植物医药基因工程研究进程.ppt
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1、植物医药基因工程研究进程,生物化工王庆宇,近10年来植物基因工程取得夸人瞩目的成就,如抗虫棉、彩色棉、抗虫玉米、大豆等,都已进入产业化和商品化阶段迄今美国已批准50多例转基因产品商品化,14的耕地种植转基因植物美国市场已有近4000种食品来自遗传工程体,据最保守估计全球生物技术市场近5年内将超过1000亿美元除农业方面的成就外,转基因植物作为生物反应器生产医药产品更是表现出诱人魅力,如转基因烟草生产抗体,转基因土豆生产可食性疫苗等,前景十分广阔本文综述植物医药基因工程研究进展,1 植物医药基因工程的发现,植物医药基因工程是指把重组的编码药用活性多肽和疫苗基因导人植物,使转基因植物能够大量生产这
2、些活性多肽和疫苗,它是工厂化农业或分子药田的有诱惑力的部分这种策略不仅可以大大降低这些本来昂贵的药品的生产成本,而且简化了贮存方式因此,在国际上植物基因工程研究的一个新发展趋势就是利用转基因植物生产药物这方面的工作最早是1988年比利时PGS公司的科研人员做的,本意是想让烟瘾君子们不用抽烟而只需拿烟叶闻闻或放在嘴里咀嚼就可过烟瘾,以此减少尼古丁对人体的毒害。他们将一种神经肽的编码基因转入烟草,得到的转基因烟草表达出高产量的神经肽 尽管他们的初衷未能实现,因为神经肽是通过血液运输起作用的,它在,口腔中会被降解掉,但却意外地找到一条利用转基困植物生产神经肽的途径此后,其他科学家们纷纷加人这一领域的
3、竞争并且成果纷呈,1989年美国斯格里普斯研究所利用转基困烟草高水平地表达了单克隆抗体,其表达量选叶子总蛋白量的1.3 根据计算,如果按照这种表达水平。美国只需将其烟草土地面积的1用来种植这种转基因烟草,就可以产生出270 kg的抗体,足以提供给27万癌症患者1年治疗之用此外,美国Bio-resoaces公司利用植物基因工程手段生产白细胞介素2;荷兰用转基因马铃薯生产人的血清蛋白,韩国用转基因烟草和番茄生产人的胰岛素我国北京大学蛋白质工程与植物基因工程实验室已克隆了对早中期妊娠引产极为有效的天花粉蛋白的基因,并首次成功地在转基因烟草中表达了该基因,2 转基因植物医药生物反应器的优点,迄今在世界
4、范围内正在研究开发的医药活性多肽和疫苗估计在100种以上多肽药物中有人胰岛素、人生长激素(HGH)、干扰素、白细胞介素、组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(TPA)、免疫球蛋白(Ig)、心钠素、降钙素、红细胞生长素(EPO)、尿激酶、超氧化物歧化酶(SOD)等等疫苗有麻风杆菌疫苗、脑膜炎球苗疫苗、乙型肝炎疫苗、流感疫苗和人免疫缺陷病毒疫苗等等.以往,这些疫苗和活性多肽是从动物和微生物中获得用植物生产医用活性多肚和疫苗比用动物和微生物生产具有更大的优越性,2.1 植物细胞的全能性植物的组织、细胞或原生质体在适当条件下均能培养成一株完整的植物体药物基因转化到植物细胞后可培育出药用植物品种,并稳定遗传,通过
5、种植生产药物。2.2 植物种植是最经济的蛋白质生产系统种植农业所需要的仅是阳光、来自土壤或肥料的矿物质营养及水所以药用工厂化农业展现出的最吸人之处是它能廉价生产高价值的、供不应求的蛋白。这样的例子是植物已能够生产人血清蛋白。据计算,用普通方法生产1g抗体的成本为20005000美元,而用大豆生产1000g抗体只需100美元,2.3 植物是能够大规模生产蛋白质的生产系统当人们期望相当大规模地生产某种蛋白时,植物系统表现出是一个比微生物或动物更理想的生产系统而且,现代化农业机械化能够有效地收割和加工大量的植物材料.2.4 用植物生产疫苗简单、方便用动物或微生物生产口服疫苗需要特殊的专业知识和特殊的
6、贮藏条件(包括冷藏),这对于第三世界国家是困难的,这些生产系统还存在一些其他的弊端。例如,多数微生物培养系统需要昂贵的生产培养基,而且培养基需要特殊处理,以消除致病的有害生物,动物系统生产力低,养殖困难,繁殖慢,也需要保持无菌生产条件。如果用植物来生产疫苗,则克服了上述弊端。,利用植物能够贮藏蛋白质于种子中这一有利条件,可以简单地、方便地生产、贮藏和发放疫苗同样,使疫苗能够在水果和蔬菜中表达也是目前研究的一个重要方向,2.5 植物具有完整的真核细胞表达系统表达产物可糖基化、酰胺化、磷酸化,亚基可以正确装配等转译后加工过程,使表达产物具有与高等动物细胞一致的免疫原性和生物活性。2.6 表达产物安
7、全可靠表达产物无毒性和副作用,无残存DNA和潜在致病、致癌性。由于植物所具有的上述优势,所以分子药田农业的设想在80年代末一经提出,便成为人们竞相研究的热点目前,科学家们在此领域已取得一定成绩,这主要表现在3方面:一是成功地用植物生产药用蛋白;二是成功地在植物中表达抗体;三是成功地用植物生产某些动物疫苗,3 植物基因工程生产药用蛋白,3.1 研究进展 从90年代初开始植物医药基因工程的研究以来已经取得了可喜的进展,表现出诱人的魅力,迄今已获得的具有潜在产业化价值的转基因植物表达药物重组蛋白列附表。,因此,植物生产药用蛋白质或酶类具有极大的商业价值。但是,该研究领域还处于开始阶段,技术等尚未完全
8、成熟,本文结合近年来的有关研究,对植物生产药用蛋白系统整个过程所涉及的同题进行了讨论。3.2 植物基因工程生产药用蛋白的程序 植物基因工程生产药用蛋白一般包括目的基因的克隆、高效表达载体的构建、植物细胞的遗传转化、受体细胞的组织培养和植株再生、转化植株栽培、目标产品的分离纯化及纯度鉴定等,其中高效表达载体的构建十分关键,目前急需时空特异性表达的高效启动子和能够稳定遗传的载体系统,以解决目前存在的表达水平低和遗传稳定性差的问题 目前广泛使用的启动子是 CaMV的 35S启动子,载体系统主要有根癌农杆菌介导的,遗传转化系统和以病毒为载体的表达系统,前一系统主要转化双子叶植物,能够稳定遗传,但产量低
9、。给转基因植物生产药用蛋白提出一个重要方向是将目的基因插入病毒基因组中,然后将重组病毒接种到植物叶片上,任其蔓延至所有叶片,外源基因则随病毒的复制而高水平表达,这样植物即成为生产该目标蛋白的“绿色工厂”,利用这类方法有望生产较廉价的药用蛋白,近几年来一些实验室已在进行此类研究,美国科学家在 TMV中插入指导合成血红蛋白和其他蛋白的基因,使用叶片切刀和眼药滴管把重组TMV引入烟草叶片,2周之内所有叶片即感染病毒,开始制造 目标蛋白这一技术开辟了新的领域,极有希望成为药用蛋白的主要来源和生产方法当然,此,技术要拓宽其应用范围还应解决至少以下3个方面的问题:(1)弱病毒株系的选择,要保证该病毒对植物
10、的侵染不会使宿主植物生长异常,保证外源基因的插人不会使病毒失去侵染和复制能力(2)外源蛋白的纯化用最简单的方法获取高纯度高活性的目标蛋白,以适于工业化生产(3)商业化生产还需解决农作物收获的季节性问题,降低收获、运输、贮存过程中的能源消耗和劳动力投入,4 植物基因工程生产人抗体,随着PGS公司从烟草中表达神经肽的发现后,抗体基因在转基因植物中有效表达的研究日益多出现了“植物抗体”这一新名词它是指人或动物抗体基因或基因片段在转基因植物中表达的免疫性产物目前这一领域的研究十分活跃,许多实验室已成功地利用植物表达系统产生出各种各样的抗体,并试图把抗植物病毒、真菌和细菌的抗体基因转人植物中表达,不仅可
11、以获得抗病植物,而且可利用转基因植物生产抗体中科院微生物所也已经克麈了抗RSV外壳蛋白的单链抗体基因现在正试囝转化到植物中去,41 抗体的含义和结构功能 抗体的化学本质是球蛋白但并非所有血清球蛋白都是抗体血清球蛋白包括球蛋白、吨球蛋白、0球蛋白和球蛋白,其中具有抗体活性 的蛋白质太部分为 球蛋白部分为口球蛋白,少数为 a1球蛋白(Atassi等,1988)只有这些与抗原特异性结合的球蛋白才可称为抗体1964年世界卫生组织(WHO)将血清球蛋白的抗体部分命名为免疫球蛋白(immounogl obulin,简称 Ig)在血清中有 5类抗体(IgG,IgA,IgM,IgD,IgE),每一类均由重链(
12、H链)和轻链(L链)组成每个 L链和 H链均由一个可变区(v)和一个不变区(c)组成不同类的 H链不变区各不相同,但 L链均相同抗原结合部位是由 L链和 H链两者的可变区的超变片段的残基构成的,免疫球蛋白G(IgG)是血清中的主要抗体免疫球蛋白G的亚基结构是L2H2.150 KD的IgG能被木瓜蛋白酶水解为2个 50 KD的活性片段 Fab.其 中Fab片段能与抗原结合,故被称作 Fab,另一个片段称为 Fc,它不与抗原结合,却介导效应物功能,如补体的结合等 利用基因工程技术可以得到不同的活性抗体片段 除了 Fab和 Fc外还有 FV,SeFv和 dAb,Fv是由2条独立的多肽(VL和 VH)
13、组装而成,它具有一个完 整的抗原结合位点,但它不是特别稳定,ScFr。即单链 Fr(Single-chainFv)是单基因合成的产物,它 由条肽链把 VH和VL连接在一起,所以是个更稳定的片段。在设计新的诊断和亲合试剂时,ScFv是增加活性的焦点。Dab属单结构抗体(Single domain antibody),4.2 完整抗体在植物中的表达4.2.1 抗体在转基因烟草中表达 在过去的几年里,国际上有几个研究小组已经开始研究完整的抗体分子在植物中的表达。其中,Hiau等首先报道了在植物中表达重组抗体6D4的研究情况 6D4属于I,它具有结合一种合成磷酸酯一P3的功能和催化某些羧酸酯水解的作用
14、。他采用两步的策略表达免疫球蛋白。第一步,他们用 CaMV35S启动子调控下的编码重链和其信号序列的基因或编码 K轻链和其信号序列的基因分别转化烟草,分别获得表达重链或轻链的转基因植株除此之外,他们还用切除了信号序列的编码重链或轻链的基因转化烟草。,第二步,他们把表达重链的转基因植株和表达轻链的转基因植株杂交,获得表达完整抗体6D4的植株,对第一步获得的转基因植株进行分析,发现只有表达未经修饰的编码全长的重链或轻链的基因的转基因植株中有免疫球蛋白的积累;相反,虽然在表达编码切除信号序列的重链或轻链的基因的转化植株中可以检测到一定水平的转录体,但是这些植株明显地不累积免疫球蛋白。这一结果表明,免
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