癫痫大鼠模型建立与评价.ppt
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1、癫痫大鼠模型制作,概述,癫痫的概念、发病机制 癫痫持续状态 氯化锂-匹罗卡品癫痫模型制备原理 氯化锂-匹罗卡品癫痫模型制作方法 不同的癫痫模型制备方法,癫痫(epilepsy),是一组由已知或未知病因所引起,脑部神经元高度同步化,且常具有自限性的异常放电导致,以反复发作性、短暂性、通常为刻板性的中枢神经系统功能丧失为特征的综合征。临床可表现为运动、感觉、意识、行为和自主神经等不同程度的障碍。,发病机制,1.离子通道学说 各种病因基因表达异常神经递质异常引起离子通道结构和功能异常离子异常跨膜运动神经元异常放电神经元间的扩布引起癫痫发作(1)沉默突触的激活(2)突触囊泡的快速回收,发病机制,2.异
2、常网络学说突触的可塑性:随着癫痫的反复发作,初期可逆性的突触异常连接逐渐成为固定的新连接苔藓纤维“芽生”突触功能异常:生长锥-整合素系统功能异常(肌动蛋白、磷酸化TAU蛋白环路传导并放大疾病信号,改变痫性放电传播方向,避开了内源性抗癫痫系统对其的抑制作用,导致癫痫反复发作),发病机制,3.脑电图上痫性放电与临床发作异常神经元放电进入局部神经网络受兴奋或抑制神经元增益或抑制异常电流增大或降低异常电流增大至一定程度脑电图上的痫性放电电流增加到足以冲破脑的抑制功能,或脑内对其抑制作用减弱时临床上的癫痫发作,发病机制,现有研究资料支持脑电图上的痫性放电是以兴奋性谷氨酸为代表的脑内兴奋功能增强的结果,临
3、床上的癫痫发作除兴奋功能增强外,还有-氨基丁酸(GABA)为代表的脑内抑制功能绝对或相对减弱有关,发病机制,4.不同类型癫痫发作的可能机制:异常放电被局限在某一脑区,临床上就表现为局灶性发作痫性放电波及双侧脑部则出现全面性癫痫异常放电传到丘脑神经元被抑制,则出现失神发作,癫痫的动物模型,较理想的癫痫模型:应具有和人类癫痫相似的发生、发展过程。特征:(1)具有诸如神经细胞丢失、胶质细胞增生、轴突丝状芽生和突触重建等人类癫痫相似的病理学基础;(2)在初始刺激与自发性癫痫发作之间有较为固定的潜伏期(数天至数周);(3)模型在一定时间内保持大脑神经元兴奋性持续增高。,癫痫持续状态(SE)大鼠模型,癫痫
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