药物监管系统设计报告.ppt
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1、药物监管系统设计方案报告,第三组,设计思路,成本评估,效益评估,内容详解见每页下方注释,1、背景介绍,需求分析,据世界卫生组织调查,每年全球假药的销售额高达400亿美元。假药在全世界药品市场约占5 一10,且这一数字还在迅速增长。目前全球假药销售正以每年13的速度增长。同样在我国,假药问题尤为突出,已严重困扰了医药市场。纵观当今的药品市场,假药害人的报道频频被曝光于新闻媒体,看着一幕幕的悲剧在上演,建立一套完善的药品生产流通监管体系迫在眉睫。,假药监控,01,麻毒类药物监控,02,需求分析,2、需求分析,需求分析,2.1 假药监控,假药监控,假药流入 方式,具体需求,2.1.1 流通渠道,需求
2、分析,在这种流通体系下,多数药品必须经过多层流通环节才能到医院、到患者。比如进口药,必须经过中国区总代理各省分公司二级代理地、市、县级医药公司医院这一流通渠道。,现状,医院进药必须通过医药公司,而且必须是当地的医药公司,不能找外省的公司采购,国家规定,2.1.1 流通渠道,需求分析,同省购买,需求分析,2.1.1 流通渠道,需求分析,跨省购买,需求分析,B县代理商,B市代理商,B省代理商,A县代理商,A市代理商,A省代理商,2.1.2 假药如何进入,需求分析,代理,代理,掺杂,非法代理商进入,假药,假药,1,3,4,2.1.2 假药如何进入,需求分析,高额利润,分销商审查机制不完善,消费者对假
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