功能及其分子机制,M胆碱受体:G-蛋白偶联受体 一级结构 460-590个氨基酸 M受体激动与G蛋白偶联磷脂酶C 三磷酸肌醇(IP3),二酰基甘油(DAG)效应,3.肾上腺素受体:G-蛋白偶联受体 1激活磷脂酶(C,D,A2)IP3,DAG 2激活腺苷酸环化酶 cAMP
10、激活腺苷酸环化酶 cAMP,35,M受体的分布,36,M-胆碱受体 G蛋白偶联受体,37,M受体的效应信号转导机制,38,N受体的分布,39,N-胆碱受体 配体门控离子通道型受体,40,Ach与N受体结合,NM受体(骨骼肌细胞),N受体构象改变,调节Na+、K+、Ca2+跨膜电位,Ca2+,NN受体,肌肉收缩,神经节兴奋,41,受体的分布,42,2 受体激动,抑制AC,cAMP,受体激动后的信息传递机制 与G蛋白偶联,43,受体的分布,44,受体激动后的信息传递机制 与G蛋白偶联,45,第三节 传出神经系统的生理功能,46,第三节 传出神经系统的生理功能,机体的多数器官都接受上述两类神经的双重
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