物理化学第十章.ppt

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1、第十章,界面现象,水滴为什么是圆形而不是方形,它们为什么可以漂在水面上,水在毛细管中为什么会上升,界面是相与相之间的交界所形成的物理区域,界面相是一个准三维区域，其广度无限，而厚度约为几个分子的线度,体系性质在体相为常数，界面的结构和性质与相邻两侧的体相都不相同。,界面（Interface）,表面（Surface）,表面：凝聚态物质相对于其纯气相的界面。Sg、Lg界面算作表面,也常将两个不同体相间的界面称为表面,但当物质被高度分散时，如小颗粒的分散系统，往往具有很大的比表面积，因此由界面特殊性引起的系统特殊性十分突出。,物质的分散度可用比表面积as来表示:,一般情况下，界面的质量和性质与体相相

2、比可以忽略不计。,例：水滴分散成微小水滴,直 径：10nm表面积：314.16 m2,直 径：1cm表面积：3.1416 cm2,表面积是原来的106倍,一些多孔物质如：硅胶、活性炭等，也具有很大的比表面积。,10.1 界面张力,1.液体的表面张力，表面功及表面吉布斯函数,表面现象的微观成因：,表面相分子受力不均匀，其分子有被拉入液相的趋势。,液体表面有自动收缩的倾向，扩展表面要作功。,这解释了为什么液滴会以球形的形态存在。,从宏观层面来看，液体表面仿佛存在一层紧绷的液膜，在膜内处处存在的使膜紧绷的力即为表面张力,表面张力的存在解释了针为什么可以漂在水面上,（1）液体的表面张力,在两相(特别是

3、气-液)界面上，处处存在着一种张力，这种力垂直于表面的边界，指向液体方向并与表面相切。,表面张力的单位是：Nm-1,把作用于单位边界线上的这种力称为表面张力，用 表示。,液体的表面张力总是力图缩小液体的表面积。液体表面张力的方向总是与液面垂直。,这时重物质量W所产生的重力F与总的表面张力大小相等方向相反，金属丝不再滑动。,l 是滑动边的长度，因膜有两个面，所以边界总长度为2l，就是作用于单位边界上的表面张力。,（2）表面功,当用外力F 使皂膜面积增大dA时，需克服表面张力作可逆表面功。,：使系统增加单位表面所需的可逆功，称 为表面功。单位：Jm-2。,即：,恒温、恒压下的可逆非体积功等于系统的

4、吉布斯函数变,：恒温恒压下，增加单位表面时系统所增加的吉布斯函数。单位：Jm-2。,三者物理意义不同，但量值和量纲等同，单位均可化为：Nm-1,（3）表面吉布斯函数,即：,在定温定压条件下将10ml水的表面积迅速增大2倍，功为W，水的吉布斯函数变为G，则:A GW D 无法确定,对需要考虑表面层的系统，由于多了一个表面相，在体积功之外，还要增加表面功，若系统内只有一个相界面，且两相T、p相同，则基本公式为：,2.热力学公式,单相多组分系统：,考虑了表面功的热力学基本公式为,同样推导可得,可知自发降低界面吉布斯函数有两种途径:,降低表面积,降低表面张力,恒T、p、恒组分下积分，有：,全微分得：,

5、(2)接触相的性质,纯液体的表面张力是指与饱和了其本身蒸气的空气之间的界面张力。,3.界面张力及其影响因素,(1)物质的本性 分子间相互作用力越大，越大,/(N m-1)水-正庚烷 0.0502 苯 0.0350 汞 0.415,分子间力越大的液体，其表面张力越大。,(3)温度,对绝大多数液体 T,dp=0,dnB=0时，,由全微分性质，,TTc(临界温度)时，0(气液相界面消失)。,临界状态下，由于_，所以液体的表面张力_。,(4)压力,表面张力一般随压力的增加而下降，但影响一般不大,一般：p10atm,1mN/m，例:,1atm,10atm,在平液面上,对一小面积AB，沿AB的四周每点的两

6、边都存在表面张力，大小相等，方向相反，所以没有附加压力,设向下的大气压力为pg，向上的反作用力也为pl，附加压力p等于零。,10.2 弯曲液面的附加压力及其后果,在凸液面上,由于液面是弯曲的，则沿AB的周界上的表面张力不是水平的，作用于边界的力将有一指向液体内部的合力,所有的点产生的合力和为p，称为附加压力,凸面上受的总压力为：,1.弯曲液面的附加压力Laplace方程,在凹液面上,由于液面是凹面，沿AB的周界上的表面张力不能抵消，作用于边界的力有一指向凹面中心的合力,所有的点产生的合力和为p，称为附加压力,凹面上受的总压力为：,由于表面张力的作用，在弯曲表面下的液体与平面不同，它受到一种附加

7、的压力，附加压力的方向都指向曲面的圆心。,凹液面上受的总压力小于平面上的压力,凸液面上受的总压力大于平面上的压力,这样定义的p总是一个正值，方向指向凹面曲率半径中心,球形液滴，附加压力：,液体中的气泡，附加压力:,弯曲液面上的附加压力:A 恒大于零 B 恒小于零 C 恒等于零 D 无法确定,Laplace方程,该形式的Laplace公式只适用于球形液面。,曲面内(凹)的压力大于曲面外(凸)的压力，p0。,r 越小，p越大；r越大，p越小。平液面：r，p0，（并不是=0）,永远指向球心。,在一定的T,p下，将一个大水滴分散为很多个小水 滴，基本不变的性质是:A 表面吉布斯函数 B 饱和蒸气压 C

8、 弯曲液面下的附加压力 D 表面张力,在三通活塞两端涂上肥皂液，关闭右端，在左端吹一大泡，关闭左端，在右端吹一小泡，然后使左右两端相通，将会出现什么现象?A 大泡变小，小泡变大 B 小泡变小，大泡变大 C 两泡大小保持不变 D 不能确定,毛细管内液柱上升（或下降）的高度可近似用如下的方法计算,当,由于附加压力而引起的液面与管外液面有高度差的现象,毛细现象,曲率半径 r1 与毛细管半径r的关系：,下列因素中，与液体在毛细管中上升的高度基本无关的是：A 温度 B 液体密度 C 大气压力 D重力加速度,液体在毛细管中上升,液体在毛细管中下降,将玻璃毛细管插入水面，管内液面上升高度为2h(图a)；在液

9、面附近稍加热，会有何变化？将相同内径的毛细管放置到如图b,c,d所示位置，则与a相比，管内液面有何变化？是否会有水流出？,最大气泡压力法测表面张力,下列关于最大泡压法测定液体表面 张力实验的说法中，错误的是：A 毛细管壁必须洁净 B 毛细管口必须平整 C 毛细管必须垂直放置 D 毛细管须插入液体内部一定深度,当r气泡r毛细管时，r最小，p有最大值,2.微小液滴的饱和蒸汽压Kelven公式,原因：,Kelvin公式,Kelvin公式也可以表示为两种不同曲率半径的液滴或蒸气泡的蒸气压之比,对凸面，r取正值，r越小，液滴的蒸气压越高；,对凹面，r取负值，|r|越小，小气泡中的蒸气压越低。,在潮湿的空

10、气中，放有三只粗细不等的毛细管，其半径大小顺序为:r1r2r3，则毛细管内水蒸气凝结的顺序是：A 1，2，3 B 2，3，1 C 3，2，1 D 无法判断,Kelvin公式也可以表示两种不同大小颗粒的(a)难溶物值溶解度之比或(b)分解压之比。,颗粒总是凸面，r 取正值，r 越小，小颗粒的饱和溶液的浓度越大，溶解度越大。,无机盐的结晶中常用到陈化处理，在陈化过程中：A 晶粒变大，晶粒数减小 B 晶粒变小，晶粒数增多 C 晶粒大小和数目均保持不变 D 大小晶粒尺寸趋于相等，晶粒数保持不变,3.亚稳状态及新相的生成,这种在正常相平衡条件下应该凝结而未凝结的蒸气，称为过饱和蒸气。,(1)过饱和蒸气,

11、原因：液滴小，饱和蒸气压大，新相难成而导致过冷。,解决办法：引入凝结核心如人工降雨用的AgI或干冰。,液体内部产生气泡所需压力：pi=p大+p静+p由此所需的温度：Ti T正常因此很容易产生暴沸。,这种按照相平衡条件，应当沸腾而不沸腾的液体，称为过热液体。,(2)过热液体,(3)过冷液体,这种按照相平衡条件，应当凝固而未凝固的液体，称为过冷液体,微小晶体与同种大块晶体相比较的说法中，不正确的是：A 微小晶体的饱和蒸气压大 B 微小晶体的表面张力未变 C 微小晶体的溶解度小 D 微小晶体的熔点较低,由于小颗粒物质的表面特殊性，造成新相难以生成，从而形成四种不稳定状态（亚稳态）：过饱和蒸气、过热液

12、体、过冷液体、过饱和溶液,(4)过饱和溶液,溶液浓度已超过饱和液体，但仍未析出晶体的溶液称为过饱和溶液。,10.3 固体表面,固体表面的气体与液体有在固体表面自动聚集，以求降低表面能的趋势。,在相界面上，某物质的浓度与体相浓度不同的现象称为吸附。,吸附剂：具有吸附能力的固体物质,吸附质：被吸附的物质,吸附(adsorption)：气体停留在固体表面,吸收(absorption)：气体进入到固体内部,应用：干燥剂、防毒面具、脱色剂、色谱、污水处理、催化剂、,吸附量：当吸附平衡时，单位质量吸附剂所吸附吸附质的物质的量或其在标准状况下所占有的体积（气体）。,V:被吸附的气体在0 oC,101.325

13、kPa下的体积,1.物理吸附与化学吸附,对于一定的吸附剂与吸附质的体系，达到吸附平衡时，吸附量是温度和吸附质压力的函数，即：,通常固定一个变量，求出另外两个变量之间的关系，例如：,(a)T=常数，Va=f(p)，得吸附等温线。,(b)p=常数，Va=f(T)，得吸附等压线。,(c)Va=常数，p=f(T)，得吸附等量线。,2.等温吸附,吸附等温线的五种类型,p:达平衡时的吸附压力 p*:该温度下的吸附气体的饱和蒸气压,3.吸附经验式弗罗因德利希公式,方程的优点：(1)形式简单、计算方便、应用广泛；(2)可用于气-固及液-固界面上的单分子层吸附的计算。(3)对气体的吸附适用于中压范围的吸附。,T

14、1 T2,斜率 n截距 k,对I类吸附等温线：,4.朗缪尔单分子层吸附理论及吸附等温式,四个基本假设：,、气体在固体表面上单分子层吸附；,、被吸附在固体表面上的分子相互之 间无作用力；,、吸附平衡是动态平衡。,、固体表面是均匀的（吸附热为常数,与无关）,覆盖率,(N:具有吸附能力的总的位置数),k1,k1,p较低时，p,，平衡吸附量 p足够高时，1，饱和吸附量,b=k1/k-1：吸附系数或吸附平衡常数,Langmuir吸附等温式,以1/Va对1/p作图，截距、斜率 Vam 和 b,吸附平衡时：v吸附=v解吸，有：,am:被吸附分子的截面积V0:气体在标准状况下的摩尔体积,由 求吸附剂的比表面积

15、,5.吸附热力学,物理吸附为自发过程,气体吸附到表面，自由度减少,H=G+T S,吸附热可直接用量热计测量，也可用热力学方法计算,H 为某一吸附量下的吸附热，T,p 数据可由不同温度下的吸附等温线求出。,被吸附的气体可作为吸附相处理，吸附平衡时：,吸附过程与气体凝结过程很相似，公式推导过程及结果均与克-克方程类似，最后可得吸附热计算公式：,Ga=Gg,10.4 固-液界面,1.接触角及杨氏方程,接触角：气液固三相点处，气液界面的切线与固液界面的夹角,杨氏方程,润湿：固体表面上气体被液体取代的过程。,2.润湿现象,（1）沾湿,粘湿功,（2）浸湿,浸湿功,（3）铺展,S 0 自动铺展,铺展系数,液

16、体在固体表面铺展过程中所涉及的界面变化是：A 增加液体表面和固-液界 面，减小固体表面 B 增加固-液界面，减小固 体表面 C 减小液体表面和固体表 面，增加固-液界面 D 增加固体表面和固-液界 面，液体表面不变,沾湿浸湿铺展，过程进行程度依次加难,（4）三种润湿的比较,对单位面积的润湿过程：,三种润湿中的 可测，但、不可测量,可用 的大小用来判断润湿的种类和效果;,要使（即)，须满足;,杨氏方程只适用于平衡过程，不适用于 的铺展过程。,0，180,0，90,0，0,3.固体自溶液中的吸附,固体自溶液中对溶质的吸附量:,(1)自稀溶液中的吸附,与I型等温线相似，可用Langmuir公式描述：

17、,b：吸附系数 与溶剂、溶质的性质有关；：单分子层饱和吸附量；,也可用弗罗因德利希经验式：,(2)稀溶液中影响吸附的因素,温度吸附剂孔径吸附质分子的大小吸附剂的表面化学性质,吸附剂-吸附质-溶剂极性,10.5 溶液表面,纯液体：为定值，降低Gibbs函数的唯一途径是减少液体表面积,溶 液：与组成有关，可自发进行溶质在溶液表面的吸附而改变溶液,:无机酸、碱、盐、多羟 基化合物等,：醇、酸、醛、酯、酮、醚 等极性有机物,：表面活性剂(8C以上的有机酸盐、胺等),1.溶液表面的吸附现象,负吸附,正吸附,如右图，水面上漂浮有靠得很近的两张薄纸片，在中间加入少许(a)NaCl或(b)SDS，则将有何变化

18、？,(a)NaCl(b)SDS,如右图，将装有水的毛细管水平放置，在其左端液面处分别加入少许(a)NaCl或(b)SDS，则管内液体有何变化？,(a)NaCl(b)SDS,(a)NaCl(b)SDS,如右图，在管内水面处加入少许(a)NaCl或(b)SDS，则将有何变化？,用同一只滴管分别移取纯水、氯化钠溶液和乙醇溶液，则液滴大小顺序如何？,两片紧贴的玻璃板中分别充满了纯水、氯化钠溶液和乙醇溶液，则分开玻璃板的难以程度如何？,如何简单区分纯水和矿泉水？,2.表面过剩浓度与Gibbs吸附等温式,c:溶质在溶液本体中的平衡浓度（或活度）。,:溶质在单位面积的表面层中的吸附量(molm-2),Gib

19、bs吸附等温式,证明：设 n0,1，n0,2 为溶剂、溶质的总的物质的量。Gibbs将气液相分界面ss定在hs高度处，正好使 溶剂的吸附量：G1=n1s/As=(n0,1-c1hsAs)/As=0 而溶质吸附量：G2=n2s/As=(n0,2-c2hsAs)/As,T、p、恒定下的二元系统：,(1),积分可得：,(2),表面Gibbs函数是状态函数，全微分：,与(1)式比较，可得：,负吸附,正吸附,无吸附,溶液表面张力总是随溶液浓度的增大而减小。某水溶液发生负吸附后，在干净的毛细管中的上升高度比纯水在该毛细管中上升的高度低。,3.表面活性物质在吸附层的定向排列,一般情况下，表面活性物质的 曲线

20、如下图,实验表明：许多长碳链化合物的横截面均为0.205nm2,说明饱和吸附时，分子是直立在表面的。,由 可求吸附分子的横截面积am：,(1)表面活性剂的分类,4.表面活性剂,表面活性剂能显著降低水的表面张力的一类 两亲性质的有机化合物。,A 离子型,B 非离子型,阳离子型,阴离子型,两性型,（2）表面活性剂的基本性质,在水溶液表面吸附和形成胶束,(b)开始形成胶束,(c)大于cmc的溶液,(a)稀溶液,cmc,胶束(团)的形成和临界胶束浓度,形成临界胶团所需表面活性剂的最低浓度称为临界胶团浓度cmc,球状、椭球状、棒状及层状等。,从 曲线可知，时，与之对应的 曲线上的 降至最小值不再变化。,

21、此时若再增加其浓度，将形成胶束。,表面活性剂的许多性质在cmc处发生转折，例如电导率，渗透压、去污能力、增溶作用等。,（3）HLB法,HLB 亲水亲油平衡,（4）表面活性剂的实际应用,例:去污作用,润湿、去污、助磨、乳化、破乳(消泡)等等。,1.表面张力的单位、作用方向及影响因素。2.用弯曲液面产生的附加压力分析和解释一些 表面现象。3.用弯曲液面饱和蒸气压与曲率半径的关系，分析和解释一些表面现象。4.亚稳状态举例及其产生原因。5.物理吸附与化学吸附的比较。6.朗缪尔单分子层吸附理论的基本假设。7.润湿的类型，应用杨氏方程计算润湿角，判断 润湿程度。8.表面活性剂的结构特征及其应用。,1只有在

22、比表面很大时才能明显地看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。（）,4对大多数体系来讲，当温度升高时，表面张力下降。,2液体的表面张力总是力图缩小液体的表面积。（）,3液体表面张力的方向总是与液面垂直。（）,5分子间力越大的液体，其表面张力越大。（）,（）,习 题,6 恒温、恒压下，凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都是自发过程。,7纯液体的表面张力在数值上等于定温定压条件下，系统可逆地增加单位表面积时环境对系统所做的非体积功。（）,（）,8弯曲液面产生的附加压力的方向总是指向曲面的 中心。,（）,9垂直插入水槽中一支干净的玻璃毛细管，当在管中上升平衡液面处加热时，水柱会上升。（）

23、,11在相同温度下，纯汞在玻璃毛吸管中呈凸液面，所以与之平衡的饱和蒸气压必大于其平液面的蒸气压。（）,10同温度下，小液滴的饱和蒸气压恒大于平液面的蒸气压。,（）,13某水溶液发生负吸附后，在干净的毛吸管中的上升高度比纯水在该毛吸管中上升的高度低。（）,12溶液表面张力总是随溶液浓度的增大而减小。（）,1小液滴表面分子所受合力的方向总是（），表面张力的方向总是（）。（A）沿液体表面的法线方向，指向液体（B）沿液体表面的法线方向，指向气相（C）沿液体表面的切线方向（D）无确定的方向2一般地，温度与表面张力的关系是：（）。（A）温度升高表面张力降低（B）温度升高表面张力增加（C）温度对表面张力没有

24、影响（D）不能确定,3在定温定压下影响物质的表面吉布斯函数的因素是（）。（A）仅有表面积（B）仅有表面张力（C）表面积和表面张力（D）没有确定的函数关系4已知20时水的表面张力为7.2810-2Nm-1,在此温度和p0压力下将水的表面积可逆地增大10cm2时，体系的G等于（）（A）7.28 10-5J（B）-7.28 10-5J（C）7.28 10-1J（D）-7.28 10-1J,5附加压力产生的原因是（）。（A）由于存在表面（B）由于在表面上存在表面张力（C）由于表面张力的存在，在弯曲表面两边压力不同（D）难于确定 6水在某毛细管内上升高度为h，若将此管垂直地向水深处插下，露在水面以上的高

25、度为h/2，则（）（A）水会不断冒出（B）水不流出，管内液面凸起（C）水不流出，管内凹液面的曲率半径增大为原先的2倍（D）水不流出，管内凹液面的曲率半径减小为原先的一半,7液体在毛细管中上升的高度与下列哪个因素基本无关？（）（A）温度（B）液体密度（C）大气压力（D）重力加速度 8今有反应 CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在一定温度下达平衡，现在不改变温度和CO2 的分压力，也不改变CaO(s)的颗粒大小，只降低CaCO3(s)的颗粒直径，增加分散度，则平衡将（）。（A）向左移动（B）向右移动（C）不发生移动（D）无法判断,9高分散度固体表面吸附气体后，可使固体表面吉布斯函数（）。

26、（A）降低（B）增加（C）不改变（D）无法确定10298K时，苯蒸气在石墨上的吸附符合缪尔吸附等温式，在苯压力为40Pa时，覆盖度0.05，当0.5时，苯的平衡压力为（）（A）400Pa（B）760Pa（C）1000Pa（D）200Pa,11某物质B在溶液表面的吸附达到平衡时，则B物质在表面的化学势B(表)与溶液内部B物质的化学势B(内)的关系是（）（A）B(表)B(内)（B）B(表)B(内)（C）B(表)=B(内)（D）不能确定 12接触角是指（）（A）g/l界面经过液体至l/s界面间的夹角（B）l/g界面经过气相至g/s界面间的夹角（C）g/s界面经过固相至s/l界面间的夹角（D）l/g界面经过气相和固相至s/l界面间的夹角,