生化行业应用及其解决方案.ppt
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1、生化行业应用及其解决方案,中国,2006,1,制药工业,*API=Active Pharmaceutical Ingredient,生产成药,销售机构,研究,开发,生物技术,化学合成,生物萃取,直接从生物中抽提如植物,血浆等,生产活性医药中间体(API),2,通过在线检测可以帮助您,提高产出率优化生长环境节约生产成本加快新药上市速度获得认证,梅特勒-托利多与制药工业,3,生物制药简介,4,细菌,动物细胞,酵母,真菌,转基因动物,血液制品,发酵领域,5,来源,典型最终产物,大肠杆菌,重组激素干扰素胰导素抗肿瘤或坏疽因子,微生物发酵技术,6,来源,典型最终产物,CHO 细胞,动物细胞(CHO,BH
2、K),单克隆抗体重组激素生长因子,典型上游工程,菌种制备及小试 种子罐培养及中试 大罐发酵生产 数周,动物细胞培养,7,来源,典型最终产物,S.cerevisiae,酵母药用蛋白重组生产,胰岛素(Novolog)疫苗(rHBsAg)水蛭素,酵母发酵,8,来源,典型最终产物,Aspergillus nigerAspergillus terreus,降胆固醇类药,真菌培养,9,来源,典型最终产物,转基因动物(绵羊,山羊)转基因植物,羊胎素(山羊)生长激素(兔子),转基因动物或植物,10,来源,典型最终产物,蚕,蚕病毒/细胞Autographa california 病毒粘虫病毒细胞,兽用疫苗,昆虫
3、细胞培养,11,来源,典型最终产物,动物或人类血液(捐赠),免疫球蛋白血清蛋白,血液制品,12,Example:traditional mammalian cell GMP process,测量参数,水制备,CIP系统,培养基制备.,发酵罐,种子罐,色层分离y过虑超滤,过虑离心,结晶,缓冲罐制备,水制备CIP系统,培养基制备,种子罐生产发酵罐,缓冲液制备,过虑,色层分离,上游工程,下游工程,制备过程,浊度,pH,pH,pH,电导率,电导率,浊度,电导率,pH,浊度,浊度,DO,DO,DO,pH,浊度,CO2,pH,13,良好的pH控制可以减少培养基酸碱中和所需补料的投入量发酵罐内加入酸/碱的量
4、,培养基制备过程中的pH控制,aux,up,down,14,pH 电极,护套,变送器,InPro3253,InFit761-25BT,pH2100E,M700,梅特勒-托利多解决方案,15,INGOLD 解决方案,可高温消毒的pH和溶氧电极卫生型设计的电极和护套顶插或斜插一台变送器可同时测量pH和溶氧,种子放大罐,16,正确的pH和溶氧控制可提高微生物生长密度和产率,长颈瓶内放大,小罐,种子放大罐中的pH和溶氧控制,17,pH 电极,护套,变送器,InPro3253,InFit761-25BT,pH2100e,M700,溶氧电极,InPro6800,DO4100e,或,INGOLD 解决方案,
5、18,发酵生产中的应用,19,批次模式的典型过程,密闭系统培养基组分,生物量,代谢物的浓度不断发生变化在发酵期间,除了通氧,消泡剂,及加入酸和碱调整pH外,不加如任何物质生长速率可以用浊度来监控通过 CO2 的检测可控制毒素的水平,批次发酵,酸,碱,pH,DO,TRB,CO2,空气,20,批次添加模式典型过程,在发酵过程中添加营养物质在发酵初期只加入少量的营养物质此类发酵模式与批次模式比较可获得较高的细胞密度和产率,酸,碱,pH,DO,TRB,CO2,空气,营养物,半连续模式 批次添加模式,21,恒化器的典型过程,敞开系统连续加入经灭菌后的营养物质,同时移去相应量的产物在平衡状态下,通过调节培
6、养基的浓度来控制细胞的生长,酸,碱,pH,DO,TRB,CO2,空气,灭菌后的培养基,连续产物,恒化器 连续模式,22,浊度控制法的典型过程,敞开系统连续加入经灭菌后的营养物质,同时移去相应量的产物在平衡状态下,通过浊度测量菌体浓度使细胞生长处于稳定状态通过浊度信号来调节加入的营养物的量,酸,碱,pH,DO,TRB,CO2,空气,灭菌后的培养基,连续产物,连续模式 浊度控制法,23,最佳生长状态 高的产率-减少酸/碱加入量,典型 pH 值:细菌pH 7.0 7.2酵母 pH 5.0动物细胞 pH 7.2 7.4,发酵生产过程中的pH控制,24,不同种类的pH电极,凝胶电解质电极,液体电解质电极
7、,传统型,低维护型,最高的精度传统型,并可添加不同种类的电解液很长的寿命广泛的应用,预加压凝胶电解质保持测量时隔膜的畅通维护量低,使用寿命长可高温消毒及灭菌,预加压液体电解质电极,低维护,高性能型,预加压KCL电解液电极卫生型设计证书维护量低,使用寿命长可高温消毒或灭菌生物适应性证书专利的液接部位设计,适用于发酵工业的pH电极,25,可正对不同的使用等级来设置菜单组结构,每个等级可独立进行编程设置电子识别标志对每个使用者进行身份确认将校正和调整的操作记录在不可更改的日志文件中采用了求和校验的数据记录方式,避免人为干预,支持 FDA CFR 21 Part 11的变送器,26,过程步骤,微生物生
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- 生化 行业 应用 及其 解决方案
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