猪呼吸道病复合体与猪无名高热控制.ppt

《猪呼吸道病复合体与猪无名高热控制.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪呼吸道病复合体与猪无名高热控制.ppt（87页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、猪呼吸道病复合体与无名高热病控制之道,认道之缘起90年代慢性猪瘟2000-2001年 伪狂犬,“全国一片蓝”2002年猪圆环病毒2型(PMWS）猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎（APP）、副猪嗜血杆菌（HP）感染暴发2002-2006 无名高热,在国外被证明是成功的传染病控制策略为什么在我国频频失败？面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、猪链球菌病等，如何保证我国规模化养猪生产的安全？,只看到看不到猪病健康，免疫治病技术防病防养猪人只相信权威不相信自己,我们的错误,因为 看得到的已是过去固定的 而看不到的是未来动态的,我们不应该追求那些看得到的，应该追求那些看不到的,疫苗预防 生物安全 药物控制 种，

2、AI，封闭系统，SEW 三角形体系 健康生产 新概念,管理营养免疫药物,猪是我的老师！,重新认识技术重新认识自身,猪呼吸道病复合体(PRDC),-由多种病原引起的，使猪生长迟缓、饲料报酬降低、嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。-本病在1315；1820周龄育成猪-致病因子有传染性和非传染性两类病毒 细菌环境应激猪体免疫力低下,PRDC的主要病原,猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）猪圆环病毒2型（PCV2）猪伪狂犬病病毒（PRV）猪瘟病毒（HCV）猪流感病毒（SIV）猪弓形虫,猪肺炎支原体 副猪嗜血杆菌 传染性胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌 猪链球菌 猪附红细胞体

3、猪沙门氏菌 其他,猪无名高热病的主要病原,猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）猪圆环病毒2型（PCV2）猪伪狂犬病病毒（PRV）猪瘟病毒（HCV）猪流感病毒（SIV）猪弓形虫,猪肺炎支原体 副猪嗜血杆菌 传染性胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌 猪链球菌 猪附红细胞体 猪沙门氏菌 其他,猪无名高热病的主要病原2006年华东调查,主要怀疑病原：猪弓形虫 猪瘟病毒（HCV）次要怀疑病原：猪伪狂犬病病毒（PRV）猪链球菌病 霍乱沙门氏菌为数不多的能引起腹泻和呼吸困难 黄曲霉毒素中毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）猪圆环病毒2型（PCV2）猪流感病毒（SIV）未见怀疑病原：猪嗜

4、血菌感染 猪副嗜血菌感染 猪附红细胞体病,PRDC与猪无名高热病关系,猪瘟（Hog Cholera,HC）1典型猪瘟？隐性猪瘟 对3260日龄的保育猪易感。发病率高 病死率很高 主要症状：高热(41左右)，厌食、消瘦、腹下、耳尖皮肤郁血、腹泻、后期呈黄色。剖检病变：典型猪瘟,2猪瘟特点 见于猪瘟防疫密度高的农村散养猪。以断奶仔猪和青年猪较易感。药物治疗无效,病因分析 场内外存在猪瘟强毒。感染PRRS等疾病，母猪免疫缺陷，免疫应答弱，猪瘟抗体低。猪瘟防疫密度高，免疫接种质量不好。免疫程序不合理,防制要点猪瘟的抗体检测？合理免疫程序 2025日龄 首免 6070日龄 贰免 200220日龄 叁免

5、成年种用公、母猪每年补防2次。应急措施：一旦发现，控制病原，紧急接种,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）流行概况 1987年美国首先报道本病，不久传到美洲、欧洲 台湾省1993年暴发本病 1995年我国血清学阳性未见流行 2001年夏季开始，几乎在全国范围内，突然暴发本病，谓之全国一片兰（兰耳病），流行之广、损失之大，前所未有。？,临床要点：哺乳仔猪：整窝感染，短暂发热，继而腹泻、气喘、打 堆、消瘦、衰竭死亡。保育仔猪：见于本病流行的后期，往往断奶一周后出现 厌食、呼吸困难、腹泻、打堆、消瘦，发病率高达30%，病死率很高，幸存者成僵猪，持续时间长短与环境和 管理有关。剖检病变：哺乳仔猪淋巴结肿大，

6、肾有小点出血类似猪 瘟。保育猪的 肺炎呈橡皮样变，淋巴结肿大等。,防制要点 调查证实，新疫区接种可靠疫苗，能有效减少本病的危害。分群合群法净化？灭活疫苗活疫苗 安全性,弱毒苗：有些国家不允许使用活苗毒株：欧洲株、美洲株可降低PRRS阳性猪场感染压力 免疫PRRSV大大降低 PMWS的损失 未有发生近期不安全问题 怀孕母猪接种未发现不正常 自家血疗法灭活苗？,蓝耳病免疫程序：后备种猪：配种前7周和4周两次免疫，每次一头份种猪群：首次全群普免，间隔4周加强普免一次，跟踪免疫程序每年3次，每次一头份生长猪群：首次免疫所有保育猪及哺乳仔猪全群免疫。跟踪免疫程序，断奶前一周一次免疫，每次一头份,断奶仔猪

7、多系统消耗综合征（PMWS）流行概况及病原：1991年加拿大首先报道本病血清阳性率很高，诊断本病意义不大。常用PCR检PCV。,临床诊断要点 妊娠前期感染后，发生早产、死产、木乃伊胎。妊娠后期感染后，产出弱仔或在35日龄内出现呕吐腹 泻和神经症状而死亡。哺乳母猪感染后，只呈一过性的发热，但一周后乳汁中 含有大量病毒，哺乳仔猪可整窝感染，急性死亡 哺乳仔猪的保育猪感染，呈现神经症状和转圈运动，病死率很高 60日龄以后的猪感染症状不明显，呈现一过性的发热有的猪可发生咳嗽、气喘和生产水平下降,防制要点 发现病猪不必治疗，治也无效。抗原检测？鼠是伪狂犬病的传播媒介，应重视灭鼠。,疫苗接种是控制本病的根

8、本措施 活疫苗有体液和细胞免疫双重作用 基因缺损苗区别野毒和苗毒 后备种猪进行免疫次数 净化本病？,伪狂犬病净化方案:免疫程序,公猪：每六个月免疫一次，1头份每头母猪：每三个月免疫一次，1头份每头后备种猪：配种前六周和三周各免疫一次，1头份每头/头；仔猪：3天龄之内滴鼻一次，1头份/头（每个鼻孔1毫升）专用滴鼻器。8-10周龄肌注一次，1头份/头。注：仔猪8-10周龄具体的免疫时间，主要参考母源抗体的消退情况而定，建议开始三个月，仔猪在8周免疫，免疫净化计划执行3个月后，对8周、10周、12周、14周的健康仔猪各选4头抽血，检测母源抗体，再确定免疫时间,猪附红细胞体病,红细胞内和表面寄生很多附

9、红细胞体，导致变形,无名高热 相关疾病,猪附红细胞体病,染色：红细胞内和表面寄生很多附红细胞体，导致变形,猪附红细胞体病,目前用于治疗猪附红细胞体的药物虽有多种，但真正特效并能将虫体完全清除的药物还不存在，每一种药物对病程较长和症状严重的猪效果都不好。,猪附红细胞体病,治疗 贝尼尔 在猪发病初期，采用该药效果较好，按5-7mg/kg体重深部肌肉注射，间隔48小时重复用药一次。新胂凡钠明 按10-15mg/kg体重静脉注射，一般3天后症状可消除。对氨基苯胂酸钠 对病猪群，每吨饲料混入180克，连用1周，以后改为半量，连用1个月。土霉素或四环素 3mg/kg体重肌肉注射，连用一周。,猪附红细胞体病

10、,防治 2.预防：消灭蚊虫、治疗疥螨和猪虱及内寄生虫（在节肢动物不能控制的情况下要控制附红细胞体病是不 可能的）加强饲养管理，全价料；减少应激（剪牙、断尾、阉割时器械消毒）土霉素/四环素：600g/吨料，连用2-3周 阿散酸 200-300ppm,猪附红细胞体病,通过河南省畜牧局的试验 支原净+强力霉素的抑菌浓度最低 100 ppm+100 ppm,猪的霉菌毒素中毒,黄曲霉毒素中毒。赤霉病毒素中毒：1.类雌性激素。2.致呕吐毒素。,黄曲霉毒素中毒,五十年代非洲雏鸭X病引起重视，祸根确定为霉玉米黄曲霉毒素中毒。标准：饲料中黄曲霉B1毒素允许量 50PPB。猪中毒表现：亚急性和慢性中毒为常見，采食

11、量减少、消瘦、黄胆等，剖检：肝硬化、腹水增多。防制措施：仃喂有毒饲料；减少用量；水洗；霉菌毒系吸附剂。,赤霉病毒素中毒：呕吐；流产；外阴红肿。,赤霉病毒素中毒的诊断,临床诊断：孕猪流产、生长猪、保育猪甚至哺乳仔猪見有外阴红肿的特征。实验证断：国外己对该毒素建立ELAS方法，並己商品化，但国外尚未引进该技术。生物诊断方法：饲料样品用二至三培水浸泡24小时，取浸液灌服15日龄左右仔猪，每头20毫升，並设清水等剂量灌服对照猪。如浸出液试验猪在20分钟左右发生呕吐则可判定有致病毒素，反之亦然。,猪赤霉病毒素中毒的防制措施,选用优质谷物，染病谷粒5。采用泥水和包和盐水漂浮法和风扬法，筛除病变谷粒。粉状饲

12、料采用水洗法：四倍清水浸泡每隔4小时换水一次，建续作业四次即可，浸泡时越长，换水次数越多除毒素越好，但饲料中可溶性营养物质损失越多。高温和煮熟不能破坏赤霉病毒素。添加霉菌毒素吸附药制。,发霉的玉米,霉菌毒素使动物免疫系统破坏，抗病力低下，猪只百病丛生，用药无效，生长速度缓慢，饲料利用率低,猪气喘病,病原 Mph引起,慢性接触性呼吸道病流行病学 传染源:病猪和带菌猪症状与病理变化 慢性型易继发感染，夏季造成急性死亡 隐性型:散毒和产房传播，影响防疫诊断 据流行病学、临床症状和病变特征 屠宰检验,http:/,重点病分析,我所研究历程19571980 支原体的分离、培养、纯化19781989 育成

13、的168无细胞培养弱毒株19851994 免疫研究19952001 应用研究 分子生物学研究20002005 应用研究 分子生物学研究,猪气喘病（猪支原体病，猪支原体肺炎）五十年代引起国人注意，陈白希X光诊断金洪效（1974)分离出病原八十年代，何正礼等发明微粒凝集诊断法。“六五”“七五”“八五”，江苏农科院和农业部兽药监察所分别主持全国协作攻关1989年分别育成168无细胞培养弱毒株和乳兔继代弱毒株,世界首次研制成功猪气喘病弱毒苗,重点病分析,猪气喘病的发病特点,1、品种敏感性 2、种猪场隐性感染和潜伏性感染猪为主要危害，尤以初产母猪为甚3、支原体可以改变表面抗原而造成免疫逃逸，导致免疫力较

14、弱，要进行全群治疗,治疗剂量4、KEY TO PRDC,http:/,重点病分析,弱毒苗灭活苗，由辉瑞、勃林格、富道、英特威、仙灵葆雅公司生产。弱毒苗、灭活苗免疫力有限，控制同圈感染致关重要；多胎母猪或种公猪可通过药物有抗感染力灭活苗降低带菌率通过免疫重胎母猪以母源抗体保护仔猪尚须商恰和鸡慢性呼吸道病免疫一样，MPS弱毒苗免疫应是一种方向。,MPS免疫,猪气喘病弱毒冻干苗,肺内免疫：肩胛骨后缘（中上部）1cm处肋间隙免疫程序 仔猪5-7日龄免疫 架子猪，临诊无症状可以立即注射疫苗。免疫期:9个月免疫效果:80%,重点病分析,猪阳性场免疫净化方案,早期诊断，早期隔离仔猪5-7日龄免疫母猪(可能隐

15、性带菌者)临产前14-20天用药后备母猪及其后代连续注射疫苗2年,重点病分析,猪场药物净化方案,怀孕母猪分娩前14-20天以支原净投药7天免疫气喘病灭活苗仔猪15日龄、25日龄用药保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药,重点病分析,猪型圆环病毒感染,重点病分析,从断奶到育肥猪疾病的年龄因素,断奶,转群至育肥舍,5 6 7 8周龄,10 13-14 18 22 26周龄,2 型环状病毒,PMWS,PMWS,PDNS,重点病分析,猪副嗜血菌感染,发热41.6、食欲减退、疼痛关节肿大、跛行、发抖共济失调急性病例：可发展至慢性感染，而无神经症状慢性感染猪只生长速度下降,咳嗽,呼吸困难体重下降、跛行，关节肿大

16、纤维素性、化脓性、多发性浆膜炎（病变轻度至中等）目前已知15个血清型血清型4、5最常见（占所有分离菌株的40%）北美：血清型2、12、13和4，占所有分离菌株中的30%在欧洲，血清型较一致如血清型4、5药物预防在发病高峰到来之前，注射给药氟甲砜霉素、长效青霉素、头孢三针在危险期给饮水给药阿莫西林、青霉素,重点病分析,霍乱沙门氏菌,是为数不多的能够引起感染动物发生腹泻和呼吸困难的病原体,Icterus黄疸,PRDC 相关疾病,Lungs from a pig with Salmonella choleraesuis infection感染霍乱沙门氏菌猪的肺脏,猪链球菌病,世界性问题；血清型2的致

17、病力最强免疫程序:对相同血清型有保护力;自家菌苗效果较好仔猪断奶后注射2次，间隔21天;母猪分娩前注射2次间隔21天 阿莫西林、庆大霉素的应用和预防性投药,氟甲砜霉素、头孢噻呋、蒽诺沙星高度敏感;对青霉素类（青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林）敏感关键是控制病死猪,PRDC 相关疾病,PRDC原因分析,Pcv,prrs哪里来？APP，HPMycoplasma，Toxoplsma规模太集中MSP品种：无育种方向管理技术不系统，如引种适应与驯化饲养技术有待更新 SEW“创新”缺陷-自家苗，自家血疗法养猪观念有待更新 药物健康生产,无名高热疫病控制,紧急防疫猪瘟（和/或伪狂犬）迅速控制弓形（或其他）密切关

18、注链球菌（或沙门氏菌等）,疫苗预防 生物安全 药物控制 种，AI，封闭系统，SEW 三角形体系 健康生产 新概念,管理营养免疫药物,淡化治疗合理免疫讲究消毒实效管理,PRDC控制的策略1-引种1,高度健康群-封闭体系 2.引进新群-怎样适应 3.非健康群-动态健康管理,临 床 疾 病,亚临床感染（造成生产损失）,隐性感染（无生产损失）,PRDC控制的策略引种-动态健康管理技术体系,引种时直接引入病猪。种猪流通缺少诚信制约国外健康种猪入境检疫时,当前无计划体系,商品场,种猪场,种猪场,种猪场,种猪场,防止引进新病原,病死猪处理缺少有效监管已成为病原扩散的主因,发病后急宰难以控制小刀手偷宰难以控制

19、执法部门较多，且有法律空隙需政府联合处理常熟市政府出面，每村有专人负责,病原扩散控制,庭院饲养方式（Backyard Breeding）助长了疫病流行对发达地区应由政府倡导农户进行50头母猪或200头肉猪以上的规模化养殖不支持农户散养对种猪场应确保周围3公里无散养。,病原扩散控制,动物卫生管理条例配套措施政府需立项投入解决农户因病死猪造成的负担苏州、无锡通过政府立项,未来体系一条龙服务体系：地方生产联合体(local production group LPG),服务体系：育种技术，人工授精饲料5万吨/年保健服务封闭养殖系统 CMS,GGP 300头,GP 1800头,十万头商品猪,防止引进新病

20、原,控制技术分析,消灭重大疫病,我国终将要制订消灭重大疫病的国家规划，但建立透明的管理体制和赔偿制度，逐步减少庭院饲养方式（西方花了四十年才消灭庭院饲养），需要时间和金钱。,消灭传染病的次序,1.控制病原消灭大面积点暴发2.广泛免疫减少宿主带毒（菌），消灭少量点暴发3.维持免疫到消灭病我国虽广泛免疫却同时大面积点暴发，其中原因主要在病原控制失控上。,生物制品,GMP大大遏制生物药品领域的混乱养猪场应坚决支持、协助国家的严格执法，坚决使用正规产品建议国家加快补充立法通过有序监管解决生产问题,猪场生物安全体系的设计,周围2公里没有养猪场天然屏障。生产区、生活区、办公区严格区分，进猪前一个月封场，进

21、行三次彻底大消毒，猪舍干燥后等待进猪。,引种与检疫,进入中国境内进行隔离检疫时即立即进行口蹄疫、猪瘟、猪伪狂犬病、猪乙脑脑炎和细小病毒的免疫。,运输,改装专用运输车，在安全、保温的同时，确保所有材料、垫料、饮水不带病原体适应种猪引入后按事先制定的适应程序逐日执行，减少引入种猪对新环境的应激反应。,日常管理,人流物流按指定路线严格管理，饲料车只到达办公区，生产区专车运输出售猪、饲料，禁止外来车辆接近生产区，生产区人员一般封闭工作六个月一次外出休假机会。重新进入猪场时要求7天内未接触猪，在生活区隔离3天再洗浴进入生产区。严格谢绝业内人士及专家教授到生产区指导、访问。,员工心理问题“快乐养猪”,营养

22、 Nutrition,妊娠母猪、初产母猪、仔猪养猪的成本不在饲料而在品种上生长的快慢不在育肥而在产房保育上饲料不只是提供营养还用于疾病控制,PRDC控制2-,控制技术分析,营养 仔猪三招,出生吸氧10分钟一日口服球蛋白三周口服电解多维,PRDC控制2-,控制技术分析,清除呼吸道疾病最大断奶日龄,疾病 断奶日龄(天)伪狂犬病(PR)21兰耳病(PRRS)10传胸(APP)21嗜血杆菌病(HPS)14沙门氏菌病 12霉形体肺炎(MH)10萎缩性鼻炎(AR)10,自家苗效果与限制自家血疗法脱毒要求,MPSPrrsADStrep 弓形虫Glassers flu.Apn.AR,PRDC控制4-免疫评价：

23、,盐酸土霉素（Oxytetracyline Hydrochlorid）泰乐菌素 爱乐新泰妙菌素(Tiamulin)；支原净100ppm+强力霉素150ppm+阿莫西林300ppm林可霉素：(Lincomycin)喹喏酮类药物氟苯尼考（Florfenicol）头孢替米考星百福他200（母猪输液保健及仔猪双针保健）,PRDC控制5-药物评价:,过分控制用药不合适时机投药不到疗程停药,PRDC控制5-药物问题:,五不治,无法治愈的病猪 治疗费用较高的病猪 治疗费时费工的病猪 愈后经济价值不高的病猪 传染性强，危害大的病猪,无名高热病防控,头孢氨苄(cefalexin)(或头孢噻呋(Ceftiofur

24、)：混饲剂量、每吨饲料添加本品100g(效价)，连续使用5天，然后将量减半，再继续使用2周。,http:/,江苏农科院兽医研究所,无名高热病对症治疗,输液：低血糖、酸中毒:母猪静注10%葡萄糖和碳酸氢钠，病群在饲料中添加碳酸氢钠每吨1-3kg。强心：使用安钠咖注射液：肌注0.5-1g/头。解热：肌注安乃近，但大剂量反复应用引起病死率升高！补铁、维生素：在饲料中补充电解多维或维生素C和益生素等。注：猪链球菌对四环素、土霉素、林可霉素、红霉素、卡那霉素、新霉素、链霉素已产生了较强的抗药性。,种母猪保健添加药物 时机,妊娠,107天,分娩,7天,产后1周,断奶,配种,断奶后5天,产前1周,20 PP

25、M,杀灭呼吸道病原菌肺部.气管消毒,20 PPM,杀灭呼吸道.产道病原菌产道消炎,20 PPM,预防子宫炎.乳房炎提高发情率,饲养管理要点与执行,（1）引种、自育和全进全出：（2）通风:人工及时清除干粪（3）温度：保育舍、产房保温，减少温差。（4）湿度:（5）密度:合理饲养以小群体为好，（6）隔栏、尘埃：（7）尽量减少迁移，降低混群应激。（8）饲料与营养:消毒:氯制剂、双氧水、过氧乙酸、聚维酮碘,PRDC控制6-,动态控制系统,品种 饲料 管理 保健,种猪,病猪,警戒阶段疫情三阶段 违和阶段 临床阶段,PRDC控制6,PRDC带来什么？,猪是我的老师！,无名高热带来什么？,(1)对外购苗猪，除

26、了做好猪瘟和口蹄疫免疫外，同时做好伪狂犬免疫工作。(2)注意天气变化，在高温来临之前做好通风降温措施。(3)外购苗猪进圈时，在饲料中添加广谱抗菌素，连续57d。以防治链球茵或巴氏杆菌的感染。,无名高热带来什么？,(4)为了减少霉菌毒素的危害，在霉雨季节饲料中添加对玉米赤霉烯酮有效的霉菌毒素吸附剂。(5)一旦发病，即在饲料或饮水中添加对革兰氏阳性和阴性茵均有效的复合广谱抗茵药物，由于往往是病毒和细菌的混合感染，所以病程一般要710d，在这期间不要盲目更换药物，而要有耐心和信心，只要坚持添加710d后整个猪群就会恢复正常。,造成发病猪死亡率较高的原因,发病初期多次大剂量注射退热药。存在猪瘟感染。大剂量使用抗病毒药，造成中毒。使用单一抗菌素，而对本场致病菌又不敏感。不了解病程较长的特点，用药后没有明显好转就认为药物无效，频繁更换药物。因此一旦发病坚持用药，只要没有猪瘟存在，其死亡率会控制在较低的水平。,谢谢大家,