有机化合物的酸碱性.ppt
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1、第五章有机化合物的酸碱性,酸碱理论的发展,水溶液中简单酸碱理论 以水溶液系统中的H+和OH-为理论基础,适用于水溶液系统。布朗斯特酸碱理论 扩展到所有质子溶剂系统,凡是能释放H+就是酸,能接受的就是碱。由此形成共轭酸碱对的概念。路易斯酸碱理论 随着成键理论的深入,关注点从质子深化为电子,Lewis认为凡是能给出电子对的为碱,接受电子对的为酸。酸碱理论的继续深入认识,Arrhenius酸碱理论:1884年,在水中能电离出质子的物种称为酸;能电离出氢氧根负离子的物种称为碱。,Arrhenius酸碱理论局限性,Bronsted酸碱理论:酸碱质子理论要点:凡能给出质子(H+)的物质是酸(acid),凡
2、能接受质子的物质是碱(base)。酸给出质子后,剩余的部分必有接受质子的能力。例:,共轭酸碱对(conjugative pair of acid&base):因一个质子的得失而相互转变的每一对酸碱;相应的反应称为酸碱半反应。,酸的强度用Ka或pKa表示,pKa越小,酸性越大;碱的强度用Kb或pKb表示,常见无机、有机酸的pKa值见P31 表1-9。,若酸为强酸,则其共轭碱为弱碱;反之,若碱为强碱,则其共轭酸为弱酸。(pKa+pKb=14),一种物质呈现酸性或碱性,与它所在环境有关。同理,酸性或碱性的强弱也与它所处的环境有关。如:水的酸碱性:,酸碱反应:,酸碱强弱判断依据:,化合物的酸性主要取决
3、于其解离出H+或留下的负离子(共轭碱)的稳定性。负离子(A-)越稳定,意味着A-与H+结合的倾向越小,共轭酸的酸性越大。,负离子的稳定性受中心原子(与酸性氢直接相连的原子)的电负性、原子半径的大小、与其相连的原子团的结构以及溶剂等因素的影响。,酸碱强度的测定,传统上,多数研究和实用的体系是水溶液系统,可以查到很多化合物在水溶液中的pKa,通过比较其大小可以判定其酸碱性,也可以判断反应的方向。Hammett酸度函数影响化合物酸碱强度的因素很多,不同系统状态下,同一化合物的酸碱表现差别很大。下面分情况考察一些常见影响因素。,影响酸碱强度的主要因素,溶剂化作用诱导效应的影响共轭效应的影响场效应的影响
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- 有机化合物 酸碱
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