皮肤增白药和着色药.ppt

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1、皮肤增白药和着色药,皮肤增白药：使皮肤色素异常沉着减轻，用于治疗色素异常沉着性皮肤病，或使原有皮肤增白，用于美容的药物皮肤着色药：使皮肤色素异常减退恢复正常肤色的药物，用于白斑治疗。,第一节 黑素的代谢,一、皮肤黑素单位表皮黑素单位：黑素细胞、黑素体、角质形成细胞（完成黑素的合成、运输、降解）皮肤黑素单位：表皮黑素单位加上黑素向真皮移行及随之消失的过程,二、黑素代谢的调节黑素的类型真黑素：呈黑色或褐色褐黑素：呈红或黄色，是真黑素合成的中间产物。神经黑素：存在于中枢神经系统轴突中，呈棕色。黑素生化合成的调控黑素体膜上的多酶复合体：酪氨酸酶（主要限速酶）、酪氨酸相关蛋白-1、酪氨酸相关蛋白-2、P

2、mel-17蛋白,三、皮肤的颜色（固有皮肤颜色和可变皮肤颜色）（一）固有皮肤颜色及其影响因素固有皮肤颜色：出生时便具有的皮肤颜色，未受日光照射和其他因素的影响，由遗传基因调控。影响固有皮肤颜色的因素：a.皮肤中黑素的含量 皮肤颜色的不同及变化主要决定于黑素细胞产生黑素的能力，和角质形成细胞中黑素体的数量、大小、转运程度、聚集方式。b.皮肤血流的颜色,续前,c.皮肤组织学上的差异 主要是皮肤的厚薄，尤其是角质层和颗粒层的厚薄d.皮肤中胡萝卜素的含量 皮肤固有的黄色主要是由于皮肤中含有胡萝卜素。（二）可变皮肤颜色及其影响因素可变皮肤颜色：因受许多因素的影响而变化的皮肤颜色，可返回到固有皮肤颜色。,

3、影响可变皮肤颜色的主要因素：紫外线照射 320380 nm 的 UV 促进黑素体生成；反复照射 290320 nm的 UV 不仅引起黑素量的变化，尚可导致质的改变皮肤颜色对 UV 的反应，亚洲人与黑人较强。含巯基的化合物 表皮中的含巯基化合物（主要是谷胱甘肽）可抑制酪氨酸酶活性。,3.维生素和氨基酸VC和VE可使色素减退；VA缺乏使巯基化合物减少，引起色素沉着；烟酸缺乏对光敏感，出现色素沉着；复合VB和叶酸促进氧化，使色素增加；泛酸参与酪氨酸酶的合成。酪氨酸、色氨酸、赖氨酸等在色素形成中是必需的。微量元素微量元素在黑素代谢中主要起触酶作用，尤以铜离子和锌离子重要。两者缺乏，可使动物毛变白。某些

4、重金属（如砷、铋、银、金等）引起皮肤色素沉着。,内分泌因素（1）促黑素细胞激素 病人接受大剂量的 MSH 治疗时，几小时内会产生色素沉着。（2）性激素 雄激素、雌激素、孕激素均可使肤色加深。（3）甲状腺激素 其氧化作用可促使黑素生成增加。（4）其他激素 促肾上腺皮质激素、亲脂肪激素也可促进黑素形成。,第二节 皮肤色素沉着异常的分类,一、色素沉着增多性疾病黑素细胞活性增加：遗传性的雀斑、种族性黑皮肤；继发性的改变，如UV和X线照射、内分泌改变所致的黄褐斑和妊娠斑；炎症后色素沉着2.黑素细胞数目增加 包括色痣、咖啡斑和黑子,二、色素减退性疾病 1.黑素细胞活性减退 如银屑病和麻风病的皮肤异常改变

5、2.黑素细胞数目减少 如白癜风和斑驳病 3.酪氨酸及酪氨酸酶异常 白化病和苯丙酮尿症的病变,第三节 皮肤增白药,皮肤增白药 主要通过干扰黑素的生物合成，减轻皮肤色素沉着，增白皮肤。角质剥脱药 使角质脱落，促进或缩短表皮细胞更替，加速黑素的移动、褪色并随角质一起脱落。（使用后会使皮肤对紫外线更加敏感）,氢醌药理作用和应用：有明显的皮肤脱色作用。浓度低于5时，不被代谢成细胞毒性基团，也不引起“点彩样”脱色和相邻部位的脱色。用于治疗黄褐斑、雀斑、色素性化妆品皮炎、瑞尔黑变病、特发性多发性斑状色素沉着症、炎症后色素沉着、色素性口周红斑、色素性玫瑰糠疹等色素沉着性皮肤病。氢醌浓度越高，效果越好，但刺激性

6、越大。故氢醌浓度不应大于 5，否则可能造成不可愈性皮肤白斑。氢醌很易氧化失效。,续前,氢醌与维 A 酸和肾上腺皮质激素合用，疗效大于任一药单用，且可减轻氢醌和维 A 酸对皮肤的刺激。治疗中避免日光直接照射。治疗中和治疗后合用广谱防光剂，可提高疗效。不良反应：氢醌制剂外用可产生红斑、脱屑、瘙痒和刺痛感，常发生在治疗最初几天，持续时间短暂，继续应用可消退。发生率和严重程度与所应用的浓度有关。轻度反应不需停药，但有时需减少使用次数。长期广泛使用高于3的浓度，可能导致严重的和不可逆的外源性褐黄病,氢醌单戊酸酯,在皮肤和细胞内被水解释放出氢醌发挥脱色作用稳定性好于氢醌，增加了经皮吸收。临床用 3 的本品

7、霜剂治疗黄褐斑，有效率和痊愈率明显高于 3 的氢醌霜。本品对皮肤几无刺激性。,熊果苷,氢醌-D-葡萄吡喃糖苷（氢醌的一种天然存在形式）药理作用及应用具有良好的减少皮肤色素沉着和增白皮肤的作用化学性质较氢醌稳定细胞毒性小抑制黑素合成的效果强于曲酸和抗坏血酸临床用于治疗黄褐斑和增白皮肤，疗效良好不良反应 外用无毒、副作用，安全性好。具高度的光敏性。,N-乙酰-4-S-半胱氨酸酚,药理作用及应用有效地抑制黑素细胞合成黑素，减少功能性黑素细胞的数目。减少黑素体的数量，抑制黑素体向角质形成细胞的转运。稳定，刺激性小。用于治疗黄褐斑等色素沉着性疾病，效果良好，且不会发生永久性脱色的恶果及其他毒副作用。不良

8、反应 毒性小，罕见局部皮肤刺激、接触性皮炎和点彩样变色,壬二酸,药理作用皮肤脱色作用 20 的壬二酸的皮肤脱色作用优于 2的氢醌，且无皮肤刺激性，光毒性也少见。抗恶性黑素瘤作用（抗增生和细胞毒）可阻止恶性雀斑样痣发展成皮肤恶性黑素瘤，可获得持久的效果，对恶性黑素瘤化疗药有敏化作用。抗菌作用（广谱抑菌）对需氧和厌氧菌均有较强的抗菌作用。外用时，其吸收和抗菌活性均受 pH 影响。对表皮角化作用的影响 抑制表皮的异常角化过程，对培养的角质形成细胞显示抗增生作用。,续前,应用黄褐斑 疗效良好，优于氢醌霜。与广谱遮光剂合用治疗表皮型或混合型黄褐斑，连续用药 6 个月，6380患者获得好和优的效果。本品对

9、黑斑病也有良好疗效。恶性雀斑样痣和恶性黑素瘤 外用壬二酸霜治疗，可完全消退。多数病人 510 年无复发，少数复发者，重复治疗又趋缓解。可作为联合化疗方案的用药，治疗恶性黑素瘤。痤疮 外用治疗结节型、聚合型、丘疹脓疱型、粉刺型痤疮均疗效明显，可减轻炎症性和非炎症性损伤。配合口服或外用其他抗菌药，可提高疗效。,续前,制菌能力非常强，用于美白祛斑虽安全性高，但实际效用并不理想。不良反应无明显毒性，无致畸和致突变作用外用本品，一般无局部或全身性不良反应有些患者在外用霜剂的初期，有轻度的、短暂的皮肤刺激和皮肤干燥，继续用药可逐渐消退。长期应用壬二酸不会出现外源性黄褐病。,曲酸及其酯化物,药理作用及应用抑

10、制黑素生成抑制短波 UV 活化的黑素细胞，抑制率高于 60。用于治疗黄褐斑，疗效较好，连续用药 3 个月，有效率高达 7080，其酯化物增白效果更佳。治疗其他色素沉着性皮肤病疗效良好，如蝴蝶斑、妊娠斑、老年斑，光照引起的黑素沉着，继发性色素沉着，用于化学剥脱，磨削术后期防止色素反弹的护理。无斑皮肤应用，可预防色斑形成，润白嫩肤，保持亮泽不良反应 具致癌性。,葡萄糖胺类,药理作用及应用具有脱色素作用，减轻异常色素沉着。四氧乙基葡萄糖胺比葡萄糖胺有更高的脱色活性2-脱氧葡萄糖和盐酸葡萄糖胺均显示较强的脱色能力用于增白皮肤或治疗色素异常沉着性疾病五癸酸药理作用 抑制黑素多聚体的形成应用 用于治疗色素

11、异常沉着性疾病或增白皮肤,不饱和脂肪酸,药理作用和应用亚油酸有降低血浆胆固醇和甘油三酯的作用，可用于防治动脉粥样硬化症。-亚麻酸是人体必需的不饱和脂肪酸，是组成人体各组织生物膜的结构材料，也是合成前列腺素的前体；还有降低总胆固醇、抑制血小板聚集及血栓素 A2 合成、抗脂质过氧化和减肥等作用；临床用于防治某些老年性疾病，延缓衰老，健身美容。以上二种药物均有抑制黑素合成的作用，能使 UV 诱导的色素沉着斑减退，尤以亚油酸的脱色效果最明显。不良反应 无明显不良反应,氨甲环酸,药理作用和应用具有抑制纤维蛋白溶解的作用，产生止血效果。减少黑素合成，减轻皮肤过度色素沉着，增白皮肤。美容方面，用于治疗黄褐斑

12、，合用 VC 和 VE 可明显提高疗效。既有效，又安全。不良反应 无明显不良反应。个别人在服药早期有轻度反酸、恶心、呕吐、不影响继续服药。,甘草黄酮,药理作用和应用具有良好的皮肤美白作用（抑制酪氨酸酶活性约为曲酸的 25 倍，VC 的 80 倍；抑制多巴色素异构酶、抑制皮肤脂质过氧化）生化试验中的美白祛斑作用微弱临床用于治疗多种色斑，如黄褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑等；与 VE 合用，可提高疗效。化妆品中一般添加于日晒后的护理产品中不良反应 临床应用未见明显不良反应。,胎盘提取物,药理作用和应用胎盘成分：多种激素，如促黄体激素、促卵泡激素、雌二醇、孕酮、绒毛膜促性腺激素、睾酮；多种生物活性物质，如生长

13、因子、酶类、干扰素、核酸、免疫调节肽、脂多糖等。具有明显的增白皮肤的作用有防晒、保湿和抗皱的作用临床用于增白皮肤，防治日晒、皮肤保湿、减轻或去除皱纹；也用于“换肤”、化学剥脱、激光、磨削术后的皮肤修复和护理。,续前,不良反应 临床应用未见不良反应。易腐败变质，产品中需添加大量防腐剂，易引起皮肤过敏反应。,抗坏血酸及其衍生物,1.抗坏血酸（维生素C）能使深色氧化型色素还原为浅色还原型色素；并抑制黑素合成。用于治疗多种原因引起的色素沉着性皮肤病，如黄褐斑、瑞尔黑变病、特发性斑状色素沉着、药疹后色素沉着、持久性色素异常性红斑、色素性玫瑰糠疹、各种类型的紫癜性皮肤病、银屑病、创伤愈合不良和铬疮等。静脉

14、给药，疗效明显优于口服；也可负极经皮肤直流电离子导入给药，疗效好而不良反应少。严重的毒性反应极少见。大剂量口服有时诱发胃溃疡、恶心、呕吐；静注偶有过敏性休克、静脉血栓。,2.抗坏血酸-2-O-糖苷外用具有明显的预防 UV 照射所致皮肤色素沉着的作用可明显减轻照射引起的皮肤红斑角质层下水疱、细胞内和细胞间水肿、部分基底层液化变性、基底层及棘层细胞核固缩等较抗坏血酸稳定，外用后，直接到达黑素合成部位的局部浓度高。用于防治皮肤色素异常沉着性疾病和日晒伤。,抗坏血酸-曲酸加合物和抗坏血酸-生育酚加合物 脂溶性增加，对黑素生成的抑制作用大大超过熊果苷和曲酸，且稳定性和透皮吸收均明显增加。4.抗坏血酸环氧

15、乙烷加合物 有良好的增白效果，可用于配制增白霜。5.抗坏血酸-2-多磷酸酯 在磷酸酶作用下缓慢释放抗坏血酸而起增白作用。有良好的增白效果，贮存稳定，制品价廉。可用于配制增白化妆品。,角质溶解剂,-羟酸类（果酸、AHA）用于治疗黄褐斑等色素沉着性疾病，也用于美白皮肤。美白祛斑产品中只允许使用3以下低浓度的果酸。,维 A 酸类外用减轻皮肤色素沉着的作用用于治疗黄褐斑，疗效明显好于防晒霜；也用于治疗日光照射后或炎症的色素沉着。该药有光敏性，只能晚上应用。对皮肤尤其是嫩薄的皮肤有刺激，可能产生皮炎，表现为皮肤潮红、紧绷、脱屑。从低浓度用起，渐增至 0.1，可减轻或消除刺激症状,水杨酸低浓度（12）时有

16、角质形成作用；中浓度（510）时有角质溶解作用，减轻皮肤异常色素沉着，使皮肤美白、细嫩。临床用于化学剥皮术。治疗：a.色素性皮肤病，如黄褐斑、炎症后色素沉着，雀斑样痣和纹身；b.光老化性疾病，如日光性角化、日光性弹力纤维变性等；c.皮肤皱纹；d.其他，如痤疮、浅表疤痕、酒渣鼻、皮脂腺增生、睑黄瘤等。,其他药物,过氧化氢释放的初生态氧有漂白、抑菌、杀菌、防腐、除臭、清洁作用。用于皮肤增白，治疗黄褐斑和雀斑等色素沉着性疾病；也用于漂白牙齿、冲洗或湿敷创面、消毒、灭菌。如涂在毛发部位，毛发会脱色变黄；浓度过大对皮肤粘膜有腐蚀性。山梨酸钾有皮肤增白作用，治疗色素斑有良好效果。有抗菌作用，多用于防腐、防

17、霉。,3.芦荟 对晒后的皮肤有很好的护理作用，可减轻紫外线刺激带来的皮肤黑化。可保湿、防晒、美白祛斑、除皱、防衰老、护发。外用较安全。,第四节 皮肤着色药,补骨脂素及其衍生物药理作用：刺激皮肤黑素沉着 本类药物为光敏性化合物，用后能增强机体对紫外线的敏感性。（补骨脂素光化学疗法 PUVA 是使皮肤黑素沉着的一种强力刺激方法）免疫抑制作用 PUVA 疗法能降低皮肤局部接触性过敏反应,续前,应用白癜风 PUVA 是治疗白癜风最有效的方法（1）口服光化学疗法（OPC）适用于泛发型（皮损面积大于 20）白癜风或局部光化学疗法无效者优点为能有效控制白癜风皮损的迅速扩展，水疱反应较少，对、型皮肤的患者疗效

18、佳。（2）局部光化学疗法（TPC）适于皮损面积小于 20 的体表面积患者与 OPC 相比，无全身副作用，所需治疗次数明显减少；对局限性患者是一种实用、有效、安全的疗法。,续前,2.银屑病 用 PUVA 疗法治疗 2025 次后，约 90 寻常型银屑病患者的皮损可明显消退或明显减轻；PUVA 法对脓疱型和红皮型银屑病以及斑块型副银屑病疗效也较满意。大多数皮损消退后，还需进行维持治疗。3.斑秃 8-MOP 和 UVA 照射有效率为 3070。约 病人获得 90100的头发再生，斑秃的类型对疗效影响不大。PUVA治疗斑秃所需 UVA 的照射剂量大，次数多，故获得头发完全再生后，难以再维持治疗。4.其

19、他 PUVA 疗法尚可治疗掌趾脓疱病，蕈样肉芽肿第、期，带状疱疹，钱币状细菌性湿疹，寻常型和聚合型痤疮，疗效均较好。,续前,不良反应 PUVA 疗法副作用小，对脏器无明显毒性反应胃肠道反应 恶心、呕吐、食欲不振等，发生率约为 2030。与食物或牛奶同服、减少服药剂量或次数，可使症状减轻或消失。皮肤反应 色素沉着、红斑、瘙痒、干燥等。偶有局限性水疱形成、银屑病突然加重、多形性日光疹、光感性皮炎、痤疮样皮疹、大疱性类天疱疮、甲板压痛、甲床分离、甲下出血等。（皮肤肿瘤？）视觉反应 照射 UVA后，视网膜上的光感受器发生特殊改变，且晶状体发生混浊。其他 可能产生白细胞减少，贫血和肝、肾功能损害。,续前

20、,禁忌症 进行期白斑禁用。PUVA 治疗生殖器部位的皮损效果差，且易导致皮肤癌。OPC 治疗儿童可能导致视网膜毒性，10 岁以下儿童忌用其他禁忌症：糖尿病、肝功能异常、皮肤癌、白内障、妊娠、哺乳期妇女、黑素瘤、大疱性类天疱疮、光敏性疾病（如卟啉病、红斑狼疮等）。补骨脂作用、用途同补骨脂素。单独或与其他中药合用，配合 UVA 照射或日晒，治疗白癜风，有效率可达 80。,凯林,药理作用和应用化学结构、光化学、光生物学、光治疗学性质类似于补骨脂素。光毒性小，对 DNA 无光动力学影响，体内外均不使DNA 链形成交叉联接。凯林+UVA（KUVA 疗法）可治疗白癜风，疗效与 PUVA 相似，有效率达 7

21、0 以上。但 KUVA 无 光毒性反应，基因毒性也小，非白斑区不出现过度色素沉着。外用凯林凝胶剂加照射日光疗法疗效更好、方便、安全。不良反应 口服的不良反应有短期的转氨酶轻度升高、轻度恶心、眩晕、直立障碍等，停药后可恢复。,L-苯丙氨酸,药理作用和应用单用时，可阻止白癜风的发展。加 UVA 治疗白癜风，可提高疗效。口服加外用本药，也可提高疗效。用于白癜风的治疗，80 以上的患者皮损有改善，约 60 反应良好；疗效依次为面部、躯干、四肢；对儿童治疗也安全。比较其他疗法，皮损对光的耐受性增大，且无光毒反应和其他副作用。不良反应 不引起严重不良反应。,咪诺地尔,降低血压促进毛发再生咪诺地尔溶液外用，

22、联合 PUVA 疗法，可治疗白癜风。局部外用咪诺地尔溶液不引起不良反应性激素和甲状腺激素复方片剂用于纠正绝经期综合征有关的激素不平衡治疗白癜风时，色素首先出现在毛囊开口处；治疗1月后，可使皮肤基底层黑素细胞增多，黑素颗粒增加。用于泛发型白癜风的治疗，疗效良好,硫汞白癜风搽药,连续、长期外用后，恢复黑素细胞合成黑素的能力。用于治疗白癜风，连续用药 23 个月生效，有效率达90以上。对汞过敏者禁用。异丙肌苷免疫增强和抗病毒作用对白癜风色素缺失区有促使毛囊性和/或融合成斑片的色素再生作用。用于治疗病毒性和免疫功能低下或免疫缺陷病。用于治疗白癜风，雄激素型脱发和斑秃。,-促黑素（-MSH）,外用可使局

23、部表皮色素增加。色素岛首先出现在毛囊口处，呈点状散布于白斑区，逐渐扩大而融合成片，使白斑消失。外用治疗白癜风等疾病的白斑。对局限型、病程短及年轻患者见效较快，疗效较好，面颈及胸部皮损表现更明显。皮损区出现亚临床炎症反应者，见效快。总有效率可达 80 左右，出现疗效的平均时间约 2 个月。外用安全有效。仅少数病人可出现一过性红斑肿胀，但无全身反应。,肾上腺皮质激素类,种类：倍他米松、醋酸泼尼松、氯倍他索、去炎松、醋酸地塞米松、醋酸氟轻松、适确得、去炎松二甲基亚砜、曲安西龙双醋酸酯、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松药理作用及应用局部外用、皮损内注射、口服均可使白癜风白斑处出现色素沉着用于治疗白癜风，使

24、白斑好转或痊愈，总有效率为 1082，一般在用药 16 周见效。对进行期、病程短、暴露部位、局限型或散发型白斑者，疗效显著；对稳定期、病程长、非暴露部位、节段型或泛发大片型白斑疗效差。,续前,不良反应 局部用药时，应用时间过长或次数过多，可产生局部痤疮样皮疹、毛囊炎、毳毛增粗及增多、皮肤萎缩或毛细血管扩张等，且长久不愈，故面部白斑忌用。采用间歇、交替用药的方法，可能减少、减轻上述不良反应。,环孢素,有强大的免疫抑制作用，但无其他细胞毒类免疫抑制剂对骨髓的抑制作用。主要用于防治异体器官移植的排斥反应和治疗某些自身免疫性疾病。用于治疗白癜风，约经 36 个月的治疗，可使毛囊色素再生，对白斑的治愈率

25、较高。用于治疗严重斑秃、银屑病、板状鱼鳞病、掌趾脓疱病、寻常性大疱性表皮松解症等常见恶心、呕吐、厌食、震颤等用药时间过长或剂量过大，可能引起可逆性肝、肾损伤孕妇及授乳妇慎用，过敏者禁用。,左旋咪唑,药理作用及应用广谱驱肠虫药免疫调节作用，可使异常的细胞免疫功能恢复正常。其代谢产物可清除吞噬细胞产生的氧自由基。促进白癜风患者色素恢复用于治疗局限的、缓慢发展的白癜风，效果较好，治疗24个月，可使 90 以上的病人的病变停止发展，并使病变区出现不同程度的色素恢复。口服本品，联合外用糖皮质激素制剂，可提高疗效其他皮肤病，如银屑病、家族性慢性良性天疱疮等。,续前,尚可用于慢性反复感染，如口唇疱疹、生殖器

26、疱疹、多发性寻常疣、扁平疣、细菌和真菌感染；自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等；肿瘤的辅助治疗。不良反应 不良反应较少，仅有轻微恶心、呕吐等，偶尔可产生腹部隐痛及味觉减退、过敏反应、白细胞及血小板减少等。肝功能不良及消化道溃疡者慎用。,钙泊三醇,药理作用可纠正黑素细胞内钙紊乱，使受抑制的酪氨酸酶活性恢复正常，增加白癜风皮损区黑素的形成。剂量依赖地促进角质形成细胞的分化并抑制其增殖抑制细胞免疫和体液免疫应用白癜风 外用本品，合用补骨脂素加 UVA 疗法，快速有效，可缩短口服补骨脂素加 UVA 疗程；对手足皮损反应尤好。,续前,银屑病 外用本品，12 周内病变有改善，68 周内效果

27、最佳，大多数患者症状明显好转，疗效优于外用17-戊酸倍他米松。还可用于鱼鳞病、表皮松解型掌趾角皮症、炎性线状疣状表皮痣和毛发红糠疹等。不良反应 主要副作用是局部皮肤刺激，若刺激严重，停止治疗，偶致变应性接触性皮炎。,假过氧化氢酶和氯化钙,假过氧化氢酶和氯化钙的乳膏外用于白癜风皮损处，并配合 UVB 照射，可促进色素恢复。24 个月后，大多数患者色素开始恢复，90 患者面部、手背效果好；但节段型白癜风生效慢，手指和足部皮损未见色素恢复。治疗期间病变停止发展，停止治疗后，部分患者不复发。外用无明显不良反应。,黑素前体物,3,4-二羟苯丙氨酸、5,6-二羟吲哚、N-甲基-5,6-二乙基吲哚及其衍生物

28、一种或多种配制成溶液或霜剂外用，可使皮肤着色。无明显不良反应二羟丙酮10的溶液（4 周内）涂于皮肤白斑，可直接与蛋白质的氨基酸（Arg、Gly）结合形成与正常肤色相似的色素。一般于停药后23 d开始退色，2 周后完全退色。用于治疗白癜风、白化病等白斑性疾病。长期应用，无不良反应。,氢醌单苯醚,白斑性疾病的反治疗法可使黑素细胞发生不可逆的永久性破坏适用于白斑面积大于50并对治疗无反应的患者；或有泛发性皮损而不愿接受色素再生治疗者。全量的氢醌单苯醚有刺激性，起始应用浓度以10为宜，如无刺激反应，可在23个月内将浓度提高到20。为减少吸收，应分区脱色，全部脱色需624个月。脱色过程中及脱色后，患者是永久性光敏者，应尽量减少日光照射，并用光谱防光剂。主要不良反应是皮炎及瘙痒；可能引起严重的皮肤干燥、斑秃、头发早白及淋巴增殖反应抑制等。,