胰岛素的临床使.ppt
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1、胰岛素的临床使用秋天的枫叶,提 要,1.糖尿病的发病率 2.糖尿病的诊治 3.胰岛素制剂及临床应用,糖尿病,糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用所引起的临床综合征,因胰岛素分泌不足或/和靶组织细胞对胰岛素敏感性降低,引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱,临床以高血糖为主要标志,久病可引起多个系统损害,病情严重或应激时可发生急性代谢紊乱如酮症酸中毒等。,一、糖尿病的发病率,糖尿病患病率与日俱增近年来,随着世界各国社会经济的发展和居民生活水平的提高,1型及2型糖尿病的发病率及患病率逐年升高,糖尿病已成为威胁人民健康的重大社会问题,从而引起各国政府、卫生部门以及大多数医务工作者的关注和重视
2、!,一、糖尿病的发病率,1型糖尿病(T1DM)发病率特点世界不同地区发病情况差异巨大,以北欧国家为最高,而东南亚国家则相对较低中国是世界上发病率最低的国家之一,1996 年 T1DM发病率为 0.5710万,全国约300万中国人口基数巨大,故1型糖尿病患者的绝对例数亦不少,约占糖尿病总人数的5%左右T1DM发病率有一定地域性和季节性特点,一、糖尿病的发病率,2型糖尿病(T2DM)患病率特点患病率急剧增加发病年龄年轻化血糖升高,但未达到糖尿病诊断标准者大量存在各地发病状况差异巨大农村城市化,糖尿病患病率增加,一、糖尿病的发病率,患病率急剧增高T2DM患病率:1979:1.00 1996:3.21
3、 2002:4.37 年增 0.1以上,全国约4000万,一、糖尿病的发病率,患病率急剧增高逐代年轻现象:子代发病年龄低于父母近年来儿童2型糖尿病患病率迅速增加,值得关注。,二、糖尿病的诊断,1.临床表现:典型症状:“三多一少”即多尿、多饮、多食、体重下降、乏力;并发症:如屡患疮疖痈肿、尿路感染、胆囊炎、结核病、糖尿病性视网膜病变、白内障、动脉硬化、冠心病、脑血管病变、肾脏损害、周围神经病变、酮症酸中毒、或高渗昏迷等。2型常不典型或仅有部分表现。临床分为两型:胰岛素依赖型(1型),及非胰岛素依赖型(型)。,;,二、糖尿病的诊断,2.实验室的指标:血糖测定、尿糖测定、胰岛素释放试验、糖化血红蛋白
4、测定(GHb7%)、空服血糖(FBG)7.0mmol/L、餐后2小时血糖(2HPBG)11.1mmol/L。血糖仅反映10-15min的变化,糖化血红蛋白反映个月血糖总体水平,主要反映餐后血糖水平。糖化血红蛋白A1c(HbA1c)是评价血糖控制方案的金标准;血糖控制未达到目标或治疗方案调整后,糖尿病患者应每3个月检查一次HbA1c;血糖控制达到目标的糖尿病患者应每年至少检查2次HbA1c,;,二、糖尿病的诊断,3.诊断:有糖尿病症状任何时间血糖 11.1mmolL(200mgd1);或空腹血糖 7.8mmolL(140mgd1)。,;,二、糖尿病的诊断,3.诊断:有糖尿病症状而血糖未达上述标准
5、,进行75g口服葡萄糖耐量试验(OG-TT),2小时血糖111mmolL(200mgd1)。,;,二、糖尿病的诊断,3.诊断:如无糖尿病症状,除上述标准外须另加一项标准,即OGTTI小时血糖 11.1mmolL200mg/d1),或另一次OG-TT2小时血糖111mmolL(200mg/d1),或另一次空腹血糖78mxmlL(140mgdl)。,;,二、糖尿病的诊断,3.诊断:应排除其他原因所致的尿糖试验阳性和各种继发性糖尿病。家族性糖尿。新生儿糖尿。慢性肾炎、肾病综合征等肾性糖尿。颅脑外伤、脑血管意外、急性心梗等急性应急状态时的糖尿和暂时性高血糖。胃肠吻合术后、甲亢、植物神经紊乱或严重肝病也
6、可出现食后高血糖和糖尿。大量服用维生素c后也可出现假性糖尿。,;,5.糖尿病的治疗,1.纠正代谢紊乱,消除症状,保障正常生长发育,维护良好的健康,学习和工作能力,防止各种急性或慢性并发症的发生。2.非药物治疗:戒烟、戒酒、减重,防止钠盐摄入量,优化饮食结构,加强体力活动,缓解心理压力。3.血糖的调节(空服血糖的调节,餐后血糖的调节)。,5.糖尿病的治疗,。4.药物治疗的原则:胰岛素制剂及各类治糖尿病药(磺脲类、双胍类、-糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、胰岛素促泌剂)。主张小剂量单药治疗,如无效采取联合用药,一般不主张超常规加量。在控制达标的同时,兼顾器官保护和对并发症的监控。避免药物的副作用。,5
7、.糖尿病的治疗,。5.糖尿病治疗环节糖尿病教育 饮食治疗 运动治疗 药物治疗 患者血糖的自我监测 特殊情况的处理,三、胰岛素制剂及临床应用,1.胰岛素的作用 胰岛素通过靶组织(主要是肝、脂肪和肌肉)、细胞膜上的特异性受体(胰岛素受体)结合后起作用,然后引发一系列生理效应。起主要作用是增加葡萄糖的穿膜转运,促进靶组织葡萄糖的摄取,促进葡萄糖在细胞的氧化利用。抑制肝糖原分解,促进糖原合成。抑制肝葡萄糖输出,促进蛋白质和脂肪合成。总的效应是降低血糖,并抑制酮体生成作用。,2.胰岛素的分子结构,胰岛素分子量大约6000的蛋白激素,由两条肽链组成。A链含21个氨基酸,B链含30个氨基酸。从属性来看,有猪
8、、牛和人胰岛素。前两者可从动物胰腺提取而得。人胰岛素有两种合成方法:一是猪胰岛素经化学修饰转变成人胰岛素;另一方法是采用重组基因工程合成。,3.按起效作用快慢和维持作用时间将胰岛素制剂分为三类,R表示短效,N表示中效 短效:诺和灵R,优泌林R(常规型)。规格:3 ml:300(笔芯)。性状:无色澄明液体。给药途径:sc、静注、im(不推荐使用)特点:起效快,作用时间相对较短(412h)。给药时间:每日注射二次或三次。,3.按起效作用快慢和维持作用时间将胰岛素制剂分为三类,中效:诺和灵N、优泌林N、鱼精蛋白锌胰岛素(NPN)。诺和灵N:规格:3ml:300iu(笔芯)。特点:1.5h起效,最大浓
9、度时间412h,持续时间24h。给药时间:每天单独注射二次或与诺和灵R混和使用。优必淋:规格:10 ml:400iu。特点:11.5h起效,最大浓度48h,持续时间2224h。给药时间:每天注射二次。,3.按起效作用快慢和维持作用时间将胰岛素制剂分为三类,长效:长效优泌林、合成长效胰岛素(PZI)。预混:诺和灵30R,诺和灵50R(30R表示其中短效与中效之比为30:70,50R表示其中短效与中效之比为为50:50);优泌林,50/50优泌林。(30%为中性短效可溶性人胰岛素,70%为NPH人胰岛素,皮下注射0.5小时起效,作用时间为2-8小时,持续24小时)注意:餐前15分钟皮下注射。,4.
10、胰岛素制剂及其药代动力学,普通胰岛素:皮下注射0.5-1小时起效,2-4小时达高峰,持续6-8小时。低精蛋白锌人胰岛素(NPH):中效,白色悬液,皮下注射1.5h起效,作用时间为4-12h,持续24h。门冬胰岛素30:300u/3ml(诺和锐30特充)皮下注射0.5h,最大浓度2-8h,持续24h。甘舒霖30R,5.胰岛素治疗的适应症(各型糖尿病的现代胰岛素治疗),1型糖尿病患者,包括成人晚发起病自身免疫1型糖尿病,给予胰岛素治疗。2型糖尿病经饮食、运动和口服磺脲类(SU)药物无效者;伴急性并发症;合并应激感染;合并蛋白质热量营养不良。糖尿病合并妊娠;继发性糖尿病胰原性糖尿病。,6.胰岛素引起
11、的不良反应,低血糖反应;(补糖)水肿(一般可自行缓解,严重用利尿);视力模糊;胰岛素抗药性;过敏反应;脂肪营养不良;注射部位的萎缩或增生;应用胰岛素三防:防皮肤受损、防过敏反应、防低血糖反应。,7.2型糖尿病的胰岛素治疗,1.糖尿病是慢性病,需长期治疗,监测项目。2.敏感性不同,个体差异不同;3.合理饮食和口服降糖药联合不能控制血糖;4.口服降糖药联合失效;对口服降糖药有明显不良反应者5.男女未分型消瘦患者;6.睡前使用中效胰岛素或长效胰岛素1-2iu。个体化调整,空服血糖达标;胰岛素使用(敏感性高,消瘦患者调2iu;敏感性差,肥胖患者调4-8iu),7.2型糖尿病的胰岛素治疗,2型糖尿病的胰
12、岛素治疗指标血糖控制不稳定,HbAlc8.0%,胰岛素水平低口服降糖药失效,空腹血糖10.0mmol/L初发糖尿病,空腹血糖13.9mmol/L,.使用胰岛素应注意的问题,、胰岛素替代口服降糖药情况除了1型糖尿病以外,2型糖尿病病人出现下述情况时也应采用胰岛素治疗:1.口服降糖药失效(包括原发性失效和继发性失效)。2.并发肝肾功能不全。3.妊娠糖尿病或糖尿病合并妊娠。4.明显消瘦。5.出现酮症酸中毒等糖尿病急性并发症。6.处于应激状态(如严重创伤、大手术、重症感染等)。,.使用胰岛素应注意的问题,新近的研究证实,对于血糖较高的初诊糖尿病患者,一经确诊即可给予短期(两周左右)胰岛素强化治疗,可使
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