氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素.ppt
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1、第三十八章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素,第一节 氨基糖苷类(aminoglycosides),链霉素 新霉素 庆大霉素 卡那霉素 妥布霉素,阿米卡星、奈替米星(半合成),一、共同的特点,体内过程,性质 高极性阳离子,水溶性好,性状稳定;吸收:脂溶性小,Po难吸收,可用于肠道感染;im 注射吸收迅速,用于全身感染。分布:细胞外液,在肾皮质及内耳淋巴液中浓度高;代谢:不被代谢;排泄:原形,肾小球滤过排出。尿液中浓度高,碱化尿液,作用增强。,抗菌作用,1.直接对抗需氧G-杆菌 如大肠杆菌、痢疾杆菌、流感杆菌、肺炎杆 菌、变形杆菌、鼠疫杆菌等,对结核杆菌有效。2.对少数G+球菌也有效 单用无活性,S
2、M,GM如与青霉素或万古霉素合用对链球菌、肠球菌有效。3.厌氧菌、真菌、立克次体、病毒无效。,30S,细菌蛋白质合成过程,|_|_|,50S,|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|mRNA,|_|_|,|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|mRNA,30S始动复合物,A位,P位,50S,70S始动复合物,|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|mRNA,|_|_|,|_|_|,|_|_|,|_|_|-,|_|_|,|,|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|m
3、RNA,|_|_|,|,|_|_|,|_|_|,|,|,|_|_|,细菌蛋白质合成过程,起始,延伸,终止,抗菌机制,氨基苷类进入胞质,与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质合成。1.与30S亚基结合同时在mRNA起始密码子上,通过固定30S 50S核糖体复合物而抑制mRNA与核糖体结合,干扰蛋白质合成的起始阶段。并造成异常启动复合物(链霉素单体)堆积,阻断信息的进一步翻译。,2.与30S亚基结合引起mRNA错译,使翻译过早终止,形成无意义的肽链;3.与30S亚基上P10位蛋白质结合后,A位歪曲,形成错误的氨基酸,导致无功能蛋白质的产生。异常蛋白可插入并结合入细胞膜,使细胞膜发生通透性改变,重要成分外
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