甲状腺自身抗体与甲减.ppt
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1、1.甲状腺自身抗体与甲减2.甲状腺结节诊断与治疗,一、甲减病因:,(一)甲状腺性(原发性)90自身免疫性慢性自身免疫性甲状腺炎 Hashimoto甲状腺炎:伴甲状腺肿大 萎缩性甲状腺炎:甲状腺无肿大反而缩小无痛性(silent or painless)甲状腺炎:一过性淋巴细胞性无疼痛或压痛性甲状腺肿伴甲亢或甲减或二者交替产后甲状腺炎,(一)甲状腺性(原发性)90,TH合成障碍缺碘或过多(6mg/d)其它:手术、131I治疗,药物等(二)下丘脑和垂体性(三)甲状腺激素抵抗综合症,二、慢性自身免疫性甲状腺炎的诊断依据:,目前尚无国际上统一的诊断和分类标准:一般认为:1、甲状腺穿刺活检:弥漫性淋巴细
2、胞浸润偶伴 生发中心,滤泡缩小,纤维化。2、血清有高滴度的抗甲状腺自身抗体 TmAb1:6400(N仅1)或TpoAb200IU/ml 强烈提示慢性自身甲状腺炎或GD3、TSH,三、慢性自身免疫性甲状腺炎的发病率:,美、英:按局灶性甲状腺炎(110病灶/cm2)计男:4045女:20 按40病灶/cm2计 男:515 女:15,四、慢性自身免疫性甲状腺炎的致甲减机理:,病毒或细菌感染 甲状腺上皮细胞内存在对Th细胞特分子模拟 异的激活蛋白表达(MHC二型蛋白,免疫交叉反应 如 HLA-DR,HLA-DP和HLA-DQ)()激活CD4T细胞(Th)分泌IF激活B细胞*激活细胞毒性(CD8+)T细
3、胞Auto-Ab(直接)甲减,APC,Th,B,Tc,T,K,IFN,Suppressive MechanismAutoimmune ReactionActivate Ts orInactivate Th,致病机理,Thyroid cells,MHC Class II Antigen,五、自身抗体致甲减的可能机理:,TPOAb(-)细胞毒Ab 自身抗体 TRAb(TBAb)in ViVo(?)TPO活性 固定补体 抗体依赖的 阻断TSH的 细胞介导的 作用 终末补体结 细胞毒作用 合复合物 NK细胞参与 使甲状腺 细胞溶解甲减,六、甲状腺自身抗体检测的临床意义,TRAb-TBAb:甲状腺肿性自
4、身免疫性甲状腺炎(Hashimoto甲状腺炎)约10 萎缩性自身免疫性甲状腺炎 约20 约510的慢性自身免疫性甲状腺炎由TBAb导致甲减,TgAb乔本氏甲状腺炎伴原发性甲减、甲肿或两者 约60 TmAb或TPOAb乔本氏甲状腺炎伴或不伴甲减 95萎缩性滴度更高TPOAb灵敏度略优于TmAb,七、影响甲状腺自身抗体检测的因素,1、年龄:随年龄而自身免疫性甲状腺炎伴甲减、甲肿或两者:女:男57:1 有甲肿女性发病率更高甲减发病率:(Whickhan,Baltinore,Detrorat,Birminghan,UK)普查:5 mU/L,T4正常)37 临床甲减(TSH10 mU/L,T4)但总的临
5、床甲减发生率(Whickhan)仅1.4(F)和3(老年女性)(Framingham),慢性自身免疫性甲状腺炎 发病率F:M=7:1白人:黑人2:1儿童(5岁)罕见青春期甲肿40 自身抗体发生率:随年龄而,如TmAb在70岁女性中阳性率达33,2、碘,高碘地区:慢性自身免疫性甲状腺炎发病率也高,如美、日本 缺碘地区:补充碘,使甲状腺淋巴细胞浸润率增加三倍。使甲状腺自身抗体阳性病例数,在0.55年间达到40 非缺碘地区:若进一步加碘,可引起可逆性的甲减,(碘主要影响TH的合成和释放而不是增加甲状腺自身免疫性)若TSH往往被认为是存在慢性自身免疫性甲状腺炎。据普查TSH 5 mU/L有50%的人
6、存在甲状腺 TSH 10 mU/L有80的人 自身抗体,3、锂(Li),1/3用锂治疗的病人可致甲减,而且甲状腺自身抗体的阳性率(24 VS 12对照),4、其它疾病,癌肿、骨髓增生性疾病,用干扰素治疗的慢性病毒性肝炎中可发生甲状腺自身抗体(+),甲减,或较少见的GD,或暂时性甲亢。在用干扰素(或IL-2、颗粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子)治疗的患者中,甲状腺自身抗体阳性达20,导致临床甲减约5。但通常是可逆的。但应用干扰素不会引起慢性自身免疫性甲状腺炎。,甲状腺结节诊断和治疗,引 言,自身免疫性甲状腺病(Autoimmune thyroid Diseases,AITD)患病率(Prevalan
7、ce)有明显增高的趋势;随着体检的经常化,高灵敏度超声显像检查(B超、多普勒彩超、CT、MRI等)在临床广泛使用,甲状腺结节和肿瘤的检出率明显增高;,一、甲状腺结节鉴别诊断的临床重要性:,1.定义:结节性甲状腺病(Nodular thyroid disease):通过触诊或非触诊手段(B超、同位素扫描、CT和MRI等)证实,甲状腺内存在单个和多个结节。,2.流行病学资料(USA):,患病率(Prevalence rates):550(按研究人群和检测技术的不同)人群 患 病 率成人,单个结节 4%7%(成人青年)青年(无头颈部外放射线照射史)0.2%1.5%女性(3059岁)6.4%(女性男性
8、)男性(3059岁)1.5%,1.3%的人产生新结节/15年发病率:10/万/年,按0.1%/年计:25万/年,美总人口约2.5亿;尸解资料:生前无临床甲状腺病者中,50%:1多个结节;其中:35%,结节直径2cm;B超:女:20%45%,男:17%25%;USA:约有1亿人(40%)有亚临床的甲状腺结节;,二、甲状腺结节的临床特点:,1.临床表现:有无放射性同位素接触史,尤其在青少年期有无头颈部外照射史;恶性率与年龄有关,更可能发生于60岁,男性恶性率女性;有无甲状腺癌家族史;肿大的甲状腺有否伴有声音嘶哑(注:良性甲肿也可因声带麻痹而声音嘶哑);恶性结节的体征特点:质地坚硬,无压痛,与周围组
9、织粘连,固定,邻近淋巴结肿胀等;,2.甲状腺结节以往实验室常规检查程序:,(1)甲状腺核素显像和扫描:123I甲功评估首选:冷结节(低或无功能):8085%(恶性1015%)温结节:1015%(恶性10%)热结节:5%(恶性)99mTc影像、结构分析,(2)核素显像的应用:,有助于确定甲状腺肿的大小、功能;判断有否胸骨后等异位甲状腺存在;当在某些情况下(如肥胖,短而粗的颈部)等触诊困难时,可检出结节;鉴别急性甲状腺炎;在超声引导下作FNA定位采样,更为准确;B超也有助于甲状腺癌术后随访。相反,在下列情况下,就没有必要使用核素扫描:鉴别冷结节的性质;桥本氏甲状腺炎(弥漫性非毒性甲状腺肿)的诊断;
10、Graves病(弥漫性毒性甲状腺肿)的诊断;非毒性多发性结节性甲状腺的诊断。,甲状腺结节患者放射性同位素扫描,显像 冷结节(85%)温结节(10%)热结节(5%)B超(高分辨率7.010MHz)L-T4 s-TSH 抑制疗法 囊性(19%)实质性(69%)6周后 TSH N TSH(其中仅7%或混合性(12%)再次扫描 T4,T3 N T4,T3为恶性)(其中20%为恶性)TSH不受抑制 随访 甲亢 随访 手术 L-T4 抑制疗法(自主性)图1.甲状腺结节以往的诊断程序*按以上程序,以往大多数结节尤冷结节均以手术治疗为主。,3.甲状腺结节和肿瘤目前提倡的诊断程序:,(1)甲状腺细针穿刺活检(F
11、NA)临床应用已50年,现在已成为临床普遍采用的首选检查项目;目前认为:FNA是当前甲状腺结节性质鉴别的最准确、简便、可靠、安全、省钱、省时的检验手段;主要器械:10ml的塑料注射器;11/2英寸长,23-25号标准针头;消毒酒精棉球和玻璃片等;,操作:带橡皮手套,避免交叉血液污染。一手持穿刺针,一手固定结节,不用局麻,当结节比较大时,需在同一个结节的不同部位穿刺24点,涂布于玻片。立即放入95%乙基乙醇(ethyl alcohol)瓶内固定,用改进的Papanicolaou染色。穿刺时,尽量避免出血或刺入血管内。囊性病变,抽吸液作细胞学检查,记录其色泽,若是抽吸液呈透明、细晶状,提示可能是来
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