综合谱图分析.ppt
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1、第七章 综合谱图分析,第一节有机化合物结构综合分析一般策略推导有机化合物的结构.对于一个未知化合物,尤其是复杂的分子的结构推导是一个繁琐的工作,也是一个逻辑推理的综合分析的过程,涉及到四大谱的方方面面的知识,但是化合物的结构推导也是有规律可寻,本章介绍有机化合物结构鉴定的一般策略.,解析谱图应该注意:,首先,要清楚各个谱图的基本应用地位.从各种谱学方法的内容可以知道:IR,UV谱图解决的是有机化合物的官能团的问题,质谱主要解决的是化合物的分子量和分子式,质谱中许多碎片离子提供了化合物的许多有用结构信息.但是对于一个未知化合物的结构,尤其是比较复杂的分子,起着主导作用的是NMR,我们推导结构时,
2、可以说是以核磁共振谱图为基础来推导结构,这是因为核磁共振谱图规律性强,可解析性高,信息量多,谱图多样。以核磁共振谱图为基础,推导结构便捷,准确度高。,在整个未知化合物解析过程中,有一个非常形象的比方,就象小孩玩拚图,要一个片断一个片断接上,拼成一个整体的图,即形成一个完整的分子结构.NMR可以应用一维谱(HNMR,13CNMR),二维谱(1H-1HCOSY,1H-13C-COSY,HMQC,HMBC等),不仅解决了化合物的结构片断,片断地连结,而且解决了化合物的空间位置和立体化学(NOE,NOESY),这是其它谱图无法解决的问题.,对于合成的目标化合物的表征和天然产物分离得到的简单结构的化合物
3、或已知化合物可以用核磁共振谱再辅以其它谱图推导结构。即以核磁共振氢谱、碳谱为基础,配合质谱、红外光谱等推出结构,由于二维核磁共振谱费时和测试成本高,如果能用一维谱解决结构,尽量采用一维核磁共振谱。基于二维核磁共振谱推导结构的方法,主要应用解决更复杂的结构问题。,二.合成目标化合物以及简单化合物的鉴定,三。复杂化合物的结构鉴定当未知物分子量大,结构复杂,特别是当未知物为新的结构的化合物时,即或利用几种二维核磁共振谱,再辅以其它谱图数据,也可能仍不能推出完整的结构。在这样情况下,可以来用下述方法。1)尽力制备未知物样品的单晶。用该样品测定X射线衍射的数据,通过对衍射数据的处理,可以得到该未知物的准
4、确结构(除所含原子及其相互连接顺序之外尚有键长、键角等数据)。近十几年来,由于“直接法”的发展,已使一般的有机化合物都可通过单晶X射线衍射法解决结构问题。在直接法发展起来之前,对样品是有限制的,如重原子法要求化合物含重原子。2)当样品是非单晶或不能培养单晶时,选择合适的化学反应将未知化合物裂解,生成小分子,鉴定小分子的结构后,再拼出原未知化合物的结构.尤其在解析糖甙,多肽化合物得到广泛应用.,四。要明白一个未知化合物应用四谱解析结构大致步骤.,应用各种谱图鉴定未知有机化合物是一个复杂,繁琐的过程,也是一个逻辑思维的过程.解析化合物的结构大致顺序是:经过TLC或熔点(沸点)或HPLC证实被鉴定化
5、合物是单一化合物后,经过(高分辨)质谱和元素分析测定,首先确定化合物的分子量和分子式再经过测定IR,UV,确定化合物的官能团.在做一维核磁共振(HNMR,13CNMR).分析时可以从HNMR着手,从氢谱中可以看出化合物的复杂程度,从红外数据中可以知道化合物的结构类型,如果化合物的氢谱信号不多,预示着该化合物的结构比较简单,通过质谱的数据检索库查出它的相应结构,同时对照氢谱,碳谱,对照时,以碳谱为准,如果吻合,就可以确定为已知化合物.如果碳谱数据找不出相应的结构,证明化合物可能是未知化合物,再经过DEPT,2D-NMR等方法,结合质谱的碎片离子分析,把未知化合物的结构片断推导出来,通过远程1H-
6、1HCOSY,HMBC,COLOC等技术把片断接上,再应用NOE差谱,NOESY确定化合物的相对构型,如果需要解决绝对构型,可以通过CD光谱和X-RAY晶体衍射确定化合物的绝对构型.,综合解析的一般步骤如图所示:,图1.未知化合物解析的一般步骤,综合解析核磁共振谱和其它谱图无固定步骤。这里,作者根据教学实践和结合自己的科研,归纳下述解析步骤和思考方法,供读者参考。1对一个未知化合物来说,要确定它的结构,首先必须确定该物的分子式。可采用高分辨质谱(HRMS)法或质谱(MS)法,加元素分析法,HRMS法用量小,结果准确可靠用元素分析法用量相对多些,但也仅是毫克水平。根据分子式可算出该化合物的不饱和
7、度,计算方法也很简单,可用链状饱和碳氢化合物的组成通式CnH2n+2为基础进行计算.DEPT技术可以确定化合物的甲基,亚甲基,次甲基和季碳,印证化合物的分子量。,2。官能团的确定,利用IR,UV推导化合物可能的官能团,再用HNMR,13CNMR(DEPT)的化学位移印证,要求对常见的HNMR,13CNMR(DEPT)的化学位移值范围熟记。,3。分子结构片断地推导,一个高质量的H NMR谱对阐明结构是至关重要的要先将H NMR谱中每个能辨认H信号,自左至右分别标号,如a,b,c,d。对于重叠的信号,根据其所含H数目(由积分求出)也要分别用字母标出,如e,f,g,h等。谱中所标出的H数应与分子式中
8、H数目相当。若是一个对称性分子,则只能观察到分子中一半氢的信号。,同样,测一个13C NMR谱,包括全去偶和DEPT或INEPT谱,以确定该分子所含碳原子的数目和种类,以及每个碳原子连氢的目。对所有的每种碳从左到右标以A,B,C,D.,测定二维核磁共振相关谱(COSY谱)。1H-1H COSY和1H-C-13COSY,1H-1H COSY45是最常用的,H1-H1COSY用以确定分子中邻氢(2J偶合),同碳氢(1J偶合)以及W偶合氢H和H之间的关系,并要将其对角线中表示的化学位移进行标号,应与H NMR谱的标号相当。1H-13C COSY谱最好测异核相关谱(HMQC谱),因为HMQC谱的灵敏度
9、高。HMQC可确定分子中碳原子和氢原子的关系,使分子中直接相连的碳氢对号入座。HMQC谱也进行标号,从而与HNMR和1H-1H COSY谱联系起来,从HMQC语的偶合信息可确定H NMR语中哪些H是同碳氢,哪些氢是邻位氢。再由1H-1H COSY谱进一步确定H和H之间的偶合关系,为比较方便可列出氢碳相关的表,以表示它们的相关性。这里要注意的是分子中一些远程偶合问题,通常是W型偶合。由于已知H,H间的偶合;也知道某些H,C间的关系,所以便可确定某些氢碳之间的连接问题。,4分子结构的推导,结构片段如何拼接而成为分子结构,则必须解决绕过季碳或杂原子的连接方法。常采用远程异核相关谱,即相隔2、3个键(
10、间或4键)的碳氢相关谱,多用HMBC谱或COLOC谱,前者灵敏度高,数据可信性强,以此解决通过季碳或杂原子而将分子中不同的结构片段结合起来,以构成更大的结构片段或构成整个分子结构。有时也用NOE谱或NOESY谱来解决结构片段的连接。当然,若样品量充足,必要时也可用INADEQUA犯法直接测定分子中碳碳连接的信息,从而确定分子的碳碳连接顺序即分子骨架。,5测定分子的立体化学,通常放在结构测定的后期进行。一维NOE差谱是优先采用的解决相对立体构型的方法,有时也可用二维NOESY谱或NOE差谱。绝对立体构型的确定或ee值.。必要时用手性化学位移试剂,CD(圆二色),X-RAY晶体衍射技术。,当然,有
11、机化合物的结构鉴定是一个复杂的工作,很难有一个统一的步骤,在解析有机化合物的结构时要具体情况,具体分析,不一定完全按照这一步骤,一个原则:视有机化合物的结构复杂程度而定,尽量用最少的谱图解析,满足将结构和信号解释清楚,对于合成的有机化合物和不复杂的天然产物能用一维谱结合其它谱图解析结构,可以不再作二维谱.或者尽量少做二维谱.以上所介绍是鉴定化合物的一般步骤,具体解析谱图还应该注意一些几点,1)解析谱图时,首先从各种谱图获得一些最基本的结论.2).选择合适的出发点,推导未知物分子的结构单元 3)选择出最有可能的结构4)天然化合物的生源关系,例如,化合物A1的13CNMR(图7)且从其DEPT谱(
12、图8所示)上知:该化合物中含有2个“CH2(C 36.5和43.5)”、2个“CH(C 109.5和122.3)”、2个“C(C 123.6和127.9)”和2个“OC(C 162.2和194.3)”。也具有吡咯内酰胺的结构骨架。经与已知物Aldisin的13CNMR、1HNMR对照,可以确定化合物A1为已知物Aldisin有一点需要注意;对照已知化合物一般要对照13CNMR,如果碳谱数据一致,表明化合物的结构一样。,第二节分子式的确定,分子式的确定对于有机化合物的结构鉴定至关重要.确定分子式的方法有两种:1.质谱 和元素分析 2.高分辨质谱,1。质谱 和元素分析确定分子式,a从质谱图中首先必
13、须判断化合物的相对分子量.要弄清楚有机化合物的分子式首先必须判断化合物的相对分子量.化合物的分子量主要从质谱图中分析得到,在EIMS谱中,在高质区找出质荷比(m/z)最大值的离子峰可能就是相对分子质量(M+).一般分子离子峰上在质谱中最右端,但是在EIMS中往往分子离子峰不能出现,特别是含羟基或者含多个羟基化合物中,如果最高质量的离子峰和它相邻的碎片峰之间质量相差3-14,21-25之间,可以确定该最高离子峰肯定不是分子离子峰.,b.选用何种质谱电离技术要根据化合物的结构性质料决定.如果样品气化分解,样品极性大或者不容易挥发,用EIMS是不可能得到分子离子峰的,必须采用其它的电离方法.对其它的
14、电离方法的使用范围和分子离子峰或者准分子离子峰的判断要很清楚,表7.1 各种电离技术的比较,c.参考核磁共振谱,当然在确定有机化合物的分子量时,必须要参考核磁共振谱,化合物所含碳原子的数目可以从碳谱中得出.如果碳谱有偏共振去耦DEPT数据时碳原子上所连氢原子的数目可以算出;由氢谱的积分曲线并以个别可识别基团的氢原子数作为基准,化合物中所含氢原子数目可以算出.如碳原子上所连氢原于数目小于化合物氢原子数目,这表明化合物含活泼氢.无论如何,纵然分子存在对称性(使分析碳谱谱有一定困难),或氢谱积分曲线所示结果不十分清楚时,结合氢谱和碳谱,对确定化合物中碳原子和氢原子的数目是无问题的,综上所述,从碳谱和
15、氢谱已能确定分子中,绝大部分(甚至全部)的元素组成:碳原子数、氢原子数及某些杂质子,其余仅是部分杂原于而已.分子个所含杂原子的种类及数目则从质谱可提供大量信息。前面已讲述从M十2M的峰强度比的数值很易确定分子中Br、Cl,S原子的数目。利用氮规则,从分子量可以分析出该化合物含氮原于数的信息。若存在比烷基或苯基离子系列大两量单位的离子(m/z为31、45,或mz:为93等),可知分子中氧的存在;从M-18,M-29等峰的存在也可知分子中氧的存在。从M19、M20(HF、)、M-50(CF2)等质谱峰可知分中氟的存在、从M127的峰可知碘的存在。,d.元素分析,在搞清楚化合物分子量后,还必须弄清化
16、合物的元素组成,在没有高分辨质谱的情况下需要做元素分析,元素分析在元素分析仪上进行,通过元素分析可以知道化合物的C,H,N的相对百分比,乘以化合物的分子量,再分别除以C,H,N的原子质量,就是化合物的C,H,N的原子组成,对于其它杂原子可以采用以上讨论的方法给与补足.就可以确定化合物的分子式.所以在做元素分析时化合物的纯度必须达到99.5%以上,误差在千分之五,否则推导的分子式是错误的.,元素分析一般需要样品10mg,对于合成的化合物来说,样品纯度和数量都不成问题,但对于分离得到的化合物,大部分情况下有难度.,2.高分辨质谱确定分子式,高分辨质谱可以测出样品分子精确质量,精确到分子量的小数点后
17、面的4位数,加上对杂原子的数目限制,质谱仪的附属计算机系统可以给出分子离子的元素组成式,同时也给出质谱中的碎片离子的元素组成,可以直接写出分子式.在有机化合物的结构分析中,在整理论文时,元素分析和高分辨质谱数据二者必居其一,对于合成的化合物可以考虑选择元素分析,在天然产物结构鉴定中,更多的是选择HRMS.在做HRMS前往往也需要做低分辨质谱,判断分子离子峰.,第三节 确定分子中存在的官能团,在所测得的各种谱图中、虽然从谱图反映的信息即可确定某种官能团的存在,但从另方面来看,分子中某官能团的存在应该在各种谱图(有时是它们之中的大多数)中都反映出来,至少是和各谱图不应有矛盾。有机化合物常见的官能团
18、很多。现仅以几种最常见的为例进行讨论。,取代苯环,取代苯环在下述五种谱图中均有所反映:氢谱:6.5-8.0 ppm有峰,除对位取代以外,一般取代苯环偶合都较复杂。碳谱:110-165ppm有峰,般有取代的碳原子的值都明显移向低场。质谱:单取代的苯环存在m/z 39、51、65、77序列,常可见m/z91、92。苯环的存在能使分子离子峰强度增加。红外:官能团区有3030、1600、1500的吸收峰,苯环指纹区(670一910cm-1)有吸收峰。紫外:吸收位置视共扼体系的大小而走,但吸收波长总大于250nm.,1苯环上取代基数目,从氢谱苯环区谱峰所对应的氢的数目(它反映苯环取代后所剩下的氢的数目)
19、可推出苯环上取代基的数目。这种推论是比较可靠的。从碳谱中被取代的苯环碳原子值移向低场且偏共振去耦时为单峰,对比DEPT等数据也可以确定苯环上取代基的数目。当分子具有对称性时,应予以相应的修正。,2苯环上取代基的类型,下面几点可帮助判断取代基类型 1)氢谱 从氢谱中苯环氢的化学位移可以对苯环取代基的类型可以通过计算估计。从一些基团在氢谱中的化学位移,有可能区分该基团是与苯环还是与脂肪链相连的,如再如苯环上的羟基(酚)比烷基链上的羟基(醇)有更大的值。,2)红外,从红外吸收峰的位置可判断基团是否与苯环相连。如脂肪族硝基的吸收频率大约在1370、1550cm-l而芳香族硝基的吸收频率大约在1345、
20、1525cm-l。这是因为硝基与苯环共扼,使吸收频率明显地移到低波数方向。其它如醇和酚在指纹区吸收峰位置的差别、脂肪醚和芳香醚吸收位置的差别等也都是这样的例子,3)质谱,从质谱图中寻找与苯环有关的碎片离子或找出从苯环掉下的中性碎片,可以帮助判断苯环上的取代基4)碳谱氧、氮原子使苯环上被取代的碳原子的值大辐度地移向低场方向。,5)紫外,苯酚、苯胺的存在可以中性介质下测定的紫外数据对比在酸性(或碱性)介质下重新测定的数据来确证.,3取代基的位置,当取代基的种类已知时,它们在苯环上的取代位置可以通过下述方式分析:1)对苯环上剩余氢的值进行计算 按各种取代位置的可能性,对苯环上剩余氢的值进行计算并与实
21、测值对比,从而得出苯环取代的位置。2)从氢谱的苯环取代区的峰形进行分析随着高频仪器的使用,苯环取代区的谱图得到很大的简化,常可近似采用一级谱图的分析方法(但并非高频仪器所作的图都可以近似按一级谱分析),这可以帮助对苯环取代位置的确定。,3)对苯环上各个碳原子值进行计算,按各种可能的取代位置,对苯环上各个碳原子(特别提被取代碳原子)的值进行计算并与实测值对比,从而确定取代基的相应位置、由于碳谱苯环区范围有60ppm.所得结果较氢谱准确、清楚.4).红外图中苯环取代区吸收峰位置可帮助判断苯环取代位置,当取代基极性强时,这样的判断可能不准确.5).当有邻位取代基团时,质谱可找到因邻位效应的特殊重排.
22、如m/z 92离子峰,正长链烷基,正构长链炕基无紫外吸收,但它在其余几种谱图均有所反映.核磁共振氢谱中,除连接取代基的“-CH2的谱峰处于相对低场位置外,各个CH2,的值均十分接近(CH2的谱峰位置稍偏低场),在约1.25ppm形成一个大峰。该峰粗看为单峰,因各CH2值很相近。细看有很多小峰尖,因这是 一个强耦合体系。碳谱中,除CH2之外,链上其它碳原子的谱线都在较高场位置(35pm),其中有几个碳原子的谱线很靠近(28PPm)。质谱中,无分枝的烷基链会产生m/z 29、43、57系列的离子,各峰簇的顶点构成平滑曲线.在红外图中,约2920、2850cm-1两处形成强吸收,约1470处吸收明显
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