药学综合知识与技能第二章.ppt
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1、第二章处方调剂,重点难点:1、处方的性质、分类和书写2、处方的性质和分类,第一节处方概述,(一)处方的性质:处方具有法律性、技术性和经济性。(1)法律性医师具有诊断权和开具处方权,但无调配处方权;药师具有审核、调配处方权,但无诊断和开具处方权;因开具处方或调配处方造成医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任。,(2)技术性开具处方或调配处方者必须由经资格认定的医药卫生技术人员担任;医师对患者作出明确的诊断后,在安全、有效、经济的原则下开具处方;药师对处方进行审核,并按医师处方准确、快速调配,发给患者使用。(3)经济性处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据;处方是患者在治疗疾病
2、,包括门诊、急诊、住院全过程中用药的真实凭证。,(二)处方的分类,按其性质分为法定处方、医师处方和协定处方。(1)法定处方:主要指中国药典、国家食品药品监督管理局局颁布标准收载的处方具有法律约束力。(2)医师处方:是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。协定处方:是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要,共同协商制定的处方;适于大量配制和储备,便于控制药品的品种和质量,提高工作效率,减少患者取药等候时间。每个医院的协定处方仅限于在本单位使用。,处方书写,(一)处方书写的要求处方由处方前记、处方正文、处方后记三部分组成。1.处方前记(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病
3、历记载相一致。(2)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。(3)除特殊情况外,应当注明临床诊断。(4)每张处方限于一名患者的用药。,2.处方正文,(1)药品类别西药和中成药可以分别开具处方,也可开具一张处方;每一种药品另起一行,每张处方不得超过5 种药品。中药饮片单独开具处方,按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。,(2)药品名称使用规范的中文名称,没有中文名称的使用规范的英文名称。医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。(3)药品用法用量书写药
4、品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊字句。按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,医师应注明原因并再次签名。,(2)技术性开具处方或调配处方者必须由经资格认定的医药卫生技术人员担任;医师对患者作出明确的诊断后,在安全、有效、经济的原则下开具处方;药师对处方进行审核,并按医师处方准确、快速调配,发给患者使用。(3)经济性处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据;处方是患者在治疗疾病,包括门诊、急诊、住院全过程中用药的真实凭证。,处方一般不得超过7 日用量,急诊处方不得超过3
5、 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,医师必须注明理由。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定单位。有些以国际单位(IU)、单位(U)计。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;注射剂以支、瓶为单位,并注明含量;中药饮片以剂为单位。(4)注意事项字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。,(二)处方中容易混淆的中文药名,(1)易混淆的药品通用名氟尿嘧啶氟胞嘧啶、异丙嗪氯丙嗪、普鲁卡因普鲁卡因胺、阿糖胞苷阿腺胞苷、他巴唑地巴唑、乙酰胺乙琥胺、克林霉素克拉霉素。(2)易混淆的药品商品名安定
6、(地西泮)安坦(盐酸苯海索)安宁(甲丙氨酯)、阿拉明(间羟胺)可拉明(尼可刹米)、安妥明(氯苯丁酯)安妥碘(普罗碘铵)、消心痛(硝酸异山梨酯)消炎痛(吲哚美辛)、泰能(亚胺培南西司他丁)泰宁(卡比多巴左旋多巴)泰诺(对乙酰氨基酚复方制剂)泰素(紫杉醇)泰特(谷胱甘肽)、邦迪(创可贴)邦备(班布特罗)邦达(他佐巴坦)、潘生丁(双嘧达莫)潘特生(泛硫乙胺)。,难点与易混淆知识点,(1)在处方书写的要求中,重点记忆几个“不得”医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;药品用法不得使用“遵医嘱、“自用等含糊字句;处方一般不得超过7 日用量,急诊处方不得超过3 日用量;每张处方不得超过5
7、 种药品;字迹清楚,不得涂改。,(2)将处方常见外文的缩写组队,以便记忆:,q.d,(隔日1 次,1 日1 次,1 日4 次,1 日3 次);p.o.,p.c.,a.c.(口服,饭后,饭前);q.d.,q.h.,q.n.,q.s.(每日,每小时,每晚,适量);.,(必要时);O.D.,O.S.O.L.,O.U.(右眼,左眼,左眼,双眼);DL,ED,LD,MFD,UDDS(消旋,有效量,致死量,生产日期,单剂量配方)。,第二节 处方审核,处方的形式审核一、处方的形式审核(1)审核资质取得药学技术资格者方可从事处方调配;必须凭医师处方调配处方药药品。(2)审核内容确认医师处方的合法性,包括处方类
8、型、开具时间、报销方式;逐项检查处方前记、正文和后记的诸项是否清晰、完整。,二、用药适宜性的审核用药适宜性的审核分为六个方面(一)处方用药与临床诊断的相符性:检查处方用药与临床诊断的不相符情况:(1)非适应证用药如治疗流感、咳嗽给予抗菌药物等。(2)超适应证用药如黄连素用于降低血糖,罗非昔布用于预防结肠、直肠癌,二甲双胍用于非糖尿病人减肥等。(3)撒网式用药轻度感染给予广谱或最新抗菌药物;无依据或凭经验应用广谱抗菌药物、2-3 个抗菌药物联用或超剂量、超范围应用。,(4)非规范用药在不了解抗菌药物的药动学参数等信息情况下用药;用药后不认真观察患者的反应及有关脏器功能的变化。(5)盲目联合用药在
9、病因未明的情况下联合用药;在单一抗菌药物已能控制的感染的情况下应用2-3 个抗菌药物;大处方、盲目、而无效果应用抗肿瘤辅助治疗药物;应用两种或两种以上一药多名的药品;联合应用毒性大的药物。(6)过度治疗用药滥用抗菌药物、糖皮质激素、白蛋白、二磷酸果糖及抗肿瘤辅助药;盲目补钙。,(二)剂量、用法的正确性:剂量、用法的正确性表现在:(1)量单位规范。(2)静脉给药的速度适宜。(3)以药物半衰期决定给药间隔。(三)选用剂型、给药途径的合理性(1)剂型与疗效的关系同一药物的不同剂型,药物的药理作用不同,应用的效果不同,药物作用的快慢、强度与持续时间不同、副作用与毒性不同、用药人的表现不同。(2)给药途
10、径能直接影响药物作用的快慢、强度与药理作用等。,四)是否有重复用药现象(1)一药多名造成重复用药有的药品的商品名多达几十个甚至上百个。(2)中成药含有化学药造成重复用药非甾体解热镇痛药,如阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、安乃近;降糖药,如格列本脲;抗组胺药,如氯苯那敏、苯海拉明;中枢兴奋药,如咖啡因;中枢镇静药,如异戊巴比妥、苯巴比妥;抗病毒药,如金刚烷胺;平喘药,如麻黄碱;利尿药,如氯噻嗪。,(五)对规定必须做皮试的药物处方医师是否注明过敏试验及结果的判定中国药典临床用药须知2005 版规定必须做皮肤敏感试验的药品如下:(1)青霉素类青霉素钾(钠)、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素注射剂及青霉素
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