牙髓和根尖周病.ppt
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1、定义,牙髓和根尖周病是发生在牙髓组织和根尖周膜及牙槽骨的疾病的总称,牙髓和根尖周病与龋病一道被称为牙体牙髓病牙髓是牙组织中唯一的软组织,位于由牙本质围成的牙髓腔内,借狭窄的根尖孔与根尖周组织相连。牙髓由细胞(牙本质细胞、成纤维细胞、防御细胞和储备细胞)、细胞间质(胶原纤维、不定形胶状基质)和细胞间液组成牙髓的基本功能:成牙本质细胞形成牙本质);向牙本质细胞提供氧、营养物质及牙本质液);传导痛觉;修复性牙本质形成、炎症反应根尖周组织指根尖部的牙周组织,包括牙骨质、牙周膜和牙槽骨,牙髓和根尖周病,二细菌病因学的证据,Milier等(1890年)证实在人的坏死牙髓组织中有细菌存在Kakehashi(
2、1965年)动物实验在无菌条件下钻开实验鼠髓腔暴露于口腔中普通鼠磨牙8天内均发生严重的牙髓炎、牙髓坏死、根尖周炎无菌鼠磨牙42天内基本未见牙髓的进行炎症反应、手术伤口很快愈合,现代研究提示:厌氧菌是优势病原菌,混合菌感染导致的炎症程度比单一细菌感染更严重,患者血清中厌氧病原菌的特异性抗体水平升高:临床抗菌治疗有效。牙髓和根尖周炎症反应的严重程度,与牙髓暴露的时间和根管中细菌的数量有关,三、感染途径,牙髓和根尖周感染为内源性感染,细菌感染的途径主要是:经牙体感染,经牙周感染经血源感染,1经牙体感染,最常见的牙髓和根尖周感染途径,包括龋病、外伤性牙折、牙的隐裂、楔状缺损、磨损及发育畸形等牙体疾病引
3、起的牙本质小管或牙髓暴露产酸和产水解酶类的细菌(主要是革兰阳性球细菌)侵入暴露的牙本质小管(管壁脱矿、管腔扩大),引起牙髓的损伤、炎症反应和坏死。牙髓坏死后根管成为一个含有多种细菌的感染根管,细菌及毒性产物通过根尖孔或侧支根管侵入根尖周组织,最终导致根尖周感染。根尖周感染主要继发于牙髓感染,2经牙周感染,牙周组织的破坏是导致牙髓感染的危害因素,而牙髓及根尖周组织的病变又是牙周组织附着丧失的危害因素。由牙周途径导致的牙髓感染称为逆行性感染,所引起的牙髓炎称为逆行性牙髓炎(retrograde pulpitis)牙周病变位的细菌可经根尖孔或根尖区侧支根管进入牙髓或根尖周组织,引发感染,3经血源感染
4、,血流中的细菌进入受到创伤或病变的组织中,被称为引菌作用,牙髓的血源感染途径被归于引菌作用因暂时性菌血症,细菌通过血循环在创伤的牙髓或根尖周周围组织定值,继而引发感染,l主要病原菌,58个感染根管内细菌的检出率(%)革兰阴性杆菌 革兰阳性杆菌具核梭杆菌7(12)迟缓优杆菌6(10)变形梭杆菌2(3)粘液优杆菌3(5)坏死梭杆菌2(3)放线菌菌种3(5)口腔普氏菌5(9)溶齿放线菌11(19)中间普氏菌19(33)迈氏放线菌6(10)颊普氏菌 4(7)双歧杆菌菌种4(7),1主要病原菌,产黑色素普氏菌2(3)丙酸丙酸杆菌2(3)普氏普氏菌3(5)疮疱丙酸杆菌8(14)拟杆菌菌种4(7)二氧化碳噬
5、纤维菌8(14)革兰阳性球菌 革兰阴性球菌微小消化链球菌17(29)韦荣菌菌种4(7)厌氧消化链球菌2(3)孪生球菌属Gemella spp.2(3)麻疹孪生球菌4(7)葡萄球菌菌种3(5),1主要病原菌,革兰阴性厌氧杆菌:卟啉单胞菌种牙髓卟啉单胞菌、牙龈卟啉单胞菌普氏菌菌种中间普氏菌、口腔普氏菌、梭杆菌菌种、具核梭杆菌革兰阳性厌氧杆菌:优杆菌菌种迟缓优杆菌、粘液优杆菌 放线菌菌种溶齿放线菌革兰阳性厌氧球菌:消化链球菌属、微小消化链球菌其他细菌:二氧化碳噬纤维菌、变形链球菌、米勒链球菌群、表皮葡萄球菌,2病原菌的特点,正常菌群的易位是重要启动因子以厌氧菌为主的混合菌感染是最常见的感染类型:Pr
6、evotella intermidia and Peptostrep.micro P.intermidia and P.oralis A.odontolyticus and Peptostrep.micro Bifidobacterium spp and Veillonella细菌类型与感染途径和病灶位的差异有关致龋菌和牙周病原菌与牙髓和根尖周感染有关根尖周炎多为牙髓病的继发感染细菌种类与临床症状有关细菌学研究的困难性,3致病机制,1)毒性因子,菌毛、荚膜、菌毛与粘附有关。荚膜是细菌细胞壁外包绕的一层与细胞壁牢固结合的粘液性物质,具有自身防卫和细胞毒性作用外膜蛋白(Outer Membrae
7、Protein,OMP)在细菌定植、繁殖(摄取营养成份)、毒力和抵抗环境有害物质等方面起着重要的作用。P.endodontalis ATCC35406两种膜蛋白:OMP-和OMP-内毒素(Lipopolysacchrides,LPS)革兰阴性细菌的细胞壁脂多糖,低分子的强抗原物质,有强的渗透性。可诱导人牙髓细胞产生多种细胞因子和机体的特异性免疫反应。P.endodontalis的LPS 可诱导IL-8的高表达。LPS的活性与细菌的数量,以及临床的疼痛、炎症有关,厌氧菌 LPS的致病机理:,通过与组织细胞膜结合直接产生对组织细胞的毒性作用激活B淋巴细胞,介导根尖的免疫损伤;激活肥大细胞脱颗粒炎症
8、介质,从而增加血管的通透性通过Ca旁路途径激活补体系统,加重疼痛和炎症反应诱导IL-1、TNF等细胞因子。IL-1和IL-6对炎症细胞有趋化作用,IL-1可剌激破骨细胞的形成介导和加速骨质吸收和炎症过程激活胶原酶激活凝血因子-(产生疼痛)酶胶原酶、透明质酸酶、硫酸软骨素酶、溶纤维蛋白酶等代谢产物氨、H2S、吲哚、有机酸,2)细菌之间的协同作用,改变局部微生态环境(Eh PH)协助粘附定植提供生长因子和营养物质;增强相互的毒力干扰宿主的防御力,3)诱发宿主免疫性炎症反应,抗原性 菌细胞、内毒素等代谢产物可诱导牙髓和根尖周组织的免疫反应渗出液和血清中IgG抗体水平升高丝裂原性内毒素和菌细胞蛋白介导
9、,促B淋巴细胞和T淋巴细胞分裂诱导细胞因子的产生在病变组织中,存在白细胞介素(Interleukin,IL):IL-1、IL-2、IL-6 和肿瘤坏死因子(TNF、TNF),证实细菌及其产物可诱导宿主的特异性免疫反应IL 和TNF对巨噬细胞的作用P.buccae 和P.oralis具有较强的诱发巨噬细胞产生炎性递质,五病原菌与临床症状,产黑色素的革兰阴性厌氧杆菌、梭杆菌和消化链球菌与根尖部疼痛、肿胀、黑色分泌物、恶臭和瘘管形成有关放线菌与难治性根尖周病变和瘘道不易愈合有关广泛性根尖周病变与厌氧菌感染有关个体差异的存在Bogen和Slots(1999年)采用PCR技术,分析20例有或无临床症状的
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