聚合物的玻璃化转变.ppt
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1、第 五 章 聚合物的玻璃化转变 研究分子运动,小分子的分子运动 在不同的温度下,有三种状态。(气态、液态、固态)气体分子的运动 布朗运动 液体分子的运动 固体分子的运动 受限制的运动,分子运动的两个条件:分子本身有足够的能量 有接纳分子运动的空间,聚合物的分子运动,5.1 聚合物的分子运动与力学状态聚合物热运动的特点 长链高分子的长径比为5万(相当50m:1mm),由重复结构单元构成。链结构的多重性,决定了热运动的多重性。CH2CH-CH2CH-CH2CH-CH2CH-CH2CH-CH2CH-CH2CH-CH2CH-CH2CH Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl,5.1 聚合
2、物的分子运动与力学状态,(1)运动单元的多重性 运动单元:侧基、支链、链节、链段、整条分子链。运动单元运动的条件:热运动的内能、运动的空间 运动单元运动的形式:振动、摆动、相对运动 分子链的相对运动(流动),是以链段为运动单元运动 实现的。链段是以若干个链节组成的运动体系。,5.1 聚合物的分子运动与力学状态,(2)热运动对时间有松弛现象。在一定的外力和温度下,聚合物的构象从一种平衡状态,转变为与外力相适应的新的平衡状态,需要一个时间过程。运动单元的大小决定松弛时间。(3)运动单元的运动与温度有关。温度高,运动单元的内能大,聚合物内部提供运动的空间 大,热运动的松弛时间变短。(4)时间温度的等
3、效性。聚合物的同一种力学状态变化,在较高的温度下,可以在较短的时间完成;在较低的温度下,需要较长的时间完成。,5.1 聚合物的分子运动与力学状态,5.1.2 无定形聚合物的两种转变 与三种力学状态 按无定形聚合物的物理状态,力学状态可以分为三种 玻璃态:外力作用下,形变小,坚硬的固体。高弹态:在小的外力作用下,产生大的形变;外力消失,形变 恢复。如橡胶状态。最大运动单元是链段。粘流态:分子间可以实现相对位移。最大运动单元是分子链。两种转变:玻璃态高弹态。玻璃化温度Tg 高弹态粘流态。粘流温度Tf,5.1 聚合物的分子运动与力学状态,5.2 玻璃化转变理论,聚合物体积随温度变化 T升高,体积增大
4、,在某一温度时,体积变化有一转折点。总体积V聚合物本身占有体积V0自由体积Vf,5.2 玻璃化转变理论,自由体积理论(1)液体和固体的体积为:分子占据的体(Vo)、由空穴组成的未被占据的“自由”体积(Vf)。自由体积提供链段运动需要的空间。V=Vo+Vf(2)玻璃化转变温度:当温度降低时,自由体积收 缩。当自由体积收缩到不能提供链段运动需要的足够 空间时,链段运动被冻结,这时的温度称作玻璃化温 度(Tg)。Tg是链段运动冻结时的临界温度。,5.2 玻璃化转变理论,V00K时聚合物占有体积,VgTg时聚合物的总体积,VfTg时的自由体积,(dV/dT)g Tg以下聚合物体积增长分率,(dV/dT
5、)f自由体积增长分率(dV/dT)r高弹态时聚合物体积增长分率 Tg时聚合物的已占体积 VV0+(dV/dT)g*Tg Vg=Vf+V0(dV/dT)g*Tg Tg时高聚物的自由体积分数为:fgVfVg(Vg V)Vg=0.0250.003,5.2 玻璃化转变理论,TTg时,VrVg(dV/dT)r(T Tg)Vfr Vf(TTg)(dV/dT)r(dV/dT)gVrVoT(dV/dT)g 高弹态时自由体积分率 fr=Vfr VrVfrVg frVf(TTg)(dV/dT)r(dV/dT)gVgVfVg(T Tg)(r-g)=fg+f(T Tg),5.2 玻璃化转变理论,5.2.2 玻璃化温度
6、与物性的关系 在玻璃化转变温度时,聚合物的物性如密度、比体积、热膨胀系数、比热容、力学性能等发生变化。,天然橡胶比热与温度的关系,5.2 玻璃化转变理论,5.2.3 外界条件对玻璃化温度的影响(1)升温速率的影响 聚合物熔体快速冷却时,聚合物固体的密度小,玻璃化温度高。聚合物熔体慢速冷却时,聚合物固体的密度大,玻璃化温度低。原因 熔体冷却时,聚合物分子构象进行调整,空出的自由体积逐步扩散到外部,表现出物体的体积收缩。快速冷却时,自由体积来不及调整到聚合物体外部,被冻结在聚合物内部,故聚合物的密度小。,5.2 玻璃化转变理论,(2)增塑剂的影响 A.非极性聚合物非极性增塑剂 相当于聚合物浓溶液,
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