药品储存养护有效期管理.ppt
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1、浅谈药品储存养护和效期管理,2013-8-25,1,前 言,为保证药品质量,必须对药品进行全面质量管理。药品储存管理是重要环节之一。稳定性是药品的重要特性,药品如储存不当,会降低药品效价,影响治疗效果,产生不良反应,严重可引起死亡。药品养护是确保药品质量关键的因素。药品有效期是反映药品质量的重要指标,是保证药品安全性和有效性的前提。需加强药品储存养护和效期管理,提高药品质量,保障临床用药安全有效。,2,药品储存管理,A,药品养护管理,B,药品有效期管理,C,3,药品储存管理,4,药品储存基本要求,一 设备:库房应配备防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备。二 搬运和堆垛注意事项:轻
2、拿轻放;怕压药品应控制堆放高度;应按品种、批号、效期分开堆放;包装相似、易混淆的药品应分开一定距离堆放。,5,药品储存基本要求,三 堆垛距离:药品与仓间地面间距10 cm药品与墙壁、屋顶、空调间距 30 cm货架之间应有间距四 色标管理:待验药品库、退货药品库黄色合格药品库、待发药品库绿色不合格药品库红色,6,药品储存基本要求,五 分类储存:按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。分为:内服药、外用药、注射剂等库区。需专库存放:易串味药品、特殊管理(毒、麻、精、放)药品等。不同类别库均应有相应标识。,7,药品储存条件分析,一 对温湿度的要求:温度过高可加快药品变质,如生物制品、血液制品在
3、常温下易变质失效;酶类针剂低温保存能增加其稳定性,但温度过低会使其冻结变性而降低效率,如催产素,辅酶等。湿度过高可使药品潮解、结块、发霉等;湿度过低可使胶囊脆碎、栓剂干裂等。,8,药品储存条件分析,GSP规定:药品应按温度、湿度要求储存于相应库,其中常温库030,阴凉库20,冷库28。最佳相对湿度应控制在45 75。调控措施:每天上午12 点、下午5 点记录药品存放区温湿度,及时做好除湿、降温等措施。,9,药品储存条件分析,二 对光线、空气要求:紫外线能加速药品的氧化、分解、聚合等化学反应,因此大部分药品需避光储存,特别是含酚羟基和卤素的药物受光照的影响较大。空气中的氧影响药品质量(如VC、V
4、AD丸、肾上腺素可被空气氧化变质);CO2可使某些药品变质(如氨茶碱可吸收空气中的CO2析出茶碱而失效)。,10,常温遮光储存的药品,11,阴凉库遮光储存的药品,12,冷藏储存的药品,13,药品养护管理,14,药品养护的基本知识,养护目的:控制调节药品的储存条件,保证药品质量稳定性;及时发现不合格以及近效期药品,从而采取必要措施,确保贮存药品质量。检查内容:包装情况、外观性状、药品效期等。,15,随机检查法,日查法,月末清查法,季末盘点法,“三三四”检查法,可最大限度发现不合格及近效期药品,具有科学、合理、经济、有效和方便等特点,间隔时间过长,不能及时发现不合格及近效期药品,一次性清查工作量大
5、,易出错,细致、认真,但费时费力,灵活性高、简单,但随机性大不利于及时发现不合格及近效期药品,药品养护的检查方法,16,“三三四”药品养护检查法,原理,流程,在规定的储存条件和有效期内,药品质量能保持稳定;且在库药品处于购进贮存销售动态状态,因此可设定周期进行养护检查,将库房分为 ABC 3 个区域(分别占总库存数量的30%、30%、40%),第一个月检查A,第 2个月检查B,第 3 个月检查C,三个月为一周期,每年循查 4 次。,17,养护中注意事项,建立药品养护档案,为药品养护检查提供依据。做好养护检查记录,及时发现问题后分析上报,总结改进方法,提高养护质量。监测、调控贮存条件,降低药品变
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